SU652883A3 - Способ получени мальтитола - Google Patents

Способ получени мальтитола

Info

Publication number
SU652883A3
SU652883A3 SU691299759A SU1299759A SU652883A3 SU 652883 A3 SU652883 A3 SU 652883A3 SU 691299759 A SU691299759 A SU 691299759A SU 1299759 A SU1299759 A SU 1299759A SU 652883 A3 SU652883 A3 SU 652883A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
malthitol
obtaining
maltose
amylase
starch
Prior art date
Application number
SU691299759A
Other languages
English (en)
Inventor
Митсухаши Масаказу
Хирао Мамору
Сугимото Канаме
Original Assignee
Хаяшибара Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хаяшибара Компани (Фирма) filed Critical Хаяшибара Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU652883A3 publication Critical patent/SU652883A3/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

{ . - ,
Йзобрегение огноситй  к усовершенствованному способу получени  Многоагомного спирга- мапьгигопа, который находиг применение в аищевой промышленности;
Иэвесген способ попу1ени  мальгато ла путем воссг/ановлени  совершенно чйогой мальтозы при нагревании 50-4ОО С и прд давлением 1ОО-15о6 фунтов на .кв. дюйм над рутениевым и/ИЛИ палладневь1м катализатором. При этом совершенно чистую мальтозу получают следующим образом: крахмал подвергают взаимодейстВИЮ с |Ь-амилазой, с последующим добавлением солода дл  завершени  осахаривани . Получают раствор, содерн1ащий не более 7О% мальтозы. Дл  получени  совершенно чистой мальтозы используют прием многоступенчатой O4HCTKtT,
Предлагаемый, способ позвол ет получать мальгитол с высоким выходом из раствора, содержащего мальтозу, без стадии предварительной очистки и заключаетс с  в том, что крахмальный раствор подвергают взаимодействию с о(-1,6-глюкозидазой и {Ь-амилазой при 45-6О С и рН 3,0-6,0 с последующем непосредственным газированием полученного продукта в присутствии никелевого катализатора при 5 8О-15О°С и давлении 2О-10О кг/см. Подлежащий гидрированию piacTBop имеет рН предпочтительно ке менее 7,0. 11анное значение рН. обычно устанавливают, использу  раэднчные щелочные агенты,
0 желательно плохо растворимые твердые основани , например карбонат кальци , в количестве от О,О5 до 0,3%.
П р и м е р 1. К водной суспензии, содержащей 15 вес.% картофельного крах5 мала с рН 6,0, прибавл ют й-амилазу в количестве 0,1 вес.% в пересчете на крахмал, и разжижают, нагрева  до 92 С. Реакцию прерывают npuD.E. 1,2- и охлаждают до 6О С после мгновенного ис0 парени  в вакууме. Затем прибавл ют и размешивают в течение одного часа 50 единиц теплостойкой сС-1,€)-гликозидазы, полученной из Lactofac ci &us Прибавл ют затем 50 единиц эксграгиро
SU691299759A 1968-01-23 1969-01-21 Способ получени мальтитола SU652883A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP386268 1968-01-23
JP4892168 1968-07-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU652883A3 true SU652883A3 (ru) 1979-03-15

Family

ID=26337506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU691299759A SU652883A3 (ru) 1968-01-23 1969-01-21 Способ получени мальтитола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU652883A3 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1429334A (en) Process for the preparation of isomaltitol
SU652883A3 (ru) Способ получени мальтитола
GB1526245A (en) Manufacture of concentrated aqueous solutions of formaldehyde
GB517892A (en) Improvements in or relating to the production of starch conversion products and the improved products resulting therefrom
GB949293A (en) Process for the preparation of d-fructose
GB627293A (en) Improvements in and relating to the hydrogenation of furfural
GB1429884A (en) Process for the activation of catalysts
GB1223663A (en) Pyrazole compounds and process for preparing the same
GB731917A (en) Manufacture of 2-ethyl-hexanal-(1) and 2-ethyl-hexanol-(1)
CN105294783B (zh) 一种聚合法生产低聚异麦芽糖的方法
SU867925A1 (ru) Способ производства гидролизатов крахмалсодержащего сырь
GB1466444A (en) Manufacture of formaldehyde
GB1336402A (en) Preparation of 2-pyrrolidone
SU461921A1 (ru) Способ получени -ацетопрорилового спирта
GB1384776A (en) Process for producing potassium superoxide
JPS54143597A (en) Manufacturing of sweet seasoning containing alcohol
SU361687A1 (ru) Способ получени дициклогексиламина
SU666794A1 (ru) Способ получени @ -триптофана
GB1274551A (en) Improvements in a process for the production of triaminobenzene
SU1583355A1 (ru) Способ получени 3,4,4 @ -триаминодифенилового эфира
SU1532070A1 (ru) Катализатор дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида
SU425464A1 (ru) Способ получени дифенила
GB1314799A (en) Process for obtaining or producing very pure tetrachlorobisphenol
GB542387A (en) Process for the production of glucose
ES396457A1 (es) Un procedimiento para la produccion de un hidrolizado de almidon.