SU958407A1 - Способ получени формальдегида - Google Patents

Способ получени формальдегида Download PDF

Info

Publication number
SU958407A1
SU958407A1 SU803242830A SU3242830A SU958407A1 SU 958407 A1 SU958407 A1 SU 958407A1 SU 803242830 A SU803242830 A SU 803242830A SU 3242830 A SU3242830 A SU 3242830A SU 958407 A1 SU958407 A1 SU 958407A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
formaldehyde
methane
selectivity
oxygen
Prior art date
Application number
SU803242830A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Александрович Борко
Василий Иванович Гомонай
Original Assignee
Ужгородский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ужгородский Государственный Университет filed Critical Ужгородский Государственный Университет
Priority to SU803242830A priority Critical patent/SU958407A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU958407A1 publication Critical patent/SU958407A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА
. Изобретение относитс  к усовершенствован способу получени  форма.льдегида, который используют в производстве синтетических смол и пластмасс 4
Известен способ получени  форм-, альдегида окислением мет.ана кисл родом при 550-750°С в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора обработанного ортофосфорной кислотой, с содержанием фосфора не менее 0,1%. Выход формальдегида составл ет 15% на пропущенный метан l,
.Недостатком данного способа  вл етс  относительно низкий выход целевого продукта.
Известен также способ получени  формальдегида окислением метана в газовой фазе кислородом или кислородсодбржсицим газом при 55 0-65О С в присутствии гетерогенного катализатора , активной частью которого  вл  етс  двуокись кремни . Селективность процесса составл ет 31,2-41,7% .
Недостатком этого способа  вл етс  относительно низка  селективность процесса.
Наиболее близким техническим решением  вл етс  способ получени 
формальдегида окислением метана кислородсодержащим газом при 630-670 С в присутствии гетерогенного кремнийфосфатного катализатора следующего состава, вес.%:
13,20-13,40
Кремний
Фосфор 30,50-30,90
Кислород Остальное
10
Селективность процесса составл ,ет 82% C3j.
Недостатком данного способа  вл .етс  относительно низка  селективность процесса.
15
Цель изобретени  - повышение селективности процесса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  ,формальдегида окислением метана кис20 лородсодержащим газом присутствии гетерогенного катализатора при повышенной температуре в качестве гетерогенного катализатора используют фосфат четырехвалентного олова, и процесс ведут при 500-650 С.
25
Используемый в процессе катализатор , получают обработкой оксида четырехвалентного олова кристаллической фосфорной кислотой. Катализатор име30 ет следующий элементный состав.
вес.% олово 49,20-49,60J фосфор 17,60-18,00; кислород - остальное.
Процесс осуществл ют следующим образом.
Смесь метана с кислородом tiponycкают через трубчатый реактор, заполненный фосфатом олова .(IV) при 500650 С . Формальдегид и пары воды конденсируют в холодильнике.
П р и м е в 1. Приготовление катализатора .Раствор ют 50 г SnCl. в смеси 80 мл воды и 15 мл ИС1 (пл. 1,19) и фильтруют.-В фильтрат приливают небольшими порци ми (пл.0,91) до слабощелочной реакции, на лакмус. Выпавший осадок Зп(ОН), отсасывают на воронке Бюхнера, промывают три раза водой, перенос т в фарфотровую чашку и сушат 5 ч при 50-60 С, изредка перемешива ,Затем сухую массу прокаливают в муфельной печи 5-6 ч при ВОО-ЭОО С. При этом получают оксид олова (IV). Полученную массу смешивают с эквивалентным количеством кристаллической ортофосфорной кислоты и тщательно растирают в фарфоровой ступке. Безводную кристаллическую фосфорную кислоту получают , отгон   от нее воду.при 100 с и давлении 1-3 мм рт.ст. в -течение 40 ч. Растертую смесь оксида Олова (IV) и фосфорной кислоты перенос т в фарфоровую чашку, сушат при 150 С 3 ч, затем прокаливают в муфельной пени при 10 ч. Полученную массу промывают, снова сушат, разламывают на кусочки диаметром 2-3 мм и используют в качестве катализатора окислени  метана. По данным химического , рентгенофазового и ИК-спектрального анализов полученный катализатор имеет ).
Пример 2. Через кварцевой реактор длиной 290 мм и внутренним диаметром 30 мм, содержащий 72,8 г фосфата олова (IV) (объем катализатора 50 .смЗ), пропускают газовую смесь 66% метана. 33% кислорода и 1% азота при-6ВО С. Катализатор помещают на фарфоровую насадку, обработанную тетраборатом кали . Дл  подавлени  гомогенных стадий свободный объем над катализатором заполн ют такой
же насадкой. Скорость подачи исход- i ной смеси в реактор 3 л/ч. При скорости рециркул ции реакционной смеси 160 л/ч выход продуктов реакции составл ет, об.%: НСНО 18,0, СО 0,2} СО 1.0. Селективность по формальде-. гиду составл ет 94%.
Пример 3. Повтор ют пример 2 с тем отличием, что температуру катализатора понижают до 500 С. Выход продуктов реакции в пересчете на пропущенный метан, об.% НСНО 7,6, COg.0,15, СО.0,2. Селективность катализатоЕ а по формальдегиду составл в ет 95%.
Пример 4. Повтор ют пример 3 с тем отличием, что используют в качестве окислител  воздух. Состав исходной смеси - 28,5% метана и 71,5% воздуха.Выход формальдегида повышаетс  до 11 об.%, с-чита  на пропущенный метан при селективности по формальдегиду 97%.
Предлагаемый способ позвол ет повысить селективность процесса до 9497% против 82% в известном способе, а также упростить процесс за счет снижени  температуры до 500°С против 630-670С. в известном способе.

Claims (3)

1.Авторское .свидетельство СССР №437741, кл. С 07 С 47/048, 1973.
2.Авторское свидетельство СССР №648078, кл. С 07 С 47/048,- 1975.
3.Авторское свидетельство СССР №583116, .кл. С 07 С 47/048, 1976 (прототип) .
SU803242830A 1980-12-11 1980-12-11 Способ получени формальдегида SU958407A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803242830A SU958407A1 (ru) 1980-12-11 1980-12-11 Способ получени формальдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803242830A SU958407A1 (ru) 1980-12-11 1980-12-11 Способ получени формальдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU958407A1 true SU958407A1 (ru) 1982-09-15

Family

ID=20941189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803242830A SU958407A1 (ru) 1980-12-11 1980-12-11 Способ получени формальдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU958407A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113004344B (zh) 一种甲基硒代葡萄糖及硒碳的制备方法
ES8305596A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un catalizador de oxidos mixtos de vanadio-fosforo.
DE3260280D1 (en) Process for the preparation of isosorbid-5-nitrate
SU958407A1 (ru) Способ получени формальдегида
SU648083A3 (ru) Способ получени акрилонитрила
US4213908A (en) Siliceous dioxolane derivatives and their application to the manufacture of organosilane esters containing epoxy groups
SU721116A1 (ru) Способ приготовлени борофосфатного катализатора дл получени изопрена
DE3760490D1 (en) Process for the destruction of by-product tetranitromethane
SU437741A1 (ru) Способ получени формальдегида
US3932464A (en) Siliceous dioxolane derivatives
SU294465A1 (ru) Способ получени формальдегида
SU1657488A1 (ru) Способ получени бензальдегида
DK156168B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en vandig oploesning af calciumnitrit
SU1414776A1 (ru) Способ получени гидроксофосфата меди
US4246247A (en) Method of preparing a calcium phosphate catalyst
RU1796621C (ru) Способ получени пероксиацеталей
CA1143717A (en) Catalyst for decomposition of 1,3-dioxanes
US4323479A (en) Catalyst for decomposition of 1,3-dioxanes
SU594097A1 (ru) Способ получени формальдегида
JPS6154021B2 (ru)
US4298503A (en) Method of preparing calcium boron phosphate catalyst
SU433784A1 (ru) Способ получени адипиновой кислоты
SU467901A1 (ru) Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов
SU579266A1 (ru) Способ получени бромистого этила
SU361999A1 (ru) Всесоюзная: