SU958407A1 - Способ получени формальдегида - Google Patents
Способ получени формальдегида Download PDFInfo
- Publication number
- SU958407A1 SU958407A1 SU803242830A SU3242830A SU958407A1 SU 958407 A1 SU958407 A1 SU 958407A1 SU 803242830 A SU803242830 A SU 803242830A SU 3242830 A SU3242830 A SU 3242830A SU 958407 A1 SU958407 A1 SU 958407A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- formaldehyde
- methane
- selectivity
- oxygen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА
. Изобретение относитс к усовершенствован способу получени форма.льдегида, который используют в производстве синтетических смол и пластмасс 4
Известен способ получени форм-, альдегида окислением мет.ана кисл родом при 550-750°С в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора обработанного ортофосфорной кислотой, с содержанием фосфора не менее 0,1%. Выход формальдегида составл ет 15% на пропущенный метан l,
.Недостатком данного способа вл етс относительно низкий выход целевого продукта.
Известен также способ получени формальдегида окислением метана в газовой фазе кислородом или кислородсодбржсицим газом при 55 0-65О С в присутствии гетерогенного катализатора , активной частью которого вл етс двуокись кремни . Селективность процесса составл ет 31,2-41,7% .
Недостатком этого способа вл етс относительно низка селективность процесса.
Наиболее близким техническим решением вл етс способ получени
формальдегида окислением метана кислородсодержащим газом при 630-670 С в присутствии гетерогенного кремнийфосфатного катализатора следующего состава, вес.%:
13,20-13,40
Кремний
Фосфор 30,50-30,90
Кислород Остальное
10
Селективность процесса составл ,ет 82% C3j.
Недостатком данного способа вл .етс относительно низка селективность процесса.
15
Цель изобретени - повышение селективности процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени ,формальдегида окислением метана кис20 лородсодержащим газом присутствии гетерогенного катализатора при повышенной температуре в качестве гетерогенного катализатора используют фосфат четырехвалентного олова, и процесс ведут при 500-650 С.
25
Используемый в процессе катализатор , получают обработкой оксида четырехвалентного олова кристаллической фосфорной кислотой. Катализатор име30 ет следующий элементный состав.
вес.% олово 49,20-49,60J фосфор 17,60-18,00; кислород - остальное.
Процесс осуществл ют следующим образом.
Смесь метана с кислородом tiponycкают через трубчатый реактор, заполненный фосфатом олова .(IV) при 500650 С . Формальдегид и пары воды конденсируют в холодильнике.
П р и м е в 1. Приготовление катализатора .Раствор ют 50 г SnCl. в смеси 80 мл воды и 15 мл ИС1 (пл. 1,19) и фильтруют.-В фильтрат приливают небольшими порци ми (пл.0,91) до слабощелочной реакции, на лакмус. Выпавший осадок Зп(ОН), отсасывают на воронке Бюхнера, промывают три раза водой, перенос т в фарфотровую чашку и сушат 5 ч при 50-60 С, изредка перемешива ,Затем сухую массу прокаливают в муфельной печи 5-6 ч при ВОО-ЭОО С. При этом получают оксид олова (IV). Полученную массу смешивают с эквивалентным количеством кристаллической ортофосфорной кислоты и тщательно растирают в фарфоровой ступке. Безводную кристаллическую фосфорную кислоту получают , отгон от нее воду.при 100 с и давлении 1-3 мм рт.ст. в -течение 40 ч. Растертую смесь оксида Олова (IV) и фосфорной кислоты перенос т в фарфоровую чашку, сушат при 150 С 3 ч, затем прокаливают в муфельной пени при 10 ч. Полученную массу промывают, снова сушат, разламывают на кусочки диаметром 2-3 мм и используют в качестве катализатора окислени метана. По данным химического , рентгенофазового и ИК-спектрального анализов полученный катализатор имеет ).
Пример 2. Через кварцевой реактор длиной 290 мм и внутренним диаметром 30 мм, содержащий 72,8 г фосфата олова (IV) (объем катализатора 50 .смЗ), пропускают газовую смесь 66% метана. 33% кислорода и 1% азота при-6ВО С. Катализатор помещают на фарфоровую насадку, обработанную тетраборатом кали . Дл подавлени гомогенных стадий свободный объем над катализатором заполн ют такой
же насадкой. Скорость подачи исход- i ной смеси в реактор 3 л/ч. При скорости рециркул ции реакционной смеси 160 л/ч выход продуктов реакции составл ет, об.%: НСНО 18,0, СО 0,2} СО 1.0. Селективность по формальде-. гиду составл ет 94%.
Пример 3. Повтор ют пример 2 с тем отличием, что температуру катализатора понижают до 500 С. Выход продуктов реакции в пересчете на пропущенный метан, об.% НСНО 7,6, COg.0,15, СО.0,2. Селективность катализатоЕ а по формальдегиду составл в ет 95%.
Пример 4. Повтор ют пример 3 с тем отличием, что используют в качестве окислител воздух. Состав исходной смеси - 28,5% метана и 71,5% воздуха.Выход формальдегида повышаетс до 11 об.%, с-чита на пропущенный метан при селективности по формальдегиду 97%.
Предлагаемый способ позвол ет повысить селективность процесса до 9497% против 82% в известном способе, а также упростить процесс за счет снижени температуры до 500°С против 630-670С. в известном способе.
Claims (3)
1.Авторское .свидетельство СССР №437741, кл. С 07 С 47/048, 1973.
2.Авторское свидетельство СССР №648078, кл. С 07 С 47/048,- 1975.
3.Авторское свидетельство СССР №583116, .кл. С 07 С 47/048, 1976 (прототип) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803242830A SU958407A1 (ru) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Способ получени формальдегида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803242830A SU958407A1 (ru) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Способ получени формальдегида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU958407A1 true SU958407A1 (ru) | 1982-09-15 |
Family
ID=20941189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803242830A SU958407A1 (ru) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Способ получени формальдегида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU958407A1 (ru) |
-
1980
- 1980-12-11 SU SU803242830A patent/SU958407A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113004344B (zh) | 一种甲基硒代葡萄糖及硒碳的制备方法 | |
ES8305596A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un catalizador de oxidos mixtos de vanadio-fosforo. | |
DE3260280D1 (en) | Process for the preparation of isosorbid-5-nitrate | |
SU958407A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
SU648083A3 (ru) | Способ получени акрилонитрила | |
US4213908A (en) | Siliceous dioxolane derivatives and their application to the manufacture of organosilane esters containing epoxy groups | |
SU721116A1 (ru) | Способ приготовлени борофосфатного катализатора дл получени изопрена | |
DE3760490D1 (en) | Process for the destruction of by-product tetranitromethane | |
SU437741A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
US3932464A (en) | Siliceous dioxolane derivatives | |
SU294465A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
SU1657488A1 (ru) | Способ получени бензальдегида | |
DK156168B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en vandig oploesning af calciumnitrit | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
US4246247A (en) | Method of preparing a calcium phosphate catalyst | |
RU1796621C (ru) | Способ получени пероксиацеталей | |
CA1143717A (en) | Catalyst for decomposition of 1,3-dioxanes | |
US4323479A (en) | Catalyst for decomposition of 1,3-dioxanes | |
SU594097A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
JPS6154021B2 (ru) | ||
US4298503A (en) | Method of preparing calcium boron phosphate catalyst | |
SU433784A1 (ru) | Способ получени адипиновой кислоты | |
SU467901A1 (ru) | Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов | |
SU579266A1 (ru) | Способ получени бромистого этила | |
SU361999A1 (ru) | Всесоюзная: |