SU657728A3 - Фунгицидное средство - Google Patents
Фунгицидное средствоInfo
- Publication number
- SU657728A3 SU657728A3 SU742070952A SU2070952A SU657728A3 SU 657728 A3 SU657728 A3 SU 657728A3 SU 742070952 A SU742070952 A SU 742070952A SU 2070952 A SU2070952 A SU 2070952A SU 657728 A3 SU657728 A3 SU 657728A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- ether
- acid
- leaves
- ester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ФУНГИиИДНОЕ СРЕДСТВО Смесь октилфенолполигликолевого эфира и полигликолевого эфира касторового масла2-10 Кальциева соль додецилбензолсульфокислоты .Остальное Согласно изобретению используют, например, эфиры алифатических карбоновьос кислот с 6-10 атомами С, например капроновой, каприновой, паларгоновой и каприловой кислот; или ароматических карбоновых кислот, например бензойной, толуиловой, салициловой и фталевой кислот . В качестве спиртового компонента этих эфиров примен ют, например, бутан Н-рктанол, изооктанол, додеканол, циклопентанол , циклогексанол, циклооктанол ипи бензиповый спирт. Например,используют такие эфиры, как бензилацетат, капроновоэтиловый эфир, пеларгоновоэтиловый эфирр бензойнометиловый, бензойн этиловый эфир, салидиловометиловый, са лидиловопропиловый или бу;тиловый эфиры а прежде всего диэфиры фтапевой кислот и алифатических или алиииклических (С, -Cv2 )-спиртов, как фталеводимети- ловый, -дибутиловый, -диизооктиловый, .-дидоде иловый, -диииклопентиловый, -дициклогексиловый или -дициклооктиловый эфиры. В качестве диспергирующего средств из р да моноалкилфенолполигликолевых эфиров предпочтительно используют эфир с числом атомов С алкильного остатка или 9 и различной степенью оксиэтилиро . вани , предпочтительнос 5-14 мол ми этиленоксида (ЭО), особенно 8-12 ЭО, например известные под названием Tri ton (Tr-iton , Х 114, Х« 2О7) Пр мен ют полигликолевые эфиры касторового масла под названием EmuEsopefi E их дол составл ет предпочтительно 1,53 вес.%, их степень оксиэтилировани предпочтительно ЗО-5О ЭО, оптимально 36-40. Кальдиевые соли высших моноалкилбензолсульфоновых кислот благодар их растворимости в органических растворител х хорошо проход т в качестве диспергирующей добавки. Используют, в частности, кальциевые сол ( С) моноалкилбензолсульфоновых кислот, прежде всего додецнлбенаолсульфоновой кислоты. Алкилбензолсульфонаты кальци можно прибавл ть в виде твердого вещества или в виде раствора, например, в изопропаноле или изобутаноле. Дисперсии готов т известным способом , например, размальша состав в шаровых мельницах при помощи кварцевых шариков диаметром 1-2 мм. В готовых дисперси х величина частиц действующего вещества составл ет меньше 10 мкм, предпочтительно 5 мкм. Свойства приготовленных фунгицидных средств завис т от состава эмульгатора. Продолжительные сравнительные опыты показали, что такие обычные эмульгаторы, как олеиново-, стеариново- или палмитиновополигликолевые эфиры или полиглисолевые производные додецилмеркаптана, олеил- или стеариламина неспособны давать дисперсии метил-2-бензимидазолкарбамата , устойчивые при хранении. То же самое относитс к полигликолевым эфирам олеиловых, стеариловых и технических кокосовомасл ных спиртов и додеиилполигликолевым эфирам разной сте-. пени оксиэтилировани . Также алкилфенолполигликолевые эфиры одни не дают удовлетворительных результатов. Найдено, что предлагаемые дисперсии от известных ij отличаютс превосходной эффективностью действи и высокой стабильностью при хранении. Пример. Известное средство l. Готов т дисперсию следующего состава , вес.%: 26,ОО метил-2-бензимидазолкарбамата (МБК), 38,57 инденовой смолы (Piccoe ie resin зио), 26,43 низкокип пцего изопарафинового масла SoBtГбЕ ЭО, 9,ОО лаурилполигликолевого эфира. . Раствор ют 115,71 г (38,57%)Piccotite resinS OB79,29 г (26,43%)SoEfclToS 130, раствор подают в камеру шаровой мельницы с перемешивающим устройством и размалывают, добавив 78 г (26%) МБК и 27 г (9%) лаурилполигликолевого эфира, (Ю ЭО) и 5ОО г кварцевых шариков диаметром 1 мм. После этого мелкозернистость МБК составл ла меньше 5 мкм. Продукт от кварцевых шариков отдел ют отсеиванием. После хранени в течение 3 мес. при 5О С дисперси становилась в зкой, не встр хивалась в баке, в воде диспергировалась с трудом. П р и м е р 2. Как в примере 1, готов т дисперсию фунгицидного средства на основе МБК следующего состава, вес.%: 20,00 МБК, 4,00 кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кисло ы ( в виде 7О%-ного раствора в изобутаноле 2,66 полигликолевого эфира касторового масла (EmuEsogen ЕЬ 400 ), 3,34 октилфенолполигликолевого эфира {Triton ). 70,ОО фтапеводиизооктипового эфира ( QcnomoEE 100 ). Дл вы снени биологической эффективности проводили следующие опыты, которые подтверждались также полевыми опытами. П р и м е р 3. Растени огурцов отрезают выше первых двух листьев. Как только эти листь вполне выросли, удал ют также наход щиес ниже сем доли и опрыскивают растени до по влени капель водными дисперси ми описанного в примере 2 средства с помощью микроаппликатора таким образом, чтобы верхн сторона листьев и остальные части растений, а также почва оставались свободными от наносимого вещества. Сравнительным средством служит известное фунгицидное средство согласно примеру 1, Рабочие концентрации испытьтаемых и сравнительных средств в каждом случа составл ли 10ОО, 50О, 250, 125, 6О и ЗО мг на 1 л раствора дл опрыскивани . После высыхани наносимого состава верхние стюроны листьев растений сильно и равномерно заражают кониди м мучнистой росы огурцов { Erasip.tie Cicti KJiCftarum ). Затем растени перенос т в теплицу при относительной влажности воздуха 80-9О% и температуре 23-25 После инкубационного периода 14 дней растени провер ют на наличие заражени мучнистой росой огурцов. Степень поражени оценивают по внешнему виду и выражают в процентах поврежденной поверхности листьев в сравнении с необработанными зараженными растени ми контрол . .Как видно из приведенных в табл. 1 результатов, известна l дисперси 6 28-6 обладает гораздо меньшей эффективностью действи , чем предлагаема . Пример4.С се нцев блони в стадии восьми листьев удал ют листь за исключением четырех распустившихс самых молодых. Обработанные растени затем сильно заражают кониди ми парши блони (Venturia tnaec uaE is ) и в мокром состо нии помещают в увпажитепьную камеру при 1р0 ь-ной относительной влажности воздуха и температгу- ре 2О С. Спуст 2 дн после заражени растени перенос т в теплицу при температуре 18 С и относительной влажности воздуха 9О-95%. Выдерживают в этих услови х 3 дн , затем растени вынимают , опрыскивают водным раствором получаемой согласно примеру 2 дисперсии посредством микроопрыскивател с нижней стороны таким образом, чтобы верхн сторона листьев и черешок листа оставались свободными от наносимого состава. В качестве известного средства используют получаемую согласно примеру 1 дисперсию flj Эксплуатационна концентраци в каждом случае составл ла 1ООО, .5Oq, 250, 125, 6О и ЗО мг на 1 л раствора, примен емого дл опрыскивани . После высыхани наносимого состава растени возвращают в теплицу и после инкубационного периода, продолжающегос 21 день; провер ют визуально на наличие парши блони. Степень поражени выражают в процентах поврежденной поверхности листьев в расчете на необработанные зараженные растени контрол . Как следует из результатов, приведенных в табл.2, рецептура согласно изобретению по сравнению с известным средством l обладает гораздо большей эффективностью действи . В табл.3 приведены составы фунгицидного средства согласно изобретению, обладающие эффективностью, аналогичной приведенным в табл.1 и 2.
Т а б л и ц а 1
Видимые повреждени листьев.
25%-на дисперси МБК
Необработанный зара100 100 1ОО женный контроль Видимые повреждени листьев, вызванньге
Компонент
Содержание, вес.% Метил-2-бензими дазолкарбамат Диизоктиловый эфир фталевой кислоты Дибутиловый ир фтапевой кислоты Диметиловый эфир фталевой кислоты , Дидодециловый эфи фталевой кислоты Гексиловый эфир бензойной кислоты
Таблица2
100 10О 10О ожогом. ТаблицаЗ
9
Компонент
ЙиклогексилоБЫй эфир бензойной кислоты
Этиловый эфир бензойной кислоты Полиэфир касторового масла и гликол 2,0 2,02 Октилфенолполигликолевый эфир4,25 4,25 4,5 Доде цилбензолсульфоновокислый кальций . 5,0 4,8 3,5
Claims (1)
1. Патент ВеликобританниМо 1190614,, кл. А,5 Е, 1970. 2,2 2-,5 3 2,5 2,5 3 2,0 2,5 4,3 4,3 3,5 4 3,75 3,5 4,25 4,5 5,0 4,8 4,5 5. 4,75 4,5 3,75 3,О.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2354468A DE2354468C3 (de) | 1973-10-31 | 1973-10-31 | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU657728A3 true SU657728A3 (ru) | 1979-04-15 |
Family
ID=5896893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742070952A SU657728A3 (ru) | 1973-10-31 | 1974-10-29 | Фунгицидное средство |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5077537A (ru) |
AT (1) | AT338043B (ru) |
BE (1) | BE821780A (ru) |
BR (1) | BR7409095D0 (ru) |
CA (1) | CA1037865A (ru) |
DD (1) | DD114216A5 (ru) |
DE (1) | DE2354468C3 (ru) |
FR (1) | FR2249618B1 (ru) |
GB (1) | GB1440845A (ru) |
IL (1) | IL45933A (ru) |
IT (1) | IT1049323B (ru) |
KE (1) | KE2758A (ru) |
MX (1) | MX3680E (ru) |
NL (1) | NL7413998A (ru) |
OA (1) | OA04942A (ru) |
SU (1) | SU657728A3 (ru) |
ZA (1) | ZA746758B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1986004214A1 (en) * | 1985-01-24 | 1986-07-31 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Agricultural chemical preparation having alleviated toxicity against fish |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3427388A (en) * | 1966-05-06 | 1969-02-11 | Du Pont | Esters of benzimidazolecarbamic acid as mite ovicides |
CH501364A (de) * | 1967-04-11 | 1971-01-15 | Du Pont | Verfahren zur Bekämpfung von Pilzerkrankungen bei Pflanzen |
-
1973
- 1973-10-31 DE DE2354468A patent/DE2354468C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-10-24 IL IL45933A patent/IL45933A/en unknown
- 1974-10-24 ZA ZA00746758A patent/ZA746758B/xx unknown
- 1974-10-25 NL NL7413998A patent/NL7413998A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-10-29 GB GB4675374A patent/GB1440845A/en not_active Expired
- 1974-10-29 SU SU742070952A patent/SU657728A3/ru active
- 1974-10-29 DD DD182001A patent/DD114216A5/xx unknown
- 1974-10-29 AT AT867574A patent/AT338043B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-29 IT IT28942/74A patent/IT1049323B/it active
- 1974-10-29 JP JP49124009A patent/JPS5077537A/ja active Pending
- 1974-10-30 BR BR9095/74A patent/BR7409095D0/pt unknown
- 1974-10-30 CA CA212,640A patent/CA1037865A/en not_active Expired
- 1974-10-31 MX MX741402U patent/MX3680E/es unknown
- 1974-10-31 BE BE150148A patent/BE821780A/xx unknown
- 1974-10-31 FR FR7436426A patent/FR2249618B1/fr not_active Expired
- 1974-11-11 OA OA55341A patent/OA04942A/xx unknown
-
1977
- 1977-08-16 KE KE2758A patent/KE2758A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA867574A (de) | 1976-11-15 |
AT338043B (de) | 1977-07-25 |
IT1049323B (it) | 1981-01-20 |
FR2249618A1 (ru) | 1975-05-30 |
IL45933A (en) | 1977-10-31 |
DE2354468B2 (de) | 1980-09-04 |
ZA746758B (en) | 1975-10-29 |
OA04942A (fr) | 1980-10-31 |
DE2354468C3 (de) | 1981-06-04 |
DE2354468A1 (de) | 1975-05-15 |
KE2758A (en) | 1977-10-14 |
CA1037865A (en) | 1978-09-05 |
BE821780A (fr) | 1975-04-30 |
FR2249618B1 (ru) | 1979-04-13 |
GB1440845A (en) | 1976-06-30 |
IL45933A0 (en) | 1974-12-31 |
DD114216A5 (ru) | 1975-07-20 |
AU7483574A (en) | 1976-05-06 |
MX3680E (es) | 1981-04-27 |
JPS5077537A (ru) | 1975-06-24 |
NL7413998A (nl) | 1975-05-02 |
BR7409095D0 (pt) | 1975-08-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1783964C (ru) | Способ защиты от поражени культурных растений фитопатогенными микроорганизмами из группы FUNGI IмреRFестI | |
US3931413A (en) | Control of fungi | |
RU2638947C1 (ru) | Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе | |
JP3625768B2 (ja) | ヨードプロピニル化合物とホルムアルデヒド供与体の安定化混合物 | |
SU657728A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
US3833736A (en) | Control of fungi | |
PT86310B (pt) | Aperfeicoamentos em ou relacionados com fungicidas | |
CN110352965B (zh) | 一种包含壳寡糖和芸苔素内酯的农药组合物及用途 | |
KR20020012250A (ko) | 디티오카르바메이트 액체 제제 | |
WO2010064266A1 (en) | Liquid composition for pesticide concentrates | |
KR20050047699A (ko) | 살균성 수성 액상수화제 | |
JPH06183914A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
JPH05345702A (ja) | 農薬用効力増強剤及び農薬組成物 | |
US6878673B2 (en) | Agents based on a homogenous phase, and stabilization thereof with ammonium nitrate and use of said agents as bioregulators | |
JPS6243968B2 (ru) | ||
KR920003209B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
US4071348A (en) | Plant growth control | |
US4105775A (en) | Fungicidal dispersions of 2-benzimidazole-methyl-carbamate | |
WO2006094371A2 (en) | Carbosulfane-based pesticidal compositions, process for preparing same, process for controlling insects/mites/nematodes, and use of said compositions | |
CA1305629C (en) | Compositions and process for alfalfa drying | |
DE2354467C3 (de) | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat | |
CN103734150B (zh) | 农药悬浮剂 | |
US3888654A (en) | Tobacco sucker control | |
CN103734157B (zh) | 氟吗啉和异丙菌胺复配杀虫悬浮剂 | |
JPS58131908A (ja) | 生物学的に活性な置換スズ化合物の誘導体、前記誘導体の乳化可能な濃縮物および植物の害虫による侵略を抑制する方法 |