NO742869L - - Google Patents

Info

Publication number
NO742869L
NO742869L NO742869A NO742869A NO742869L NO 742869 L NO742869 L NO 742869L NO 742869 A NO742869 A NO 742869A NO 742869 A NO742869 A NO 742869A NO 742869 L NO742869 L NO 742869L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
substituted
salts
compound
methoxy
salt
Prior art date
Application number
NO742869A
Other languages
English (en)
Inventor
A Fischer
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of NO742869L publication Critical patent/NO742869L/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

"Herbicide midler"
Denne oppfinnelse angår nye verdifulle herbicider som inneholder en blanding av forskjellige virksomme stoffer.
Det er ktjent at urinstoffer, benzoesyrer, dipyridyHum-sa lter, benzimidazoler, diazlner og benzotiadiazinondloksyder har en herbicid virkning. Denne ar imidlertid ikke alltid tilstrekke-lig.
Det ble funnet at en blanding av
a) ,en forbindelse med formelen
hvor x betyr metoksy og Y betyr klor når R betyr hydrogen og R^ betyr metoksy, og når R betyr en cykloalkenylrest, betyr R^hydrogen, metoksy, metyl og Y og X betyr klor, brom, fluor, jod, metyl, metoksy, trifluormetyl eller hydrogen, og/eller
b) en forbindelse med formelen
hvor X betyr klor, metoksy, Y betyr hydrogen, klor, og R
betyr lavere alkyl, hydrogen og deres salter, og/eller
c) en forbindelse med formelen
hvor x betyr halogen, n har verdier fra o til 3, R betyr
lavere alkyl eller halogenalkyl, og/eller
d) en forbindelse med formelen
og/eller
e) en forbindelse med formelen
hvor R betyr en eventuelt med metyl, trifluormetyl, halogen,
nitro substituert fenyl-, fen<p>ksy- eller cykloheksylokpy-rest eller halogen, R^ og R2er like eller forskjellige og
betyr hydrogen, halogen, alkoksy, aeetyloksy, halogenacetyloksy, hydroksy og salter derav, R3 betyr hydrogen eller halogen, og/eller
'. - 1
f) en forbindelse med formelen
hvor R betyr et lavere alkyl, R^betyr hydrogen og salter
derav, og/eller
g) forbindelsen
og/eller
h) forbindelsen
hår en bedre herbicid virkning enn de enkelte virksomme stoffer.
Blandingene kan inneholde en eller flere forbindelser
med formelen a og/eller b til forbindelser med formelen h.
Blandingsforholdene kan velges etter ønske.Blandingsfor-holdet mellom a og b og/eller c til h er 0,1-10 vektdeler a til 1 vektdel b og/eller c til h, fortrinnsvis 0,3-3 vektdeler a til
1 vektdel b og/eller c til h.
Den mengde som anvendes av midlene ifølge oppfinnelsen, kan variere. Mengden avhenger hovedsakelig av arten av den ønskede ;
virkning. Den mengde som anvendes ligger i alminnelighet mellom 0,1 og 30 eller mer, fortrinnsvis 0,2-6, kg/virksomt stoff pr.
hektar. Midlene ifølge oppfinnelsen kan blant annet anvendes ved fremgangsmåter hvor midlene tilsettes før plantingen, etter plantingen, før såingen, før plantene kommer opp av jorden, etter at plantene er kommet opp av jorden, eller mens kulturplantene eller de uønskede planter er i ferd med å komme opp av jorden, og midlene kan anvendes en eller flere ganger.
Blandingene cr egnet til bekjempelse av uønskede planter i kulturer av nytteplanter, for eksempel Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale ceseale, sea maya, Sorghum øpp., Slye ines max., Phaseolua valgasia.
videre kan blandingene anvendes som totalmiddel ved gra-ves, langs elver og bekker;, langs jernbaneskinnas, på øde flater etc.
Anvendelsen skjer eksempelvis 1 form av direkte sprøyt-bare løsninger, pulvere, suspensjoner elles dispersjoner, emul-<q>jones, oljedispsrsjoner, pastaer, støvformige midles, øtsømidlos
og granulater, ved utsprøytinh, forstøvning, utstsøing oller ut-helling. Anvendelsesformene rettes seg helt ettes anvendeIsesfps-måleti man tas imidlertid alltid sikte på å oppnå en best mulig fordeling av de virksomme stoffer.
Ved fremstilling av direkte spsøythase løsninger, emulsjoner, påståes og oljedispersjoner kan man bruka minesaleljefsak-sjoner med midlere til høyt kokepunkt, så som kerooiri eller diesel-elje, ennvidere kulltjæreoljer etc. og oljer av vegetabilsk elles animalsk opprinnelse, allfatiske, cykliske og aromatiske hydro-karboner, for eksempel benzen, toluen, xylen, paraffin, tetsahydro-naffalin, alkylerte naftaliner eller deres derivater, fos eksempel metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, karbontetsakl<p>sid,
cykloheksanol, cykloheksanon, klorbenzen, isofPspn ote., sterkt polare løsningsmidler, så som dimetylformamid, dlm©tylsulfoksyd,
N-metylpyrrolidon, vann etc.
Vandige bruksformer kan fremstilles av©mulajnnskonoentra-ter, pastaer eller fuktbare pulvere (sprøytopulvere) eller oljedispersjoner ved tilsetning av vann. !£ed fremstilling av emulsjoner, pastaer elles oljedispersjoner kan stoffene nom sådanne eller løst i olje eller løsningsmiddel homogeniseres 1 vann ved hjelp av fukter,, klebe-, dispesgesings- elles emulgeringsmldler. Det kan iøi&lartiS også fremstilles konsentrater bestående av virksomt stoff, fukte-, klebe-, dispesgesings- eller emulgeringsmiddel<p>g eventuelt løs-ningsmiddel eller olje, hvilke konsentrater or egnet til å fortynnos med vann.
Blant overf lateaktive stoffer kan navnas a' alkali-, jord-alkali-, ammeniuasalter av ligninsulfonoyre, naftalinoulf©røyror, fenølsulfensyses, alkylarylsulfonater, alkylsulfater, alkylsulfp-nater, alkali» og jordalkalisalter av dibutylnaftalinsplfonøyre, lauryletersulfat, fettalkoholsulfates, f attsure alkali- og jordalkalisalter > saltes av sulfaterte heksadekanoles, heptadekaneles, oktadekanpler, salter av sulfatert fettalkohelglyk&letor, kondensQ- sjonaprodukter av sulfonert naftalin og naftallnderivater mad formaldehyd, kondensasjonsprodukter av naftalin eller naftalinaulfon-syrer med fenol og formaldehyd, polyoksyetylenoktylfenoleter, etok-splert isooktylfenol-, oktylfenol-, nonylfenol-, alkylfenolpolygly-koleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylarylpolyeteralkoholer, isotridecylalkohol, fettalkohol-etylanoksyd-kondensator, etoksylert ricinusolje, polyokeyetylenalkyleter, etoksylert polyoksypro-pylen, laurylalkoholpolyglykoleteracetal, sorbitolester, ligning aulfittavluter og metylcellulose.
Pulver, strø- og støvformige midler kan fremstilles ved blanding eller sammaling av de virksomme stoffer med et fast bærematerialer
Granulater, for eksempel omhyllings-, impregnerings- og homogen-granulater, kan fremstilles ved binding av de virksomme stoffer på faste bærematerialer. Faste bærematerialer er eksempelvis mineralmaterialer så som silikagel, kiselsyrer, kiselgeler, silikater, talkum, kaolin, attaclay, kalkstein, kalk, kritt, talkum, bolus, løss, leire, dolomitt, diatoméjord, kalsium- og roagneslum-sulfat, magnesiumoksyd,malte harpikser, gjødningsstoffer, så som ammoniumsulf at, ammoniumfosfat, ammoniumnitrat, urinstoffer og vegetabilske produkter, så som mel av korn, bark, tre og nøtteskall, cellulosepulver og andre faste bærematerialer. Preparatene inneholder mellom 0,1 og 95 vekt% virksomt stoff, fortrinnsvis mellom 0,5 og 90 vekt%.
Til blandingene eller de enkelte virksomme stoffer kan man, eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), tilsette oljer av forskjellige typer, herbicider, fungicider, ne- , matocider, insekticider, baktericider, sporelementer, gjødnings-stoffer, skumhindrenée midler ( for eksempel silikoner), vekstregulatorer, motgiftmidler eller andre herbicid virksomme forbindelser, Som for eksempel
substituerte anilinar
substituerte aryloksykarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte étere
substituerte arsonayrer og deres salter, estere og amider substituerte benzimidazoler
substituerte benzisotlazoler
substituerte benztiadiazinondioksyder
substituerte benzokaaziner
substituert© benzoksazinoner
substituerte benztiadiazoler
substituerte biureter
substituerte kinoliner
substituerte karbamater
substituerte alifatiake karbokaylsyrer og deres salter, estere og amider
substituerte aromatiske karboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte karbamoylalkyltiol- eller ditiofosfater substituerte kinazoliner substituerte cykloalkylamidokarbontiolsyrer og deres salter,
estere og amider
substituerte cykloalkylkarbonamidoti&zoler
substituerte dikarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte dihydrobenzofuranylsulforater
substituerte disulfider
substituerte dipyridyliumsalter
substituerte ditiokarbamater
substituerte ditiofosforsyrer og deres salter,estere og amider substituerte urinstoffer
subst ituerte hekaahydro-lHH-karbotioater
substituerte hydantoiner
substituerte hydrazider
substituerte hydrazoniumsalter
substituerte isooksazolpyrimidoner
substituerte imldazoler
substituerte iaotlazolpyrimidoner
substituerte ketoner
substituerte naftekinoner
substituerte alifatiske nitriler
substituerte aromatiske nitrilar
substituerte oksadiazolar
substituerte oksadiazinoner
substituerte oksadiazolldindioner
substituerte oksadiazindioner
substituerte fenbler og deres salter, eg estere substituerte fosfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte fosfoniumklorider
substituerte foafonalkylglyciner
substituerte fosfitter
substituerte fosforsyrer og deres salter, estere og amider ' substituerte piperidiner
substituerte pyrazoler
substituerte pyrazolalkylkarboksylsyrer og deres salter, estere og amider
substituerte pyrazoliumsalter
substituerte pyråzoliumalkylsulfater
substituerte pyridaziner
substituerte pyridazoner
substituerte pyridinkarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte pyridiner
substituerte pyridinkarboksylater
substituerte pyridinoner
substituerte pyrimidiner
substituerte pyrimidoner
substituerte pyrrolidinkarboksylsyre og dennes salter, estere
og amider
substituerte pyrrolldiner
substituerte pyrrolidoner
substituerte arylsulfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte styrener
substituerte tetrahydrooksadiazindioner
substituerte tetrahydrooksadiazoldioner
substituerte tetrahydrometanoindener
substituerte tetrahydrodiazoltioner
substituerte tetrahydrotiadiazintioner
substituerte tetrahydrotiadiazoldioner
substituerte aromatiske tiolkarboksylsyreamider substituerte tiokarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte tiolkarbamater substituerte tiourinstoffer
substituerte tiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte triaziner
substituerte triazoler substituerte uraciler
substituerte uretidindioner.
De sistnevnte herbicide forbindelser kan etter ønske anvendes før eller etter de virksomme enkeltstoffer eller blandinger ifølge oppfinnelsen.
Tilblandingen sv disse midler til herbicidene ifølge oppfinnelsen kan skje i vektforholdet 1 : 10 til 10 t 1. Det samme gjelder for olje, fungicider, nematocider, insekticider, baktericider, motgiftmidler og vekstregulatorer.
Midlene oppviser en sterk herbicid virkning og kan derfor anvendes som ugrasdrepende midler eller til bekjempelse av uønsket plantevekst. Om midlene anvendes som totale eller selektive midler avhenger hovedsakelig av mengden av virksomt stoff som tilføres pr. flateenhet.
Med ugras henholdsvis uønsket plantevekst menes alle en-frøbladede og tbfrøbladede planter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket.
Således kan man med midlene ifølge oppfinnelsen eksempelvis bekjempe følgendet
Planter av grasfamilien, så som
De følgende forbindelser ble utprøvet i forskjellige inn-byrdes blandinger i drivhus og på friland overfor de ovennevnte plantert
N-3-klor-4-metoksyfenyl-N'-metyl-tø•-raetpksyurinstoff
N-3-klor-4-metoksyfenyl-N-cykloheks-l-enyl-N' -dimetylurinstof f N-3-trif luormetylfenyl-N -cykloheks-l=enyl-*J' yN'-dimetylurinstoff N-3-trif luorn»tylfenyl^*eykloheks-l-enyl-N • -metylurinstof f N-3,4-diklorfenyl-N-cykloheks-l-enyl-N', N •-dimetylurinstoff N-3-klorfenyl-N-cykloheks-l-enyl-N •,<N>'-dimetylurinstoff N-fenyl-N-cykloheks-l-enyl-N •,N'-dimetylurinstoff
N-3-klorfenyl-N-cyklohek3-l-enyl-N•^metylurinstoff
N-fenyl-N-cykloheks-l-enyl-N•-metylurinstoff
N-4-klorfenyl-N-cykloheks-l-enyl-N•-metylurinstoff
N-4-klorfenyl-N-cykloheks-l-enyl-N',N•-dimetylurinstoff N-3-klor-4-metoksyfenyl-N-cykloheks-1 -enyl-N' -metylurinstof f N-3-klor-4-metokeyfenyl-N-cykloheks-1-enyl-N',N'-dimetylurinstof f N-3-klor-4-metylfenyl-N-cykloheks-l-enyl-N',N-dim@tylurinstoff 2,3,6-triklorbenzoesyre
2-metoksy-3,6-diklorbenzoesyre
2-meioksy-3,5,6-triklorbenzoesyre
2-isopropyl-5-(6)-klorbenzimldazol 2-trifluormety1-4|5-diklorbenzimidazol
1,1' -idi- (dietylkarbamoylmety 1) -4, 4^édipyr idyliumdikierid 1,1 a—di-(3,5-dimetylmorfolinkarbonylmetyl)-4,4•-dipyri-dyllumdiklorid
9-hydrokayfluorenkarboksylsyre-)
5-klor-4-metyl-2-propionamidtiaaol
3- fenyl-4-hydroksy-6-klorpyridazin
3-fenyl-5-hydroksy-6-klorpyridazin
3-fenyl-5-hydroksy-4,6-diklorpyridazin
3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd
-natrlumsalt
3-icojréopyl-2; 1,3-ben20tiadiazinon-(4) ^^^^SOBiEaiSl^ -dietanolaminsalt -metylaminsalt -trimetylamins&lt -etylaminaalt -2,2-dioksyd -dietyXaminsalt -etanolaminsalt -anilinsalt -pyridinsalt -£enylenditaminsalt -cykloheksylaminsalt -dodecylneksametylen-iminsalt -hydrasinsalt wmagnasiumsa lt -kalsiumsalt -arøroonlumaa lt
-kaliumsalt
-litiumsalt 3-isobutyl-2,1,3-benzotiadiazi»on-(4) -2, *-diek»i^ -natriumsalt -dimetylaminsalt «-dietanolaminsalt 3-sek.-butyl-2,1,3-bonsotiadiaainon-(4)-2,2-diokoyd -natriumsalt -dimetylaminsalt -dietanolaminsalt 3-n-buty1-2,1,3-benzotiadiazlnon-(4)-2,2-dioksyd -natriumoalt
-dimetylaminsalt
v -dietanolaminsalt 3-n-propyl-2,1,3-benzotladiazinon-(4)-2,2-dioksyd
-natriumsalt -dimetylaminaalt -dietanolaminsalt 3-etyl-2,1,3-bensot ladiazinon-(4)-2,2-dioksyd
-natriumsalt
-dimetylaminsalt -dietanolaminsalt :;;''3;?metyl-2,1,3-benzotladiazinon-(4)-2,2-diokayd
-natriumsalt
\-dimetylaminsalt
-dietanolaminsalt 3-(2-metylfehoksy)-pyridazin
3,4,6-trlklor-5-etoksypyridazin
3-(2•-metylcykloheksyloksy)-pyridazin.
De oppførte midler har en tilsvarende biologisk virkning som de i eksemplene 1-4 angitte blandinger.
Eksempel 1
En landbruksflate ble besådd med forskjellige fgtø. Umiddelbart deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som granulats
I N-3-klor-4-metoksyfenyl-N'-metyl-N'-metoksyurinstoff ZI 2-ibetoksy-3,6*diklorbenzoesyre
III 2-métoksy-3,5,6-triklorbenzoesyre
IV 2,3,6-triklorbenzoesyre-natriumsalt
i hvert tilfelle 0,25 -0,5 - 0,75 - 1 1,5 - 1,75 og 2 kg/ha aktivt stoff.
I+II, I+III, i+IV
i hvert tilfelle 1+0,5i 0,5+ii 0,75+0,75» 1,75+0,25? 0,25+1,75 og 1+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn de virksomme enkeltstoffer i+IVæ
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 2
X ©t drivhus ble forskjellige planter v©d©n vekothØyde på 1-17 cm behandlet mad de følgende virksom®©onk@ltstoffer og deres blandinger som disperojon-emulsjon-tarikblandings I H~3~klar-4-matokay£enyl-N'-metyl-N'-matoksyusinatoff
II 2-metokøy-3,6-diklorbønzoeayre
III 2-metoksy«3,5,6-triklorbénsoeayre
IV 2,3,6-triklorbenzoeayre
V 5-klor-4-metyl-2-propionamidtiaaol
VI l^lV-di-tS^S-dimetylmorfolinkarbonylmetyl)-4,4'-dipyrldyliumdiklorld
VII l.l^-di-CdietylkarbamoylmetylJ^^^-dipyridylium-
diklorid
VIII 9-hydroksyfluorenkarboksylsyre-O)
IX 3-fenyl-4-hydroksy-6-klorpyridaBon
1 hvert tilfelle0,25 -0,5 -0,75 - 1 - 1,5 - 1,75 og
2 kg/ha aktivt stoff»
I+II, I+III, I+IV, I+V, I+VI, I+VII, I+VIII, I+IX
i hvert-tilfelle 1+0,5« 0,5+li 0,75+0,75» 1,75+0,25» 0,25+1,75 eg 1+1 kg/ha aktivt stoff.
Ettor 16-14 dager blø dat slått faat at blandingen© viot© en-bedre herbicid virkning ved samraa forenligh®t med kulturplantene enn enkeltstoffene I-IX.
Forsøksresultatet vil fremgå av don følg©nd© tabQll»
Eksempel 3
På friland ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-20 em behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som pasta eller støv»
I N-3-klor-4-metoksyfenyl-N<*>-metyI-N'-metoksyurinstoff
XI 2-metokay-3,6-diklorbenzoesyre
XXX 2-metoksy-3,5,6-triklorbenzoesyre
XV 2,3.6-triklorbenzoesyre-natriumsalt
V 5-klor-*4-metyl-2-propionamidtiazol
VI l,l,-di-(3(5-dimetylmorfolinkarbonylmetyl)-4,4,-dipyridyliumdiklorid
VII 1,1<*>-di-(dietylkarbamoylaretyl)-4,4'-dipyridylium-
diklorid
VXXX 9-hydroksyfluorenkarbokaylayre-(9)
XX 3-fenyl-4-hydroksy-6-klorpyridazin
X 3-isopropyl-2,l,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd
XX 3-isopropyl-2,l,3-bsnzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd-natriumsalt
XXX 3-isopropy1-2,1,3 «benzotladiazinon-(4)-2,2-dioksyd-dimetylaminsalt
XXXX 3-iaopropyl-2,1,3-benzotladiazinon-(4)-2,2-dioksyd-dietanolaminsalt
i hvert tilfelle 6,25 - 0,5 - 1 - 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff.
I+X+V, I+X+VI, I+X+VII, I+X+VIII, I+XI+IV, I+XII+II, I+XIII+III, I+X+IX
i hvert tilfelle 0,5+0,5+1» 0,5+1+0,5» 1+0,5+0,5» 0,25+0,25+1,5» 0,25+1,5+0,25 og 1,5+0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene I-XIII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 4
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-20 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som oljedispersjom I H-3-klpr-4-metbksyfenyl-N'-metyl-N'-iBatoksyurinøtoff
II 2-metoksy-3,6-diklorbenaoesyre
XII 2-metoksy-3,5,6-triklorbenzoesyre
IV 2,3,6-triklorbcmsoesyre-natriumsalt
V S-klor-4-m©tyl-2-propionamidtiazol
VII l,l,-di-(dlQtylkarbamoylmetyl)r4,4,=dipyridylittm-
diklorid
VIII 9-hydroksyfluoronkarboksylsyre-(9)
IX 3-fenyX-4-hydr©ksy-6~kX©rpyridaain
X 3-is30propyl-2,l,3-benaotiadiasinon-(4)-2,2-dioksyd
XI 3-isopropyl-2,X,3-benzotiadiaainon~(4)-2,2-dioksyd-natriumøalt
XII 3-isopropyl~2,1,3-benzotladiazinon-(4)-2,2-dioksyd-dimetylaminsalt
XIII 3-isopropyl-2,1,3-benzotladiazinon-(4)-2,2-dlokøyd-dietanolaminsalt
i hvort tilfell© 1, 2 og 4 kg/ha aktivt stoff.
I+X+V, I+X+VIX, I+X+VIII, X+XI+XV, I+XII+II, I+XIII+XII, I+X+IX
i hvert tilfoli©1+1+2, 1+2+1, 2+1+1 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-14 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbicid virkning enn enkeltstoffene I-XIII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 5
I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-18 em behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som dispersjont
I N-3-klor-4-metok8yfenyl-N'-^
XIV 2-trifluormetyl-4,5-diklorbenzimidazol
i hvert tilfelle 0,5 - 1 - 1,5 og 2 kg/ha aktivt stoff.
I+II i hvert tilfelle 0,5+1,5»-* 1,5+0,5<p>g 1+1 kg/hå aktivt
.stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme fdrenlighet med kulturplantene enn enkeltotoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 6
På friland ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-20 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som dispersjon-emulsjon-tankblandings
XV N-3-klor-»4-metylf enyl-N-cykloheks-l-enyl-£3' ,N' -dimetylurinstof £
XVI Np3-klor-4-raetoksyfenyl-N-cykloheks-1-enyl-N',N'-dimetylurinstof f
II 2-metoksy-3,6-diklorbenzoesyre
III 2-metok8y-3,5„S-triklorbenaoeayre - IV 2,3,6-trikXorbensoesyre-natriuinaalt
V 5-klor-4-metyl-2-propionamidtiaaol
VI 1,1'-di-(3,S-dlaetyImorfolinkarbonyImety1)-4,4'-dipyridyliumklorid
VII 1,1' -di-(dietylkarbamoylmetyl) -4,4*--dipyridylium-
diklorid
VIII 9-hydroksyfluorenkarboksylsyre-(9)
IX 3-fenyl-4-hydroksy-6-klorpyridaain
i hvert tilfelle 0,5 - 0,75 - 1 - 1,5 kg/ha aktivt stoff.
XV+II, XV+III, XV+IV, XV+V, XV+VI, XV+VII, XV+VIII, XV+IX,
XVI+II, XVI+III, XVI+IV, XVI+V, XVI+VI, XVI+VII, XVI+VIII,
XVI+IX
i hvert tilfelle 1+0,5i 0,5+1» 0,75+0,75 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det jslått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene..
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
<<>■ Eksempel 7
På friland bla forskjellige planter ved©n veksthøyd©på 2-20 cm behandlet med. de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som dispersjon-emulsjon-tankblandingt XV N-3-klor-4-metylfenyl-N-cyklohaks-l-enyl-BJ' ^'-dimetylurinstof f
XVI K-3-klor-4-m@toksy-N-cykloheks-l-enyl-EJ',M'-dimetylurinstof f
II 2-metdksy-3,6-diklorbenzoesyr@
III 2-metoksy-3,5,(S-trikl©rbenzoesyre
IV 2,3,6-trikXorbanzoesyre-natriumsalt
V 5,-klbr-4r»metyl-2-propionamidtiazol
VI l,l'-di°(3,5-dimetylmorfolinkarbonylmetyl-4#4'-di-pyridyliuardiklorid
VII 1,1'-di-(diotylkarbamoylmétyl)-4,4'-dipyridylium-
diklorid
VIII 9-hydrokøyfluorenkarboksylsyre-(9)
IX 3-fenyl-4-hydroksy-6-klorpyridazån
X 3-isopropyl-2, l,3-benzotiazinon-(4)-2,2-^dioksyd
XI 3-isopropyl-2,l,3-bcnsotiadiasinon-(4)-2,2-dioksyd«"
natriumsalt
XII 3-lsopropyX-2,l,3-benzotladiazinon-(4)-2,2-dlokayd-dimetylaminsalt
XIII 3-isopropyl-2,1,3-benzotladiazinon-(4)-2,2-diokoyd-dietanolaminsalt
i hvert tilfelle 0,25 - 1,5 2 kg/ha aktivt stoff.
XV+X+II, XV+XI+III, XV+XII+IV, XV+XIII+V, XV+X+VX, XV+XX+VII, XV+XI+VIII, XV+XII+IX, XVI+XIII+IX, XVI+XII+VIII, XVI+XI+VII,
xvi+x+vi, xvi+xi+v, xvi+xii+iv, xvi+xixi+iix, xvi+x+in, xvi+xi+ii i hvert tilfelle 0,25+0,25+1,5» 0,25+1,5+0,25?1,5+
0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Etter 12-15 dager ble det slått faSt at blandingene viste en bedre hsrbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene enn enkeltstoffene. Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Claims (1)

  1. Herbicid, karakterisert ved at dst inneholder en blanding ava) en forbindelse med formelen
    hvor X betyr metoksy og Y betyr klor når R betyr hydrogen og R^ betyr metoksy, og når R betyr en cykloalkenylrest, betyrR^ hydrogen, metoksy, metyl og Y og X betyr klor, brom, fluor, jod, metyl, metoksy, trifluormetyl eller hydrogen, og/eller b) en forbindelse med formelen
    hvor x betyr klor, metoksy, Y betyr hydrogen, klor, R betyr lavere alkyl, hydrogen og deres salter, og/eller c) en forbindelse med formelen
    hvor x betyr halogen, n har verdier fra 0 til 3, R betyr alkyl eller halogenalkyl, og/eller d) en forbindelse med formelen
    og/eller e) en forbindelse med formelen hvor R betyr en eventuelt med metyl; trifluormetyl, halogen, nitro substituert fenyl-, fenoksy- eller cykloheksyloksy-rest eller halogen,R^ og R2 er like eller forskjellige og betyr hydrogen, halogen, alkoksy, acetyloksy, halogenacetyloksy, hydroksy og'salter derav, Rg betyr hydrogen eller halogen, og/eller ' f) en forbindelse med formelen
    hvor R betyr et lavere alkyl, R. betyr hydrogen og salter derav, og/eller g) en forbindelse
    og/eller h) en forbindelse 1
NO742869A 1973-08-17 1974-08-09 NO742869L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732341629 DE2341629A1 (de) 1973-08-17 1973-08-17 Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO742869L true NO742869L (no) 1975-03-17

Family

ID=5890035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO742869A NO742869L (no) 1973-08-17 1974-08-09

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPS5042044A (no)
AU (1) AU7234574A (no)
BE (1) BE818934A (no)
BR (1) BR7406715D0 (no)
DD (1) DD112342A5 (no)
DE (1) DE2341629A1 (no)
IL (1) IL45418A0 (no)
LU (1) LU70748A1 (no)
NL (1) NL7410133A (no)
NO (1) NO742869L (no)
SE (1) SE7410428L (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT334133B (de) * 1974-12-17 1976-12-27 Chemie Linz Ag Herbizides mittel
CA2042585A1 (en) * 1989-10-16 1991-04-17 Tetsuo Takematsu Herbicidal composition and herbicidal method
DE4013734A1 (de) * 1990-04-28 1991-10-31 Agrolinz Agrarchemikalien Muen Herbizides mittel

Also Published As

Publication number Publication date
LU70748A1 (no) 1975-01-02
JPS5042044A (no) 1975-04-16
BR7406715D0 (pt) 1975-06-03
IL45418A0 (en) 1974-11-29
BE818934A (fr) 1975-02-17
NL7410133A (nl) 1975-02-19
DE2341629A1 (de) 1975-02-27
DD112342A5 (no) 1975-04-12
AU7234574A (en) 1976-02-19
SE7410428L (no) 1975-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO142800B (no) Herbicide preparater inneholdende pyrazolderivater
EP0337263B1 (de) Isoxazol(Isothiazol)-5-carbonsäure-amide
EP0136702B1 (de) Cyclohexenol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
US3953445A (en) 3-Phenyl-6-halo-pyridazinyl thio-and dithio-carbonates
EP0128530B1 (de) Substituierte 4,5-Dimethoxypyridazone, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Herbizide und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0135838B1 (de) 3-Phenyl-4-methoxycarbonylpyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
NO742869L (no)
EP0379003B1 (de) Thiophen-2-carbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
NO742711L (no)
EP0085785A1 (de) Substituierte 4,5-Dimethoxy-pyridazone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
NO742396L (no)
EP0084673B1 (de) Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
NO742765L (no)
EP0053698A1 (de) 5-Amino-1-phenylpyrazol-4-carbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Herbizide und ihre Anwendung als Herbizide
NO750140L (no)
SU688106A3 (ru) Гербицидное средство
NO742605L (no)
EP0192998B1 (de) Thiazolylamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
US3758481A (en) Ridine m-(2,4-dichloro - 5-(haloalkoxy)-phenylcarbomoyl)-pyrrolidine or pipe
EP0091023B1 (de) Herbizide Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0107123B1 (de) Anilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
NO744703L (no)
DE3143381A1 (de) 1,2,4,6-thiatriazin-1,1,-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenchenten pflanzenwuchses
EP0067381B1 (de) Anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide
JPS6115072B2 (no)