SU724517A1 - Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты - Google Patents
Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU724517A1 SU724517A1 SU782632875A SU2632875A SU724517A1 SU 724517 A1 SU724517 A1 SU 724517A1 SU 782632875 A SU782632875 A SU 782632875A SU 2632875 A SU2632875 A SU 2632875A SU 724517 A1 SU724517 A1 SU 724517A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- oxyethyldenephosphonic
- preparing
- mol
- methanol
- Prior art date
Links
Description
ты, что обусловливает высокий выход (пор дка 95%) и безопасное протекание процесса без выбросов и перегревов.
Это св зано с тем, что низкокип щий побочный продукт метанол удал етс из сферы реакции до проведени стадии получени целевого продукта, осуществл емой при йысаких температурах. При этом продолжительность процесса сокращаетс до 2 ч.
Описываемый способ обеспечивает также высокое -, качество целевого продукта (высокую степень чистоты), так как исключает стадию образовани тетраметилрвого эфира ацетоксиэтилиденд1ифосфоновой кислоты , способного претерпевать фосфонатфосфатную перегруппировку в услови х проведени синтеза.
Дополнительным преимуществом описываемого способа возможность создани малоотходного производства с полным использованием сьтрь и получени по одной схеме двух продуктов - оксиэтилидендифосфоновой кислоты с выходом 95% и метанол-а. с выходом 90%.
Пример l.KllOs (1 лолб) диметилфосфита добавл ют 36 мл (2 моль) воды, нагревают до 70° С и отгон ют метанол. К концу отгонки метанола температура реакционной смеси поднимаетс до 90-100° С. Пол-учакзт 57,5 г метанола (90% от теори1и ).
К полученному остатку добавл ют 40 мл уксусной кислоты и 102 г (1 моль) уксусного ангидрида, нагревают .реакционную массу до 110-120° С и выдерживают 2 ч при этой температуре.
Затем доба вл ют 20 мл (1,1 моль) воды , нагревают 2 ч при 110-115° С, охлаждают до 20° С и после кристаллизации отфильтровывают выпавщий продукт.
724517
Получают 99 г (96% от теории) оксиэтилидендифосфоновой кйслоть. Содержание основного вещества 98,6%. Продукт соответствует ТУ 6-09-713-76.
Пример 2. 110 г (1 моль) диметалфосфита гидрь}1изуют водой, как в примере 1. ,
.
К полученному остатку при температуре 85-90° С при перемёщивании под слой жидкости добавл ют смесь 117,8 г (1,5 моль) хлористого ацетила и 70 мл уксусной кислоты , нагревают при 95-105° С в течение 1 ч, отгон ют избыток-хлористого ацетила и вновь цагревают .2. ч при 115-120° С. Гидролиз и выделение продукта ведут также, как в примере 1. Получают 97,5 г (95% от теории) оксиэтилидендифосфоновой кислоты .
Claims (1)
1. Патент США № 3475486, кл. 260-502.4, 40 опублик. 1969 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782632875A SU724517A1 (ru) | 1978-06-23 | 1978-06-23 | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782632875A SU724517A1 (ru) | 1978-06-23 | 1978-06-23 | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU724517A1 true SU724517A1 (ru) | 1980-03-30 |
Family
ID=20771923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782632875A SU724517A1 (ru) | 1978-06-23 | 1978-06-23 | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU724517A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-23 SU SU782632875A patent/SU724517A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO143940B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av alfa-l-aspartyl-l-fenyl-alaninalkylestere | |
US2426224A (en) | Processes for producing dibasic acids and derivatives of dibasic acids | |
JP2007269657A (ja) | α−グリセロホスホリルコリン結晶の製造方法 | |
SU724517A1 (ru) | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты | |
SU854272A3 (ru) | Способ получени рацемического -окси-фЕНил- -гидАНТОиНА | |
US3803245A (en) | Process for preparing 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid,and intermediate therefor | |
Berens et al. | The First Stereoselective Synthesis of Racemic. beta.-Multistriatin: A Pheromone Component of the European Elm Bark Beetle Scolytus multistriatus (Marsh.) | |
US3651149A (en) | Beta-(6-methoxy-2-naphthyl)-9-borabicyclo-(3 3 1)-nonane | |
Wagatsuma et al. | Studies on Dihydroisocoumarin (I). A Practical Synthesis of 3-Hydroxyhomophthalic Acid | |
SU1039439A3 (ru) | Способ получени 2-(3-феноксифенил)-пропионовой кислоты или ее кальциевой соли | |
SU979344A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5- @ -оксиэтилтиазола | |
SU691453A1 (ru) | Способ получени иодметилата (2-ацетоксиэтил)морфолина | |
SU577966A3 (ru) | Способ расщеплени аллетролона | |
SU539875A1 (ru) | Способ получени гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей | |
US2248155A (en) | Process for the production of indole acids | |
SU654605A1 (ru) | Способ получени эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и диацетилвинной кислоты | |
IE45345B1 (en) | Procress for preparing an acetonitrile derivative | |
US3661934A (en) | Process for preparing 2-(diethylamino)ethyl tetrahydro - alpha - (1 - naphthylmethyl)-2-furanpropionate | |
KR830001064B1 (ko) | 광학적 활성 α-시아노 알코올류의 제조방법 | |
SU598885A1 (ru) | Способ получени фторсульфонилтрифторметилкетена | |
SU433138A1 (ru) | ||
SU936814A3 (ru) | Способ получени производных теофиллина | |
US4754072A (en) | Preparation of thiophenols from phenols | |
SU742429A1 (ru) | Способ получени камфоримида | |
SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- |