SU657729A3 - Гербицидное средство - Google Patents

Гербицидное средство

Info

Publication number
SU657729A3
SU657729A3 SU772485102A SU2485102A SU657729A3 SU 657729 A3 SU657729 A3 SU 657729A3 SU 772485102 A SU772485102 A SU 772485102A SU 2485102 A SU2485102 A SU 2485102A SU 657729 A3 SU657729 A3 SU 657729A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
benzodioxol
urea
dimethylurea
chloromethyl
Prior art date
Application number
SU772485102A
Other languages
English (en)
Inventor
Арндт Фридрих
Франке Хайнрих
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU657729A3 publication Critical patent/SU657729A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/72Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 spiro-condensed with carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
пасты, порошки и т.п., их готов т известными методами.
Способ получени  соединений общей формулы 1 основан на реакции 2,2-Ajiзамещенных-5-амино-1 ,3-бенэоаиоксолоЕ с гапоиаангицриаами карбаминовых кислот или с изоиианатами.
Рекомендуемые-дозы действующих веществ дл  избирательного уничтожени  сорн ков О,5 - 5 кг/га. В более высоки дозах их можно использовать как гербицид сплошного действи .
П р и;м е р 1, Указанные в табл.1 соединени  наносили путем опрыскивани  на испытуемые растени  в довсходовом и послевсходовом способе при, норме 5 кг биологическ активного вещества на 1 га суспендированные в 500 л воды. Спуст  3 недели после обработки оценивали результаты . Шкала оценки:
О - никакого действи 
4 - уничтожение растений.
Аналогичным действием обладают: 1-( 2-Хлорметил-2-пентил-1,3-бензоциоксол-5-ил )-3,3-Диметилмочевина 1-( 2-Хлорметил-2-фенил-1,3-бензодиЬксол-5-ил )-3-( 1 Д-диметил-2-пропинил мочевина 1- 2-Хлорметил-2-фенил-1,3-бензодиоксол-З-илТ-З-изопропилмочевина 1 -(2-Метнл-2-феноксиметил-1,3-бензопиг .ксоп-5-ип)- 3,3-диметилмочевина J.-( 2-Метил-2 феигжсиметил-1,3-бензодиокс ол-5-ил)-3-м етокс и 3-метилмочевина .
Пример2. li теплице указага1ые растени  до прорастани  обрабатывали указанными средствами при норме расхода 1 кг биологически активного вещества на 1 га. Средства дл  этой цели в виде водных суспензий с 500 л воды на 1 га равномерно наносили на почву. Результаты , полученные спуст  три недели после обработки (см.табл,2) показывают что средства согласно изобретению более активны, чем сравнительное соединение .
ПримерЗ.В теплице растени  до прорастани  обрабатьшали указанными средствами при норме расхода 1 кг биологически активного вещества на 1 га. Средства дл  этой цели в виде водных суспензий с 500 л воды/га наносили равномерно на почву. Результаты (см. табл.3), полученные спуст  3 недели после обработки, показьшают, что cpeдcI на согласно изобретению обладают более высокой селективностью, чем сравнительное соединение.
Т а б л и ц а 1
1-( 2,2-Диметил-1,3-бензодиоксол- 5-ил) -3-метилмочевина
1 - {2,2-Диметил-1,3-бензодиОксол-5-ил )-3,3-диметил- . мочевина
1-( 2-Изобутил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метипмочевина
1-( 2-Изобутил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3 ,3 диметилмочевина
1- 1.3 Бензодйоксол-( 2-спирШ1клогексан )5-ил --3 ,3-диметилмочев  а
1 - 1,3-Бензодиоксол-( 2-спироцнкпогексан )-5-ип -3 метилмочевнна
44
44
44
44
4
44
44
43
1- 1 ,3-Веноодиоксол( 2-спироииклопеитан )-5-ил 3,3-диметилмочевина
,3-Бензодиоксил( Й-спирощ1клопентан )-5-ил -3-метилмочевина
1-( 2,2-Диэтил 1,3 бензодиоксол-5 ил )-3-метилмочевина
1-( 2,2-Диэтил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-днметилмочевина
1-( 2-Метил-2-пентил 1,3-бензоциоксоп-5- п )-3,3-диметилмочевина
1-(2-Метил-2-пентил-1,3-бeнзoдиoкcoл-5-ил )-3-мeтилмoчeвинa
1-( 2-Изопропил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метилмочёвина
1-{ 2,2-Дипропил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-диметилмочевина
1-( 2,2-Д11метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-бутилмочевнна
1 - (2,2-Д имети л-1,3-бе нзодноксол-5-нл )-3-трет.бутилмочевина
1-( 2-Изопропил-1,3-бензодиок-5-ил ) -3, 3 -диметилмочевина
1-( 2-Метил-2-нонил-1,3-беизодиокссш-5-нл )-3,3-диметмочевина
1-( 2-Метил-2-ионнл-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метилмочевин
1-( 2-МетиЛ-2-пропнп-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-диметмочевина
1-( 2-Этил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-этилмочевина
Продолжение табл. 1
4 4
43
43
4
33
34
ОО
2
4
4
4
4 4
4
4
О
О
2
657729
1-(2,2-Диметил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-этилмочевина
1-( 2-Метил-2-пропил-1,3-бензоДИОКСОЛ-5-ИЛ ) -3-метилмочевина
1-( 2-Изопропил-2-метил - -1,3-бeнзoдиoкcoл-5r-ил)-3,3димeтилмoчeвинa
1-( 2-Изопропил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил ) -3-метилмочевина
1-( 2-Этил-2-метип-1,3 -бензодиоксол-5-ил) -3,3-диметилмочевина
1-( 2-Этил-2-м8тил-1,3-бензодиоксол-5-ш1 )-3-метилмочевина
1-( 2-Метил-2-фенил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-диметилмочевина
1-{2-Метил-2-фенил-1,3-бензодиокс ол-5-ил)-3-метилмочевина
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодис«ксол-5-ил) ,3-диметилмочевина
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил )-3 метилмочевина
1-( 2-ЭТИЛ-2,7-диметил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)- -3,3-диметилмочевииа
1-(2-Этил 2,7-диметил-1 ,3-бeнзoдиoкcoл-5-ил)-3-мeтилмoчeвинa 1-{ 2-Хлорметил-2,7-диметил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)-3-метилмочевина 1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)-3- метокси-3-метилмочевина
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)3-метил-3-{ 1-метил-2-пропинмочевина
8 Продолжение табл. 1
4
4
44
1-( 2,2-Диметил-1,3-бензодиок- 5-ил) -3-метокси-3 метилмоче
1(2-Фенил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метил гочевина
1- 2-( 4-Xлopфeнил)-2-мeтил-l ,3-бензодиоксол-5-ил1 -3-метилмочевина
1- 2-(4-Хлорфенил)-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-этилмочевина
(4-Метилфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3-метилмочевина
1- 2-( 4-Хлорфенил)-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-ме-3- ( 1-метил-2-пропил)мочевин
1- Г2-{4-Хлорфенил)-2-метилL
-1,3-бензодиоксол-5-ил| -3-изопропилмочевина
1 - 2- (4-Хлорфенил) -2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-метокси-3-метилмочевина
1- 2-( 4-Метилфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил| -3,3-диметилмочевина
1- 2-Хпорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-этилмочевина
1- 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-бутилмочевина
1- 2-Хлорметил-2-метил-1,3-бензоаиоксоп-5-ип - циклопропмочевина
1 - 2 -Хлорметил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил -3- ( 1,1 -диметил-2-пропинил) -мочевин
1-( 2-Хлорметил-2-фенил-1,3-бензодиоксол-5-ил ) -3-метокс-3-металмочевина
44
44
1-( 2-Хлорметил-2-фенил-1,3 бензодиоксол-5-ил )-3-( 1-мет-2-пропинил ) мочевина
1-(2,3-Бензодиоксоп-5-ип)3, -диметилмочевина
(2,6-Дихлорфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3,3- димети лмоч еви на
(2,6-Дихлорфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3-метокс-3-метилмочевина
( 4 XIlopфeнил)-l,3-бeнздиoкcoл-5-ил -3- ( 1-метил-2-йропинил )-3-метилмочевина
1 - 2-(4-Хлорфенил)-1,3-бенздиоксол-5-ил -3-циклопропилмочевина
(з,4-Дихпорфенип)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3-циклопропилмочевина
1- 2-( 4-Хлорфенил)-1,3-бензодиоксоп-З-ил -3 ,3-диметилмочевина
1-{ 1,3-Бензодиоксол-5-ип)-3-1у етокси-3-метилмочевина
1 |2-( 4-Хлорфенил)-1,3 .-бензодиоксол-5 ил -3- (1,1-диметил-2-пропинил) . мочевина
1 2( 3,4-Дихлорфенил)-1,3-бeнзoдиoкcoл-5-ил -3- ( 1,1-аиметип-2 пропинип )йочевина
( 4-Хлорфенил)-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3 ,3-диметилмочевина
44
4
44
4
4
О О 1 О О О О О 1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол- -5-ил(-3,3-днО О О О Г) (J метилмочевииа Сравнительное средство 1- 4-(4-хпорфенокси )фенип -3 ,3-диметилмочевина Не обработано 1О 10 1О 1О 1О 1О ДО 10 О - полностью уничтожено; 10 - не повреждено
1-( 2-Метил-2-фенил- . -1,3-бензодиоксол- Г)-нл) -3 ,3-диметилмочевина 1О 10 10
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензод11оксол- 5-ил) - 3,3-диметилмочевина
Сравнительное средство
1-(4-(4 -хлорфеноксн)-фенигу-3 ,3-днметилмочевина
Не обработано
о - Полностью уничтожаемо 1 О - Не пов 1еждено
Т а б л и ц а 2
О
Таблица .
8 10 10 10 10 10 10 8
10 10 10 8 8 1О 5
О 3 24 О 010 10 10 10 10 1О 1О 1О Ю (.) О о О О О О О 1О 10 Ю 10 1 (j 10
1
Форм у л а изобретени 
Гербицидное средство, содержащее производное мочевины как активное вещество , а также вспомогательные компоненты , выбранные из группь: жидких или твердых наполнителей и поверхностно-активных веществ, отличающеес   тем, что, с целью повышени  гербииидной активности, оно содержит в качестве производного мочевины соединение общей форму пы
- NH
1
в которойй и F - одинаковые или раэ16
657729
личные и означают водород, алкил, хлор- метил, феноксиметил, фенил, хлорфенил, дихлорфенил, метилфенил; й и R вместе с атомом углерода могут образовывать цикл с 5 или 6 атомами углерода; R означает водород или метил; R означает низший алкил, низший алкенил, низший апкйнип, цикпопропип; означает водород , низший алкил, метоксигруппу, в количестве 10 - 80 вес.%.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент США № 3773491, кл. 71-88, 1973 .
2.Патент Швейцарии № 482399, кл. А О1 1М 9/2О, 197О.
3.Патент Англии № 1359658, кл. А 5 Е, 1974.
SU772485102A 1976-05-31 1977-05-30 Гербицидное средство SU657729A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762624822 DE2624822A1 (de) 1976-05-31 1976-05-31 Benzodioxolderivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657729A3 true SU657729A3 (ru) 1979-04-15

Family

ID=5979657

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772485102A SU657729A3 (ru) 1976-05-31 1977-05-30 Гербицидное средство
SU772485953A SU686615A3 (ru) 1976-05-31 1977-05-31 Способ получени производных бензодиоксола

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772485953A SU686615A3 (ru) 1976-05-31 1977-05-31 Способ получени производных бензодиоксола

Country Status (38)

Country Link
US (1) US4155915A (ru)
JP (1) JPS52148075A (ru)
AR (1) AR217074A1 (ru)
AT (1) AT356447B (ru)
AU (1) AU510620B2 (ru)
BE (1) BE855218A (ru)
BG (1) BG27749A3 (ru)
BR (1) BR7703293A (ru)
CA (1) CA1103261A (ru)
CH (1) CH626887A5 (ru)
CS (1) CS192577B2 (ru)
DD (1) DD129856A5 (ru)
DE (1) DE2624822A1 (ru)
DK (1) DK236777A (ru)
EG (1) EG12575A (ru)
ES (1) ES457803A1 (ru)
FI (1) FI771412A (ru)
FR (1) FR2353546A1 (ru)
GB (1) GB1583274A (ru)
GR (1) GR70659B (ru)
HU (1) HU180093B (ru)
IE (1) IE44745B1 (ru)
IL (1) IL52035A (ru)
IN (1) IN155946B (ru)
IT (1) IT1077195B (ru)
LU (1) LU77448A1 (ru)
MX (1) MX4942E (ru)
NL (1) NL7703783A (ru)
NZ (1) NZ184103A (ru)
PH (1) PH13750A (ru)
PL (1) PL110121B1 (ru)
PT (1) PT66494B (ru)
RO (1) RO72562A (ru)
SE (1) SE7706135L (ru)
SU (2) SU657729A3 (ru)
TR (1) TR19850A (ru)
YU (1) YU84077A (ru)
ZA (1) ZA773250B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514001C2 (ru) * 2012-07-20 2014-04-27 Автономная некоммерческая организация "Центр инноваций и наукоемких технологий" Применение производных 1,3-бензодиоксола в качестве регуляторов коллективного поведения (чувства кворума) у бактерий

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2848531A1 (de) * 1978-11-09 1980-05-29 Bayer Ag N-phenylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als herbizide
DE3023328A1 (de) * 1980-06-21 1982-01-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte benzol-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
US4331466A (en) * 1980-10-01 1982-05-25 Stauffer Chemical Company Selective rice herbicide
US4761491A (en) * 1984-12-24 1988-08-02 The Dow Chemical Company Preparation of 2-substituted-1,3-dioxacycloalkanes from diols and diunsaturated ethers
US4751297A (en) * 1987-03-20 1988-06-14 Pfizer Inc. Method for preparation of azetidinone-1-oxoacetate by oxidation of the corresponding 2-hydroxyacetate
GB9016799D0 (en) * 1990-07-31 1990-09-12 Shell Int Research Pesticidal heterocyclic compounds
DE4237579A1 (de) * 1992-11-06 1994-05-11 Bayer Ag Fluorierte 1,3-Benzo- und 1,3-Pyrido-dioxole, ihre Herstellung und ihre Verwendung
CN111170983B (zh) * 2019-12-26 2021-07-09 中国农业大学 一种苄硫基乙酰胺类化合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL92838C (ru) * 1949-12-06
CH436838A (de) * 1964-04-22 1967-05-31 Sandoz Ag Verfahren und Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut
NL6910960A (en) * 1969-07-16 1971-01-19 Herbicidal allophanoyl chloride derivs
DE2058722A1 (de) * 1969-12-01 1971-06-09 Sandoz Ag 1-Alkyl-4-phenyl-bzw.-4-(2'-thienyl)-6,7-methylendioxy-2(1H)-chinazolinone bzw.3,4-dihydro-2(1H)-chinazolinone
US3748331A (en) * 1971-05-06 1973-07-24 Sandoz Ag 1,4-disubstituted-methylenedioxy -2-(1h)-quinazolinones and quinazolinthiones
US3859313A (en) * 1972-06-20 1975-01-07 Mobil Oil Corp Urea derivatives of furfuryl and pyranylmethyl compounds
US3997564A (en) * 1973-04-13 1976-12-14 Sandoz, Inc. N-(3,4-methylenedioxy-phenyl)ureas

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514001C2 (ru) * 2012-07-20 2014-04-27 Автономная некоммерческая организация "Центр инноваций и наукоемких технологий" Применение производных 1,3-бензодиоксола в качестве регуляторов коллективного поведения (чувства кворума) у бактерий

Also Published As

Publication number Publication date
SU686615A3 (ru) 1979-09-15
MX4942E (es) 1983-01-10
IL52035A0 (en) 1977-07-31
CH626887A5 (ru) 1981-12-15
YU84077A (en) 1982-06-30
CS192577B2 (en) 1979-08-31
DK236777A (da) 1977-12-01
JPS52148075A (en) 1977-12-08
EG12575A (en) 1979-03-31
SE7706135L (sv) 1977-12-01
IN155946B (ru) 1985-03-30
ES457803A1 (es) 1978-03-01
IE44745B1 (en) 1982-03-10
NL7703783A (nl) 1977-12-02
RO72562A (ro) 1980-07-15
FI771412A (ru) 1977-12-01
TR19850A (tr) 1980-02-11
GB1583274A (en) 1981-01-21
PL198477A1 (pl) 1978-02-27
PT66494B (de) 1978-09-29
NZ184103A (en) 1979-01-11
BR7703293A (pt) 1977-12-06
DE2624822A1 (de) 1977-12-15
PL110121B1 (en) 1980-07-31
FR2353546B1 (ru) 1982-10-08
DD129856A5 (de) 1978-02-15
HU180093B (en) 1983-01-28
IL52035A (en) 1980-12-31
FR2353546A1 (fr) 1977-12-30
US4155915A (en) 1979-05-22
AT356447B (de) 1980-04-25
CA1103261A (en) 1981-06-16
AU510620B2 (en) 1980-07-03
IT1077195B (it) 1985-05-04
BE855218A (fr) 1977-11-30
GR70659B (ru) 1982-12-03
IE44745L (en) 1977-11-30
PT66494A (de) 1977-05-01
AU2561777A (en) 1978-12-07
ZA773250B (en) 1978-04-26
AR217074A1 (es) 1980-02-29
LU77448A1 (ru) 1977-09-12
PH13750A (en) 1980-09-17
BG27749A3 (en) 1979-12-12
ATA377677A (de) 1979-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU657729A3 (ru) Гербицидное средство
SU670194A3 (ru) Гербицидна композици
SU708977A3 (ru) Гербицидное средство
SU552010A3 (ru) Гербицидное средство
US2902356A (en) Certain 2-phenylimino, 3-alkyl oxazolidines, compositions and methods of use as herbicides
US4707182A (en) Phenoxine-ketal ethers, compositions containing them and the use thereof
ATE26260T1 (de) Nitroaryl-alkylsulfon-derivate als gametozide.
SU673135A3 (ru) Гербицидный состав
US3792062A (en) Anilide dioxolanes and dioxanes and their utility as herbicides
KR830005208A (ko) 이미다졸리디논류의 제조방법
EP0002939B1 (en) Novel carbothioamides, compositions containing them and their preparation
SU576893A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU1452457A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU528019A3 (ru) Гербицидное средство
US3786016A (en) Carbanilate dioxolanes and dioxanes and their utility as herbicides
US3790364A (en) Meta-anilide urea compositions and their utility as herbicides
US4806653A (en) Process for preparation of iminooxazolidines
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
SU644356A3 (ru) Гербицидное средство
SU659093A3 (ru) Способ получени солей 2-(диметилкарбамоилимино)бензотиазолинида-3
IL45594A (en) Bis-substituted succinamides and their use as herbicides
SU668564A3 (ru) Гербицидное средство
SU334659A1 (ru)
EP0001556B1 (en) Cyclohexenone derivatives, method of their preparation, herbicidal composition containing them and use of said cyclohexenone derivatives and herbicidal composition, respectively
US3986861A (en) Herbicidal amide compositions