SU6822A1

SU6822A1 - Способ получени неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами

Info

Publication number: SU6822A1
Application number: SU13014A
Authority: SU
Inventors: Г.С. Петров
Original assignee: Г.С. Петров
Priority date: 1926-12-20
Filing date: 1926-12-20
Publication date: 1928-10-31

Description

Как известно получение начального продукта конденсации фенолов с альдегидами (резол или салеритиновой смолы) происходит под вли нием нейтральных солей, а дальнейшее превращение резол совершаетс при помощи свободных кислот. В предлагаемом способе получени неплавких п нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами , в качестве нейтральных солей примен ютс соли высокомолекул рных сульфоновых кислот, полученных сульфированием нефт ных и минеральных масел, а превращение резол в окончательный нродукт конденсации, производитс в присутствии или обычных кислотных конденсаторов или сульфокислот ароматических углеводородов и их, производных .

Дл осуществлени предлагаемого способа нейтральные калиевые или натровые соли сульфоновнх кислот, получаемых сульфированием углеводородов нефти со средним молекул рным весом 300- 450, раствор ют в водном растворе формалина и нагревают с фенолами с. обратным холодильником до отделени

воды, или ведетс энергичное нагревание в приборе, соединенном с обыкновенным холодильником, до образовани резол .

Если конденсаци совершаетс не с кристаллическим фенолом, а с техническим три-крезолом, то .примен етс известный способ промывани его кислотами , например, щавелевой кислотой, при чем удал ютс органические основные вещества, на нейтрализацию которых расходуютс кислые катализаторы.

После образовани резол происходит обезвоживание его при помощи упаривани , и затем, когда он будет практически безводным, в него ввод т низкомолекул рные сульфокислоты, которые раствор ютс в глицерине, или в других спиртах, или же в водных растворах нейтральных натровых или калиевых солей высокомолекул рных сульфоновых кислот. После введени кислого катализатора (сульфокислоты ароматических углеводородов, или их нроизводных, или фенолов, крезолов, или нафтола), нри постепенном нагревании, происходит затвердевание продукта.

Пример. 100 ч. три-крезола, предварительно промытого щавелевой кислотой , 100 ч. 40%-го формалина, 20 ч. 50%-ых калиевых солей сульфоновых кислот, полученных сульфированием сол рового дистиллата, со средним молекул рным весом 350, нагреваютс с обратным холодильником в нродолжение четырех часов.

После отделени водного сло и обезвоживани , нри номощи упаривани , в густую лакообразную массу (резоль или салеритиновую смолу) ввод т 0,5 ч. сульфо-крезоловой кислоты, растворенной в 2 ч. глицерина, или в 2 ч. 50%-ой калиевой соли нефт ных сульфоновых кислот, и массу подвергают постепенному нагреванию дл превращени в неплавкий и нерастворимый продукт конденсациц .

Приготовленные вышеописанным способом , пластические массы хорошо обрабатываютс и окрашиваютс с поверхности различными органическими красител ми в водных или водносниртовых растворах.

В качестве нейтральных солей высокомолекул рных сульфоновых кислот

могут входить, помимо нефт ных сульфокислот , известные под названием «контакт , сульфоароматические жирные кислоты, нейтрализованные по кислотному числу с индикатором метил-оранж.

Предмет патента.

1.Способ получени неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами с применением нейтральных солей при процессе первой стадии копденсации (образование резол ), отличающийс тем, что в качестве нейтральных солей нримен ют соли высокомолекул рных сульфоновых кислот , носле чего полученный резоль превращают в нерастворимый и неплавкий нродукт в присутствии обычных кислотных конденсаторов.

2.Прием выполнени означенного в п. 1 способа, отличающийс тем, что превращение резол в окончательный продукт производ т в присутствии сульфокислот , полученных сульфированием ароматических углеводородов, или фенолов , или гидрированных ароматических углеводородов.