SU703544A1 - Способ получени сетчатых полимеров - Google Patents

Способ получени сетчатых полимеров

Info

Publication number
SU703544A1
SU703544A1 SU772504633A SU2504633A SU703544A1 SU 703544 A1 SU703544 A1 SU 703544A1 SU 772504633 A SU772504633 A SU 772504633A SU 2504633 A SU2504633 A SU 2504633A SU 703544 A1 SU703544 A1 SU 703544A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
weight
unsaturated
film
polyamide
Prior art date
Application number
SU772504633A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Владимирович Коршак
Светлана Васильевна Виноградова
Андрей Александрович Аскадский
Яков Семенович Выгодский
Григорий Львович Слонимский
Геннадий Сергеевич Гурбич
Юрий Сергеевич Кочергин
Вячеслав Александрович Барынин
Александр Алексеевич Кульков
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU772504633A priority Critical patent/SU703544A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU703544A1 publication Critical patent/SU703544A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  сетчатых полимеров на основе ненасыщеиньк бисамидов кардовых диаминов. Такие сетчатые полимеры представл ют собой трехмерный пол мер, полученный термической полимеризацией соответствующих ненасыщенных бисамиДов кардовых диаминов в ароматических кардовых Rj«K, СНз . Однако вследствие того, что р д таких ненасыщенных акрил- и метакриламндов кардовых диаминов (например, иа основе аншганфлуорена или анипинантрона) плав тс  при полиамидах, с заключенным в нем линейным ароматическим кардЬвьпл полиамидом. Известен способ получени  сетчатых полимеров путем полимеризации ненасыщенных акрили метакриламидов кардовьк диаминов формулы . NH-CO-CR dHj. очень высоких температурах, лежащих вблизи или выше температуры начала разложени  их и полимерой на их основе, провести такую полимеризацию в блоке до глубоких степеней конверсий при температурах, лежащих значительно ниже температуры лачала разложени  их, нельз . Это сужает круг ненасыщеиных акрилн метакриламидов кардовых диаминов, из которых можно получать издели , и не дает возможности использовать ненасыщенные акрили метакриламнды на основе ани инфлуорена и анилинантрона, привод щие к наиболее теплостойким полимерам. Недостатком образующихс  сетчатых полимеров  вл ютс  их недостаточHO высокие физико-механические свойства. Целью изобретени   вл етс  получение сетчатых полимеров с повышенными физико-меха ническими свойствами. Цель осуществл етс  тем, что полимеризаци провод т в массе ароматического кардового полиамида общей формулы: -CO-R,-COг j при 200-250 С в течение 5-10 ч при весовом соотношении (вес. ч) ненасыщенный акрилили метакриламид : ароматический кардовый полиамид 10-100:100. - Предлагаемый способ получени  сетчатых полимеров может быть использован дл  получёпи  композиций, которые могут примей тьс  в качестве теплостойких монолитных и пленочных материалов, покрытий, компаундОв. Смейи дл  получени  сетчатых полимеров на основе ненасыщенных бисамидов кардовых диаминов и ароматических кардовых полиамидов готов т из расчета на 100 вес. ч. полиамида 10-100 вес. ч. ненасыщенного бисамида кар дового диамина. Дл  получени  сетчатых полимеров могут быть использовш1Ы ненасыщенные бисамиды кардовь Х диамшюв, KOTopbie не полимёризуют с  в чистом виде вследствие их кристаллическо структуры, привод щей к высокой температуре плавлени , лежащей вьнйё температурь} разлох ени . Хорощее совмещение такгх ненасыще}шых бисамидов кардовых диаминов с ароматическими полимерами обеспечивает их растворение в последних и аморфиз; ахию, что позвол ет проводить пйпймерйЭацй1юНр1Й значительно более низких температурах (170-200 С) чем температура разложени . 1.Приготовление пленок. Готов т раствор ненасыщенного бисамида кардового диамина и ароматического полимера с инициатором, катализатором шти без них в общем растворителе (например ДМФА) с после дующим формова:нйем пленки путем испарени  растворител  с гладкой горизонтальной подлож кой. Сформованную пленку подвергают термической обработке в интервале температзф 200-350С. 2.Получение монолитных изделий. Готов т однородную смесь ненасыщенного бисамида кардового диамина и ароматическоп. полимера с последующим гор чим прессованием в интервале температур, лежащих между температурой разм гчени  смеси (200-300С) и температурой начала ее разложени , (400бОО С ). Полученные сетчатые полимеры характеризуютс  повыщенной теплостойкостью и прочностью , сохран ют целостность, не разм гча сь и не разруща сь вплоть до температуры начала термического разложени . Измен   соотношение между ароматическим полимером и ненасыщенным бисамидом кардовых диаминов, использу  различные ароматические полимеры. Смеси их, а также различнее ненасыщенные бисамиды кардовых диаминов, можно получать сетчатые полимеры с различными физико-механическими и термическими свойствами. П р и м е р 1. В колбу загружают 0,56 г (100 вес.ч.) полиамида анилинфлуорена и терефталевой кислоты, 0,056 г (10 вес.ч.) бисакриламида анилинфлуорена и 8 мл ДМФА. После образовани  гомогенного раствора поливом на стекл нную пластинку с последующим испарением растворител  в течение 8-10 ч при температуре 60-70 С формуют пленку, которую затем сушат при температуре 80-90 С и остаточном давлении 3 мм рт. ст. При подогреве такой пленки при 250 С в тече1ше 5ч она становитс  нерастворимой в органических растворител х и не разм гчаетс  до температуры начала термического разложени . Пример .. В услови х, описанных в примере 1, получают пленку из 0,56 г (100 вес.ч.) полиамида анилинфлуорена и терёфталевой кислоты и 6,168 г (30 вес.ч.) бисакриламида шшлинфлуорена и 8 мл ДМФА. При подогреве такой пленки в течение 5 ч при температуре 250 С на воздухе пленка становитс  нерастворимой в органических растворител х и не разм гчаетс  до температуры начала термического разлолсени . П р и м е р 3. В услови х, описанных в примере 1, получают пленку из 0,56 г (100 вес.ч.) полиамида анилинфлуорена и терёфталевой (кислоты и 0,28 г (5,0 вес.ч.) бисакриламида анилинфлуорена и 8 мл ДМФА. При подогреве такой пленки при температуре 250 С в течение 5 ч она тер ет растворимость в органических растворител х и не разм гчаетс  до температуры начала термического разложени . Пример 4. В услови х, описанных в примере 1, получают пленку из 0,56 г (100 вес.ч.) полиамида на основе анилинфлуорена и терёфталевой кислоты, 0,56 г (100 вес.ч.) бисакриламида анилинфлуорена и 8 мл ДМФА. При
прогреве такой пленки
при температуре 250 С в .течение 5 ч она тер ет растворимость в органических растворител х и не разм гчаетс  до температуры начала термического разложени .
Пример 5. В услови х, описанных в примере 1, получают пленку из 0,56 г (100 вес.ч) полиамида на основе анилинфлуорена и терефталевой кислоты, 0,28 г (50 вес.ч.) бисакриламида анилинфталеина и 8 мл ДМФА. При прогреве такой пленки при 200 С в течение С СК -СО-иН со/ чЛсоК ,й,СН отли ающийс  тем, что, с целью улучшени  физико-механических свойств, полимеризацию провод т в массе ароматического кардового полиамида общей формулы . V-T H-CO-K СО-Ь J
5 ч пленка тер ет растворимость в органических растворител х и не разм гчаетс  вплоть Ю температуры начала термического разложе1ИЯ .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  сетчатых полимеров путем полимеризации ненасыщенных акрил- и метакриламидов кардовьгх диаминов формулы: R V ° l Чсн,. при 200-250 С в течение 5-10 ч при весовом соотношении (вес.ч.) ненасьхщенный акрил- или метакриламид:ароматич,еский кардовый полиамид 10-100:100. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по за вке №2385447, кл. С 08 G 69/00, 1976 (прототип ).
SU772504633A 1977-07-07 1977-07-07 Способ получени сетчатых полимеров SU703544A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772504633A SU703544A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Способ получени сетчатых полимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772504633A SU703544A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Способ получени сетчатых полимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU703544A1 true SU703544A1 (ru) 1979-12-15

