SU703612A1 - Способ получени окрашенного поликапроамида - Google Patents
Способ получени окрашенного поликапроамидаInfo
- Publication number
- SU703612A1 SU703612A1 SU772475802A SU2475802A SU703612A1 SU 703612 A1 SU703612 A1 SU 703612A1 SU 772475802 A SU772475802 A SU 772475802A SU 2475802 A SU2475802 A SU 2475802A SU 703612 A1 SU703612 A1 SU 703612A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- colored
- points
- amount
- yellow
- dyeing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО ПОЛИКАПРОАМИДА
1
Данное изобретение относитс к области переработки высокомолекул рных соединений, а именно, к способу получени окрашенного поликапроамида .
Известен способ получени окргшенного поликапроамида введением в мае .су полимера 0,8 вес.% замещенного нафталевого ангидрида - 3-(4)-ацетиламинонафтал-фенилимида или 3-ацетйламин .онафталевого ангидрида с последующим продуванием током азота в те;чение 20-25 мин, нагреванием до 260270с и формованием волокна 1.
Недостатком данного способа вл етс получение на поликапроамиде несветостойких окрасок, составл ющих 1-2 балла.
Цель изобретени - повышение светостойкости окраски поликапроамида.
Данна цель достигаетс э дчет .того, что в известном способе в качестве замещенного нафталевого ангидрида используют соединение общей формулы:
где К-ШР, :NAik,iJH,o
f -xflop или SpoM 5 KOAuvecmSt 0, от Sfca лоликапроамида
где хлор или бром в количестве
0,3-1% от веса поликапроамида .
Данный способ иллюстрирован ниже следующими примерами.
Пример. Смесь, состо щую из 30 г поликапроамида и 0,3 г 4-хлор-N-фенилнафталимида ,.помещают в стекл нную пробирку, хорошо.встр хивают, чтобы .краситель равномерно опудрил крошку поликапроамида. Через пробир- . ку пропускают светильный газ (или азот), который затемпоступает в горелкуи сжигаете. Пробирку погружают в металлическую баню, нагретую до 270 + , н вьщерживают в инертной атмосфере при этой температуре 4-5 ч, По окончании крашени перекрывают газ, открывают- пробирку и формуют
Claims (5)
- 703612 йолокйо, окрашенное в желтый цвет. Свё Ьпр 5чйОсть/окраски по прибору Ксейо-тест-150 б баллов (по 8-ми бальной шкале). , ., . ., ; Пример
- 2. Крашение поликапро да в услови х примера 1 с применением в качестве окрашивающего агента 4-6pOM-N-фенилнафталимида, вз того в количестве 0,09 г. Получают волокно, Ькрашенноё в зеленоватожелтый цвет, свётбпрЪчнбсть окраски 5 баллов. Пример
- 3. Крашение поликапро амида провод т в услови х примера 1 с применением в качестве окрашивающе агента4-бром-К-(2-амино)-гёксаметиленнафталимида в количестве 0,3 г. Получают волокно, окрашенное в зеленоватожелтый цвет, светопрочность окраски 7 баллов - - - П р и м е р
- 4. Крашение поликапроаШда ПРИВОДИТ в услови х примера 1 с применением в качестве окрашивающего агента 4-хлор-Ы-(2-амино)-гексамётиленнафталимида в количестве 0,15 г. Получают волокно, окрашенное в желтый цвет, светопрочность окраски 6 баллов. Пример
- 5..Крашение поликапро 1й«Гйа :Провод т в услови х примера 1 с прйменёйием в качестве окрашивающего агента 4-хлорнафталёв6го ангидрида в количестве О ,чЗ г. Получают волокно, окрашенное в желтый цвет, светопрочность 5 баллов. П р и м е р б. Крашение провод т в услови х примера 1 с применением S качестве окрашивающего агента 4-бромнафталимида в количестве 0,09 г Получают волокно, OKpalueHHoe в желтый цвет, светопрочность 5 бгшлов. П р и м .