SU668564A3 - Гербицидное средство - Google Patents
Гербицидное средствоInfo
- Publication number
- SU668564A3 SU668564A3 SU772499308A SU2499308A SU668564A3 SU 668564 A3 SU668564 A3 SU 668564A3 SU 772499308 A SU772499308 A SU 772499308A SU 2499308 A SU2499308 A SU 2499308A SU 668564 A3 SU668564 A3 SU 668564A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- phenyl ester
- cyanoethyl
- methoxycarbonylamino
- phenyl
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 3
- -1 phenyl ester Chemical class 0.000 claims description 38
- WIEVFFASDSZFMD-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl(phenyl)carbamic acid Chemical compound N#CCCN(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 WIEVFFASDSZFMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- OPDUGPABNHTIDH-UHFFFAOYSA-N cyanomethyl(phenyl)carbamic acid Chemical compound C(#N)CN(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 OPDUGPABNHTIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 5
- ZFPBEXCNBTVFGN-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl-(4-ethylphenyl)carbamic acid Chemical compound CCC1=CC=C(C=C1)N(CCC#N)C(O)=O ZFPBEXCNBTVFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- BRXMMDRGJZKSJA-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl-(3-methoxyphenyl)carbamic acid Chemical compound COC1=CC(=CC=C1)N(CCC#N)C(O)=O BRXMMDRGJZKSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXDRERIMPLZLU-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbutanoic acid Chemical compound CC(O)C(C)C(O)=O VEXDRERIMPLZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWWITFCNXSRQKO-UHFFFAOYSA-N cyanomethyl-(3-methylphenyl)carbamic acid Chemical compound C(#N)CN(C(O)=O)C1=CC(=CC=C1)C JWWITFCNXSRQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000006626 methoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNAXBZUMENBWSX-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl)carbamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC(O)=O)=C1 HNAXBZUMENBWSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZJFPNCBZDYKMJ-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl-(3-methylphenyl)carbamic acid Chemical compound C(#N)CCN(C(O)=O)C1=CC(=CC=C1)C PZJFPNCBZDYKMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWIUGHDRROUKJY-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl-(4-methylphenyl)carbamic acid Chemical compound CC1=CC=C(C=C1)N(CCC#N)C(O)=O JWIUGHDRROUKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- QTPMUDGVHLQLBE-UHFFFAOYSA-N [3-(butoxycarbonylamino)phenyl] n-(2-cyanoethyl)-n-(4-ethylphenyl)carbamate Chemical compound CCCCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)N(CCC#N)C=2C=CC(CC)=CC=2)=C1 QTPMUDGVHLQLBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEFCZFMABXZGFU-UHFFFAOYSA-N [3-(methoxycarbonylamino)phenyl] N-(2-cyanoethyl)-N-(4-methylphenyl)carbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)N(CCC#N)C2=CC=C(C)C=C2)=C1 YEFCZFMABXZGFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGCSRQCECDANTA-UHFFFAOYSA-N [3-(methoxycarbonylamino)phenyl] n-(2-cyanoethyl)-n-phenylcarbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)N(CCC#N)C=2C=CC=CC=2)=C1 JGCSRQCECDANTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIQDLAKZHBRIV-UHFFFAOYSA-N [3-(methoxycarbonylamino)phenyl] n-(3-chloro-4-methylphenyl)-n-(2-cyanoethyl)carbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)N(CCC#N)C=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)=C1 QRIQDLAKZHBRIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWGLOLSMOYUPKU-UHFFFAOYSA-N [3-(prop-2-ynoxycarbonylamino)phenyl] N-(2-cyanoethyl)-N-phenylcarbamate Chemical compound O=C(NC1=CC=CC(OC(=O)N(CCC#N)C2=CC=CC=C2)=C1)OCC#C MWGLOLSMOYUPKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BELFETHFDGGDAF-UHFFFAOYSA-N [3-(propan-2-yloxycarbonylamino)phenyl] n-(2-cyanoethyl)-n-(4-methylphenyl)carbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)N(CCC#N)C=2C=CC(C)=CC=2)=C1 BELFETHFDGGDAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSPBQOLXSSOJST-UHFFFAOYSA-N [3-(propan-2-yloxycarbonylamino)phenyl] n-(2-cyanoethyl)-n-phenylcarbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)N(CCC#N)C=2C=CC=CC=2)=C1 PSPBQOLXSSOJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGEUHYSUEAKPNK-UHFFFAOYSA-N cyanomethyl-(3,5-dimethylphenyl)carbamic acid Chemical compound C(#N)CN(C(O)=O)C1=CC(=CC(=C1)C)C YGEUHYSUEAKPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C333/02—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof
- C07C333/08—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof having nitrogen atoms of thiocarbamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 3 Формь приме 1ени действующих веществ обычные; растворы, эмульсии, пасты, порошки, гранул ты и т.д. Их готов т известными способами. Средство согласно изобретению эффективно уничтожает сорн ки в посевах культурных растений, не повре дан последние, особенно в посевах хлопчатника. Пример 1, Опытные растени в услови х теплицы были обработаны действующими веществами в форме водной эмульсии довсходовым и послевсходовым методами. Норма расхода действующих веществ составл ла 5 кг/га Оценку герби-цидного воздействи на растени проводили через 3 нед после обработки по следующей шкале: О - отсутствие эффекта; 4 - полна гибель растений. Результаты опыта представлены в табл.1, Таблица 1
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N-цианметилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N- (2-цианэтил) -карбаниловой кислоты
З-(Этоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(Этоксикарбониламино)-фениловый эфир N-цианметилкарбаниловой кислоты
3-{1-Метилэтоксикарбониламино)-фениЛовый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(1-Метилэтоксикарбониламино)-фениловый эфир N-цианметилкарбаниловой кислоты
3- (Метилтиокарбониламино) -фениловый эфир. N-цианметилкарбаниловой кислоты
3-(1-Метилпропоксикарбониламино) фениловый эфир N-(2-цианэтил)-кабаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N-цианметилкарбаниловой кислоты
3-(Аллилоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(2-Пропинилоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-3-метоксикарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловы эфир N-циaнмeтил-3,5-диxлopкaDбaнловой кислоты
44
44
44
44
44
44
г
3-(Метоксикарбониламино)-фениловыП эфир N-циаиметил-З,4-дихлоркарбаниловой кислоты
3- (Метоксикарбонила1чино) -фениловый эфир N-(2-цианэтил)-4-этилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-3-хлор-4-метилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловыП эфир N-(2-цианэтил)-4-бромкарбаниловой кислоты
3-(Этоксикарбониламино)-фениловый эфир 4-этил-М-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(Этоксикарбониламкно)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-3-метоксикарбниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловы эфир N-(2-цианэтил)-З-хлор-4-метикарбаниловой кислоты
3-(2-Метилпропоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-4-метилкарбаниловой .кислоты
3-(2-Xлop-l-мeтилэтoкcикapбoнилaминo ) -фениловый эфир N-(2-цианэтил ) -карбаниловой кислоты
3-(н-Пропоксикарбониламино)-фени овый эфир N-(2-цианэтил)-карб ниловой кислоты
3-(Бутоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-4-этилкарбаниловой кислоты
З-(Метилтиокарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-3-метокси .карбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фенило .вый эфир N-(2-цианэтил)-3-метилкарбаниловой кислоты
3-(Аллилоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-4-этилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксиэтоксикарбониламино)-фениловый эфир N-С2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
б
Пгюломжение табл,1
4 .
44
44
44
44
44
44
44
43
3-(Этоксикарбониламино)-фениловый эфир З-хлор-N-(2-цианэтил)-4-метилкарбаниловой кислоты
3-(Аллилоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-3-метоксикарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-4-метилкарбаниловой кислоты
3-(2-Пропинилоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-4-метилкарбаниловой кислоты
3-(Изопропоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-4-метилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N-дианметил-З-метилкарбанилов кислоты
3-(Этоксикарбониламино)-фениловый эфир N-цианметил-З-метилкарбаниловой кислоты
3-(втор-Бутилоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-Дианэтил)-4-метилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир З-хлор-4 Ы-(2 цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(Изопропоксикарбониламино)-фениловый эфир N-цианметил-З-метилкарбаниловой кислоты
3-(2-Пропинилоксикарбониламино)-феловый эфир Ы-цианмртил-З-метилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир 4-этил-Ы-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир М-цианметил-2,3-диметилкарбанловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир И-цианметил-3,4-диметилкарбаНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир Ы-цианметил-3,5-диметилкарбаниловой кислоты Пример 2. Опытные растени в услови х теплицы были оОраСотаны действующими веществами из расчета 3 кг/Га методоч довсхоловой и послевсходовой обработки. Препаративна форма - водные эмульсии (из расчета 500 л воды на гектар). Оценку гербицидного действи проводили через 14 сут после обработки ( Икала оценки: 410 О - гибель растений; Ю - отсутствие повреждений. Дл сравнени использовгши известное гербицидно-активное соединение 3-метоксикарбониламинофениловый эфир N-(3-метилфенил)карбаминовой кислоты, Результаты опытов представлены в табл. 2 и 3. Пример 3. Нижеприведенные растени обрабатывали в теплице предвсходовым опрыскиванием указывае мь1ми ниже средства.Ш согласно изобре тению при расходе 3 кг действующего вещества на га. Растени находились в ранней ста дни роста. Средства использовали в
3-(Метоксикарбониламино)- фениловый эфир N-цианметилкарбаниловой кислоты
3-(Метоксикарбониламино)-фениловый эфир N-{2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(Этоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(Этоксикарбониламино)-фениловый эфир N-цианометилкарбаниловой кислоты
3-(1-Метилэтоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты
3-(1-Метилэтоксикарбониламино)- -фениловый эфир N-цианметилкарбаниловой кислоты
З-(Метилтиокарбониламино)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой .кислоты
Claims (2)
- 3-(Метилтиокарбониламине)-фениловый эфир N-(2-цианэтил)-карбаниловой кислоты Формула изобретени Гербицидное средство, содержащее производное карбаминовой кислоты как активное вещество, а также вспомо гательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, о тличающеес тем, что, с целью повышени гербицидной активности. оно содержит в качестве производного1010101010101010101010101010 10101010101010 101010 1010101010101010101010 4 виде эмульсий. Примен вшеес количество жидкости соответствовало эОО л/га. Через 14 дней производили оценку результатов обрае-отки (О - полное уничтожение, 10 - никакого повреждени ) , Данные табл.4 подтверждают хорошую совместимость средств согласно изобретению с культурными растени ми. Таблица 4 карбаминовой кислоты соединение обшеЯ формулы oeONR E где R - низший алкил, хлориэопропил, 2-метоксиэтил, аллил, прспаргил; цианметил, цианэтил;1566856416R - или эаметценный Фенил, Источники информации, прин тые восодержащий один или два заместител внимание при экспертизеиз группы: низший алкил, низший ал- 1. Патент ФРГ D 1567151,коксил, хлор, бром или трифторметил;кл. 12 О 17/01, 1974.X - кислород или сера,
- 2. Патент СССР 527127,в количестве 10-80 вес.%.кл. А 01 N 9/20, конвенц.приор. 1973.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762630418 DE2630418A1 (de) | 1976-07-02 | 1976-07-02 | Carbanilsaeureester, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU668564A3 true SU668564A3 (ru) | 1979-06-15 |
Family
ID=5982367
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772499309A SU719495A3 (ru) | 1976-07-02 | 1977-07-01 | Способ получени эфиров карбаминовой кислоты |
| SU772499308A SU668564A3 (ru) | 1976-07-02 | 1977-07-01 | Гербицидное средство |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772499309A SU719495A3 (ru) | 1976-07-02 | 1977-07-01 | Способ получени эфиров карбаминовой кислоты |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4128413A (ru) |
| JP (1) | JPS535138A (ru) |
| AR (1) | AR218453A1 (ru) |
| AT (1) | AT357360B (ru) |
| AU (1) | AU511165B2 (ru) |
| BE (1) | BE856383A (ru) |
| BG (1) | BG28020A3 (ru) |
| BR (1) | BR7704317A (ru) |
| CA (1) | CA1103695A (ru) |
| CH (1) | CH631604A5 (ru) |
| CS (1) | CS195336B2 (ru) |
| DD (1) | DD131124A5 (ru) |
| DE (1) | DE2630418A1 (ru) |
| DK (1) | DK295677A (ru) |
| EG (1) | EG12728A (ru) |
| ES (1) | ES460267A1 (ru) |
| FI (1) | FI771955A (ru) |
| FR (1) | FR2356633A1 (ru) |
| GB (1) | GB1585884A (ru) |
| GR (1) | GR70660B (ru) |
| HU (1) | HU179068B (ru) |
| IE (1) | IE45232B1 (ru) |
| IL (1) | IL52400A (ru) |
| IT (1) | IT1077545B (ru) |
| LU (1) | LU77667A1 (ru) |
| NL (1) | NL7706843A (ru) |
| PH (1) | PH14825A (ru) |
| PL (1) | PL103687B1 (ru) |
| PT (1) | PT66750B (ru) |
| SE (1) | SE7707598L (ru) |
| SU (2) | SU719495A3 (ru) |
| TR (1) | TR19697A (ru) |
| YU (1) | YU151977A (ru) |
| ZA (1) | ZA773990B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2843691A1 (de) * | 1978-10-04 | 1980-04-24 | Schering Ag | Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide mittel |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3404975A (en) * | 1964-12-18 | 1968-10-08 | Fmc Corp | m-(carbamoyloxy)-carbanilates as herbicides |
| US3551477A (en) * | 1966-07-06 | 1970-12-29 | Basf Ag | Novel biscarbamates |
| US3904396A (en) * | 1971-03-23 | 1975-09-09 | Schering Ag | Herbicidal mixture of several carbamoyloxyphenylcarbamates |
-
1976
- 1976-07-02 DE DE19762630418 patent/DE2630418A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-06-20 YU YU01519/77A patent/YU151977A/xx unknown
- 1977-06-21 NL NL7706843A patent/NL7706843A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-06-22 FI FI771955A patent/FI771955A/fi not_active Application Discontinuation
- 1977-06-22 TR TR19697A patent/TR19697A/xx unknown
- 1977-06-24 US US05/809,935 patent/US4128413A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-06-24 GB GB26554/77A patent/GB1585884A/en not_active Expired
- 1977-06-28 IL IL52400A patent/IL52400A/xx unknown
- 1977-06-28 CH CH794877A patent/CH631604A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-06-28 BG BG7736744A patent/BG28020A3/xx unknown
- 1977-06-29 IE IE1332/77A patent/IE45232B1/en unknown
- 1977-06-30 LU LU77667A patent/LU77667A1/xx unknown
- 1977-06-30 CA CA281,829A patent/CA1103695A/en not_active Expired
- 1977-06-30 PL PL1977199267A patent/PL103687B1/pl unknown
- 1977-06-30 AU AU26641/77A patent/AU511165B2/en not_active Expired
- 1977-06-30 DD DD7700199807A patent/DD131124A5/xx unknown
- 1977-06-30 ES ES460267A patent/ES460267A1/es not_active Expired
- 1977-06-30 PT PT66750A patent/PT66750B/pt unknown
- 1977-06-30 SE SE7707598A patent/SE7707598L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-06-30 AR AR268256A patent/AR218453A1/es active
- 1977-07-01 JP JP7897477A patent/JPS535138A/ja active Granted
- 1977-07-01 PH PH19946A patent/PH14825A/en unknown
- 1977-07-01 FR FR7720293A patent/FR2356633A1/fr active Granted
- 1977-07-01 GR GR53849A patent/GR70660B/el unknown
- 1977-07-01 SU SU772499309A patent/SU719495A3/ru active
- 1977-07-01 HU HU77SCHE612A patent/HU179068B/hu unknown
- 1977-07-01 SU SU772499308A patent/SU668564A3/ru active
- 1977-07-01 IT IT25306/77A patent/IT1077545B/it active
- 1977-07-01 AT AT471477A patent/AT357360B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-07-01 BE BE179010A patent/BE856383A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-07-01 ZA ZA00773990A patent/ZA773990B/xx unknown
- 1977-07-01 BR BR7704317A patent/BR7704317A/pt unknown
- 1977-07-01 DK DK295677A patent/DK295677A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-07-02 EG EG391/77A patent/EG12728A/xx active
- 1977-07-04 CS CS774431A patent/CS195336B2/cs unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU656462A3 (ru) | Инсектицидно-овицидное средство | |
| DE1567151B2 (de) | Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel | |
| SU670194A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| SU717990A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU552010A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU708977A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| US2863754A (en) | Method of weed control | |
| SU673135A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| US3629474A (en) | Insecticidal and fungicidal compositions and methods of combating fungi and insects using isoxazolyl carbamates | |
| SU668564A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| US3535101A (en) | Herbicide and algicide means | |
| CH510042A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Aryl-1,2,4-oxadiazolidinverbindungen mit herbicider Aktivität und Verwendung der neuen Verbindungen als Herbicide | |
| US4028093A (en) | Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides | |
| SU562168A4 (ru) | Гербицидное средство | |
| US3385689A (en) | Method of controlling undesirable plant growth | |
| US3941581A (en) | Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides | |
| SU654143A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU580801A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| US4364767A (en) | N(Carboxymethyl-N-(phosphonomethyl)-5-(2-chloro-4-trifluoromethyl phenoxy)-2-nitrobenzamide and salts thereof | |
| DE2724786C2 (de) | Cyclopropancarbonsäure-[N-(2-oxoperhydro-3-furyl)-anilide], Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel | |
| US3439021A (en) | Halo-substituted phenoxyethyl carbamates and derivatives thereof | |
| SU644356A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU579844A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| DE2812957A1 (de) | N-disubstituierte anilin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und mikrobizide mittel | |
| SU528019A3 (ru) | Гербицидное средство |