SU706404A1 - Способ получени -диарилоксамидов - Google Patents
Способ получени -диарилоксамидовInfo
- Publication number
- SU706404A1 SU706404A1 SU782636281A SU2636281A SU706404A1 SU 706404 A1 SU706404 A1 SU 706404A1 SU 782636281 A SU782636281 A SU 782636281A SU 2636281 A SU2636281 A SU 2636281A SU 706404 A1 SU706404 A1 SU 706404A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diaryloxamides
- preparing
- catalyst
- mol
- xylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени амидов алифатических мног основных карбоновых КИСЛОТ, в част ности, Н,Ы-диарилоксамидов, широко примен ющихс в качестве светостаби лизаторов полимеров. Известны способы получени оксам дов ГИДРОЛИЗОМ дициана, гидррлизсм нитрила . Из-за высокой токСИЧНОСТИ производных СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ известные способы не наход т широкого применени . Ближайшим техническим решением вл етс способ ; получени анилидов и амидов карбоновых кислот в присут ствии фосфористой и фОСфОНИСТОЙ КИС ЛОТ ИЛИ их производных при нагревании в среде органического растворит л с азеотропной отгонкой ьоды 3. Выход достигает 80-90%. К недостаткам этого способа следует отнести применение высококип щих растворителей: триХлорбензола (т.кмп.205-215°С) и керосина (т.кип 160-200с) ИЛИ смеси растворителейтрихлор .бензола и ксилола ,а также хэт сительно больших количеств катализа тора (на 1 МОЛЬ КИСЛОТЫ - 0,02 моль катализатора, что .требует дополнительной отмывки водой синтезированных соединений и свидетельствует о его невысокой эффективности. Примен е мне в известном способе катализато- ,: ры труднодоступны и неустойчивые соединени . Поэтому их получают непоу средственно в процессе синтеза анилидов., что требует специального оборудовани и усложн ет технологию вследствие нёоЬходимости дополнительных операций по приготовлению катализатора и его последующего удалени из основного продукта. Цель изобретени - упрощение технологического процесса, путем снижени температуры реакции и исключени сточных вод. Достигают это тем, что по предлагаемому способу в качестве катализатора используют хлорид олова или тетрабутоксититан , или окис.- титана. Оксанилиды .получают взаимодействием щавелевой кислоты с ароматическими аминами в присутствии катализатора при температуре кипени реакционной смеси в среде органического растворител (м ксилол, т.кип. 139,lcj с азеотропной отгонкой воды. П р и м е.р,,В круглодонную колбу , снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 0,2 моль щавелевой кислоты
0,001 моль тетрабутоксититана и
180 мл ксилола. Реакционную смесь {ГЙх евШйт при интенсивном перемешива
ййй о кипени , прикапывают 0/4 моль Жййлйна и кип т т до прекращени
отгонки воды (1-1,5 ч)Досле озшаждени реакционной смеси окйанилид отфильтровывают и сушат. Выход 85%.
V . , .
По приведенной методике синтезйг рован р д соединений, помещенных в 5 таблице.
N,N-дифенилок са нилиды
OTI-CQ-CO-BH
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782636281A SU706404A1 (ru) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | Способ получени -диарилоксамидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782636281A SU706404A1 (ru) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | Способ получени -диарилоксамидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU706404A1 true SU706404A1 (ru) | 1979-12-30 |
Family
ID=20773440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782636281A SU706404A1 (ru) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | Способ получени -диарилоксамидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU706404A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-29 SU SU782636281A patent/SU706404A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104892484A (zh) | 一种n-苯基马来酰亚胺的合成方法 | |
| Keithellakpam et al. | A Simple and efficient procedure for the Knoevenagel condensation catalyzed by [MeHMTA] BF 4 ionic liquid | |
| SU706404A1 (ru) | Способ получени -диарилоксамидов | |
| FI66828C (fi) | Saett att oeka andelen av en saodan enatiomer vilken har en hog biologisk aktivitet | |
| CA1056388A (en) | Resolution of racemic pantolactone | |
| KR870001912B1 (ko) | N-치환 말레이미드의 제조방법 | |
| SU910113A3 (ru) | Способ получени производных з-феноксибензальдегида | |
| US6630595B2 (en) | Method for producing maleimides | |
| US4022838A (en) | Process for preparing diarylketones | |
| US4921964A (en) | Process for the preparation of stilbene derivatives | |
| Li et al. | A Green and Efficient Synthesis of 13‐Aryl‐5, 7, 12, 14‐tetrahydrodibenzo [b, i] xanthene‐5, 7, 12, 14 (13H)‐tetraone Derivatives in Ionic Liquid | |
| SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
| CN110423226B (zh) | 4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法 | |
| CN110845331A (zh) | 一种苯甲酸高碳醇酯的制备方法 | |
| US3449371A (en) | Perfluorooxydiacetic anhydride | |
| CN117756737A (zh) | 一种一锅法制备2-苯基苯并噁唑类化合物的方法 | |
| US4053510A (en) | Process for the production of aromatic and cycloaliphatic dicarboxylic acid diamides | |
| JPH04182452A (ja) | 脂肪族ジカルボン酸モノエステルの製造方法 | |
| JPS5833207B2 (ja) | ニカフエノ−ルノセイゾウホウホウ | |
| CN109761842B (zh) | α-F-β-NHAc-羰基化合物的合成方法 | |
| FI77023C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 1-alkyl- eller 1,4-dialkyl-1h-pyrrol-2-aettiksyraestrar. | |
| JPS617262A (ja) | ２−オキサゾリジノン化合物の製造法 | |
| JPS5967244A (ja) | アクリル酸エチルの製造法 | |
| SU1288186A1 (ru) | Способ получени полимерно-св занных краун-эфиров | |
| US3644470A (en) | Process for producing nitriles |