SU829567A1 - Способ получени сульфата кали - Google Patents

Способ получени сульфата кали Download PDF

Info

Publication number
SU829567A1
SU829567A1 SU792812990A SU2812990A SU829567A1 SU 829567 A1 SU829567 A1 SU 829567A1 SU 792812990 A SU792812990 A SU 792812990A SU 2812990 A SU2812990 A SU 2812990A SU 829567 A1 SU829567 A1 SU 829567A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
solution
glaserite
weight
sulfate
Prior art date
Application number
SU792812990A
Other languages
English (en)
Inventor
Владлен Васильевич Козловский
Виктория Григорьевна Терло
Григорий Залманович Зельманов
Игорь Дмитриевич Соколов
Юрий Степанович Сафрыгин
Александр Васильевич Муравьев
Татьяна Ивановна Рутковская
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательскийи Проектный Институт Галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательскийи Проектный Институт Галургии filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательскийи Проектный Институт Галургии
Priority to SU792812990A priority Critical patent/SU829567A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU829567A1 publication Critical patent/SU829567A1/ru

Links

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к технологи получени  неорганических веществ, в частности к способам получени , сул фата кали  из хлорида кали  и сульфата натри . Известен способ получени  сульфата кали , основанный на обменном вза имодействии ;-а1Орида кали  и сульфата натри  fl1. Процесс провод т в водной среде в две стадии: на первой стадии из сырь , содержащего хлористый к.алий и сульфат натри , получают глазерит и глазеритовый щелок; на второй стадии глазерит обрабатывают раствором хлорида кали  с получением сульфата кали -и маточного раствора, который возвращают на первую стадию процесса . Глазеритовый щелок сбрасывают Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ, соглас но которому сульфат кали  получают в водной среде конверсией сульфата натри  с хлоридом кали  с последующим разделением образующейс  суспензии па Глазеритовый раствор и глазерит. Глазерит подают на вторую стадию конверсии с хлоридом кали , а Глазеритовый раствор перерабатывают с получением мирабилита, хлорида натри  и маточного раствора, полученного после отделени  хлорида натри . Хлорид натри  выпускают как товарный продукт, а мирабилит смешивают с маточным раствором и полученную суспензию возвращают на первую стадию конверсии 2. Недостатком данного способа  в-. л етс  то, что целевой продукт  вл етс  мелкокристаллическим (содержание фракции Оj20 мм достигает 70%), поэтому при использовании в сельском хоз йстве потери сульфата кали  во врем  транспортировки и хранени  достигают 30%. Продукт пылит, слеживаетс . Цель изобретени  - улучшение гранулометрического состава сульфата кали . Поставленна  цель достигаетс  т.ем, что хлорид кали  на стадию конверсии глазерита подают в смеси с маточным раствором, образующимс  пос ле отделени  сульфата кали . Причем маточный раствор и раствор хлорида кали  берут в весовом отношении iO-lOOtK Способ осуществл ют следующим образом . На первой стадии конверсии сульфат натри  о&рабатывают в водной сре де хлоридом кали  или раствором, содержащим хлорид кали , с получением глазеритовой .суспензии. Суспензию раздел ют на .глазеритовый раствор и глазерит. Глазеритовый раствор перерабатывают по .известному способу, а глазерит разлагают раствором, получе ным при смещении раствора хлорида ка ли  и маточного раствора,образующего после отделени  сульфата кали , причем маточный раствор и раствор хлорида кали  берут в весовом отношении от 10:1 до 100:1, При смешении раствора хлорида кали  со значительным количеством мато ного щелока, полученного после разде лени  суспензии сульфата кали  (со второй стадии конверсии), образуетс  раствор, практически насыщенный суль фатом кали  и хлоридом кали . Обработка глазерита указанным раствором ведет к растворению глазерита и крис таллизации сульфата кали . Однако при этом образуетс  небольшое количество новых центров кристаллизации и пересыщение по сульфату кали  снимаетс  в основном за счет роста уже образовавшихс  кристаллов сульфата кали . В результате существенно улучшаетс  гранулометрический соетав конечного продукта, что позвол ет , устранить недостатки, присущие известным способам получени  сульфата кали . При этом оптимальным  вл етс  режим, при котором отношени  расхода маточного щелока к расходу раствора хлорида кали  составл ет 10:1-100:1. При меньших отношени х в процессе конверсии наблюдаетс  пересыщение маточного раствора по сульфату кали  и в результате спонтанного образовани  зародьш1ей кристаллов возника ет большое количество центров кристаллизации . Так, например, при отношени х 5:1 средний размер кристаллов составл ет 0,23 мм. При отношени х больших 100 средний размер образующихс  кристаллов сульфата кали  также уменьшаетс  за счет вторичного (ударного) зародышеобразовани , что .также ведет . к резкому увеличению количества центров кристаллизации. Так, например, при отношени зс 150:1 средний размер Кристаллов составл ет 0,3 мм. Только при осуществлении процесса конверсии при отношени х 10:1-100:1 средний размер кристалловсоставл ет 0,41-0,46 мм. Пример I. 1 вес. ч.глазерита состава, %: К Na 7,46; .54,99; «-0,89; ti 3,60, полученного после обогащени , обрабатывают в течение 1 ч при 26,18 вес.ч. раствора, полученного смешением 1,68 вес.ч воды,0,70 вес.ч. хлористого кали , состава, ,30; Na- 1,33; СР 44,95; Н,0 6,42 и 23,80 вес.ч, маточного раствора. При этом отношение расхода маточного щелока к расходу раствора хлористого кали  составл ет 10:1. Полученную суспензию отфильтровывают и получают Г вес.ч. сульфата К 40,89; кали  состава, се 1,50; SO; 51,12; 5,0. Отфильтрованный продукт имеет следуюшч й гранулометрический состав: + 0,800 мм -0,800 + 0,630 мм 20,28% -0,630 + 0,315 мм 41,01% -0,315 + 0,200 мм 28,70% -0,200 мм 10,01% Средний размер кристаллов составл ет 0,41 мм. Сульфат кали  высушивают и полу .чают 0,95 вес,ч. готового продукта с содержанием КдО 51,9%. П р и м е р 2. { вес.ч. гла- . ерита С состав - по примеру 1 ) обабатывают в течение1 ч при 5 С 240,4 вес.ч, раствора, полученого смешением 1,68 вес.ч. воды, ,70 вес.ч. хлористого кали  {-сое ав - по примеру }) и 238,0 вес.ч, аточнйго раствора. При этом отношеие расхода маточного щелока к расоду раствора хлористого кали  сосавл ет 100:. Полученную суспензию отфильтровы вают водой (5% от веса твердой фазы и получают 0,976 вес.ч. сульфата кали  состава,%: К41,52; ,99; се 0,75; SO|-- 52,22; 4,12. Отфильтрованный продукт имеет следующий гранулометрический соста + 0,800 мм -0 ,800 + 0,630 мм 31,81% -0,630 -f 0,315 мм 41,88% -0,315 + 0,200 мм 19,12% -0,200 мм7,15% Средний размер кристаллов состав ет 0,45 мм. Содержание в сухом продукте составл ет 52,2% П р и м е р 3. Отличаетс  от пр мера 2 тем, что при конверсии отношение , расхода маточного щелока к ра ходу раствора хлорида кали  составл ет 50:1. Отфильтрованный продукт имеет следующий гранулометрический состав +. 0,800 мм . 6,05% -0,800 + 0,630 мм 30,41% -0,630 + 0,315 мм 39,55% -0,315 +0,200 мм 17,21% -0,200 мм §iZ§i 100% Средний размер кристаллов состав ет 0,46 мм. Содержание в сухом продукте составл ет 52,5%. Формула изобретени  1.Способ получени  сульфата капл , включающий взаимодействие сульфата натри  и хлорида кали , разделение образующейс  суспензии на глазеритовый раствор и глазерит, конверсию последнего раствором хлорида кали  с образованием сульфата- кали  и отделение его от маточного раствора , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  гранулометри ческого состава целевого продукта, хлорид кали  на стадию конверсии глазерита подают в смеси с маточным раствором, полученным после отделени  сульфата кали . 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что маточньй ра створ и раствор хлорида кали  берут в весовом соотношении 10-100:. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 1990896, кл. 23-121, опублик. 1935.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2040421/23-26, кл. j: 01 О 5/00, 1974.
SU792812990A 1979-08-20 1979-08-20 Способ получени сульфата кали SU829567A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792812990A SU829567A1 (ru) 1979-08-20 1979-08-20 Способ получени сульфата кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792812990A SU829567A1 (ru) 1979-08-20 1979-08-20 Способ получени сульфата кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU829567A1 true SU829567A1 (ru) 1981-05-15

Family

ID=20847739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792812990A SU829567A1 (ru) 1979-08-20 1979-08-20 Способ получени сульфата кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU829567A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6143271A (en) * 1998-09-14 2000-11-07 Dead Sea Works Process for producing potassium sulfate from potash and sodium sulfate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6143271A (en) * 1998-09-14 2000-11-07 Dead Sea Works Process for producing potassium sulfate from potash and sodium sulfate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU627977B2 (en) Crystallizer, process and apparatus for producing sodium chloride crystals
US4341752A (en) Method for purification and concentration of MgCl2 -brines
US3072466A (en) Method of crystallizing sodium bicarbonate
US2687339A (en) Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values
US2764472A (en) Brine purification
RU2235065C2 (ru) Способ получения сульфата калия из поташа и сульфата натрия
SU829567A1 (ru) Способ получени сульфата кали
US3004826A (en) Process for obtaining schoenite by direct treatment of kainite containing sodium chloride as an impurity
US2683739A (en) Process for the crystallization of l-glutamic acid
US4019872A (en) Producing sodium carbonate monohydrate from carbonate solution including addition of aluminum ions
JPH0624739A (ja) 硫酸塩の分離方法
AU624931B2 (en) Recovery of glycine and glauber's salt from waste crystal liquors
US1650244A (en) Process for production of hydrated sodium carbonate
US2594723A (en) Process for producing granular clusters of crystalline matter
US2809093A (en) Production of potassium sulfate from langbeinite
SU977390A1 (ru) Способ получени сульфата кали
US2557326A (en) Purification and recovery of crystals of metal salts
US2540648A (en) Process for recovering sodium bicarbonate and sodium borate from a complex brine
JPS62100409A (ja) 高純度苛性カリの製造法
SU788629A1 (ru) Способ получени карналлита
RU2167815C1 (ru) Способ получения сульфата калия
SU1608118A1 (ru) Способ получени шенита
US2242507A (en) Manufacture of sodium sulphate
SU568594A1 (ru) Способ получени кристаллических солей аммони
US2231327A (en) Preparation of magnesium products