SU657729A3 - Гербицидное средство - Google Patents
Гербицидное средствоInfo
- Publication number
- SU657729A3 SU657729A3 SU772485102A SU2485102A SU657729A3 SU 657729 A3 SU657729 A3 SU 657729A3 SU 772485102 A SU772485102 A SU 772485102A SU 2485102 A SU2485102 A SU 2485102A SU 657729 A3 SU657729 A3 SU 657729A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- benzodioxol
- urea
- dimethylurea
- chloromethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/72—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 spiro-condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
пасты, порошки и т.п., их готов т известными методами.
Способ получени соединений общей формулы 1 основан на реакции 2,2-Ajiзамещенных-5-амино-1 ,3-бенэоаиоксолоЕ с гапоиаангицриаами карбаминовых кислот или с изоиианатами.
Рекомендуемые-дозы действующих веществ дл избирательного уничтожени сорн ков О,5 - 5 кг/га. В более высоки дозах их можно использовать как гербицид сплошного действи .
П р и;м е р 1, Указанные в табл.1 соединени наносили путем опрыскивани на испытуемые растени в довсходовом и послевсходовом способе при, норме 5 кг биологическ активного вещества на 1 га суспендированные в 500 л воды. Спуст 3 недели после обработки оценивали результаты . Шкала оценки:
О - никакого действи
4 - уничтожение растений.
Аналогичным действием обладают: 1-( 2-Хлорметил-2-пентил-1,3-бензоциоксол-5-ил )-3,3-Диметилмочевина 1-( 2-Хлорметил-2-фенил-1,3-бензодиЬксол-5-ил )-3-( 1 Д-диметил-2-пропинил мочевина 1- 2-Хлорметил-2-фенил-1,3-бензодиоксол-З-илТ-З-изопропилмочевина 1 -(2-Метнл-2-феноксиметил-1,3-бензопиг .ксоп-5-ип)- 3,3-диметилмочевина J.-( 2-Метил-2 феигжсиметил-1,3-бензодиокс ол-5-ил)-3-м етокс и 3-метилмочевина .
Пример2. li теплице указага1ые растени до прорастани обрабатывали указанными средствами при норме расхода 1 кг биологически активного вещества на 1 га. Средства дл этой цели в виде водных суспензий с 500 л воды на 1 га равномерно наносили на почву. Результаты , полученные спуст три недели после обработки (см.табл,2) показывают что средства согласно изобретению более активны, чем сравнительное соединение .
ПримерЗ.В теплице растени до прорастани обрабатьшали указанными средствами при норме расхода 1 кг биологически активного вещества на 1 га. Средства дл этой цели в виде водных суспензий с 500 л воды/га наносили равномерно на почву. Результаты (см. табл.3), полученные спуст 3 недели после обработки, показьшают, что cpeдcI на согласно изобретению обладают более высокой селективностью, чем сравнительное соединение.
Т а б л и ц а 1
1-( 2,2-Диметил-1,3-бензодиоксол- 5-ил) -3-метилмочевина
1 - {2,2-Диметил-1,3-бензодиОксол-5-ил )-3,3-диметил- . мочевина
1-( 2-Изобутил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метипмочевина
1-( 2-Изобутил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3 ,3 диметилмочевина
1- 1.3 Бензодйоксол-( 2-спирШ1клогексан )5-ил --3 ,3-диметилмочев а
1 - 1,3-Бензодиоксол-( 2-спироцнкпогексан )-5-ип -3 метилмочевнна
44
44
44
44
4
44
44
43
1- 1 ,3-Веноодиоксол( 2-спироииклопеитан )-5-ил 3,3-диметилмочевина
,3-Бензодиоксил( Й-спирощ1клопентан )-5-ил -3-метилмочевина
1-( 2,2-Диэтил 1,3 бензодиоксол-5 ил )-3-метилмочевина
1-( 2,2-Диэтил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-днметилмочевина
1-( 2-Метил-2-пентил 1,3-бензоциоксоп-5- п )-3,3-диметилмочевина
1-(2-Метил-2-пентил-1,3-бeнзoдиoкcoл-5-ил )-3-мeтилмoчeвинa
1-( 2-Изопропил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метилмочёвина
1-{ 2,2-Дипропил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-диметилмочевина
1-( 2,2-Д11метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-бутилмочевнна
1 - (2,2-Д имети л-1,3-бе нзодноксол-5-нл )-3-трет.бутилмочевина
1-( 2-Изопропил-1,3-бензодиок-5-ил ) -3, 3 -диметилмочевина
1-( 2-Метил-2-нонил-1,3-беизодиокссш-5-нл )-3,3-диметмочевина
1-( 2-Метил-2-ионнл-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метилмочевин
1-( 2-МетиЛ-2-пропнп-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-диметмочевина
1-( 2-Этил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-этилмочевина
Продолжение табл. 1
4 4
43
43
4
33
34
ОО
2
4
4
4
4 4
4
4
О
О
2
657729
1-(2,2-Диметил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-этилмочевина
1-( 2-Метил-2-пропил-1,3-бензоДИОКСОЛ-5-ИЛ ) -3-метилмочевина
1-( 2-Изопропил-2-метил - -1,3-бeнзoдиoкcoл-5r-ил)-3,3димeтилмoчeвинa
1-( 2-Изопропил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил ) -3-метилмочевина
1-( 2-Этил-2-метип-1,3 -бензодиоксол-5-ил) -3,3-диметилмочевина
1-( 2-Этил-2-м8тил-1,3-бензодиоксол-5-ш1 )-3-метилмочевина
1-( 2-Метил-2-фенил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3,3-диметилмочевина
1-{2-Метил-2-фенил-1,3-бензодиокс ол-5-ил)-3-метилмочевина
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодис«ксол-5-ил) ,3-диметилмочевина
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил )-3 метилмочевина
1-( 2-ЭТИЛ-2,7-диметил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)- -3,3-диметилмочевииа
1-(2-Этил 2,7-диметил-1 ,3-бeнзoдиoкcoл-5-ил)-3-мeтилмoчeвинa 1-{ 2-Хлорметил-2,7-диметил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)-3-метилмочевина 1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)-3- метокси-3-метилмочевина
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил)3-метил-3-{ 1-метил-2-пропинмочевина
8 Продолжение табл. 1
4
4
44
1-( 2,2-Диметил-1,3-бензодиок- 5-ил) -3-метокси-3 метилмоче
1(2-Фенил-1,3-бензодиоксол-5-ил )-3-метил гочевина
1- 2-( 4-Xлopфeнил)-2-мeтил-l ,3-бензодиоксол-5-ил1 -3-метилмочевина
1- 2-(4-Хлорфенил)-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-этилмочевина
(4-Метилфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3-метилмочевина
1- 2-( 4-Хлорфенил)-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-ме-3- ( 1-метил-2-пропил)мочевин
1- Г2-{4-Хлорфенил)-2-метилL
-1,3-бензодиоксол-5-ил| -3-изопропилмочевина
1 - 2- (4-Хлорфенил) -2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-метокси-3-метилмочевина
1- 2-( 4-Метилфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил| -3,3-диметилмочевина
1- 2-Хпорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-этилмочевина
1- 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3-бутилмочевина
1- 2-Хлорметил-2-метил-1,3-бензоаиоксоп-5-ип - циклопропмочевина
1 - 2 -Хлорметил-2-метил-1,3-бензодиоксол-5-ил -3- ( 1,1 -диметил-2-пропинил) -мочевин
1-( 2-Хлорметил-2-фенил-1,3-бензодиоксол-5-ил ) -3-метокс-3-металмочевина
44
44
1-( 2-Хлорметил-2-фенил-1,3 бензодиоксол-5-ил )-3-( 1-мет-2-пропинил ) мочевина
1-(2,3-Бензодиоксоп-5-ип)3, -диметилмочевина
(2,6-Дихлорфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3,3- димети лмоч еви на
(2,6-Дихлорфенил)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3-метокс-3-метилмочевина
( 4 XIlopфeнил)-l,3-бeнздиoкcoл-5-ил -3- ( 1-метил-2-йропинил )-3-метилмочевина
1 - 2-(4-Хлорфенил)-1,3-бенздиоксол-5-ил -3-циклопропилмочевина
(з,4-Дихпорфенип)-1,3-бензодиоксол-5-ил -3-циклопропилмочевина
1- 2-( 4-Хлорфенил)-1,3-бензодиоксоп-З-ил -3 ,3-диметилмочевина
1-{ 1,3-Бензодиоксол-5-ип)-3-1у етокси-3-метилмочевина
1 |2-( 4-Хлорфенил)-1,3 .-бензодиоксол-5 ил -3- (1,1-диметил-2-пропинил) . мочевина
1 2( 3,4-Дихлорфенил)-1,3-бeнзoдиoкcoл-5-ил -3- ( 1,1-аиметип-2 пропинип )йочевина
( 4-Хлорфенил)-2-метил-1 ,3-бензодиоксол-5-ил -3 ,3-диметилмочевина
44
4
44
4
4
О О 1 О О О О О 1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензодиоксол- -5-ил(-3,3-днО О О О Г) (J метилмочевииа Сравнительное средство 1- 4-(4-хпорфенокси )фенип -3 ,3-диметилмочевина Не обработано 1О 10 1О 1О 1О 1О ДО 10 О - полностью уничтожено; 10 - не повреждено
1-( 2-Метил-2-фенил- . -1,3-бензодиоксол- Г)-нл) -3 ,3-диметилмочевина 1О 10 10
1-( 2-Хлорметил-2-метил-1 ,3-бензод11оксол- 5-ил) - 3,3-диметилмочевина
Сравнительное средство
1-(4-(4 -хлорфеноксн)-фенигу-3 ,3-днметилмочевина
Не обработано
о - Полностью уничтожаемо 1 О - Не пов 1еждено
Т а б л и ц а 2
О
Таблица .
8 10 10 10 10 10 10 8
10 10 10 8 8 1О 5
О 3 24 О 010 10 10 10 10 1О 1О 1О Ю (.) О о О О О О О 1О 10 Ю 10 1 (j 10
1
Форм у л а изобретени
Гербицидное средство, содержащее производное мочевины как активное вещество , а также вспомогательные компоненты , выбранные из группь: жидких или твердых наполнителей и поверхностно-активных веществ, отличающеес тем, что, с целью повышени гербииидной активности, оно содержит в качестве производного мочевины соединение общей форму пы
- NH
1
в которойй и F - одинаковые или раэ16
657729
личные и означают водород, алкил, хлор- метил, феноксиметил, фенил, хлорфенил, дихлорфенил, метилфенил; й и R вместе с атомом углерода могут образовывать цикл с 5 или 6 атомами углерода; R означает водород или метил; R означает низший алкил, низший алкенил, низший апкйнип, цикпопропип; означает водород , низший алкил, метоксигруппу, в количестве 10 - 80 вес.%.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент США № 3773491, кл. 71-88, 1973 .
2.Патент Швейцарии № 482399, кл. А О1 1М 9/2О, 197О.
3.Патент Англии № 1359658, кл. А 5 Е, 1974.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762624822 DE2624822A1 (de) | 1976-05-31 | 1976-05-31 | Benzodioxolderivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU657729A3 true SU657729A3 (ru) | 1979-04-15 |
Family
ID=5979657
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772485102A SU657729A3 (ru) | 1976-05-31 | 1977-05-30 | Гербицидное средство |
SU772485953A SU686615A3 (ru) | 1976-05-31 | 1977-05-31 | Способ получени производных бензодиоксола |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772485953A SU686615A3 (ru) | 1976-05-31 | 1977-05-31 | Способ получени производных бензодиоксола |
Country Status (38)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4155915A (ru) |
JP (1) | JPS52148075A (ru) |
AR (1) | AR217074A1 (ru) |
AT (1) | AT356447B (ru) |
AU (1) | AU510620B2 (ru) |
BE (1) | BE855218A (ru) |
BG (1) | BG27749A3 (ru) |
BR (1) | BR7703293A (ru) |
CA (1) | CA1103261A (ru) |
CH (1) | CH626887A5 (ru) |
CS (1) | CS192577B2 (ru) |
DD (1) | DD129856A5 (ru) |
DE (1) | DE2624822A1 (ru) |
DK (1) | DK236777A (ru) |
EG (1) | EG12575A (ru) |
ES (1) | ES457803A1 (ru) |
FI (1) | FI771412A (ru) |
FR (1) | FR2353546A1 (ru) |
GB (1) | GB1583274A (ru) |
GR (1) | GR70659B (ru) |
HU (1) | HU180093B (ru) |
IE (1) | IE44745B1 (ru) |
IL (1) | IL52035A (ru) |
IN (1) | IN155946B (ru) |
IT (1) | IT1077195B (ru) |
LU (1) | LU77448A1 (ru) |
MX (1) | MX4942E (ru) |
NL (1) | NL7703783A (ru) |
NZ (1) | NZ184103A (ru) |
PH (1) | PH13750A (ru) |
PL (1) | PL110121B1 (ru) |
PT (1) | PT66494B (ru) |
RO (1) | RO72562A (ru) |
SE (1) | SE7706135L (ru) |
SU (2) | SU657729A3 (ru) |
TR (1) | TR19850A (ru) |
YU (1) | YU84077A (ru) |
ZA (1) | ZA773250B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2514001C2 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-04-27 | Автономная некоммерческая организация "Центр инноваций и наукоемких технологий" | Применение производных 1,3-бензодиоксола в качестве регуляторов коллективного поведения (чувства кворума) у бактерий |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2848531A1 (de) * | 1978-11-09 | 1980-05-29 | Bayer Ag | N-phenylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als herbizide |
DE3023328A1 (de) * | 1980-06-21 | 1982-01-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte benzol-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
US4331466A (en) * | 1980-10-01 | 1982-05-25 | Stauffer Chemical Company | Selective rice herbicide |
US4761491A (en) * | 1984-12-24 | 1988-08-02 | The Dow Chemical Company | Preparation of 2-substituted-1,3-dioxacycloalkanes from diols and diunsaturated ethers |
US4751297A (en) * | 1987-03-20 | 1988-06-14 | Pfizer Inc. | Method for preparation of azetidinone-1-oxoacetate by oxidation of the corresponding 2-hydroxyacetate |
GB9016799D0 (en) * | 1990-07-31 | 1990-09-12 | Shell Int Research | Pesticidal heterocyclic compounds |
DE4237579A1 (de) * | 1992-11-06 | 1994-05-11 | Bayer Ag | Fluorierte 1,3-Benzo- und 1,3-Pyrido-dioxole, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
CN111170983B (zh) * | 2019-12-26 | 2021-07-09 | 中国农业大学 | 一种苄硫基乙酰胺类化合物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL92838C (ru) * | 1949-12-06 | |||
CH436838A (de) * | 1964-04-22 | 1967-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren und Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut |
NL6910960A (en) * | 1969-07-16 | 1971-01-19 | Herbicidal allophanoyl chloride derivs | |
DE2058722A1 (de) * | 1969-12-01 | 1971-06-09 | Sandoz Ag | 1-Alkyl-4-phenyl-bzw.-4-(2'-thienyl)-6,7-methylendioxy-2(1H)-chinazolinone bzw.3,4-dihydro-2(1H)-chinazolinone |
US3748331A (en) * | 1971-05-06 | 1973-07-24 | Sandoz Ag | 1,4-disubstituted-methylenedioxy -2-(1h)-quinazolinones and quinazolinthiones |
US3859313A (en) * | 1972-06-20 | 1975-01-07 | Mobil Oil Corp | Urea derivatives of furfuryl and pyranylmethyl compounds |
US3997564A (en) * | 1973-04-13 | 1976-12-14 | Sandoz, Inc. | N-(3,4-methylenedioxy-phenyl)ureas |
-
1976
- 1976-05-31 DE DE19762624822 patent/DE2624822A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-03-30 YU YU00840/77A patent/YU84077A/xx unknown
- 1977-04-06 NL NL7703783A patent/NL7703783A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-04-13 CS CS772429A patent/CS192577B2/cs unknown
- 1977-04-14 ES ES457803A patent/ES457803A1/es not_active Expired
- 1977-04-27 IN IN630/CAL/77A patent/IN155946B/en unknown
- 1977-04-29 PT PT66494A patent/PT66494B/pt unknown
- 1977-05-04 MX MX775714U patent/MX4942E/es unknown
- 1977-05-04 FI FI771412A patent/FI771412A/fi not_active Application Discontinuation
- 1977-05-05 IL IL52035A patent/IL52035A/xx unknown
- 1977-05-09 GB GB19296/77A patent/GB1583274A/en not_active Expired
- 1977-05-10 BG BG7736241A patent/BG27749A3/xx unknown
- 1977-05-16 AR AR267650A patent/AR217074A1/es active
- 1977-05-16 IE IE992/77A patent/IE44745B1/en unknown
- 1977-05-16 NZ NZ184103A patent/NZ184103A/xx unknown
- 1977-05-19 PH PH19790A patent/PH13750A/en unknown
- 1977-05-20 RO RO7790414A patent/RO72562A/ro unknown
- 1977-05-23 BR BR7703293A patent/BR7703293A/pt unknown
- 1977-05-24 IT IT23894/77A patent/IT1077195B/it active
- 1977-05-25 TR TR19850A patent/TR19850A/xx unknown
- 1977-05-25 SE SE7706135A patent/SE7706135L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-05-26 AT AT377677A patent/AT356447B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-05-26 CH CH650577A patent/CH626887A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-05-27 LU LU77448A patent/LU77448A1/xx unknown
- 1977-05-27 DK DK236777A patent/DK236777A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-05-28 PL PL1977198477A patent/PL110121B1/pl unknown
- 1977-05-28 DD DD7700199181A patent/DD129856A5/xx unknown
- 1977-05-30 AU AU25617/77A patent/AU510620B2/en not_active Expired
- 1977-05-30 EG EG326/77A patent/EG12575A/xx active
- 1977-05-30 CA CA279,478A patent/CA1103261A/en not_active Expired
- 1977-05-30 HU HU77SCHE608A patent/HU180093B/hu unknown
- 1977-05-30 SU SU772485102A patent/SU657729A3/ru active
- 1977-05-30 ZA ZA00773250A patent/ZA773250B/xx unknown
- 1977-05-31 BE BE178053A patent/BE855218A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-31 US US05/801,739 patent/US4155915A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-05-31 GR GR53587A patent/GR70659B/el unknown
- 1977-05-31 JP JP6393077A patent/JPS52148075A/ja active Pending
- 1977-05-31 FR FR7716533A patent/FR2353546A1/fr active Granted
- 1977-05-31 SU SU772485953A patent/SU686615A3/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2514001C2 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-04-27 | Автономная некоммерческая организация "Центр инноваций и наукоемких технологий" | Применение производных 1,3-бензодиоксола в качестве регуляторов коллективного поведения (чувства кворума) у бактерий |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU657729A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU670194A3 (ru) | Гербицидна композици | |
SU708977A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU552010A3 (ru) | Гербицидное средство | |
US2902356A (en) | Certain 2-phenylimino, 3-alkyl oxazolidines, compositions and methods of use as herbicides | |
US4707182A (en) | Phenoxine-ketal ethers, compositions containing them and the use thereof | |
ATE26260T1 (de) | Nitroaryl-alkylsulfon-derivate als gametozide. | |
SU673135A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US3792062A (en) | Anilide dioxolanes and dioxanes and their utility as herbicides | |
KR830005208A (ko) | 이미다졸리디논류의 제조방법 | |
EP0002939B1 (en) | Novel carbothioamides, compositions containing them and their preparation | |
SU576893A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
SU1452457A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
SU528019A3 (ru) | Гербицидное средство | |
US3786016A (en) | Carbanilate dioxolanes and dioxanes and their utility as herbicides | |
US3790364A (en) | Meta-anilide urea compositions and their utility as herbicides | |
US4806653A (en) | Process for preparation of iminooxazolidines | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU644356A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU659093A3 (ru) | Способ получени солей 2-(диметилкарбамоилимино)бензотиазолинида-3 | |
IL45594A (en) | Bis-substituted succinamides and their use as herbicides | |
SU668564A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU334659A1 (ru) | ||
EP0001556B1 (en) | Cyclohexenone derivatives, method of their preparation, herbicidal composition containing them and use of said cyclohexenone derivatives and herbicidal composition, respectively | |
US3986861A (en) | Herbicidal amide compositions |