NO742396L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO742396L NO742396L NO742396A NO742396A NO742396L NO 742396 L NO742396 L NO 742396L NO 742396 A NO742396 A NO 742396A NO 742396 A NO742396 A NO 742396A NO 742396 L NO742396 L NO 742396L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- xii
- substituted
- active substance
- xiii
- case
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 97
- -1 nitrobenzenesulfonyl Chemical group 0.000 claims description 44
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 43
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- RYGKCDFTOKRXLH-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-hydroxypropanedioic acid Chemical compound NC(C(=O)O)(O)C(=O)O RYGKCDFTOKRXLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- DSWNRHCOGVRDOE-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanimidamide Chemical compound CN(C)C=N DSWNRHCOGVRDOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical class [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 107
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 67
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 62
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 23
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 23
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 21
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 17
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 15
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- AKGGOMZLAADIQD-UHFFFAOYSA-N [3-(methoxycarbonylamino)phenyl]-(3-methylphenyl)carbamic acid Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(N(C(O)=O)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 AKGGOMZLAADIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- YDCVQGAUCOROHB-UHFFFAOYSA-N oxadiazolidine-4,5-dione Chemical class O=C1NNOC1=O YDCVQGAUCOROHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- HRYKQQFYDGNKNJ-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-3,3-dimethyl-2h-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonic acid Chemical compound C1=C(CS(O)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 HRYKQQFYDGNKNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- LCFFREMLXLZNHE-GBOLQPHISA-N (e)-2-[(3r)-3-[4-amino-3-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]-4-methyl-4-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pent-2-enenitrile Chemical compound C12=C(N)N=CN=C2N([C@@H]2CCCN(C2)C(=O)C(/C#N)=C/C(C)(C)N2CCN(CC2)C2COC2)N=C1C(C(=C1)F)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 LCFFREMLXLZNHE-GBOLQPHISA-N 0.000 description 1
- FTDGDIFUDKDKAW-UHFFFAOYSA-N 1,1a,5,5a,6,6a-hexahydrocyclopropa[a]indene Chemical class C12C(CC3CC=CC=C13)C2 FTDGDIFUDKDKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical class C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical class C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFVFDTCSVFBOTL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine Chemical class C1NCN1 MFVFDTCSVFBOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRIPBZNHENOOEV-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran-2-ylmethanesulfonic acid Chemical class C1=CC=C2OC(CS(=O)(=O)O)=CC2=C1 IRIPBZNHENOOEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBPKHDDRYSMMU-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazol-1-ium sulfate Chemical class S(=O)(=O)([O-])[O-].[NH2+]1N=CC=C1.[NH2+]1N=CC=C1 QTBPKHDDRYSMMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJWOKJCUJXCWGT-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-pyrazol-5-yl)acetamide Chemical class NC(=O)CC=1C=CNN=1 QJWOKJCUJXCWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGSVNOLLROCJQM-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC1=CC=CC=C1 KGSVNOLLROCJQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 2-benzamidooxyacetic acid Chemical compound OC(=O)CONC(=O)C1=CC=CC=C1 WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCUSOBVEHOMMB-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{6},2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)(=O)NN=CC2=C1 UOCUSOBVEHOMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGUWZCUCNQXGBU-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-nitro-1h-indole Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CNC2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C12 VGUWZCUCNQXGBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 4h-1,2-benzoxazin-3-one Chemical class C1=CC=C2ONC(=O)CC2=C1 HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXILAQXSFLCWDQ-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-phenyl-1,5-dihydropyridazin-6-one Chemical compound C1=C(Cl)C(N)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 LXILAQXSFLCWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000551547 Dione <red algae> Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical class CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000907897 Tilia Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 241001106462 Ulmus Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N ajmalicine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4[C@H](C)OC=C([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- BUSBFZWLPXDYIC-UHFFFAOYSA-N arsonic acid Chemical class O[AsH](O)=O BUSBFZWLPXDYIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000005130 benzoxazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- QNMLMAVEXUCXRG-UHFFFAOYSA-N oxadiazinane-4,5-dione Chemical class O=C1CONNC1=O QNMLMAVEXUCXRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRLFDJOSQLRPB-UHFFFAOYSA-N oxadiazine-4,5-dione Chemical class O=C1CON=NC1=O SDRLFDJOSQLRPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- REJGOFYVRVIODZ-UHFFFAOYSA-N phosphanium;chloride Chemical class P.Cl REJGOFYVRVIODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005299 pyridinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008318 pyrimidones Chemical class 0.000 description 1
- NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCC1 NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003246 quinazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLPRIZQBWZMBAS-UHFFFAOYSA-N thiadiazolidine 1,1-dioxide Chemical class O=S1(=O)CCNN1 OLPRIZQBWZMBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
"Herbicider"
Den foreliggende oppfinnelse angår verdifulle nye herbicider som inneholder blandinger av virksomme stoffer.
Det er kjent at benzofuranylmetansulfonater, karbamater, halogenfettsyrer, pyridazoner, uraciler, pyrazolacetamider, pyra-zoliumsulfater, og fenylsulfonylmetansulfon-o-toluidid har en herbicid virkning. Deres herbicide virkning ér imidlertid ikke alltid tilstrekkelig.
Det ble funnet at en blanding av
a) en forbindelse med formelen
og/eller
b) en eller flere forbindelser med formelen
hvor R betyr alkyl, en eventuelt med metyl, halogen substituert fenylre^v, en nitrobenzensulfonyl- eller aminobenzensulfonyl-rest, R, betyr en eventuelt med halogen substituert alkyl-, alkenyl- eller alkinylrest, en eventuelt med halogen eller alkyl substituert fenyl- eller benzylrest, 3-metoksykarbonylaminofenylrest eller resten med det forbehold at R^i blandingen a+b, b+gogb+h ikke er en 3-metoksykarbonylaminofenylrest, og/eller c) en eller flere forbindelser med formelen hvor x betyr hydrogen, halogen, R betyr alkyl, halogenalkyl, benzamidooksy, en eventuelt med halogen, metyl, metoksy, halogenalkyl substituert '"benzylrest, R., betyr hydrogen og saltene av syrene, R, betyr hydrogen og saltene av syrene, en eventuelt med halogen substituert alkyl- eller benzylrest, og/eller d) en forbindelse med formelen hvor R^, R^ og R betyr alkyl, og/eller e) en forbindelse med formelen
hvor R betyr alkoksy, en eventuelt med halogen eller alkyl
substituert fenylrest, og/eller
f) en forbindelse med formelen
hvor R betyr et lavere alkyl, og/eller g) en forbindelse med formelen
hvor R betyr hydrogen, la?!a-dimetyl-B-acetoksy-propionyl eller
acetyl, og/eller
h) en forbindelse med formelen
hvor X betyr amino, a-hydroksy-6,B,6-trikloretylamino-acetyl-amino, halogenacetylamino, acetoacetylamino, alkylamino, dialkylamino, alkoksyamino, alkoksy-alkylamino, dimetyl-formamidin, adipinamidsyreester, aminotartronsyredialkyl-ester, metoksy, resten
hvor R betyr et lavere alkyl,
fenyl, hydrogen og saltene derav, for eksempel natrium-, dime-tylamin-, dietanolamin-, dimetyletanolamin-saltet; Y betyr klor,
brom, metoksy; Z betyr hydrogen, metyl, trifluormetyl, halogen, med det forbehold at når det gjelder blandingen a + h, og Z betyr hydrogen og Y betyr klor og brom, så betyr X under h ikke amino, \a-rhydroksy-6, B, 6-trikloretylamin eller -NHCOOR, hvor R er alkyl opp til C4, hydrogen og saltene, og når det gjelder blandingen b + g, så betyr R^under b ikke en 3-metoksykarbonylaminofenylrest,
har en bedre herbicid virkning enn de virksomme enkeltstoffer.
Blandingene kan inneholde en eller flere forbindelser med formelen a og formlene b,c,d,e/f,g,h.
Blandingsforholdene kan velges etter ønske.Blandingsfor-holdene er eksempelvis 0,1 til 10:1:0,1 til 10 deler (vekt-deler) av de forskjellige virksomme stoffer.
Den mengde som anvendes av midlene ifølge oppfinnelsen, kan variere. Den anvendte mengde avhenger hovedsakelig av arten av den ønskede virkning. Mengden ligger vanligvis mellom 0,1 og 30 eller mer, fortrinnsvis 0,2 til 6 kg virksomt stoff pr. hektar. Midlene ifølge oppfinnelsen kan blant~annet anvendes ved metoder hvor de på-føres før plantingen, etter plantingen, før såingen, før eller etter at plantene kommer opp av jorden eller mens kulturplantene eller de uønskede planter T^r i ferd med å komme opp av jorden, fojq midlene kan anvendes en eller flere ganger.
^Blandingene er egnet til bekjempelse av uønskede planter i kulturer av nytteplanter som for eksempel Beta spp., Brassica napus, Allium cepa, Daucus carota, Pisum sativum, Phaseolus vulgaris, Spinacia oleracea, Triticum spp., Hordeum spp., Secale cereale, Soja max., Oryza sativa, Solanum tuberosum, Gossypium hirsutum,.Zea mays, Arachis hypogaea, Medicago sativa, Pyrus spp., Malus spp., Ulmus spp., Tilia spp., Saccharum officinarum.
Dessuten kan blandingene anvendes som totalmiddel ved graver, langs elver og bekker og jernbanelinjer, på øde flater etc.
Oppfinnelsen angår fortrinnsvis de følgende blandinger:
Anvendelsen skjer eksempelvis i form av direkte sprøyt-bare løsninger, pulvere, suspensjoner eller dispersjoner, emulsjoner, oljedispersjoner, pastaer, støvformige midler, strømidler, granulater, ved utsprøyting, forstøvning, utstrøing eller uthelling. AnvendeIsesformene retter seg helt etter anvendelsesformålet; de tar alltid sikte på en mest mulig fin fordeling av de virksomme stoffer.
Ved fremstilling av direkte sprøytbare løsninger, emulsjoner, pastaer og oljedispersjoner kan man bruke mineraloljefrak-sjoner med midlere til høyt kokepunkt, så som kerosin eller dLesel-olje, ennvidere kulltjæreolje etc, samt oljer av plante- eller animalsk opprinnelse, alifatiske, cykliske og aromatiske hydrokar-boner, for eksempel benzen, toluen, xylen, paraffin, tetrahydro-naftalin, alkylerte naftaliner eller derivater derav, for eksempel metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, karbontetraklorid, cykloheksanol, cykloheksanon, klorbenzen, isoforon etc, sterkt polare løsningsmidler så som dimetylformamid, dimetylsulfoksyd, N-metylpylrrolidon, vann etc.
Vandige bruksformer kan fremstilles av emulsjonskonsen-trater, pastaer eller fuktbare pulvere (sprøytepulvere), oljedispersjoner, ved tilsetning av vann. For fremstilling av emulsjoner, pastaer eller oljedispersjoner kan stoffene som sådanne eller opp-løst i en olje eller et løsningsmiddel homogeniseres i vann ved hjelp av fukte-, klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmidler. Man kan imidlertid også fremstille konsentrater bestående av virksomt stoff, fukte-, klebe-, dispergering- eller emulgeringsmiddel og eventuelt løsningsmiddel eller olje, hvilke konsentrater er egnet til å fortynnes med vann.
Blant overflateaktive stoffer kan nevnes alkali-, jord-alkali-, ammoniumsalter av ligninsulfonsyre, naftalinsulfonsyrer, fenolsulfonsyrer, alkylarylsulfonater, alkylsulfater, alkylsulfo-nater, alkali- og jordalkalisalter av dibutylnaftalinsulfonsyre, lauryletersulfat, fettalkoholsulfater, fettsure alkali- og jordalkalisalter, salter av sulfaterte heksadekanoler, heptadekanoler, oktadekanoler, salter av sulfatert fettalkoholglykoleter, kondensasjonsprodukter av sulfonert naftalin og naftalinderivater med formaldehyd, kondensasjonsprodukter av naftalin eller naftalinsulfonsyrer med fenol og formaldehyd, polyoksyetylen-oktylfenoleter, etoksylert isooktylfenol, -oktylfenol, -nonylfenol, alkylfenol-polyglykoleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylarylpolyeter- alkoholer, isotridecylalkohol, fettalkoholetylenoksyd- kondensater, etoksylert ricinusolje, polyoksyetylen-alkyleter, etoksylert poly-oksypropylerT] laurylalkoholpolyglykoleteracetal, sorbitolester, lignin, sulfittavluter og metylcellulose.
Pulver, strø- og støvformige midler kan fremstilles ved blanding eller sammaling av de virksomme stoffer med et fast bære-materiale.
Granulater, eksempelvis omhyllings-, impregnerings- og homogengranulater, kan fremstilles ved binding av de virksomme stoffer til faste baerematerialer. Faste bærematerialer er for eksempel mineralske stoffer så som silikagel, kiselsyrer, kiselgeler, sili-kater, talkum, kaolin, attaclay, kalkstein, kalk, kritt, bolus, løss, leire, dolomitt, diatoméjord, kalsium- og magnesiumsulfat, magnesiumoksyd, malte harpikser, gjødningsstoffer, for eksempel am-moniumsulfat, ammoniumfosfat, ammoniumnitrat, urinstoffer og vege-tabilske materialer så som mel av korn, mel av bark, tre og nøtte-skall, cellulosepulver og andre faste bærematerialer.
Preparatene inneholder mellom 0,1 og 95 vekt% virksomt
stoff, fortrinnsvis mellom 0,5 og 90 vekt%.
Til blandingene eller de enkelte virksomme stoffer kan man, eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), til-sette oljer av forskjellige typer, herbicider, fungicider, nematocider, insekticider, baktericider, sp&rélementer, gjødningsstoffer, skumhindrende midler (for eksempel silikoner), vekstregulatorer, motgiftmidler eller andre herbicid virksomme forbindelser, som for eksempel
substituerte aniliner,
substituerte aryloksykarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte etere
substituerte arsonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte benzimidazoler
substituerte benzisotiazoler
substituerte benztiadiazinondioksyder
substituerte benzoksaziner
substituerte benzoksazinoner
substituerte benztiadiazoler
substituerte biureter
substituerte kinoliner
substituerte karbamater
substituerte alifatiske karboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte aromatiske karboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte karbamoylalkyl-tiol- eller-ditiofosfater substituerte kinazoliner
substituerte cykloalkylamidokarboksyltiolsyrer og deres salter,
estere og amider
substituerte cykloalkylkarbonamido-tiazoler substituerte'.dikarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte dihydrobenzofuranylsulfonater substituerte disulfider
substituerte dipyridyliumsalter
substituerte ditiokarbamater
substituerte ditiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte urinstoffer
substituerte heksahydro-lH-karbotioater
substituerte hydantoiner
substituerte hydraziner
substituerte hydrazoniumsalter
substituerte isooksazolpyrimidoner
substituerte imidazoler
substituerte isotiazolpyrimidoner
substituerte ketoner
substituerte naftokThoner
substituerte aromatiske nitriler
substituerte alifatiske nitriler
substituerte oksadiazoler
substituerte oksadiazinoher
substituerte oksadiazolidindioner
substituerte oksadiazindioner
substituerte fenoler og deres salter og estere substituerte fosfonsyrer og deires salter, estere og amider substituerte fosfoniumklorider
substituerte fosfonalkylglyciner
substituerte fosfitter
substituerte fosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte piperidiner
substituerte pyrazoler
substituerte pyrazolalkylkarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte pyrazoliumsalter
substituerte pyrazoliumalkylsulfater
substituerte pyridaziner
substituerte pyridazoner
substituerte pyridinkarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte pyridiner
substituerte pyridinkarboksylater
substituerte pyridinoner
substituerte pyrimidiner
substituerte pyrimidoner
substituerte pyrrolidinkarboksylsyre ;og dennes salter, estere og
amider
substituerte pyrrolidiner
substituerte pyrrolidoner
substituerte arylsulfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte styrener
substituerte tetrahydro-oksadiazindioner
substituerte tetrahydro-oksadiazoldioner
substituerte tetrahydro-metanoindener
substituerte tetrahydro-diazol-tioner
substituerte tetrahydro-tiadiazin-tioner
substituerte tetrahydro-tiadiazoldioner
substituerte aromatiske tiokarboksylsyreamider
substituerte tiokarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte tiolkarbamater
substituerte tiourinstoffer
substituerte tiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte triaziner
substituerte triazoler
substituerte uraciler
substituerte uretidindioner.
De sistnevnte herbicide forbindelser kan etter ønske anvendes før eller etter de virksomme enkeltstoffer eller blandinger ifølge oppfinnelsen.
Tilblandingen av disse midler til herbicidene ifølge oppfinnelsen kan skje i vekt forholdet 1:Il0<!>til 10 : 1. Det samme gjelder for olje, fungicider, nematocider, insekticider, bakteri-
cider, motgiftmidler og vekstregulatorer.
Midlene oppviser en sterk herbicid virkning og kan derfor anvendes som ugrasdrepende midler eller til bekjempelse av uønsket plantevekst. Om midlene anvendes som totale eller selektive midler, avhenger hovedsakelig av den mengde virksomt stoff som anvendes pr. flateenhet.
Med ugras eller uønsket plantevekst menes alle enfrøbladede og tofrøbladede planter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket.
Således kan eksempelvis de følgende planter bekjempes med midlene ifølge oppfinnelsen:
De følgende forbindelser i forskjellige blandinger ble ut-prøvet i drivhus og på friland overfor de ovennevnte planter;
2- etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetansulfonat N-metyl-karbaminsyre-3,4-diklorbenzylester
N-fenyl-karbaminsyre-isopropylester
N-(4-nitrobenzolsulfonyl)-karbaminsyre-metylester N-(4-aminobenzolsulfonyl)-karbaminsyre-metylester N-3,4-diklorfenyl-karbaminsyre-metylester
N-3-klorfenyl-karbaminsyre-isppropylester
N-3-klorfenyl-karbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester N-3-klorfenyl-karbaminsyre-butin-l-yl-3-ester
3- metoksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metylfenyl)-karbamat 0- (N-fenyl-karbamoyl)-propanonoksim
l^rikloreddiksyre-natriumsalt
a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
a, a,8-triklorpropionsyre-natriumsalt
a,a-diklorpropionsyre-benzylester
a, a, S,8-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
a,a-diklorsmørsyre-natriumsalt
a-klor-B-(4-klorfenyl)-propionsyre-metylester
benzamido-oksyeddiksyre
3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
1-a,a-dimetyl-B-acetoksy<p>ro<p>ion<y>l-3-c<y>kloheks<y>l-<5>,6-trimetylen-uracil
3,4,5-tribrom-N,N-a-trimetylpyrazol-l-acetamid 3,4,5-tribrom-N,N-dimétyl-a-etylpyrazol-acetamid 3,4,5-tribrom-N,N-a-trietyl-pyrazol-acetamid
3,4,5-tribrom-N,N-dietyl-a-metylpyrazol-acetamid 1,1,1-trifluor-4'-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-tjpluidid l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) l-fenyl-4-amino-5-brompyridazon-(6) l-fenyl-4-amino-5-matoksypyridazon-(6)
1-m-trifluormetylfenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfenyl-4-amino-5-brompyridazon-(6) l-m-metylfenyl-4-amTno-5-brompyridazon-(6)
l-m-metylfenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
l-fenyl-4-(a-hydroksy-6, S, 6-trikloretyl) -amino-5-brom-pyridazon-(6)
1-m-trifluormetylfenyl-4-(7-hydroksy-B,6,B-trikloretyl)-amino-5-klorpyridazon-(6)
1-m-trifluormetylfenyl-4-(a-hydroksy-B,6,+-trikloretyl)-amino-5-brompyridazon-(6) l-fenyl-4-acetylamino-5-klorpyridazon-(6) l-fenyl-4-acetylamino-5-brompyridazon-(6) l-m-trif,luormetylfenyl-4-acetylamino-5-brompyrida zon- (6) 1-m-trifluormetylfenyl-4-acetylamino-5-klorpyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfeny1-4-kloracetylamino-5-klorpyridazon-(6) l-fenyl-4-bromacetylamino-5-brompyridazon-(6) l-fenyl-4-acetoacetylamino-5-brompyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfeny1-4-kloracetylamino-5-brompyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfenyl-4-dietylamino-5-klorpyridazon-(6) N-[m-metylfenyl-5-brompyridazon-(6)-yl-(4)]-oksamidsyre-tert.-
butylester l-fenyl-4-metoksy-5-klorpyridazon-(6)
N-[(l-fenyl-5-brompyridazon-6)-yl-(4)]-oksamidsyre-metylester N"[Jl-fenyl-5-brompyridazon-6) -yl-(4) ]'-6ksamidsyrefenylester N-[(1-m-trifluormetylfenyl-5-brompyridazon-6)-yl-(4)]-oksamid-syreetylester
N-[(1-m-trifluormetylfenyl-5-brompyridazon-6)-yl-(4)]-oksamid-syre
N-[(1-m-trifluormetylfenyl-5-klorpyridazon-6)-yl-(4)]-oksamid-syre
N-[(1-m-trifluormetylfenyl-5-brompyridazon-6)-yl-(4)]-oksamid-sy re-te rt.butyle ste r
N-[(1-m-trifluormetylfenyl-5-brompyridazon-6)-yl-(4)]-oksamid-syre-natriumsalt
N-[(1-m-trifluormetylfenyl)-4-dikloracetylamino-5-brom-pyridazon- (6) ]
N-[(l-fenyl-5-brompyridazon-(6))-yl-(4)]-oksamidsyre-natriumsalt
N-[(l-fenyl-5-brompyridazon-6)-yl-(4)-]-oksamidsyre-dimetyl-etanolartiirisalt
N-[(l-fenyl-5-brompyridazon-6)-yl-(4)]-oksamidsyre-isopropylester
l-fenyl-4-dikloracetylamino-5-brompyridazon-(6) N-[(l-fenyl-5-brompyridazon-(6)-yl-(4)]-adipinamidsyremetyl-ester
N-[1-m-trifluormetylfeny1-5-brompyridazon-(6)-yl-(4)]-dimetyl-formamidin
1-m-trifluormetylfenyl-4-metylamino-5-klorpyridazon-(6) 1-m-trif l'uo;rmetylfenyl-4-metylamino-5-brompyridazon- (6) 1-m-trifluormetylfenyl-4-dimetylamino-5-klorpyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfenyl-4-dimetylamino-5-brompyridazon-(6) N-[4-(l-fenyl-5-brompyridazon)-yl]-aminotarttronsyre-dietyl-ester
1-m-trifluormetylfenyl-4-metoksy-5-klorpyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfenyl-4-metoksy-5-brompyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfeny1-4,5-dimetoksypyridazon-(6)
l-m-metylfenyl-4-metoksy-5-brompyridazon-(6)
l-m-metylfenyl-4-metoksy-5-klorpyridazon-(6)
l-m-metylfenyl-4-metoksy-5-metoksypyridazon-(6) l-fenyl-4,5-dimetoksy-pyridazon-(6) l-fenyl-4-metoksy-5-brompyridazon-(6)
1-m-trifluormetylfenyl-4-metoksyamino-5-klorpyridazon-(6) 1-m-trifluormetylfenyl-4-metyl-metoksyamino-5-klorpyridazon-(6) 2,2-diklorpropionsyre-B-kloretylester
1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat
1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-tolylsulfonat
l-fenyl-4-kloracetyl-5-brompyridazon-(6).
De mengder som ble anvendt, var alltid 0,1-5 kg/ha virksomt stoff og mer. De anførte midler har en tilsvarende biologisk virkning som de i eksemplene 1-34 angitte blandinger.
Eksempel 1
En landbruksflate ble besådd med forskjellige frø. Umiddelbart deretter ble de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som granulat innarbeidet i jorden*
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
II N-fenyl-karbaminsyre-isopropylester
III N-3-klorfenyl-karbaminsyre-isopropylester
IV N-3-klorfenyl-karbaminsyre-butin-l-y1-3-ester
V 0-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 0,15, 1,5 og 1,8 kg/ha aktivt stoff
I+II+XII, I+III+XII, I+IV+XII, I+V+XII
i hvert tilfelle 0,15+0,15+1,5?0,15+1,5+0,15 og 1,5+0,15+1,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn de virksomme enkeltstoffer I-V og XII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 2
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispersTjoner;
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
IV N-3-klorfenylkarbaminsyre-butin-l-yl-3-ester V 0-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII trikloreddiksyre-natriumsalt
i hvert tilfelle 0,5-1-1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff II+VI, IV+VI, V+VI, II+VII i hvert tilfelle 0,5+1,5; 1,5+0,5 og 1+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn de ovenfor nevnte enkeltstoffer.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 3
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger iijlfiorm av emulsjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-berizofuranylmetan-
sulfat
IX 1,1/l-trifluor-4'-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-toluidid X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 -0,75 og 1 kg/ha aktivt stoff
I+IX, I+X, IX+X i hvert tilfelle 0,25+0,75; 0,75+0,25 og 0,25+0,25
kg/ha aktivt stoff.
I+IX+X med 0,25+0,25+0,5; 0,25+0,5+0,25; 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene f, IX og X.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 4
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispersjoner•
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranyl-metan-sulfonat
II N-fenyl-karbaminsyre-isopropylester
III N-3-klorfenyl-karbaminsyre-isopropylester
IV N-3-klorfenyl-karbaminsyre-butin-l-yl-ester V 0-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VII'l! a, a, S, 6-tetraf luor-propionsyre-natriumsalt
i hvert tilfelle 0,15, 1,5 og 1,8 kg/ha aktivt stoff
I+II+VI, I+II+VII, I+III+VI, I+IV+VI, I+IV+VII, I+V+VI, I+V+VII, I+II+VII
i hvert Vt il f elle 0,15+0,15+1,5; 0,15+1,5+0,15; 1, 5+0,15,+0,15
i • kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene I-VIII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 5
En landbruks f låte ble behatidlet med de følgende virksomme i enkeltstoffer og deres blandinger i form av støv: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
II N-fenyl-karbaminsyre-isopropylester
III N-3-klorfenyl-karbaminsyre-isopropylester
IV N-3-klorfenyi-l-karbaminsyre-butin-l-yl-ester V O-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 1, 2 og 4 kg/ha aktivt stoff
I+II+XII, I+III+XII, I+IV+XII, I+V+XII,
i hvert tilfelle 1+1+2?1+2+1?2+1+1 kg/ha aktivt stoff
i sammenligning med 1, 2 og 4 kg/ha
XI N-p-klorfenyl-N<*>,N'-dimetylurinstoff
og blandingen
I+XI+XII, I+XI+II
i hvert tilfelle 1+2+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det silått fast at blandingene viste en bedre forenlighet med kulturplantene ved samme herbicide virkning enn de virksomme enkeltstoffer og blandingen I+XI+XII og I+XI+II.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 6
En landbruksflate ble tilsådd med forskjellige frø. Umiddelbart deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme, enkeltstoffer og deres blandinger i form av oljedispersjoner:
I 2-etoksy-3,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
, sulfonat
VI a,a-diklorpropinsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a, 13, S-tetraf lyorpropionsyre-natriumsalt
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 0,25 - 1,0 - 1,5 - 2 og 4 kg/ha aktivt stoff
I+VI+XII, I+VII+XII, I+VIII+XII
1 hvert tilfelle 0,25+0,25+1?0,25+1+0,25?1+0,25+0,25?
1+1+2?1+2+1?\og 2+1+1 kg/ha aktivt stoff.
i sammenligning med
XI N-p-klorfenyl-N',N'-dimetylurinstoff
2 og 4 kg/ha aktivt stoff
XI+XII+I 2+1+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten ved bruk av 1,5 kg/ha aktivt stoff enn enkeltproduktene I, VI-VIII og XII, og en bedre forenlighet med kulturplanten ved samme herbicide virkning ved bruk av 4 kg/ha aktivt stoff enn produktet XI og blandingen XI+XII+I.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 7
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispers,joner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridåzon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil XIV 1-( a, a-dimetyl-B-acetoksy-propionyl)-3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
i hvert tilfelle 0,25, 1,0 og 1,5 kg/ha aktivt stoff I+XII+XIII 0,25+0,25+1; 0,25+1+0,25; 1+0,25+0,25 kg/ha aktivt
stoff
I+XII+XIV 0,25+0,25+1; 0,25+1+0,25; 1+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene I, XII-XIV.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 8
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i pastaform*
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimétyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
IX 1,1/1-trifluor-4'-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-toluidid X 3,4,5-tribrom-N,N-a-trimetylpyrazol-l-acetamid XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 0,25, 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff I+IX+XII 0,25+0,25+1,5; 0,25+1,5+0,25; 1,5+0,25+0,25 kg/ha
. aktivt stoff
I+X+XII 0,25+0,25+1)5; 0,25+1,5+0,25; 1,5+0,25+0,25 kg/ha
aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene I, IX, X, XII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 9
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-10 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av emulsjoner*
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
II N-fenyl-karbaminsyre-isopropylester
III N-3-klorfenyl-karbaminsyre-isopropylester
IV N-3-klorfenyl-karbaminsyre-butin-l-y1-3-ester V0-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
XII l-fenyl-4-amino-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 0,15, 1,5 og 1,8 kg/ha aktivt stoff
I+II+XII, I+III+XII, I+IV+XII, I+V+XII
i hvert tilfelle 0,15+0,15+1,5?0,15+1,5+0,15?1,5+0,15+0,15 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-14 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn de virksomme enkeltstoffer.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 10
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-10 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av oljedispersjoner:
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
III N-3-klorfenylkarbaminsyre-isopropylester
IV N-3-klorfenylkarbaminsyre-butin-l-yl-3-ester
V 0-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a, S,.3-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 - 0,75 og 1 kg/ha aktivt stoff
II+VI, II+VII, III+VI, IV+VII, V+VI, V+VII, og II+VIII,
i hvert tilfelle 0,25+0,75?0,75+0,25 og 0,5+0,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-16 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet er gjengitt i den følgende tabell.
Eksempel 11
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-8 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i pastaform;
I 2-etoksy-2/3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
IX 1/1, l-trifluor-4' - (fenylsulfonyl) r-metansulfon-o-toluidid X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 0,75 og 1 kg/ha aktivt stoff I+IX, I+X og IX+X
i hvert tilfelle 0,25+0,75?0,75+0,25 og 0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff
I+IX+X med 0,25+0,25+0,5; 0,25+0,5+0,25; 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-14 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn,enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 12
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-12 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av støv*
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
III N-3-klorfenylkarbaminsyre-isopropylester
IV N-3-klorfenylkarbaminsyre-butin-l-yl-ester
V O-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a, 6,6-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
i hvert tilfelle 0,15, 1,5 og 1,8 kg/ha aktivt stoff
I+II+VI, I+II+VII, I+III+VI, I+IV+VI, I+IV+VII, I+V+VI, I+V+VII,
I+II+VIII i hvert tilfelle 0,15+0,15+1,5; 0,15+1,5+0,15 og 1,5+0,15+0,15 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 13
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-14 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av oljedispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
III N-3-klorfenylkarbaminsyre-isopropylester IV .N-3-klorfenylkarbaminsyre-butin-l-yl-3-ester V 0-(N-fenylkarbamoyl)-propanonoksim
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 1, 2 og 4 kg/ha aktivt stoff
I+II+XII, I+III+XII, I+IV+XII, I+V+XII i hvert tilfelle 1+1+2,
1+2+1 og 2+1+1 kg/ha aktivt stoff
og, til sammenligning, med
XI N-p-klorfenyl-N',N'-dimetylurinstoff med 1, 2 og 4 kg/ha
aktivt stoff
I+XI+II og I+XI+XII: 1+2+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-14 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre forenlighet med kulturplantene ved samme herbicide virkning enn enkeltstoffet XI og blandingene I+XI+II og I+XI+XII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 14
På friland ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-15 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av oljedispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XIV l-a,a-dimetyl-B-acetoksypropionyl-3-cykloheksyl-5,6-tri-metylen-uracil
i hvert tilfelle 0,25, 1 og 1,5 kg/ha aktivt stoff
I+XII+XIII og I+XII+XIV
i hvert tilfelle 0,25+0,25+1; 0,25+1+0,25 og 1+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at-blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 15
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 3-17 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoff fer og deres blandinger i form av dispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
IX 1,1,1-trifluor-4'-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-toluidid X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 0,25, 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff I+XII+IX og I+XII+X
i hvert tilfelle 0,25+0,25+1,5?0,25+1,5+0,25 og 1,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-12 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 16
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-16 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av løsninger: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XV N-3-klorfenylkarbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester
XVII a-klor-B-(4-klorfenyl)-propionsyre-metylester XVIII 1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat
i hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff
I+XII+XV, I+XII+XVII og I+XII+XVIII
i hvert tilfelle 0, 25+0, 25+^5> 0,25+0,5+0,25 og 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 17
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde
på 2-8 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltslboffer og deres blandinger i form av dispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a,a-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle0,25 - 1 - 1,5 ,-2 og 4 kg/ha aktivt stoff
I+VI+XII, I+VII+XII, I+VIII+XII, i hvert tilfelle 0,25+0,25+1;
0,25+1+0,25; 1+0,25+0,25; 1+1+2; 1+2+1 og 2+1+1 kg/ha
aktivt stoff
i sammenligning med
XI l-p-klorfenyl-3,3-dimetylurinstoff, med 2 og 4 kg/ha
aktivt stoff
I+XII+XI, med 1+1+2 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-14 dager ble det slått fast at blandingene I+VI+XII, I+VII+XII, og I+VIII+XII viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten ved 1,5 kg/ha aktivt stoff enn enkeltstoffene I, VI-VIII og XII, samt en bedre forenlighet med kulturplanten ved samme herbicide virkning ved 4 kg/ha aktivt stoff enn produktet XI og blandingen I+XII+XI.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 18
På friland blé forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-10 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispersjoners
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
VI a, Gt-diklorpropionsyre-natriumsalt
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XV N-3-klor f enylkarbaminsyre-4-klor-butin-2-yl4l--ester XVI 3-met6ksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metylfenyl)-karbamat XV a-klor-B-(4-klorfenyl)-propionsyre-metylester
i hvert; tilfelle 0,25, 0,5 og\l"kg/ha aktivt stoff
I+XIII+XV, I+XIII+XVII, I+XIII+XVI og I+XIII+VI
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5» 0,25+0,5+0,25 og 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel, J,9„
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 1,5-12 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av emulsjon-tankblanding: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XXI a,a-diklorpropionsyre-benzylester
XXII a,a-diklorpropionsyre-B-kloretylester
i hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff
I+XII+XXI og I+XII+XXII,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5; 0,25+0,5+0,25 og 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 20
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-17 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av oljedispersjoner•
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XVIII 1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat,
i hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff
I+X+XIII, I+XII+XVIII og I+XIII+XVIII
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5; 0,25+0,5+0,25 og 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 21
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på [2-19 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av emulsjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
XV N-3-klorfenylkarbaminsyre-4-klor~butin-2-yl-l-ester XVI 3-metoksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metyl-fenyl)-karbamat XVIII 1,2-dlmetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat,
i hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff I+XV+XVIII, I+XVI+XVIII, 'i" hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5:
0/25+0,5+0,25 og 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-14 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 22
På friland ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-10 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som dispersjon-emulsjon: I 2-etoksy-2/3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranyl-metan-
sulfonat
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
XV N-3-klorfenylkarbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester
XVI 3-metoksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metylfenyl)-karbamat XVII a,-klor-8-(4-klorfenyl)-propionsyre-metylester,
i hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff
I+XV+VI, I+XV+VII, I-fXV+XVII, I+XVI+VI, I+XVI+VII og
I+XVI+XVII,. i .hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5: 0,25+0,5+0,25 og 0, 5+!o725+0, 25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 23
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-16 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i påstaforms
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XV N-3-klorfenylkarbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-esterXVIII1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat,
i hvert tilfelle 0,25-1 - 1,75 og 2 kg/ha aktivt stoff
XIT+II, XII+XV, XII+XVIII, XII+XVIII,
i hvert tilfelle 0,25+1,75* 1,75+0,25 og 1+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 24
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-8 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av støvs
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XV N-3-klorfenylkarbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester,
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 - 0,75 og 1 kg/ha aktivt stoff XIII+II, XIII+VI, XIII+VII, XIII+XV, i hvert tilfelle 0,25+0,75;
0,75+0,25 og 0,5+0,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 25
I et drivhus ble forsøkskasser fyilt med leriholdig sand-jord^ og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme ierikeltstoffer og deres blandinger i form av dispersjoner•
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-sulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
X 3,4, 5-tribrom-N, N-a-trimetylpyrazol-l!-a:cetamid
XIX 1-m-trifluormetylfenyl-4-metylamino-5-klorpyridazon-(6) XX 1-m-trifluormetylfenyl-4-dimetylamino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 0,25, 1,5 og 2 kg/hå aktivt stoff
I+II+X, I+VI+XIX, I+VI+XX, I+VII+XIX, I+VII+XX,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+1,5?0,25+1,5+0,25?1,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 26
På friland ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-10 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av oljedispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a, a-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
IX 1/1/1-trifluor-4'-(fenylsulfonyl)-metylsulfon-o-toluidid X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l^acetamid
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylén-uracil
XV N-3-klorfenylkarbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester
XVI 3-metoksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metylfenyl)-karbamat XVII a-klor-S-(4-klorfenyl)-propionsyre-metylester
XVIII 1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat,
i hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff
XI+VII+XIII, XV+VII+XIII, XV+XVII+XIII, XVI+VI+XVIII, XVI+VII+XVIII, XVI+VIII+XVIII, XVI+XVII+XVIII, XVI+VI+XIII, XVI+VII+XIII, XVI+VIII+XIII, XVI+XVII+XIII, II+VIII+XIII, II+VII+XIII, XV+VI+XVIII, XV+VII+XVIII, XV+VIII+XVIII, XV+XVII+XVIII, XV+VI+XIII, II+VI+X, II+VII+X, II+VI+XVIII, II+XVII+XVIII, II+VI+IX, II+VI+XIII, II+XVII+XIII, I+II+XVII, I+II+XVIII, I+VI+XVIII, I+XVII+XII, I+XVII+XVIII, I+X+XVIII, I+IX+XVIII,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5; 0,25+0,5+0,25;
0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-16 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 27
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-151 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av emulsjoner:
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natr.iumsalt
VIII cl, a, 6, 8-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
IX 1,1,1-trifluor-4'-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-toluidid X 3,4,5-tribrom-N,N-trimetylpyrazol-l-acetamid
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XV N-3-klorfenylkarbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester
XVI 3-metoksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metylfenyl)-karbamat XVII a-klor-B-(4-klorfenyl)-propionsyre-metylester
XVIII 1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat,
i hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff
II+VI+XII, II+VII+XII, II+VIII+XII, II+XVII+XII, VI+X+XII, X+XVII+IX, X+XVIII+XIII, X+XVIII+XII, XV+VI+XII, XV+VII+XII, XV+VII+XII, XV+XVII+XII, XVI+VI+XII, XVI+VII+XII, XVI+VII+XII, XVI+XVII+XII, XVII+X+XVII, XVIII+IX+XII, XVIII+IX+XIII,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5: 0,25+0,5+0,25 og 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
1" \ Etter 10-14 dager ble det slått fast at blandingene hadde en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 28
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-12 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av oljedispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranyl-metan-
sulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a,a,)8^6-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
IX 1,1,1-triflyor-4'-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-toluidid X 3,4,5-tribrom-N,N-trimetylpyrazol-l-acetamid XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XIV 1-( a,a-dimetyl-G-acetoksy-propionyl)-3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XV N-3-klorfenyl-karbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester
XVI 3-metoksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metylfenyl)-karbamat XVII a-klor-6-(4-klorfenyl)-propionsyre-metylester
XVIII 1,2-dimetyl-3,5-difenylpyrazolium-metylsulfat
i hvert tilfelle 0,25!~4 0,5 - 0,75 og 1 kg/ha aktivt stoff
I+XVIII, II+XIV, II+XVII, II+XVIII, VI+XII, VI+XIV, VI+XV, VI+XVI, VI+XVIII, VII+XII, VII+XV, VII+XVI, VII+XVIII, VIII+XII, VIII+XIII, VIII+XV, VIII+XVI, VIII+XVIII, IX+XVIII, X+XVIII, XV+XIV, XV+XVII, XV+XVIII, XVI+XVII, XVI+XVIII, XVII+XVIII, XVII+XIV, XVII+XVIII, XV+XVI,
i hvert tilfelle 0,25+0,7,57 0,75+0,25 og 0,5+0,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 29
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av granulater;
I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranyl-metansulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a, B,6-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
IX 1,1,1-trifluor-4'(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-toluidid
X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil,
/ir^hvert tilfelle 0,25, 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff
VI+X+XIII, VII+X+XIII, VI+X+XII, IX+XIII+XII, II+VI+XIII, II+VII+XIII, II+VIII+XIII, II+VI+XII, II+VII+XII, II+VIII+XII, VI+X+IX, I+VII+XIII, I+VI+XIII, I+IX+XIII, II+VI+X, II+VII+X, II+VI+IX, II+VII+IX, I+II+X, I+II+IX, I+II+XIII, I+VI+X,
I+VI+IX, II+XII+XIII, I+VII+IX,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5; 0,25+0,5+0,25;
0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 18-24 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 30
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av granulater:
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a,S,S-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
IX 1,1,1-trifluor-4'-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-toluidid
X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid
XII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XIV 1-(a,a-dimetyl-B-acetoksy-propionyl)-3-cykloheksyl-5,6-tri-metylen-uracil ,
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 - 0,75 og 1 kg/ha aktivt stoff
I+XIII, VI+XII, VI+XIII, VI+XIV, VII+iiX; VII+X, VII+XII,
vii+xin, ii+ix, |Fi+x7iviii+xii, ii+xii, ii+xni, ii+xiv,
VI+IX, VI+X, VIII+IX, VIII+X, VIII+XIII, IX+XII, IX+XIII
og X+XII,
i hvert tilfelle 0,25+0,75; 0,75+0,25 og 0,5+0,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel - 31
En landbruksflate ble tilsådd med forskjellige frø. Umiddelbart deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a,a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid
XIX 1-m-trifluormetylfenyl-4-metylamino-5-klorpyridazon-(6)
XX 1-m-trifluormetylfeny1-4-dimetylamino-5-klor-pyridazon-(6),
i hvert tilfelle 0,25 - 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff
I+II+XX, II+VI+XIX, II+VI+XX, II+VII+XIX, II+XX+VII, VI+X+XIX, VI+X+XX,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+1,5; 0,25+0,5+0,25 og 0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffet.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 32
En landbruksflate ble tilsådd med forskjellige frø. Umiddelbart deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispersjoner: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranylmetan-
sulfonat
II N-fenylkarbaminsyre-isopropylester
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid
XIX 1-m-trifluormetylfenyl-4-metylamino-5-klorpyridazon-(6) XX1-m-trifluormetylfenyl-4-dimetylamino-5-klorpyridazon-(6)
i hvert tilfelle 0,5 - 1 - 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff
I+XIX, I+XX, II+XIX, II+XX, VI+XIX, VII+XIX, VI+XX, VI+XX,
X+XIX, X+XX,
i hvert tilfelle 0,5+1,5* 1,5+0,5; 1+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 33
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-12 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av emulsjon-dispersjon-tankblanding: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranyl-metan-
sulfonat
II N-fenyl-karbaminsyre-isopropylester
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VIII a, a, 8,S-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt X 3,4,5-tribrom-N,N,a-trimetylpyrazol-l-acetamid
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil
XV . N-3-klorfenyl-karbaminsyre-4-klor-butin-2-yl-l-ester XVI 3-metoksykarbonylaminofenyl-N-(3'-metylfenyl)-karbamat XVII a-klor-S-(4-klorfenyl)-propionsyfre'-metylester,
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 - 0,75 og 1 kg/ha aktivt stoff XVIII 1, 2-dimetyl43f! 5-difenylpyrazolium-metylsulfat
med 0,25,~G,5 og 1 kg/ha aktivt stoff.
XV+XVI+X, II+XVII+X, XVI+XVII+X, XV+XVI+X, XV+XVII+X, II+VIII+X,
xvi+viii+x, xv+viii+x, XV11 +x 11 +x7~ xv i+xvii: i:+xJ" xv i +x 111 +x7)
XVI+XII+X, XV+XII+X, VI+XVIII+X, SVII+XIII+X, I+XIII+X, I+XII+X, II+XVIII+X, II+XIII+X, II+XII+X, XV+XVIII+X, XV+XIII+X, I+XV^fX<1>/I+XVII+X, XVI+XVII4-XIII, XV+XVII+XVIII, II+VIII+XVIII, II+VIII+XII, XVIII4-XIII+XII, VI+XIII+XII, VIII+XIII+XII, XVI+XVIII+XII, VI+XVIII+XIII, VI+XVIII+XII, XVII+XVIII+XIII, XVII+XVIII+XII,
xvii+xiii+xii, ii+xviii+xiii, ii+xviii+xii, xy+xviii+xiii,
XV+XVIII+XII, XVI+XVIII+XIII, I+II+XIII, I+XVI+XII, 1+XV+XVI, I+II+XV, I+II+XVI,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5; 0,25+0,5+0,25;
0,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff
I+II, I+XV, I+VI, I+VIII, I+XVII, XVI+X, XV+VIII, XV+X, VIII+X, XVII+X, X+XIII, X+XII,
i hvert tilfelle 0,25+0,75; 0,75+0,25 og 0,5+0,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 10-14 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten
enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 34
I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av graWlater: I 2-etoksy-2,3-dihydro-3,3-dimetyl-5-benzofuranyl-metan-
sulfonat
II N-fenyl-karbaminsyre-isopropylester
VI a, a-diklorpropionsyre-natriumsalt
VII Trikloreddiksyre-natriumsalt
VIII a, a, 6,B-tetrafluorpropionsyre-natriumsalt
IX 1,1,l-trifluor-4-(fenylsulfonyl)-metansulfon-o-tI ol vuidid
X 3,4,5-tribrom-N,N-a-trimetylpyrazol-l-acetamid
XII l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)
r-—t
XIII 3-cykloheksyl-5,6-trimetylen-uracil?
I, II, VI, VII, VIII, XII, i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 -
1 - 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff.
IX, X, XIII, med 0,25 - 0,5 - 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff
I+X+XIII, I+X+XII, II+IX+X, II+X+XIII, II+X+XII, VI+IX+XIIl{ VI+XIII+XII, VIII+XIII+XII, IX+X+XIII, IX+X+XII, II+IX+XII, II+IX+XIII, II+VIII+IX, II+VIII+X,
i hvert tilfelle 0,25+0,25+1,5?0,25+1,5+0,25?1,5+0,25+0,25 kg/ha aTcéivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 35
I et fdrivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 3-8 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som dispersjon-emulsjon*
I l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
IIBenzamido-oksy-eddiksyre
i hvert tilfelle >1,' 6 - 1,5 - 2,0 og 3,0 kg/ha aktivt
stoff
I+II, med 2,0+1» 1,0+2,0?1,5+1,5 og 1,0+1,0 kg/ha aktivt stoff.
Etter 18-25 dager ble det slått fast at blandingen I+II viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Blandinger av forbindelsen I med salter eller estere av benzoamidooksyeddiksyre viser en tilsvarende biologisk virkning som blandingen I-II.
Claims (1)
- H erbicid, karakterisert ved at det inneholder en blanding ava) en forbindelse med formelenog/eller b) en [eller _flere forbindelser med formelenhvor R betyr alkyl, en eventuelt med metyl, halogen substituert fenylrest, en nitrobenzensulfonyl- eller aminobenzen-sulfonylrest, R-^ betyr en eventuelt med halogen, substituert alkyl-, alkenyl- eller alkinylrest, en eventuelt med halogen eller alkyl substituert fenyl- eller benzylrest, 3-metoksykarbonylaminofenylrest eller restenmed det forbehold at når det gjelder blandingen a + b, b + g, b + h, betyr R^ under b ikke en 3-metoksykarbonylaminofenylrest, og/eller c) en eller flere forbindelser med formelenhvor X betyr hydrogen, halogen, R betyr alkyl, halogenalkyl, benzamidooksy, en eventuelt med halogen, metyl, metoksy, halogenalkyl substituert benzylrest, R^ betyr hydrogen og saltene av syrene, en eventuelt med halogen substituert alkyl- eller benzylrest, og eller d) en forbindelse med formelenhvor R^ , R^ og R betyr lavere alkyl, og/eller e) en forbindelse med formelenhvor R betyr alkoksy, en eventuelt med halogen eller alkyl substituert fenylrest, og/eller f) en forbindelse med formelenhvor R betyr lavere alkyl, og/eller /g>)' en forbindelse med formelenhvor R betyr hydrogen, a,a-dimetyl-B-acetoksy-propionyl, acetyl, og/eller h) en forbindelse med formelenhvor X betyr amino, a-hydroksy-B,6,6-trikloretylamino, acetyl-amino, halogenacetylamino, acetoacetylamino, alkylamino, dialkylamino, alkoksyamino, alkoksy-alkylamino, dimetyl-formamidin, adipinamidsyreester, aminotartronsyredialkyl-ester, metoksy, resten -c-COOR , hvor R betyr et lavere alkyl, 0 fenyl, hydrogen eller salter derav, Y betyr klor, brom, metoksy, Z betyr hydrogen, metyl, trifluormetyl, halogen, med det forbehold at når det gjelder blandingen a + h, og når Z betyr hydrogen og Y betyr klor eller brom, så skal X under h ikke bety amino, a-hydroksy-6,6,6-trikloretylamin eller -NHCOOR, hvor R betyr alkyl med opp til C^ , hydrogen og saltene, og når det gjelder blandingen b + g, så skal R^ under b ikke bety en 3-metoksykarbonylaminofenylrest.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732334787 DE2334787A1 (de) | 1973-07-09 | 1973-07-09 | Herbizid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO742396L true NO742396L (no) | 1975-01-10 |
Family
ID=5886334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO742396A NO742396L (no) | 1973-07-09 | 1974-07-01 |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3933460A (no) |
| JP (1) | JPS5040742A (no) |
| AR (1) | AR221573A1 (no) |
| BE (1) | BE817436A (no) |
| BG (9) | BG26351A4 (no) |
| BR (1) | BR7405445D0 (no) |
| CA (1) | CA1041316A (no) |
| CH (1) | CH611486A5 (no) |
| CS (1) | CS187440B2 (no) |
| DD (1) | DD111273A5 (no) |
| DE (1) | DE2334787A1 (no) |
| DK (2) | DK363774A (no) |
| FR (3) | FR2293146A1 (no) |
| GB (3) | GB1476359A (no) |
| HU (1) | HU169821B (no) |
| IL (1) | IL45124A (no) |
| IT (1) | IT1049275B (no) |
| LU (1) | LU70481A1 (no) |
| NL (1) | NL7409219A (no) |
| NO (1) | NO742396L (no) |
| PL (1) | PL91388B1 (no) |
| RO (1) | RO67802A (no) |
| SE (3) | SE418794B (no) |
| SU (3) | SU535881A3 (no) |
| ZA (1) | ZA744365B (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4021227A (en) * | 1974-11-22 | 1977-05-03 | American Cyanamid Company | Method for controlling undesirable plant species |
| ES8604495A1 (es) * | 1983-09-20 | 1986-02-01 | Koege Kemisk Vaerk | Un procedimiento para preparar fenil-carbamatos sustituidos |
| US5246912A (en) * | 1984-02-29 | 1993-09-21 | Berol Nobel (Suisse) S.A. | Herbicidal compositions of phenmedipham and desmedipham |
| CZ280059B6 (cs) * | 1984-02-29 | 1995-10-18 | Schering Aktiengesellschaft | Stabilizovaný kapalný herbicidní prostředek a způsob hubení plevelných rostlin |
| DE3719264A1 (de) * | 1987-06-10 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Fluessige pestizide mischformulierungen |
| KR101529058B1 (ko) * | 2007-08-27 | 2015-06-17 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 제초제 조성물 및 이의 사용 방법 |
| EP2090166A1 (de) * | 2008-02-14 | 2009-08-19 | Bayer CropScience AG | Flüssige herbizide Zubereitungen |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2037265A1 (de) * | 1970-07-28 | 1972-02-03 | Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen | Herbizid |
| US3846113A (en) * | 1969-03-19 | 1974-11-05 | Basf Ag | Herbicide |
| US3689507A (en) * | 1969-05-20 | 1972-09-05 | Tysons Ltd | 2-organyloxy-2,3-dihydro-5-benzofuranyl esters of alkyl sulfonic acids |
| PH9237A (en) * | 1969-07-01 | 1975-07-30 | H Hagimoto | Herbicidal composition comprising oxa-or thiadiazole compounds |
-
1973
- 1973-07-09 DE DE19732334787 patent/DE2334787A1/de active Pending
-
1974
- 1974-06-26 BG BG029666A patent/BG26351A4/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG029660A patent/BG25056A3/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG029661A patent/BG25371A3/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG029664A patent/BG25503A3/xx unknown
- 1974-06-26 IL IL45124A patent/IL45124A/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG029659A patent/BG24650A3/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG029665A patent/BG25189A3/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG029663A patent/BG24787A3/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG027083A patent/BG25187A3/xx unknown
- 1974-06-26 BG BG029662A patent/BG25188A3/xx unknown
- 1974-06-28 RO RO7479335A patent/RO67802A/ro unknown
- 1974-07-01 US US05/484,974 patent/US3933460A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-07-01 NO NO742396A patent/NO742396L/no unknown
- 1974-07-02 BR BR5445/74A patent/BR7405445D0/pt unknown
- 1974-07-02 CS CS744653A patent/CS187440B2/cs unknown
- 1974-07-03 CA CA203,960A patent/CA1041316A/en not_active Expired
- 1974-07-04 JP JP49075913A patent/JPS5040742A/ja active Pending
- 1974-07-05 DD DD179746A patent/DD111273A5/xx unknown
- 1974-07-06 PL PL1974172502A patent/PL91388B1/pl unknown
- 1974-07-08 LU LU70481A patent/LU70481A1/xx unknown
- 1974-07-08 HU HUBA3111A patent/HU169821B/hu unknown
- 1974-07-08 DK DK363774A patent/DK363774A/da unknown
- 1974-07-08 SU SU2041673A patent/SU535881A3/ru active
- 1974-07-08 GB GB777275A patent/GB1476359A/en not_active Expired
- 1974-07-08 NL NL7409219A patent/NL7409219A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-07-08 IT IT51981/74A patent/IT1049275B/it active
- 1974-07-08 SE SE7408946A patent/SE418794B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-08 CH CH935374A patent/CH611486A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-08 ZA ZA00744365A patent/ZA744365B/xx unknown
- 1974-07-08 GB GB777175A patent/GB1476360A/en not_active Expired
- 1974-07-08 GB GB3013274A patent/GB1476358A/en not_active Expired
- 1974-07-09 BE BE146374A patent/BE817436A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-09 FR FR7423761A patent/FR2293146A1/fr active Granted
- 1974-07-10 AR AR254614A patent/AR221573A1/es active
-
1975
- 1975-03-14 FR FR7508120A patent/FR2272599B3/fr not_active Expired
- 1975-03-14 FR FR7508121A patent/FR2272600B3/fr not_active Expired
- 1975-08-18 SU SU752163224A patent/SU591120A3/ru active
- 1975-08-18 SU SU7502163227A patent/SU577931A3/ru active
- 1975-12-05 DK DK550675A patent/DK550675A/da unknown
-
1977
- 1977-03-04 SE SE7702458A patent/SE418047B/xx unknown
- 1977-03-07 SE SE7702540A patent/SE418048B/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO142800B (no) | Herbicide preparater inneholdende pyrazolderivater | |
| NO742396L (no) | ||
| CA2096115C (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| DE2915250A1 (de) | Salze von alpha -aminoacetaniliden | |
| NO742711L (no) | ||
| PL89177B1 (en) | Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] | |
| NO742765L (no) | ||
| NO742605L (no) | ||
| NO742869L (no) | ||
| NO741906L (no) | ||
| NO741858L (no) | ||
| NO750265L (no) | ||
| AU643074B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| GB1596647A (en) | N,n'-disubstituted 2,1,3-benzothiadiazin-(4)-one derivatives and their use as herbicides | |
| NO750117L (no) | ||
| EP0007588B1 (de) | Tetrahydro-1,3-oxazine, herbizide Mittel, die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese Tetrahydro-1,3-oxazine als antagonistische Mittel enthalten, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
| CN112778315A (zh) | 烟嘧磺酰胺化合物、除草组合物、制备方法、应用 | |
| CS226423B2 (en) | Herbicide and method of preparing its active component | |
| NO744703L (no) | ||
| US4690706A (en) | Herbicide | |
| EP0107123B1 (de) | Anilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
| US3975179A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles | |
| US4272283A (en) | Herbicidal composition and method for controlling weeds | |
| NO750266L (no) | ||
| AU594853B2 (en) | Herbicidal composition |