SU665777A3 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный составInfo
- Publication number
- SU665777A3 SU665777A3 SU772528102A SU2528102A SU665777A3 SU 665777 A3 SU665777 A3 SU 665777A3 SU 772528102 A SU772528102 A SU 772528102A SU 2528102 A SU2528102 A SU 2528102A SU 665777 A3 SU665777 A3 SU 665777A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- chj
- alkyl
- active principle
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/68—Halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к химичесКИМ средствам защиты растений, а имено к тербицидному составу, содержащему действующее начало на основе производных имидазола и добавки.
Известен гербицидный состав, содержащий действующее начало на основе 1-алкоксиметил-тригал6ген-ИМидазола 1.
Однако такой гербицидный состав недостаточно активен.
Целью изобретени вл етс повышение активности гербнцидного состава на основе производных имидазола.
Эта цель достигаетс благодар тому, что предлагаемый гербицидный состав в качестве действующе -о начала содержит соединение общей формулы Г
Ci ,
Jri
CHj-O-R
где R - C -С42-алкил, С.-Ц алкенил или -алиинил, причем каждый из радикалов - алкильный, алкенильный иалкинильный - может быть заме ,щен одно- или многократно галогеном.
с,-с,-алкоксилом, алкилмеркаптогрупцой с числом атомов углерода от 1 до 6, Cg-Cj-ЦИКлоалкилом или фенилом, незамещенным или замещенным аЯкилом, С -Сд-алкоксилом, галоге нбми/илйтрифторметилом, далее С.-С-:циклоалкил или, по меньшей мере, дважды замещенный фенил;
X - трифторметил, циан, а такжО
О
ч /RI
«
группы:}-с-OT( или
/ С N
3
в которых R - насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал, который может быть замещен одно- или многократно галогеном, С -С -алкоксилом или алкилмеркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до б;
R2- водород, С -С -алкил, C -Cgалкенил или формильна группа;
RJ- водород, С -Cg-алкил, С -Cjалкенил , С|-С -алкинил, причем каждый из радикалов алкильный , алк-енильный и алкинильный - может быть замещен одно- или многократно С -С -алкоксилом,алкилмеркаптогруппой с числом атомо углерода от 1 до 4 или фени лом, фурилом или тиенилот, незамещенными или замещенны ми галогеном, С -с -алкилом трифторметилом и/или С.-С алкоксилом , далее Сд-Су-цик /лоалкил, . незамещенный или замещенный С -Ср-алкилом, и фенил, незамещенный и.ли замещённый галогеном,С,-С ал килом , алкоксилом/алкил мрркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 4 и/или трифтчрметилом;. . лом а томов углерода от 1 до 4 и/или трифторметилом; кроме того, Rj и Ra вместе с сосе ним атомом азота могут образовывать rtesaMei eHHoe или замещенное п ти- до семйчленное гетероциклическое кольцо , в KOTopc j од одного до трех члеkois кольца могут рэначатй кислород, серу или азот,-v...-.;-.-v,a. ,-..Av.. ,rt-«:,-«-.r Содержание действующего начала в предлагаемом гербицидном составе 0,1 , 95 в ее . %, ос таль ное - добавк и« ::. Новые производные 4,5-дихлорими .дазола общей формулы (Г) получают пу /тгёмйэа имодействи : . , . ..: , :.;. а) производных 4,5-дахлор-имидазол-2-карбоновой кислоты общей фор;К уль1 .11, .
665777 где X имеет вышеуказанные значенй , с простыми зфирами хлористого метила общей формулы lli.-. cecHjj -o-R , где R имеет:вы 11еуказанные значени , при необходимости в присутствии св зывающего кислоту средства, а также при необходимости, в присутствии разбавите-л , причём соединени общей формулы ,Ii; могут быть использованы также в виде их щелочных, щелочноземельн или миновых солей б) путем йзаимодействи производных 1-галогёнметил-4 , 5-дихлоримидазол-2-карбоновой кислоты общей формулы IV. CHj-Hdl где X имеё вышеуказанные значени ; НаР-хлорИЛИ бром, со спиртами или фенолами общей фор-, мулы V . . . : . . : /- --- на,. . /.-л...-.;/ ... где R ймее вышеуказанные значени , при необходимости в присутствии св зыва1бцбго кислоту средства, а также прй необхо ЕИмоЬти, в присутствии разбавйтел ,.п1:)йЭГем спирты или фенолы Общей формулы V. также могут быть использовайй ввиде солей щелочных или щелочноземельных металлов. Прй1Мбры полученных соединений общей ф6 рмулы I приведены в табл.1. ..;. . .. :: т а. & л а- Г -. -.
- -0-CH{CHj)2
33-35
сн.
(изо)
CHj
64
13-75
сн,
CjHs
wv4--«
112-115/0,08
лигроина
Лигроина
г 1,5016
п 1,5129Формы применени препаратов обычные : пасты, порошки, эмульсии, П р и м е р 1. Средство дл опылени . 0,5 или 0,1 вес.ч. действующего начала смешивают с 99,5 или 99,9 вёс натуральной каменной муки и размалывают 3 пыль. Полученное таким образом средство нанос т в желаемом к.оличестве путем распылени на растени . Пример 2. Порошок дл обрыэ гивани (диспергируемый порошок) . а)25 вес.ч, действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталин сульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната , 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой кислоты и 62 вес.ч. на туральной каменной муки и размалывают в по potuoK, Перед применением смачиваемый порошок размешивают с таким количес вом воды, чтобы получаема при этом смесь содержала в каждом случае желаемую концентрацию действукадего начала; б)50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафтали сульфоната, 4 вес.ч. лигнисульфрната , 8 вес.ч, высокодисперсной кремневой кислоты и 37 вес.ч. натуральной каменной муки и размалывают в порошок. Перед применение М смачивае мый порошок размешивают с таким количеством воды, чтобы получаема пр этом смесь в каждом .случае содержала желаемую концентрацию действуюшего начала. . ®,. . Пример 3. Эмульгируемый концентрат. . 25 вес.ч. действующего начала ра створ ют в смеси из 55 вес.ч. ксило ла и 10 вес.ч. циклогексана. В каче ве эмульгатора прибавл ют затем 10 вес.ч. смеси из додецилбензолсул фонкислого кальци и простого нонил 100 , 40 100 100 rN .. „ iHj-o-CjHs
эталон 80 80 100 100 CHj-O-C Hs енолполигликолевЪго эфира. Перед применением эмульсионный концентрат разбавл ют с таким количеством воды, чтобы полученна при этом смесь в - ) случае содержала желаемую концентрацию действующего начала. Пример 4 . 1ранул т. К 91 вес.ч, песка зернистостью 0,5-1,0 MNf прибавл ют 2 вес.ч. веретенного масла и 7 вес.ч. мелкоразмолотой маточной смеси действующего начала, содержащей 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.ч. натуральной каменной муки. Смесь обрабатывают в предн)азначен 1ом дл этого смесителе до получени равнсж1ерного# свободно текущего и не пыл щего гранул та . Гранул т рассыпают в каждом случае в желаемом количестве на растени . П РИМ е р 5. Довсходовое внесение . РаЛворитель - 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого простого эфира. Дл получени препарата смешивают 1 вес.ч.одействующего начала с выше приведенным количеством растворител , прибавл ют указанное количество эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентраций. . Семена растений высевают в нормальную почву и по истечении 24 ч обливают приготовленным препаратом действующего начала при одинаковом расходе воды на единицу площади. Через 3 недели определ ют степень повреждени растенийпо д авне1;ию с состо нием необработанных контрольных растений причем; 0% означают, что нет действ 1Я (состо ние растений такое, как у необрабртанньос контрольных растений) . 100% - полное уничтожение растений . Результаты приведены в табл. 2. . . :Таблица2 80 100 100 80 80 60 100 100 100 60 80 80 80 80 100 100. NT-та
Cl К СН
j-O-CHj . «Vibd 100 lOO Cb . Hj-O-CHi-CK 80 %o ioo ibo ) хСНз CMl-O-CHj-CK ... сдд;; di „ 1-A и / 5 . 100 80 100 л Л-с-да-сн у CKi;- .CKj-O-CHj , -,,, к 100 80 100 Y l8/СНз ( jjX.-C-№I-CH ,rf- . CH -O-CtHs 100 100 100 ciA - c-m-c(CKj)3 itt,-0-CiH5 5 100 lOO 100 Nj-V 0-- (скз)з, .. CHji-0-СНз 100 lOO 100 ri: , laij-o-cHs
100 iob 100 iod 100
.5
/
0-сн
CH, CHj
100 200 80 70 8010Q 80 О 60 ibd lO Г;10б 130 - 40 60 60 8t) lOO о о 40 1,00 80 100 100 SO 60 60 , . . 100 100 100 100 80 60 0 10)3:::idoioo iQO 80 8o 40 100 100 lOO 100 80 60 60 100 100 - 60 80 80 60
Пример 6. Послевсходовое внесение.
Растворитель - 5 вес.ч, ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполи гликолевого простого эфира.
Дл получени препарата смешивают 1 вес.ч. действующего йачала с вышеприведенным количеством растворител , прибавл ют указанное количество эмульгатора и разбавл ют вод до ёлаем6йконцентрации.
MiuK«CM i «:«U4-.V
С1
2 100 100
XI
Ц-г-срц
2 100 lOO
iHi-o-CjHj
Cl
j-
ClSl CH
Cftj-0-СИз
xCKi
Л.„х-С-0-СИ
CH
fil V
«Rj
v-O
CKi-O-CHj-CK
сщ
2 100
y
CH} CHj
CHj-O-CtHj
d
2
NIV
rU
Cl lj -C-HR-C(dHj)j ,H5
Приготовленным препаратом действующего начала обрызгивают подопытные растени , достигшие высоты 5-15 см.
Концентрацию раствора дл обрызгивани выбирают из расчета содержани в 2000 л воды (на гектар) приведенных в табл. 3 количеств действующего начала. По истечении трех недель определ ют степень повреждени растений в сравнении с необработанными контрольными растени ми.
Результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
100 20 6020 60
ОО
о;
40 ;100 100 100 60 о о
40 90 80 40 600 60
100 160 -00080
100 Тбй ifc60 60 40 60
909060 80
100 : 100. -
100 100
V-J О С1Чг- - « -сНз)з
CHl-0-СНз
Продолжение табл. 3
60
40 : О
80
60
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762646144 DE2646144A1 (de) | 1976-10-13 | 1976-10-13 | 4,5-dichlor-imidazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenschutzmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU665777A3 true SU665777A3 (ru) | 1979-05-30 |
Family
ID=5990351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772528102A SU665777A3 (ru) | 1976-10-13 | 1977-10-05 | Гербицидный состав |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4178166A (ru) |
JP (1) | JPS5350164A (ru) |
AU (1) | AU2966277A (ru) |
BE (1) | BE859629A (ru) |
BR (1) | BR7706803A (ru) |
CA (1) | CA1100977A (ru) |
DD (1) | DD133036A5 (ru) |
DE (1) | DE2646144A1 (ru) |
DK (1) | DK452577A (ru) |
ES (1) | ES463162A1 (ru) |
FR (1) | FR2367752A1 (ru) |
GB (1) | GB1576508A (ru) |
IL (1) | IL53089A0 (ru) |
NL (1) | NL7711209A (ru) |
PL (1) | PL103698B1 (ru) |
PT (1) | PT67151B (ru) |
SE (1) | SE7711482L (ru) |
SU (1) | SU665777A3 (ru) |
TR (1) | TR19489A (ru) |
ZA (1) | ZA776076B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2646144A1 (de) * | 1976-10-13 | 1978-04-20 | Bayer Ag | 4,5-dichlor-imidazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenschutzmittel |
US4571257A (en) * | 1985-05-06 | 1986-02-18 | Stauffer Chemical Company | Herbicidal esters of N-substituted 2-bromo-4-methylimidazole-5-carboxylic acid |
JP4770821B2 (ja) | 2007-11-16 | 2011-09-14 | パナソニック株式会社 | 電気掃除機 |
JP5454458B2 (ja) * | 2010-11-25 | 2014-03-26 | 信越化学工業株式会社 | ポジ型レジスト材料及びパターン形成方法 |
US9185915B2 (en) | 2010-12-21 | 2015-11-17 | Bayer Cropscience Lp | Sandpaper mutants of bacillus and methods of their use to enhance plant growth, promote plant health and control diseases and pests |
BR112014005654A2 (pt) | 2011-09-12 | 2017-03-28 | Bayer Cropscience Lp | métodos para melhorar a saúde e promover o crescimento de uma planta e/ou de melhorar o amadurecimento da fruta |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1404757A (fr) * | 1963-07-01 | 1965-07-02 | Shell Int Research | Compositions empêchant la croissance des plantes nuisibles |
GB1154722A (en) * | 1965-07-08 | 1969-06-11 | Boots Pure Drug Co Ltd | 2,4,5-Tribromoimidazole Derivatives and Compositions thereof |
US3435050A (en) * | 1966-04-08 | 1969-03-25 | Dow Chemical Co | 2,4,5-trichloroimidazole and method of preparation |
CH485412A (de) * | 1967-04-26 | 1970-02-15 | Agripat Sa | Mittel zur Bekämpfung tierischer und pflanzlicher Schädlinge |
CH528514A (de) * | 1969-05-22 | 1972-09-30 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Acylimidazolen |
US3759948A (en) * | 1969-06-25 | 1973-09-18 | Merck & Co Inc | Non-steroid anti-inflammatory compounds |
US3996366A (en) * | 1973-11-19 | 1976-12-07 | The Boots Company Limited | Thio derivatives of imidazol-1-yl carboxamides |
US4134983A (en) * | 1975-03-03 | 1979-01-16 | Merck & Co., Inc. | 3-amino-2-or-propoxyaryl substituted imidazoles |
US4185991A (en) * | 1976-10-13 | 1980-01-29 | Bayer Aktiengesellschaft | 4,5-Dichloro-imidazole derivatives and their use as herbicides |
DE2646144A1 (de) * | 1976-10-13 | 1978-04-20 | Bayer Ag | 4,5-dichlor-imidazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenschutzmittel |
-
1976
- 1976-10-13 DE DE19762646144 patent/DE2646144A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-09-21 US US05/835,095 patent/US4178166A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-10-05 SU SU772528102A patent/SU665777A3/ru active
- 1977-10-10 GB GB42078/77A patent/GB1576508A/en not_active Expired
- 1977-10-10 DD DD7700201434A patent/DD133036A5/xx unknown
- 1977-10-10 IL IL53089A patent/IL53089A0/xx unknown
- 1977-10-12 TR TR19489A patent/TR19489A/xx unknown
- 1977-10-12 DK DK452577A patent/DK452577A/da unknown
- 1977-10-12 NL NL7711209A patent/NL7711209A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-10-12 ZA ZA00776076A patent/ZA776076B/xx unknown
- 1977-10-12 SE SE7711482A patent/SE7711482L/xx unknown
- 1977-10-12 BR BR7706803A patent/BR7706803A/pt unknown
- 1977-10-12 CA CA288,546A patent/CA1100977A/en not_active Expired
- 1977-10-12 PL PL1977201462A patent/PL103698B1/pl unknown
- 1977-10-12 BE BE181659A patent/BE859629A/xx unknown
- 1977-10-12 PT PT67151A patent/PT67151B/pt unknown
- 1977-10-12 FR FR7730723A patent/FR2367752A1/fr active Granted
- 1977-10-13 AU AU29662/77A patent/AU2966277A/en active Pending
- 1977-10-13 JP JP12193977A patent/JPS5350164A/ja active Pending
- 1977-10-13 ES ES463162A patent/ES463162A1/es not_active Expired
-
1979
- 1979-04-30 US US06/034,712 patent/US4268681A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2367752A1 (fr) | 1978-05-12 |
SE7711482L (sv) | 1978-04-14 |
DE2646144A1 (de) | 1978-04-20 |
AU2966277A (en) | 1979-04-26 |
PL201462A1 (pl) | 1978-06-19 |
TR19489A (tr) | 1979-04-17 |
BR7706803A (pt) | 1978-07-04 |
PT67151B (de) | 1979-03-19 |
PT67151A (de) | 1977-11-01 |
BE859629A (fr) | 1978-04-12 |
DD133036A5 (de) | 1978-11-29 |
US4178166A (en) | 1979-12-11 |
ES463162A1 (es) | 1978-07-16 |
CA1100977A (en) | 1981-05-12 |
GB1576508A (en) | 1980-10-08 |
US4268681A (en) | 1981-05-19 |
PL103698B1 (pl) | 1979-07-31 |
IL53089A0 (en) | 1977-12-30 |
JPS5350164A (en) | 1978-05-08 |
NL7711209A (nl) | 1978-04-17 |
DK452577A (da) | 1978-04-14 |
ZA776076B (en) | 1978-09-27 |
FR2367752B1 (ru) | 1981-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU667110A3 (ru) | Гербицидный состав | |
EP0173657A2 (en) | Compositions containing heterocyclic compounds and their use as herbicides | |
SU665777A3 (ru) | Гербицидный состав | |
FI61264C (fi) | Tillvaextreglerande medel foer vaexter | |
EP0837632B1 (en) | Selective herbicidal composition | |
EP0459949A1 (de) | Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung | |
PL110841B1 (en) | Herbicide | |
US4003735A (en) | Compositions and methods for reducing herbicidal injury | |
US3152882A (en) | Method for destroying weeds | |
US3185561A (en) | Herbicidal composition and method | |
HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
EP0084673B1 (de) | Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
IT8322270A1 (it) | Procedimento e prodotto per combattere selettivamente vegetali infestanti in colture di riso trapiantate oppure seminate in acqua | |
US4032325A (en) | Method for controlling weeds with amino acid higher alkyl esters | |
DE2355242A1 (de) | Unkrautvertilgungsmittel | |
SU651639A3 (ru) | Средство дл регулировани роста растений | |
PL89203B1 (en) | 2-Chloro-N-(2'-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2'-ethoxypropyl)-2'',6''-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A] | |
US3432286A (en) | Control of aquatic plants with dithiodiundecanoic acid | |
US4502880A (en) | 4-Pyridinium quinazoline derivatives | |
WO1981000665A1 (en) | Plant physiologically active composition and use | |
PL115639B1 (en) | Pesticide | |
CA2013201A1 (en) | Pest control | |
SU1715191A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
FI75722B (fi) | Materialkomposition och foerfarande foer undertryckandet av froehuvudbildning i graes. | |
CA2012415A1 (en) | Phenoxysulfonylureas based on 3-substituted alkyl salicylates, processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators |