SU649648A1 - Способ получени сероводорода - Google Patents

Способ получени сероводорода

Info

Publication number
SU649648A1
SU649648A1 SU752169028A SU2169028A SU649648A1 SU 649648 A1 SU649648 A1 SU 649648A1 SU 752169028 A SU752169028 A SU 752169028A SU 2169028 A SU2169028 A SU 2169028A SU 649648 A1 SU649648 A1 SU 649648A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
catalyst
carbon disulfide
carbon
experiment
Prior art date
Application number
SU752169028A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Геннадиевич Вилесов
Владимир Иванович Калько
Валерий Яковлевич Скрипко
Анатолий Демьянович Биба
Владимир Ефимович Ткаченко
Валерий Григорьевич Большунов
Original Assignee
Н. Г. Вилесов, В. И. Калько, Б. Я. Скрипко, А. Д. Биба, В. Е. Ткаченко и В. Г. Болыиунов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н. Г. Вилесов, В. И. Калько, Б. Я. Скрипко, А. Д. Биба, В. Е. Ткаченко и В. Г. Болыиунов filed Critical Н. Г. Вилесов, В. И. Калько, Б. Я. Скрипко, А. Д. Биба, В. Е. Ткаченко и В. Г. Болыиунов
Priority to SU752169028A priority Critical patent/SU649648A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU649648A1 publication Critical patent/SU649648A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

зоаанн  сероуглерода ii сероокиеи углерода не наблюдалось.
Пример 1. В кварцевый лабораторный реактор загружают 20 адл активной AlsOaРеактор помещают в трубчатую электропечь и нагревают до 600°С. Через катализатор пропускают пары элементарной серы , природный газ (метан) и пары воды в объемном соотношении 2 ; 1 ; 2,1 (сера в пересчете на Зз) с объемной скоростью 450 Анализ продуктов реакции осуществл ют хроматографическп. Конверси  серы и метана близка к 100%. Сероуглерод и сероокись углерода присутствовали в продуктах в виде следов.
Пример 2. В качестве катализатора используют тихвинский боксит. Количество катализатора и услови  опыта те же, что и в предыдущем случае. Конверси  серы 99%. В лродуктах реакции обнаружены иепрореагировавщий метан в количестве 0,8-1,5% от исходного, следы сероуглерода и сероокиеи углерода.
Пример 3. В качестве катализатора используют асбест, предварительно промытый концентрированной сол ной кислотой, затем водой и ирокаленный после просущки при температуре 600°С. Услови  опыта те же, что в примерах 1 и 2. Степень конверсии серы составила 98-99%, в продуктах реакции обнаружены непрореагировавший метан в количестве 1,5-2,5% от исходного , следы сероуглерода и сероокиеи углерода.
Пример 4. В качестве катализатора испытывают активную , промотированпую окисью хрома. Услови  опыта те же, что в примере 1.
Состав катализатора: AlsOs 89%, Сг2Оз
11%.
Конверси  серы 100%, сероуглерода, сероокиеи углерода и ненрореагировавшего метана в продуктах реакции не обнаружено .
Пример 5. В качестве катализатора используют тихвинский боксит, промотированный окисью хрома. Услови  опыта те же, что и в примере 4. Состав катализатора: боксит 93%, СгзОз 7%. Конверси  серы 100%. В продуктах реакции обнаружены следы непрореагировавшего метана, сероуглерода и сероокиеи углерода.
Пример 6. В качестве катализатора исиользуют асбест, иредварительио промытый сол ной кислотой, как в примере 3, и лромотированный окисью хрома. Состав катализатора: асбест 89%, Сг2Оз 11%. Услови  опыта те же, что и в примере 5. В продуктах реакции обнаружены непрореагировавший метан в количестве 0,2-0,6%, следы сероуглерода и сероокиеи углерода. Конверси  серы 100.%.
Пример 7. В качестве катализатора используют тихвинский боксит (86%), промотированный солью никел  в количестве 6 вес. % и кобальта в количестве 8 вес. %. Процесс осуществл ют при 600°С, объемной нагрузке 450 ч- и объемном соотношеНИИ Зг : СН4: Н20 2 : 1 : 2,1. В продуктах реакции обнаружены следы непрореагировавшего метана. Сероуглерода и сероокиеи углерода не обнаружено. Конверси  серы 100%.
Пример 8. В качестве катализатора испытывают предварительно активированный асбест (как в примере 3), промотироваиный солью никел  в количестве 4 вес. % и кобальта в количестве 11 вес. %. УслоВИЯ опыта те же, что и в примере 7. Конверси  серы 100%. В продуктах реакции обнаружены непрореагировавший метан в количестве 0,1--0,2%, следы сероуглерода и сероокиеи углерода.
Пример 9. В качестве катализатора испытывали предварительно активированный асбест, нромотированный МоС1з в количестве 5 вес. %. Соотношение реагентов то же, что и в примере 7, температура
600°С, объемна  скорость 450 ч-. Конверси  серы 100%. В продуктах реакции обнаружены незначительные количества (0,2- 0,3% в пересчете на серу) сероуглерода. Непрореагировавшего метана не обнаружено .
Пример 10. В качестве катализатора испытывали активную , промотированную 7 вес. .% МоСЬ. Услови  опыта те же, что и в лримёре 9. Конверси  серы
100%. Непрореагировавшего метана не обнаружено . Сероуглерод и сероокись углерода содержатс  в виде следов.
Пример И. В качестве катализатора испытывали тихвинский боксит, промотированный 5 вес. % МоСЬ. Услови  опыта те же, что и в примере 10.
В продуктах реакции обнаружены непрореагировавший метан, сероуглерод и сероокись углерода в виде следов.
Пример 12. В кварцевый лабораторный реактор помещают 20 мл активировапной f-AlzOs- Реактор нагревают в печи до 600°С. Через катализатор пропускают пары элементарной серы, нриродный газ и
пары воды лри объемном соотнощении 2:1:2 (сера в пересчете на 82) с объемной скоростью 400 чАнализ продуктов осуществл ют хроматографически .
Выход сероводорода составил 98%. В продуктах реакции присутствовали сернистый ангидрид (менее 1%), сероуглерод и сероокись углерода в виде следов. Пример 13. При услови х опыта 12
принималось объемное соотношение серы, природного газа и паров воды равное, 2:1: 2,5. Опыт проводилс  с объемной скоростью 440 . Выход сероводорода составил 98-99%.
В продуктах реакции присутствовали сероуглерод п сероокись углерода в виде следов .
Пример 14. При услови х опыта 12 в качестве катализатора использовали Y Al2O3, -промотированную окисью хрома . Состав катализатора: АЬОз 97%, СгаОз 3%. Объемное соотношение Sg - СН4-Н20 равно 2: 1 : 2,2; объемна  нагрузка 400 . Выход сероводорода составил более 98%. В продуктах реакции присутствовали сероуглерод и сероокись углерода в виде следов .
Пример 15. При услови х опыта 12 в качестве катализатора использовали у А12Оз, промотированную окисью xpOiMa. Состав катализатора: АЬОз 80%, Сг20з. 20%. Объемное соотношение 82: СП4:Н2О - 2:1:2,2; объемна  нагрузка 400 . Выход сероводорода составил более 99%. Побочных продуктов в смеси не обнаружено .
Пример 16. При услови х опыта 12 в качестве катализатора использовали Y Al2Os, промотированную сол ми никел  и кобальта. Состав катализатора: 80%,NiJ2 6%,CoCl2 14%.
Объемное соотношение 82: СН4: Н2О равно 2:1: 2,2, объемна  нагрузка 420 ч-.
Выход сероводорода составил более 99%, побочных продуктов в смеси не обнаружено .
Пример 17. В кварцевый лабораторный реактор помещают 20 мл катализатора следующего состава: активна  93, У20з7%.
Реактор нагревают в печи до 450°С. Через слой катализатора пропускают пары элементарной серы, природный газ и пары воды при объемном соотношении 2 : 1 : 2,5 (сера в пересчете на 82) с объемной нагрузкой 250 Ч-1. Анализ продуктов осуществл ют хроматографически. Выход сероводорода составил более 99%. В продуктах реакции присутствовал в незначительных количествах сернистый ангидрид (менее 1 %). Сероуглерод и сероокиси углерода не обнаружено.
Пример 18. При услови х опыта 17 реактор нагревают до температуры 800°С. Используют катализатор того же состава,
что в опыте 17. Через слой катализатора пропускают пары элементарной серы, природный газ и пары воды При объемном соотношении 2:1:2 (сера в пересчете на 82) с объемной нагрузкой до 500 ч-.
Выход сероводорода составил более 99%. В незначительном количестве присутствовал сернистый ангидрид. Сероуглерода и сероокиси углерода не обнаружено.

Claims (2)

1.Патент Италии № 457263, кл. 24, опубл. 1950.
2.В. С. Смуров. «Производство сероуглерода . М.-Л. «Хими , 1966, с. 126-128
(прототип).
SU752169028A 1975-07-28 1975-07-28 Способ получени сероводорода SU649648A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752169028A SU649648A1 (ru) 1975-07-28 1975-07-28 Способ получени сероводорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752169028A SU649648A1 (ru) 1975-07-28 1975-07-28 Способ получени сероводорода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU649648A1 true SU649648A1 (ru) 1979-02-28

Family

ID=20630674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752169028A SU649648A1 (ru) 1975-07-28 1975-07-28 Способ получени сероводорода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU649648A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2621755C2 (ru) * 2012-06-22 2017-06-07 Эвоник Дегусса Гмбх Реактор и способ для получения сероводорода
RU2623766C2 (ru) * 2012-06-22 2017-06-29 Эвоник Дегусса Гмбх Реактор и способ для получения сероводорода

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2621755C2 (ru) * 2012-06-22 2017-06-07 Эвоник Дегусса Гмбх Реактор и способ для получения сероводорода
RU2623766C2 (ru) * 2012-06-22 2017-06-29 Эвоник Дегусса Гмбх Реактор и способ для получения сероводорода

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB593910A (en) Improved process for the catalytic synthesis of hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen
GB1060547A (en) Improvements relating to the production of hydrogen-or methane-containing gases
EP0205117A1 (en) Methane conversion
RU1817763C (ru) Способ получени 1,1,1-трифтордихлорэтана и/или 1,1,1,2-тетрафторхлорэтана
SU649648A1 (ru) Способ получени сероводорода
US2435551A (en) Production of hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen
RU2753348C1 (ru) Способ частичной регенерации катализатора превращения метанола в олефин и способ превращения метанола в олефин
US3865885A (en) Catalytic chlorofluorination of isopropyl fluoride to 1,1,2-trichlorotrifluoropropene-1
JPS6193154A (ja) メチルメルカプタンの製造方法
CN102658183B (zh) 催化甲硫醚与硫化氢合成甲硫醇的催化剂及其制备方法和应用
SU952099A3 (ru) Способ получени цианистого водорода
US4309392A (en) Process for removing nitrogen oxides from a gas stream
US1826974A (en) Process of producing hydrogen
US2543424A (en) Catalytic reaction of hydrofuryl carbinols with ammonia or amines
Imai et al. The thermal decomposition of dimethyl ether in the presence of hydrogen sulfide
CN113683559A (zh) 一种制备杂环邻碘硫醚的方法
JP2600091B2 (ja) 炭酸ガス還元用硫化モリブデン触媒及び一酸化炭素の製造方法
CN108067282B (zh) 用于乙炔氢氯化反应的催化剂及使用方法
JPS6021680B2 (ja) メタンに富んだガスの製造方法
CN110327912B (zh) 一种适用于甲硫醚硫醇化的氧化钨/二氧化硅催化剂及其制备方法
SU1248648A1 (ru) Катализатор дл получени серы в процессе Клауса
US2425267A (en) Process of manufacturing acrylonitrile from acetylene and hcn
KR0128207B1 (ko) 아황산가스로부터 원소 황을 회수하기 위한 선택 환원반응용 촉매의 제조 및 이용 방법
CN108946751B (zh) 一种硼六氧的制备方法和应用
JPS62176545A (ja) メタノール改質用触媒の製造方法