SU715100A1 - Способ кристаллизации из растворов - Google Patents

Способ кристаллизации из растворов Download PDF

Info

Publication number
SU715100A1
SU715100A1 SU762409201A SU2409201A SU715100A1 SU 715100 A1 SU715100 A1 SU 715100A1 SU 762409201 A SU762409201 A SU 762409201A SU 2409201 A SU2409201 A SU 2409201A SU 715100 A1 SU715100 A1 SU 715100A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
suspension
cooling
crystallization
heating
temperature
Prior art date
Application number
SU762409201A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Германович Пономаренко
Алексей Иванович Калмычков
Юрий Александрович Курлянд
Татьяна Дмитриевна Богомаз
Константин Павлович Ткаченко
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6273
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6273 filed Critical Предприятие П/Я Р-6273
Priority to SU762409201A priority Critical patent/SU715100A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU715100A1 publication Critical patent/SU715100A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам получения крупнокристалли» ческих продуктов из их растворов.
Известен способ кристаллизации, включающий охлаждение раствора до температуры образования и роста кристаллов и рекристаллизацию суспензии путем периодического нагрева и охлаждения ее ГО · j
По известному способу рекристаллизацию осуществляют с момента зарождения кристаллов, что экономически не'; выгодно, поскольку процесс осуществляется без учета необходимости в растворении определенной массы мелкокристаллической суспензии,особенно для процесса получения дифенилпропана, поскольку при его кристаллизации образуется значительное количество мелкой фракции.
Цель изобретения - снижение энергетических затрат.
Это достигается тем, что нагрев суспензии осуществляют на 15-2^°С при достижении ею конечной температуры кри ст алли з ации.
Непрерывный процесс кристаллизации по предлагаемому способу может быть реализован, например, в дисковом кристаллизаторе, конструкция которого позволяет варьировать температурой кристаллизуемой суспензии.
В нем создают путем чередования подачи в диски хладо-и теплоносителей чередующиеся зоны нагрева и охлаждения суспензии.
На чертеже изображен дисковый кристаллизатор, осуществляющий предлагаемый способ.
Кристаллизатор включает штуцер 1, расположенный в верхней крышке 2, зону 3 охлаждения, включающую в себя диски, снабженные штуцерами 4 и 5 для подачи и отвода хладоносителя; зону 6 нагревания, включающую диски со штуцерами 7 и 8 для подачи и отвода теплоносителя, зону 9 охлаждения, включающую диски со штуцерами 10 и 11 для подачи и отвода хладоносителя, штуцер 12 в нижней крышке 13 для выгрузки суспензии.
Способ осуществляется следующим образом.
Исходный раствор поступает через штуцер 1 и заполняет междацковое пространство 3 охлаждения.
При достижёнйи конечной температуры кристаллизации, когда выкристаллизовывается большая часть кристаллов, суспензию направляют в зону 6 нагревания, гле мелкие кристаллы, содержащиеся в супензии, растворяются при нагревании на 15-25°С. При этой температуре происходит полное растворение мелкой фракции кристаллов дифенилпропана. Затем суспензия поступает в зону охлаждения и охлажденная др заданной температуры отводится из аппарата через штуцер 12.
Для случая непрерывной кристаллизации веществ с обратной растворимостью, т.е. веществ, растворимость которых понижается с повышением температуры их растворения, предлагаеьый способ кристаллизации реализуется в аналогичном аппарате с той лишь разницей, что в этом случае зоны з и 9 охлаждения становятся зонами нагревания, которые обогреваются теплоносителем, а зона 6 нагревания - зог ной охлаждения.
При промышленной реализации предлагаемого способа кристаллизации из растворов, например, в дисковом кристаллизаторе может быть организовано несколько эон растворения, чередующихся с эонами охлаждения. Предлагаемый способ может быть реализован также в аппарате периода5 ческого действия, например в емкостном аппарате с перемешиванием, путем последовательного чередования нагревания и охлаждения обрабатываемых суспензий.
10 Предлагаемой способ позволяет значительно снизить энергетические затраты на растворение мелкокристаллической фракции обрабатываемой суспензии при проведении процесса рекристаллизации и повысить эффективность процесса кристаллизации дифенилпропана.

Claims (1)

  1. Изобретение относитс  к области химической технологии, а именно к способам получени  крупнокристаллических продуктов из их растворов. Известен способ кристаллизации, включающий охлаждение раствора до температуры образовани  и роста кристаллов и рекристаллизацию суспензии путем периодического нагрева и охлаждени  ее Го . По известному способу рекристаллизацию осуществл ют с момента зарождени  кристаллов, что экономически ие; выгодно, поскольку процесс осуществл етс  без учета необходимости в раст ворении определенной массы мелкокристаллической суспензии,особенно дл  процесса получени  дифе1шлпропана, по скольку при его кристаллизации образу етс  значительное количество мелкой фракции. Цель изобретени  - снижение энергетических затрат. Это достигаетс  тем, что нагрев суспензии осуществл ют на при достижении ею конечной температуры кри от алли 3 ации. Непрерывный процесс кристаллизации по предлагаемому способу может быть реализован, например, в дисковом кристаллизаторе, конструкци  которого позвол ет варьировать температурой кристаллизуемой суспензии. В нем создают путем чередовани  подачи в диски хладо-и теплоносителей чередуюп91ес  нагрева и охлаждени  суспензии. На чертеже изображен дисковый кристаллизатор, осуществл к ций предлагаемый способ. Кристаллизатор включает штуцер 1, расположенный в верхней крышке 2, зону 3 охлаждени , включающую в себ  диски, снабженные штуцерами 4 и 5 дл  подачи и отвода хладоносител ; зону 6 нагревани , включающую диски со штуцерами 7 и 8 дл  подачи и отвода теплоносител , зону 9 охлаждени , включающую диски со штуцерами 10 и дл  подачи и отвода хладоносител , штуцер I2 в нижней крышке 13 дл  выгрузки суспензии. Способ осуществл етс  следующим образом. Исходный раствор поступает через штуцер 1 и заполн ет междиЕновое пространств 3 охлаждени . При достижении конечной температуры кристаллизации, когда выкристал лизовываетс  больша  часть кристаллов , суспензию направл ют в зону 6 нагревани , гле мелкие кристаллы, содержащиес  в супензии, раствор ютс при нагревании на 15-25°С. При этой температуре происходит полное растворение мелкой фракции кристаллов дифенилпропана. Затем суспензи  пост пает в зону охлаждени  и охлажденна  д0 заданной температуры отводитс  из аппарата через штуцер 12. Дл  случа  непрерывной кристаллизации веществ с обратной растворимостью , т.е. веществ, растворимость которых понижаетс  с повышением темп ратуры их растворени , предлагаекый способ кристаллизации реализуетс  в аналогичном аппарате с той лишь разницей , что в этом случае зоны ЗГи 9 охлаждени  станов тс  зонами нагревани , которые обогреваютс  уеттоносителем , а зона 6 нагревани  - зог ной охлаждени . При промьшшенной реализации предлагаемого способа кристаллизации из растворов, например, в дисковом крис таллизаторе может .быть организовано 04 несколько зон растворени , чередующихс  с зонами охлаждени . Предлагаемый способ может быть реализован также в аппарате периодического действи , например в емкостном аппарате с перемешиванием, путем последовательного чередовани  нагревани  и охлаждени  обрабатываемых суспензий. Предлагае1« 1й способ позвол ет значительно снизить энергетические затраты на растворение мелкокристаллической фракции обрабатываемой суспензии при проведении процесса рекристаллизации и повысить эффективность процесса кристаллизации дифенидпропана . Формула изобретени  Способ кристаллизации из растворов , преи1 ущественно дифенилпропана, включающий охлаждение исходного раствора и рекристаллизацию суспензии путем периодического нагрева и охлаждени , отличающийс   тем, что, с целью снижени  энергетических затрат, нагрев суспензии осуществл ют на 15-25 С при достижении ею конечной температуры кристаллизации. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Бажала И. Г. и др. ИнтёнсифиЛаци  изогидрической кристаллизации при помощи принудительной рекристаплизации . № 9, 1973, с. 19731979 .
SU762409201A 1976-10-04 1976-10-04 Способ кристаллизации из растворов SU715100A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762409201A SU715100A1 (ru) 1976-10-04 1976-10-04 Способ кристаллизации из растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762409201A SU715100A1 (ru) 1976-10-04 1976-10-04 Способ кристаллизации из растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU715100A1 true SU715100A1 (ru) 1980-02-15

Family

ID=20678769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762409201A SU715100A1 (ru) 1976-10-04 1976-10-04 Способ кристаллизации из растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU715100A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4806318A (en) * 1986-04-15 1989-02-21 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Apparatus for purifying crystals

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4806318A (en) * 1986-04-15 1989-02-21 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Apparatus for purifying crystals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
USRE32241E (en) Fractional crystallization process
GB1206040A (en) Process and device for the recovery of crystalline fructose from methanolic solution
CN109621478B (zh) 一种用于物料提纯分离静态熔融结晶器
SU715100A1 (ru) Способ кристаллизации из растворов
KR930006692B1 (ko) 인산결정을 위한 종자결정의 제조방법
US2883273A (en) Crystallization
US4245998A (en) Method and apparatus for crystallization of solution containing salts
US2588449A (en) Levulose dihydrate
KR830007844A (ko) 고속 교반을 이용한 알파 모노하이드레이트 텍스트로오스의 연속결정화법
CN105819406A (zh) 一种以焦化脱硫废液提盐萃取滤渣为原料提纯硫代硫酸钠的装置及方法
JPH03501824A (ja) 結晶化可能な物質を超浄化するための多段分別凍結
GB1322197A (en) Continuous process for crystallization
SU1452485A3 (ru) Способ непрерывного получени моногидрата декстрозы
US6013808A (en) Method of purifying carbazole ester precursors of 6-chloro-α-methyl-carbazole-2-acetic acid
JPS5830303A (ja) 多段再結晶方法およびその装置
CN102145879A (zh) 五水硫代硫酸钠的结晶方法
US1329158A (en) Treatment of liquids to effect crystallization therefrom while the liquid is kept in motion
SU841636A1 (ru) Способ изогидрической кристаллизацииРАСТВОРОВ СОлЕй C пР МОй РАСТВОРиМОСТьюи уСТРОйСТВО дл ЕгО ОСущЕСТВлЕНи
US3775065A (en) Grain control in continuous crystallization
SU1673150A1 (ru) Способ непрерывной изогидрической кристаллизации
US3524853A (en) Process of producing cyanuric acid
US1787356A (en) Crystallization process
SU1723035A1 (ru) Способ получени крупнокристаллической поваренной соли
SU1608116A1 (ru) Способ получени дес тиводной буры
RU2094548C1 (ru) Способ получения кристаллических веществ, элементов и сплавов