SU1532070A1 - Катализатор дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида - Google Patents
Катализатор дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1532070A1 SU1532070A1 SU874314956A SU4314956A SU1532070A1 SU 1532070 A1 SU1532070 A1 SU 1532070A1 SU 874314956 A SU874314956 A SU 874314956A SU 4314956 A SU4314956 A SU 4314956A SU 1532070 A1 SU1532070 A1 SU 1532070A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- methyl
- pentene
- propionic aldehyde
- croton
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к применению катализатора распада диетрет-бутилпероксида, содержащего 5 мас.% хлорида кали на силикагеле в качестве катализатора дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида. Использование этого катализатора позвол ет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой селективностью и скоростью ( выход 100% целевого продукта за 1 - 15 мин против 6 ч несколько дней при использовании известного катализатора ). 1 табл.
Description
Изобретение относитс к катализу, в частности к катализатору процесса кротоновой конденсации пропионового альдегида с образованием ненасыщенного альдегида 2-метил-2-пентен-1-ала.
Цель изобретени - повышение активности и селективности катализатора путем применени катализатора распада дитргтбутилпероксида, содержащего 5 мас.% хлорида кали на сшшка- геле, в качестве катализатора дл получени ненасыщенного альдегида реакцией кротоновой ксжденсации пропионового альдегида.
Пример. 33,2мг силикагел ( ) с.мошивают с I , 75 мг
хлоридом кали (,4 ) (соотношение 95% SiOg и 5% КС1) и подвергают прессованию под давлением 1,5 кг/см . Полученную пластинку обрабатывают при 573-773 К в течение не менее 3 ч в вакууме( 0,0133 Па). Через 15 мин после напуска пропионо- вого альдегида С- 1 О молекул/см -1,6« 10 моль/л при комнатной температуре 298 К все адсорбированное количество альдегида превращаетс в не- насыщенньй альдегид. Реакцию осуществл ют в отсутствии кислорода. Протекание реакции и образование ненасыщенного альдегида 2-метил-2-пентен- ) 1-ала контролируют методом ИК-спект- роскопии.
Результаты испытани катализатора при различных температурах до достижени полного (vlOO%) выхода целевого продукта приведены в таблице,
Таким образом, предлагаемый катализатор позвол ет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой се-. лективностью и скоростью.
Claims (1)
- Формула изобретениПрименение катализатора распада дитретбутилпероксида, содержащего 5 мас.% хлорида кали на силикагеле, в качестве катализатора дл получени 2-метил-2-пентен-1-апа реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида.5% хлорида ка-ЛИЯ на силикагелеИзвестный катализатор39315 мин5мин 1 минНесколько дней6ч
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874314956A SU1532070A1 (ru) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Катализатор дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874314956A SU1532070A1 (ru) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Катализатор дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1532070A1 true SU1532070A1 (ru) | 1989-12-30 |
Family
ID=21331203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874314956A SU1532070A1 (ru) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Катализатор дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1532070A1 (ru) |
-
1987
- 1987-07-21 SU SU874314956A patent/SU1532070A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Rol N.K., Glague A.D. Н. Wilson А.Е. The Study of Weakly Adsorbel Molecules by C. NMR Reaction of pro- panol in Silica. Application of Surface Science, N 10, 1982, p. 331- 341. Чалтык н M.Т., Алиев P.К., Налбан- д н А.Б. Исследование нанесени КС1 и КОН на поверхность аэросила и ИК- спектроскопическое изучение адсорбции ди-трет-бутилперекиси и третбутилово- го спирта на этих образцах. Арм нский химический журнал, т. 35, №-6, 1982, с. 351-355. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Effenberger et al. | A novel convenient preparation of dihydroxyacetone phosphate and its use in enzymatic aldol reactions | |
| JPS6045938B2 (ja) | シュウ酸ジエステルの水素添加触媒の製造法 | |
| CN113004344B (zh) | 一种甲基硒代葡萄糖及硒碳的制备方法 | |
| SU1532070A1 (ru) | Катализатор дл получени 2-метил-2-пентен-1-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида | |
| US1908696A (en) | Catalyst for methanol manufacture and method of producing same | |
| JP2519976B2 (ja) | 含酸素化合物の製造方法 | |
| JPS62221638A (ja) | ｐ−シモ−ル及び同族アルキルベンゾ−ルの製法 | |
| US4146503A (en) | Process for preparing a catalyst for reducing carbon monoxide | |
| JPH10195435A (ja) | 土壌用酸素発生材およびその製造方法 | |
| US6031125A (en) | Process of using a soluble magnesium catalyst for preparation of dihydroxy esters | |
| US2419038A (en) | Method for the preparation of tartaric acid values | |
| SU627125A1 (ru) | Способ получени п-ацетаминофенилоксиметилсульфона | |
| SU598907A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных органических кислот фосфора или их солей | |
| SU1364620A1 (ru) | Способ получени 1-(2-аминоэтил)-азиридина | |
| JPH0316928B2 (ru) | ||
| US2094064A (en) | Production of ethyl chloride | |
| US4237314A (en) | Phenyl acetic acid preparation | |
| US4246247A (en) | Method of preparing a calcium phosphate catalyst | |
| GB2073161A (en) | Method of Preparing Calcium Boron Phosphate Catalyst | |
| US1977633A (en) | Process for producing alcohols | |
| JPS5813395A (ja) | サイクリツク−３′，５′−グアニル酸の製造法 | |
| SU958407A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
| JPS6368538A (ja) | メチルイソブチルケトンの製造方法 | |
| Utimoto et al. | Photochemical reaction of trialkylboranes and β-dicarbonyl compounds | |
| Parvulescu et al. | Modified ruthenium exchanged zeolites for enantioselective hydrogenation |