SU1723035A1 - Способ получени крупнокристаллической поваренной соли - Google Patents
Способ получени крупнокристаллической поваренной соли Download PDFInfo
- Publication number
- SU1723035A1 SU1723035A1 SU894770600A SU4770600A SU1723035A1 SU 1723035 A1 SU1723035 A1 SU 1723035A1 SU 894770600 A SU894770600 A SU 894770600A SU 4770600 A SU4770600 A SU 4770600A SU 1723035 A1 SU1723035 A1 SU 1723035A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- brine
- salt
- suspended layer
- temperature
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Seasonings (AREA)
Abstract
Использование: в сол ной промышленности дл производства хлорида натри . Сущность изобретени : способ включает циркул цию рассола по замкнутому контуру , и последовательно проход щего операции очистки, подогрева рассола, испарени под вакуумом, образовани зародышей кристаллов , роста кристаллов во взвешенном слое при повышенной температуре, отвода маточника, температуру нижней части взвешенного сло поддерживают в диапазоне 30-40°С, а верхней части - 70-80°С, при этом скорость подачи рассола в нижнюю часть взвешенного сло поддерживают 0,05-0,07 м/с, а в верхнюю - 0,01-0,02 м/с. 1 ил., 6 табл.
Description
Изобретение относитс к способам получени крупнокристаллической поваренной соли и может быть использовано в сол ной промышленности дл производства хлорида натри .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени крупнокристаллической соли в вакуум-кристаллизаторе со взвешенным слоем, согласно которому гор чий раствор, циркулирующий по замкнутому контуру, последовательно проходит следующие операции: подогрев, испарение под вакуумом , образование зародышей кристаллов, рост кристаллов во взвешенном слое, отвод маточника. По этому способу можно получить кристаллы соли размером 0.8-1,2 мм, причем образующиес кристаллы по форме близки к кубической. Качество этой соли соответствует сорту Экстра.
Недостатком данного способа вл етс образование большого числа зародышей
вследствие быстрого испарени раствора из поверхностного сло , что приводит к росту не отдельных крупных кристаллов, а их агломератов , состо щих из мелких кристаллов , а также отдельных кристаллов небольшого размера, ухудшающих товарный продукт.
Целью изобретени вл етс интенсификаци процесса кристаллизации и повышение качества поваренной соли за счет увеличени количества частиц соли с размером более 1,0 мм.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени крупнокристаллической поваренной соли, включающему циркул цию рассола по замкнутому контуру, последовательно проход щего операции очистки, подогрева рассола, испарени под вакуумом, образовани зародышей кристаллов, роста кристаллов во взвешенном слое при повышенной температуре , отвода маточника, температуру
Ј
Ч
к со
О СО (Л
нижней части взвешенного сло поддерживают в диапазоне 30-40°С, а верхней части - 70-80°С, при этом скорость подачи рассола в нижнюю часть взвешенного сло поддерживают 0,05-0,07 м/с, а в верхнюю часть -0,01-0,02 м/с.
На чертеже изображено устройство дл осуществлени предлагаемого способа.
Исходный и очищенный рассол, подогретый в теплообменнике до 95-105°С, пропускаетс через вихревой парогенератор 1. При этом происходит испарение части воды , рассол переводитс в метастабильное состо ние и охлаждаетс на 5-10°С. Далее по внутренней трубе 2 рассол поступает в нижнюю часть кристаллорастител 3, снабженного рубашкой 4, по которой протекает хладоноситель. В зависимости от его температуры рассол можно охлаждать до 20-60°С. В этот момент в нижней части идет как рост кристаллов, наход щихс в ней, так и образование новых. Более т желые опускаютс на дно и вывод тс , а мелкие, не успевшие накопить массу, вынос тс в верхнюю часть аппарата, котора имеет также рубашку 5 с пр.екающим теплоносителем. Поэтому раствор в верхней части подогреваетс и выводитс из аппарата. Требуема температура рассола в верхней части поддерживаетс теплоносителем, имеющим температуру 60-90°С. В конкретном случае охлаждение производилось охлажденным раствором хлористого натри с температурой 3-27°С, а в верхней части - паром с температурой 120°С.