Family

ID=20716786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772504633A SU703544A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Способ получени сетчатых полимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU703544A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hanford et al. Polymeric amides from epsilon‐caprolactam
SU971104A3 (ru) Способ получени полиэфирамидов
JP2626717B2 (ja) 無水物コポリマーの製造方法
SU572206A3 (ru) Способ получени сополиамидов
DE1067587B (de) Verfahren zur einstufigen Herstellung von Polyamid-Formkoerpern
DE1913280C3 (de) Aromatische Polyimide
JPH10508655A (ja) 架橋樹脂
SU703544A1 (ru) Способ получени сетчатых полимеров
KR940007861B1 (ko) 이미드화된 아크릴중합체 및 이들의 제조방법
US3567696A (en) Storable polyamide-forming compositions and process for the production of polyamides
DE2364152A1 (de) Verfahren zur herstellung einer polyaminosaeure
SU735605A1 (ru) Способ получени азотсодержащих полимеров
US3696076A (en) Formation of cast films of aromatic polyamides
SU724532A1 (ru) Способ получени полибисмалеимидаминов
US3012986A (en) Urea-formaldehyde modification of branched chain polyamides and product obtained thereby
SU362853A1 (ru) Способ получения оксиполиамидов
Vinogradova et al. The equilibrium of the processes of polyimide formation
SU271021A1 (ru) Способ получения фторфосфазеновых полимеров
SU374394A1 (ru) Всесоюзная
AT221815B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyamiden
SE447733B (sv) Segmentpolymer av polyeteramid och slumpsampolymerer av polyamid och polyeteramid samt forfarande for framstellning av segmentpolymeren
US3847872A (en) Water white polyimide polymer prepared from di(aminomethyl)-dialkyladamantanes
JP7036812B2 (ja) 脂肪族-芳香族統計コポリアミドの合成のための新規方法及び得られる脂肪族-芳香族統計コポリアミド
SU697502A1 (ru) Кардовые бис- /дицианофенокси/ арилены в качестве мономеров дл термои теплостойких полиариленоксидгексазоцикланов
Campbell et al. Polymeric derivatives of 3, 3‐bis (aminomethyl)‐oxetane and of exoxysuccinyl chloride