SU667110A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Гербицидный состав

Info

Publication number
SU667110A3
SU667110A3 SU772528103A SU2528103A SU667110A3 SU 667110 A3 SU667110 A3 SU 667110A3 SU 772528103 A SU772528103 A SU 772528103A SU 2528103 A SU2528103 A SU 2528103A SU 667110 A3 SU667110 A3 SU 667110A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
alkyl
substituted
plants
parts
Prior art date
Application number
SU772528103A
Other languages
English (en)
Inventor
Зассе Клаус
Бэк Гунтер
Анте Людвиг
Р.Шмидт Роберт
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU667110A3 publication Critical patent/SU667110A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/68Halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦЙДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение относитс  к агрохими в частности к гербицид ному с:оставу, содержащему действующее начало на основе производных имидазола и добавки . Известен гербицидный состав, ордержс1щий в качестве действующего на чала производные бензимидазол-2-кар боновой кислоты Ц . . Однако гербицидна  активность эт го состава недостаточна. Целью изобретени   вл етс  повышение гербицидной активности. Эта цель достигаетс  за счет тог что предлагаемый гербицидный состав в качестве производных имидазола содержит соединение общей формулы ( 1) , где X- трифторметил, циан, а также группы I-oR ., или -С-/УЧ ,-В которьК R, - ненасыщенный или насыщенный алифатический ради-кал , который может быть замещен одно-или многократно галогеном,С(-Си-алкоксилом или С -С -алкилмеркапто; водород, С/-Сд-алкил, .алкенил с числом атомов углерода до 8 или формил; Cj-Cjj-алкил , алкенил или алкинил-каждый с числом атрмов углерода до 8,при чем каждый из алкил-, алкенил- и алкиНИЛрадикалов может быть замещен одно- или многократно ),-алкоксилом, С - Ci,-алкилмеркапто , фенил, Фурил или тиенил, незамещенные или замещенные Гслогеном, С -С -алкилом, трифторметилом и/или C;j-С -алкоксилом, кроме того незамещенный или замещенный C-f-C - алкилом , С5-С7 -циклоалкил или фенил, незамеиенный или замещенный галогеном. С,-С -алкилом, С J-С|(-алкоксилом, -алкилмеркапто .и/или триф ТОрЙёТИЛОЙ г -«-- Кроме того Ra и образовывать вйёеге с с седнйм атомом азота нез мещенное или замешенное ,п ти-семичленное гетеро циклическое кольцо, где 1-3 эвена могут означат кислород,серу Y -галоген, С«-Сб-алкил, трифтор етил, Cj-Сб-алкоксил , Cj-GS-алкилмеркапто , циан или группа О -t-0-R,-, где Т - Ci-Сб-алкил; - целое число 0-5. Содёр санйе действую цего начала в предлагаемом составе составл ет -О;r- Slec (.ное- Т Э ёль. Новые производные имидазола обще формулы (I) получают взаимодействием сЬёдйненй  общей формулй . в которой X имеет вышеуказанные значени , с соединением общей фор ГФО в которой Y и п. имеют выше5т :азанные значени . -.--« Реакцию можно проводить в среде разбавител  и в присутствии сй  гзывакидёто кислоту с редства.-- Пример 1 (пылевидный препарат ). 0,1 вер.ч. действующего нЕчала смешйвают с 99,9вес.; естественной каменной муки и размалываютв hfcinb. Получаемое таким образом средство нанос т в желаемом if оШ 1ёстве путем натшлёни  на рас;тени или их биотбп. Пример 2 (смачивающиЙЪбрО шок (диспергируемый порошок). А. 25 вес.ч. действующего начал смешива ют с 1 .ч. дибутилнафталинсульфоната , 4 вес .ч, лигнийсульфоната , 8 вес.ч. высокодисперсной кремниевой кислоты, а также 62 вес естественной каменной мУКИ и разма лывают в порошок. До использовани  смачиваеьвлй порошок смешивают с так количеством воды, что получаема  смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. Б. 50 вес.ч.дейотвукадего начал смёшйвают С 1 веС.ч. дйбутйлнафталинсульфоната , 4 вгес.ч. лигнинсуль фоната, 8 вес.ч вьгсокбдйспёрбнЬЙ кремниевой кислоты, а также 37 вес естествейнрй каменной муки и разма лЕЛвагот в порошок. До использовани  ййачиваёгтый порошок смешивают с таiraH колй еством воды, что получаема  смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. Пример 3 (эмульгируемый йонцентрат ) . , 25 вед.ч. действующего начала раствор ю в смеси 55 вес .ч. к;силола с 10 вес.ч. циклогексанона. В качестве эмульгатора добавл ют 10 вее.ч. смеси, состо щей из кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и простого нонилфенолполикликолевого эфира. До использоваНР1   эмульсионный концентрат разбавл ют с таким количеством воды, что получаема  при этом смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. П р и м е р 4 (гранул т). h I вес,ч. действующего начала йанос фrtSfeM распылени  на вес. частей гранулированной абсорбционноспоссбнрй глины. Получ:ённнй гра-. мул т насьАают в желаемом количестзе на jpac teHHH или их биотоп. Б. К 51 вес,ч. песка крупностью зерен 0,5-1,,0 мм добавл ют 2 вес.ч. веретенногомасла и затем 7 вес.ч. мелкодисперсной смеси действующег о ийчала; содержащей 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.д. естественной каменной муки. СмеЪь пёрераeafbiffiaioT в пригодном смесителе до не получаетс  равномерный , сйободнОтекучий Инепыл щий гранул т, Гранул т насыпают в желатбльном количестве на растени  или их биотоп. Пример 5. К 95 вес.ч. дейстззук дего начала добавл ют 1,5 вес.ч. окиси полиэтилена в качестве эмульгатора и к получаемой, смеси добавл ют 3,5 вес.ч. ароматических нефт ных фракций,Эту смесь нанос т методом распределени  вещества в чрезвычайно , низком объеме. ., Довсходовое..вйёсейие. Раствори ель 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч.алкиларилно игликолевого эфира. Дл получени  препарата действуфщёго начала 1 вес,ч. его смешивают с указанным количеством растворител , добавл ют указанн.ое количество змульгатора, и к.онцентрат разбавл ют водой до Желаемой концентрации. Семена подопытных раст.ений высеивают в нормальную почву, и по истечении 24 ч поливайт препаратом действу}Ьщего начала. При количество воды целесообразно- держать посто нным . По истечении трех недель определ ют степень поражени  растений по сравнению с- неоСработанными контрольными растени ми. При этом 0% означает тс ТВ ие гербицидного действи  (как у необработанных контролЬныХ растений),. а 100% означает полное уничтожение растений. Результаты опытов приведены втабл.1
Гербицидное действие (% к контролю) на растени 
60
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
(т.к.106, 5107 С/О , 08)
Т а б ли ц а
20 О 80 О
.:.,.-f-t..- 100 100 100 100 100 100 100 40 100 100
{т.пл.1seise С) Tnf« « 100 100 (т.пл.98-100 С) ч у ТТ« 5 100 100 100 й.хЧ.х с-о-снС Н, (T.K.15S-1S9 C/ . /0,08) ti 5 100 100 100 . ci- vr c-NH-cac I .r-N «Из 0 C-0- VCH.
(т,пл.104-106С)
Псхзлевсходовое внесение. Растворитель: 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор: i вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 1 вее,ч. его смешивают с указанным количеством раст65 ворител , добавл ют указанное коли100 80 90 100 О 10 100 100 100 100 О 100 100 100 100 80 90 . 100
чёство эмульгатора, и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации .
Препаратом действующего начала
Ьпрыскивают подопбатные растени , достигшие высоты 5-15 см. Концентрацию раствора дл  опрыскивани 
.выбирают так, что в 2000 л воды на 1 га используют указанные в табл.2 количества действующего на1 60 40 20 80 40 - а
(известное)
1 100. 100 100 iOO 100 100 100 100 100 о 100
0 С-0
67.110.8
чала. По истечении трех недель определ ютстепень повреждени  растений по сравнению с необработанными растени ми. При этом 0% означает никакое повре одение (как при необработанных контрольных растени х), 5 100% означает полное повреждение.
Результаты опытов приведены в табл.2.
Таблица 2 20 О 60 60 40 60
1 100 100 100 100 100 100 100 100 30 iO 20 rjt-ц- jm I °° °° °0 100 о 1 с W f И-х о с-оФормула изобретени  Гербицидный состав, содержасаий деиствуквдее начало на основе производных 65 . 100 100 100 100 100 100 ймидазола и носитель, отличающ ии с   тем, что, с целью повыщени  гербицидной активности он содержит в качестве производных имидазола соединение общей формулы где X означает трифторметил,циан, а Оо ,R также группы.iJ.oRj в к торых RJ - ненасьвиенный или насьвден . ный алифатический радикал, КОТОЕМЙ может быть замещен одно- или многЬкратно галогеном CfCg-алкоксилом или Cj-Cj-алкилмеркапто; Й2 - водород, Cj-Cj-алкил, алкенил с числом атомов углерода до 8 или формйл. RjKTj-Cj- алкил, алкенил или а дниНИЛ-каждый с числом атомов углерода до 8, причем каждый из алкил-, алке нил- и алкинилрадикалов может быть замещен одно- или многократно С|-С -алкоксилом. С -С;;-алкилмеркапто, фенил, фурил,или тиенил,незамещенные или замещенные галогеном, Cj -С, -алкилом тЕМфторметилом и/или С -Ci, алкоксилом , кроме того незамещенный или замаценный Cj-с«-алкилом, Сj 4 7 циклоалкил ,или фенил, незамещенный или замещенный галогеном, С|-Ci(-алкилом, Ci-CK-алкоксилом, (,-алкилмеркапто и/или триФторметилом; кроме тогоНдИ з могут образовывать вместе с соседним атомом азота незамещённое или замещенное п ти-семичленное гетероциклическое кольцо, где 1-3 звена могут означать кислород, серу или азот; У- галоген. С, -Cg -алкил, трифторметил , С -С -алкоксил, С -С -алкилмеркапто , циан, или группа f -C-OR, гдеНч- Ci-С6-алкил; н - целое число 0-5, в количестве 0,1-95% к весу состава. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. За вка Нидерландов № 7004376, кл. с 07 D 49/38, 1970.
SU772528103A 1976-10-13 1977-10-05 Гербицидный состав SU667110A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762646143 DE2646143A1 (de) 1976-10-13 1976-10-13 4,5-dichlor-imidazol-1-carbonsaeure- arylester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenschutzmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU667110A3 true SU667110A3 (ru) 1979-06-05

Family

ID=5990350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772528103A SU667110A3 (ru) 1976-10-13 1977-10-05 Гербицидный состав

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4183742A (ru)
JP (1) JPS5350162A (ru)
AU (1) AU2966077A (ru)
BE (1) BE859628A (ru)
BR (1) BR7706802A (ru)
CA (1) CA1088552A (ru)
DD (1) DD133513A5 (ru)
DE (1) DE2646143A1 (ru)
DK (1) DK452377A (ru)
ES (1) ES463126A1 (ru)
FR (1) FR2367753A1 (ru)
GB (1) GB1576510A (ru)
IL (1) IL53087A0 (ru)
NL (1) NL7711208A (ru)
PL (1) PL103685B1 (ru)
PT (1) PT67150B (ru)
SE (1) SE7711481L (ru)
SU (1) SU667110A3 (ru)
TR (1) TR19449A (ru)
ZA (1) ZA776077B (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55129287A (en) * 1979-03-27 1980-10-06 Ajinomoto Co Inc Imidazole-dicarboxylic acid derivative
DK531479A (da) * 1979-01-19 1980-07-20 Pfizer Fremgangsmaade til fremstilling af imidazolderivater og salte deraf
EP0284277A1 (en) * 1987-03-21 1988-09-28 AgrEvo UK Limited Cyanoimidazole fungicides
CA2822296A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Bayer Cropscience Lp Sandpaper mutants of bacillus and methods of their use to enhance plant growth, promote plant health and control diseases and pests
EP2755485A1 (en) 2011-09-12 2014-07-23 Bayer Cropscience LP Methods of enhancing health and/or promoting growth of a plant and/or of improving fruit ripening
US11240961B2 (en) 2018-10-26 2022-02-08 Deere & Company Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity
US11178818B2 (en) 2018-10-26 2021-11-23 Deere & Company Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data
US11589509B2 (en) 2018-10-26 2023-02-28 Deere & Company Predictive machine characteristic map generation and control system
US11079725B2 (en) 2019-04-10 2021-08-03 Deere & Company Machine control using real-time model
US12069978B2 (en) 2018-10-26 2024-08-27 Deere & Company Predictive environmental characteristic map generation and control system
US11653588B2 (en) 2018-10-26 2023-05-23 Deere & Company Yield map generation and control system
US11957072B2 (en) 2020-02-06 2024-04-16 Deere & Company Pre-emergence weed detection and mitigation system
US11672203B2 (en) 2018-10-26 2023-06-13 Deere & Company Predictive map generation and control
US11467605B2 (en) 2019-04-10 2022-10-11 Deere & Company Zonal machine control
US11641800B2 (en) 2020-02-06 2023-05-09 Deere & Company Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system
US11234366B2 (en) 2019-04-10 2022-02-01 Deere & Company Image selection for machine control
US11778945B2 (en) 2019-04-10 2023-10-10 Deere & Company Machine control using real-time model
US12035648B2 (en) 2020-02-06 2024-07-16 Deere & Company Predictive weed map generation and control system
US11477940B2 (en) 2020-03-26 2022-10-25 Deere & Company Mobile work machine control based on zone parameter modification
US11675354B2 (en) 2020-10-09 2023-06-13 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11927459B2 (en) 2020-10-09 2024-03-12 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11474523B2 (en) 2020-10-09 2022-10-18 Deere & Company Machine control using a predictive speed map
US11711995B2 (en) 2020-10-09 2023-08-01 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11895948B2 (en) 2020-10-09 2024-02-13 Deere & Company Predictive map generation and control based on soil properties
US12069986B2 (en) 2020-10-09 2024-08-27 Deere & Company Map generation and control system
US12013245B2 (en) 2020-10-09 2024-06-18 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11849672B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11727680B2 (en) 2020-10-09 2023-08-15 Deere & Company Predictive map generation based on seeding characteristics and control
US11889788B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive biomass map generation and control
US11845449B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Map generation and control system
US11983009B2 (en) 2020-10-09 2024-05-14 Deere & Company Map generation and control system
US11844311B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11650587B2 (en) 2020-10-09 2023-05-16 Deere & Company Predictive power map generation and control system
US11871697B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Crop moisture map generation and control system
US11592822B2 (en) 2020-10-09 2023-02-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11825768B2 (en) 2020-10-09 2023-11-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11635765B2 (en) 2020-10-09 2023-04-25 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11874669B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Map generation and control system
US11849671B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11946747B2 (en) 2020-10-09 2024-04-02 Deere & Company Crop constituent map generation and control system
US11864483B2 (en) 2020-10-09 2024-01-09 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11889787B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive speed map generation and control system
US12082531B2 (en) 2022-01-26 2024-09-10 Deere & Company Systems and methods for predicting material dynamics
US12058951B2 (en) 2022-04-08 2024-08-13 Deere & Company Predictive nutrient map and control

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1404757A (fr) * 1963-07-01 1965-07-02 Shell Int Research Compositions empêchant la croissance des plantes nuisibles
US3435050A (en) * 1966-04-08 1969-03-25 Dow Chemical Co 2,4,5-trichloroimidazole and method of preparation
CH485412A (de) * 1967-04-26 1970-02-15 Agripat Sa Mittel zur Bekämpfung tierischer und pflanzlicher Schädlinge
CH528514A (de) * 1969-05-22 1972-09-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Acylimidazolen

Also Published As

Publication number Publication date
DE2646143A1 (de) 1978-04-20
DK452377A (da) 1978-04-14
FR2367753A1 (fr) 1978-05-12
JPS5350162A (en) 1978-05-08
PL201464A1 (pl) 1978-06-19
PL103685B1 (pl) 1979-07-31
ZA776077B (en) 1978-06-28
BE859628A (fr) 1978-04-12
PT67150B (de) 1979-03-19
NL7711208A (nl) 1978-04-17
CA1088552A (en) 1980-10-28
PT67150A (de) 1977-11-01
DD133513A5 (de) 1979-01-10
TR19449A (tr) 1979-02-27
SE7711481L (sv) 1978-04-14
IL53087A0 (en) 1977-12-30
AU2966077A (en) 1979-04-26
GB1576510A (en) 1980-10-08
FR2367753B1 (ru) 1981-07-24
BR7706802A (pt) 1978-07-04
ES463126A1 (es) 1978-07-01
US4183742A (en) 1980-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU667110A3 (ru) Гербицидный состав
EP0097122B1 (de) N-Heterocyclosulfonyl-N&#39;-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
BG98637A (en) Triasolopyrimidine derivatives
FI61264C (fi) Tillvaextreglerande medel foer vaexter
ES468807A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos n-heterociclos n-fenilsubstituidos
ES8403443A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de ciclohexeno-1,2-diona 5-aril-sustituidos.
SU673135A3 (ru) Гербицидный состав
SU563893A3 (ru) Гербицидный состав
US3920675A (en) 4-Benzyloxymethyl-4-alkyl-2-alkyl-1,3-dioxolane-2(N-thiazolyl) carboxamides
SU591120A3 (ru) Гербицидна композици
SU940629A3 (ru) Способ регулировани роста растений
GB1421446A (en) Disalkylamino esters of benzopyranopyridines and compositions containing the same
SU582739A3 (ru) Средство дл регулировани роста растений
DE2902832A1 (de) Mikrobizide mittel
SU576893A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
US4132543A (en) Promoting selective growth of rice in paddies
SU607526A3 (ru) Средство дл регулировани роста растений
US4185989A (en) 3-Phenacyl phthaldide safening agents
EP0084673A1 (de) Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0098972A2 (de) Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4&#39;-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
DE2941658A1 (de) Praeparat mit wachstumsregulierender wirkung und anwendung dieses praeparats im acker- und gartenbau, sowie neue hexahydropyrimidine und imidazolidine
US3084036A (en) Herbicidal composition and method employing allyl hydrazine
US4265657A (en) Herbicidal compositions containing α-halo acetanilides and substituted bicyclo(3.3.1)non-2-ene compounds as safening agents
KR820002335B1 (ko) 살비제 조성물