Температура нижней части взвешенного сло 30-40°С обусловлена тем, что при ней обеспечиваетс более быстрое выделение кристаллов поваренной соли и, следовательно , увеличиваетс их масса. Так при t 100°С концентраци поваренной соли составл ет 28,25%, а при 30-40°С - 26,5%. Поэтому при понижении температуры рассола из него выдел етс поваренна соль. Она выдел етс первоначально в виде зародышей , а при наличии зародышей дальнейша кристаллизаци происходит уже на их поверхности. При температуре более 40°С снижаетс количество выдел емой твердой фазы, а при температурах менее 30°С увеличиваютс затраты энергии на последующий нагрев рассола.
Температура верхней части взвешенного сло 70-80°С обусловлена необходимостью растворени мелких частиц соли (зародышей), подн тых потоком в верхнюю часть. Это позвол ет при последующем цикле уменьшить количество зародышей, поступающих в нижнюю часть взвешенного сло , а также потери соли с маточником.
При меньшей температуре не все мелкие частицы раствор ютс , а при большой температуре увеличиваютс . Скорость движени рассола в нижней части взвешенного
сло определ етс необходимостью выноса мелких частиц. При меньших скорост х в нижней части увеличиваетс количество мелких частиц, а при больших выноситс больша часть частиц соли.
0 Скорость движени рассола в верхней части обусловлена временем, необходимым дл растворени выносимых мелких частиц. При большей скорости мелкие частицы не успевают растворитьс или требуют увели5 чени размеров аппарата, а при меньших увеличиваетс количество мелких частиц в готовом продукте.
Пример. Способ получени крупнокристаллической поваренной соли в лабора0 торных услови х осуществл ли следующим образом. Очищенный от катионов кальци ,
2+
магни и сульфатов до концентрации Са 0,01 %; Мд2+ 0,005%; S0% 0,1%. исходный раствор нагревали в теплообменнике
5 до 95-105°С и пропускали через вихревой парогенератор. В результате испарени части воды раствор концентрировалс , т.е; создавалось метастабильное состо ние. В таком виде раствор (рассол) поступал в ниж0 нюю часть кристаллорастител , снабженного в нижней части холодильником, а в верхней-нагревателем. При снижении температуры из раствора начинала кристаллизоватьс поваренна соль на
5 образовавшихс ранее зародышах взвешенного сло . По достижении размера 1-2 мм частицы опускались вниз аппарата и выводились . Зародыш и мелкие частицы выносились потоком в верхнюю часть аппарата и
0 в результате увеличени температуры рассола частицы раствор лись.
Из аппарата выведенный рассол смешивалс с частью исходного и поступал в теплообменник на подогрев, т.е. установка
5 работала в замкнутом режиме. Дл поддержани требуемого качества соли часть рассола (маточник) выводили из цикла получени соли.
Результаты опытов получени поваренной соли при различных режимах обработки
0 приведены в табл. 1 и 2. Врем нахождени рассола в кристаллорастителе во всех опытах было одинаково. Общий расход исходного рассола составл л 3 л/ч.
Результаты табл. 1 показывают, что с понижением температуры насыщенного
5 раствора количество выделившейс соли возрастает. Однако при последующем нагреве раствора затраты энергии на его до- грев также возрастают.
В табл. 3 и 4 приведены результаты исследований по вли нию скорости движени потока рассола на количество мелких частиц в готовом продукте, % (за мелкие частицы принимались частицы со средним диаметром менее 1 мм), и маточнике (г).
Дл сравнени предлагаемого способа с прототипом были проведены эксперименты в одинаковых услови х, при которых расход рассола составл л 3 л/ч.Сравнительна характеристика готового продукта по пред- латаемому и известному способам представлена в табл.5.
Результаты табл. 1-5 показывают, что по предлагаемому способу качество поваренной соли выше (количество мелких частиц в готовом продукте 7% против 20% по прототипу ). Кроме того, общее количество соли при одних и тех же энергетических затратах больше на 13%. Это осуществл етс в результате использовани дл кристаллиза- ции не только выпаривани воды из рассола, но и в результате снижени растворимости .
В табл. 6 отражено вли ние параметров на интенсификацию процесса (количество) и качество поваренной соли (размер частиц более 1,0 мм).
Таким образом, при использовании предлагаемого способа интенсифицируетс процесс кристаллизации и повышаетс качество поваренной соли.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени крупнокристаллической поваренной соли, включающий циркул цию рассола по замкнутому контуру, последовательно проход щего операции очистки, подогрева рассола, испарени под вакуумом, образовани зародышей кристаллов , роста кристаллов во взвешеннрм слое при повышенной температуре, отвода маточника, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса кристаллизации и повышени качества поваренной соли за счет увеличени количества частиц соли с размером более 1,0 мм, температуру нижней части взвешенного сло поддерживают в диапазоне 30-40°С, а верхней части 70-80°С, при этом скорость подачи рассола в нижнюю часть взвешенного сло поддерживают 0,05-0,07, а в верхнюю часть - 0,01-0,02 м/с.Зависимость количества выделенной соли ( г) от температуры нижней части взвешенного сло (°С) и затраты энергии (Вт) на последующий нагрев рассола в верхней частиТаблица1Зависимость количества соли в маточнике (г/л) от температуры верхней части взвешенногосло (°С).Количество мелких частиц в готовом продукте,(%), при различной скорости потока в нижней части взвешенного сло .Примечание. Температура рассола в нижней части взвешенного сло поддерживалась равной 35°С.Количество поваренной соли в маточнике (г) при различной скорости потока рассола в верхней части взвешенного сло .Примечание. Температура рассола в верхней части взвешенного сло поддерживалась равной 75°С.Таблица2ТаблицаЗТаблица4Примечание. Количество маточника от общего обьема рассола составл ло 10%. Химический состав соли в обоих случа х был одинаков.ТаблицабТ а б л и ц а 5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894770600A SU1723035A1 (ru) | 1989-12-19 | 1989-12-19 | Способ получени крупнокристаллической поваренной соли |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894770600A SU1723035A1 (ru) | 1989-12-19 | 1989-12-19 | Способ получени крупнокристаллической поваренной соли |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1723035A1 true SU1723035A1 (ru) | 1992-03-30 |
Family
ID=21485404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894770600A SU1723035A1 (ru) | 1989-12-19 | 1989-12-19 | Способ получени крупнокристаллической поваренной соли |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1723035A1 (ru) |
-
1989
- 1989-12-19 SU SU894770600A patent/SU1723035A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Яроцкий В. Г. и др. Получение высококачественной поваренной соли в вакуум-кристаллизаторе со взвешенным слоем. / Труды ВНИИсоль Вопросы технологии производства поваренной соли. М.: Недра, вып. 10, 1970, с. 102-106. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3621664A (en) | Fractional crystallization process | |
CN105271347B (zh) | 一种利用毒重石‑钡解石工业废渣制备高纯度钡盐的方法 | |
CN104743581B (zh) | 一种高纯氯化钾的制备工艺 | |
CN109513232B (zh) | 用于蒸发结晶的装置、乙基麦芽酚的结晶方法 | |
CN111905398A (zh) | 一种连续结晶生产镍钴盐、铵盐的工艺 | |
CN108837550B (zh) | 一种木糖醇真空连续结晶方法和系统 | |
CN106379861B (zh) | 一种高氯酸钾的生产设备及方法 | |
SU1723035A1 (ru) | Способ получени крупнокристаллической поваренной соли | |
CA1105234A (en) | Method of concentrating salt solutions | |
Srinivasakannan et al. | A study on crystallization of oxalic acid in batch cooling crystallizer | |
CN104671261B (zh) | 一种雪花盐及其生产工艺 | |
Svanoe | “KRYSTAL” CLASSIFYING CRYSTALLIZER | |
JP2004033951A (ja) | 晶析方法および晶析装置 | |
CN104403642B (zh) | 太阳能光热发电用的熔盐及其制备方法 | |
CA2274355C (en) | Method of purifying carbazole ester precursors of 6-chloro-.alpha.-methyl-carbazole-2-acetic acid | |
SU1673150A1 (ru) | Способ непрерывной изогидрической кристаллизации | |
SU1742209A1 (ru) | Способ получени крупнокристаллической поваренной соли | |
CN217409771U (zh) | 一种连续化制备高纯度大颗粒硝酸银晶体的装置 | |
SU1180038A1 (ru) | Способ непрерывной кристаллизации солей из растворов | |
SU1477680A1 (ru) | Способ получени хлорида натри из рассолов | |
SU841636A1 (ru) | Способ изогидрической кристаллизацииРАСТВОРОВ СОлЕй C пР МОй РАСТВОРиМОСТьюи уСТРОйСТВО дл ЕгО ОСущЕСТВлЕНи | |
US3399976A (en) | Process for producing borax decahydrate crystals | |
CN106379860A (zh) | 一种氯酸钾的生产设备及方法 | |
SU829567A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
SU396116A1 (ru) | Способ изогидрической кристаллизации растворов |