е р 7. Крашение провод т в услови х примера 1 с применением в качестве окрашизаающёго агента 4-хлор-N-метилнафталими да в количестве 0,3 г. Получают волокно, окрайенное в желтый цвет. Светопрочность 7 баллов. Данный способ дает возможность получить ркие, равномерные окраски на поликапроамиде, обладающие светопрочность S-7 баллов. Термостойкость примен емых в качестве окрашивающих агентов, соединений сохран етс в течение 4-5 ч. Приме;н ёмые галоиДнафталевые ангидриды и их имиды, вл ющиес полупродуктами дл получени люглинофорЬв, легко доступны в промышленности. Предлагаемые соединени бесцветны и практически не обладают люминесценцией . Введенные в моликапроамид предлагаемые вещества структурно окрашивают полимер. Прочность окрашенной капроновой нити не ослабл етс . Формула изобретени Способ получени окрашенного поликапроамида введением в массу полимера замещенного нафталевого ангидрида, 6 т л и ч ающи и с тем, что, с целью повШйёни Светостойкости окраскй полйкапроамийа,-в качестве замещенного нафталевого ангидрида используют соединение общей формулы: . V . . V А гЛ , nAik, н, о Е.1-ХЛОР ши броа S KO/tuvecmSe 0.5-1/, о fit Веса поликапроамиЗа где R - хлор или бром, в количестве 0,3-14 веса поликапроамидаГ Ис Ъчники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. АвторЪкое свидетельство СССР 449083, кл. С 08 G 53/04, .1974 Тпрототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772475802A SU703612A1 (ru) | 1977-04-15 | 1977-04-15 | Способ получени окрашенного поликапроамида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772475802A SU703612A1 (ru) | 1977-04-15 | 1977-04-15 | Способ получени окрашенного поликапроамида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU703612A1 true SU703612A1 (ru) | 1979-12-15 |
Family
ID=20704880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772475802A SU703612A1 (ru) | 1977-04-15 | 1977-04-15 | Способ получени окрашенного поликапроамида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU703612A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4814366A (en) * | 1986-10-07 | 1989-03-21 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Thermoplastic polyester resin composition |
-
1977
- 1977-04-15 SU SU772475802A patent/SU703612A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4814366A (en) * | 1986-10-07 | 1989-03-21 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Thermoplastic polyester resin composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4410539A1 (de) | Verwendung von 4 H-3,1-Benzoxazin-4-on-Verbindungen zur Verbesserung der Lichtechtheit von Textilmaterialien | |
Grabchev et al. | Synthesis of some unsaturated 1, 8-naphthalimide dyes | |
SU703612A1 (ru) | Способ получени окрашенного поликапроамида | |
DE1245591B (de) | Verfahren zur Herstellung stabilisierter Polyamide | |
EP0028756A2 (de) | Verfahren zum Färben von Polyamidfasern | |
EP0360735A1 (de) | Verfahren zum Trichromie-Färben oder -Bedrucken | |
SU740766A1 (ru) | Алкиламинозамещенные дихлорметилтетрабензопорфина, про вл ющие свойства дисперсных красителей и красителей дл крашени полиамидного волокна в процессе его синтеза | |
US2412817A (en) | Aminophthalimides | |
DE1170569B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
US3371092A (en) | 4-amino-n-polyalkylphenyl-1, 8-naphthalic imides | |
DE950801C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Perylenreihe | |
DE1619484A1 (de) | Faerben und Bedrucken von Polymerisaten und Mischpolymerisaten des Acrylnitrils bzw.as. Dicyanaethylens | |
DE831432C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE2135702A1 (de) | Verfahren zur Entacyherung von Aroylamino dianthrimiden | |
DE2950876A1 (de) | Verfahren zur herstellung von triazinylamino-anthrachinonen | |
DE128659C (ru) | ||
US2903450A (en) | Dyes from stilbene dicarboxylic acid amides | |
DE905658C (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Farbstoffe der Anthrapyridonreihe | |
CH616176A5 (en) | Process for the preparation of novel monoazo dyestuffs | |
CH639406A5 (it) | Colorante trisazoico e sua preparazione. | |
SU712426A1 (ru) | Способ получени пигмента фталоцианинового зеленого | |
DE147990C (ru) | ||
RU2238356C1 (ru) | Композиция для крашения арамидных волокнистых материалов | |
SU914522A1 (ru) | Масса для получения эмалевого покрытия 1 | |
DE582263C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetatseide |