SU591120A3 - Гербицидна композици - Google Patents

Description

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КО У1ПОЗИЦИЯ Соотношение компонентов смеси от 1:1О ко 1О:1. Рекомендуемые нормы расхоца.компоаиц согласно изобретению наход тс  в пределах О,1 - 30, предпочтительно О,2 - 6 кг/га (по действующему веществу). Эффективност композиции про5звл етс  как при довсходовом , так и послевсходовом применении. Формы применени  гербицидной композиции обычные: растворы, эмульсии, суспен- зии, пасты, порошки и т. р. Их готов т известными способами. Содержание ReifcTByioщих веществ в этих препаративных формах находитс  в пределах 0,1-95 , предпочтительно 0,5 - 90 вес. %. Предлагаема  композици  совместима с герб1ииида1ци других групп и с удобрени ми. Пример, В теплице разные расте ни  высотой роста 2-16 см. обрабатывали следующими действующими началами и их смес ми в виде пасты (данные приведены в табл.1): I - изопропиловый эфир М -фенил- карбаминовой кислоты, , , 11 - 1-4енил-4- мино-5-хлорпиридазон- (б); 111 - 4-хлор-бути -2-«л-1-эфир N -3-хлорфенилкарбамино&ой кислоты.- по 0,25 1; 1,75 и 2 кг/га активного вещества; 11 + 1 и 11 +Ш- по 0,25+1,75; 1,75 + 0,25 и 1 + 1 кг/га активного вещества. Через 12-15 дней установлено, что смеси npTi одинаковой совместимости с кул турными растени ми обладают пучшкм гербидидным действием, чем отдельные деист- вующие начала. П р и- м е р 2. В теплице в сосуды, предназначенные дл  проведени опытов и наполненные песчаным суглинком, засевали семена различных растений. Затем обрабатывали подготовленную таким образом почву следующими действующими началами и их смес ми в виде гранул та. I- изопропиловый эфир N -фенилкарбаминоврй кислоты; II- 1-фенйл-4-амино-5-хлорпиридазон -(6); . . примен   по 6,25; 0,5; 0,75 и 1 кг/га действующего начала, и смесь I + П мен   ш 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25 и 0,5 + О,5 кг/га действующего начала. Через 3-4 недел  устанавливали, что смеси при одинаковой совместимости с культурными растени ми обладают лучшим гербицидным действием, чем отдельные действующие начала. Результат опытов приведен в табл.2, П р и м е р 3, Оельскохоз йственный участок засевали семенами различных растений . Непосредственно после этого почву обрабатывали следующими действующими началами и их смес ми. Результат опытов приведен в табл.3. I - изопропиловый W -фенилкарбаминовой кислоты; IV- 1-м-трифторметилфенил-.4-метил .амино-5-хлорпирндазон-(6); V- 1-м-трифторметилфеНил-4-«тиламино-5-хлорпирИдазон- (б), употребл   по 0,5; 1; 1,5 и 2 кг/га действующего начала , и смеси 1 + IV , 1 + Г I употребл   по 0,5 + 1,5; -1,5+0,5; 1 +l кг/га действующего начала. Через 3-4 недели устанавливали, что смеси при одинаковой совместимости с культура-, .ными растени ми обладают лучшим дейстЪием, чем отдельные действующи начала. Пример 4, В теплице в сосуды, предназначенные дл  проведени  опытов и наполненные песчаным суглинком, засевали семена различных растений. Затем обрабатывали подготовленную таким образом почву следующими действующими началами и их смес ми. Результат опытов приведен в табл.4. 1 - изопропиловый эфир N -фенилкарбаминовой кислоты; 11 - 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон- (6); 1 , П - по 0,25; 0,5; 1 1,5 и 2 кг/га активного вещества и смесь I + II , употребл   по 0,5 + 1,5 и 1,5 + 0,5 кг/га действующего начала . Через 3- недели устанавливали, что смеси при одинаковой совместимости с культурными растени ми обладают лучшим гербицидным действием, чем отдельные действующие начала.

11

12 13изобрет , е о р м у л а Гербици на  композици  на основе смеси производного карбаминовой кислоты и проиавоаного пириоазоиа-б, отличаю ща с  тем, Что, с иелью повышени  эффективности компознпив, в качестве прои водного карбаминовой кислоты используют соединение общей формулы BlJIHCOR где Т - фенип или хлорфенил; Т - изопропил или 4-хлорбутив -2-ил-1 , а в качестве производного пиридазонаиспользуют соединение общей . формулы 5 Г4с1 , Z. где X - амино-, а киламин1 -, или пи- алкиламиногруппа; Z - фенил- или 3-трифторметилфенил , причем Т ( не могут быть огновременно оба фенолом , в весовом соотношении от 1:10 до lOtl. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.: Патент СССР № 359777, кл. А, О1 Ы 9/02, конвенционный приоритет 23Д0.69. I, 2.ПатентСССР№499774,кл.А01 Л/ 9/02, конвенционный приоритет 13.04.72,