SU643494A1 - Способ получени ацетата бари - Google Patents
Способ получени ацетата бариInfo
- Publication number
- SU643494A1 SU643494A1 SU762433768A SU2433768A SU643494A1 SU 643494 A1 SU643494 A1 SU 643494A1 SU 762433768 A SU762433768 A SU 762433768A SU 2433768 A SU2433768 A SU 2433768A SU 643494 A1 SU643494 A1 SU 643494A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- barium acetate
- obtaining barium
- acetic acid
- obtaining
- acetate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА БАРИЯ
Изобретение относитс к усоверзаен ствованному способу получени ацетат бари . Известен способ получени ацетата бари взаимодействием гидроокиси бари с избытком уксусной кислоты, равным 15 г/л свободной уксусной кис лоты, в водной среде, фильтргщией н упаркой реакционной массы до кашеоб разного состо ни при 105-110 С, охлаждением полученной массы да 6 С и отделением целевого продукта ilj , Основн1лми недостаткалда известного способа вл ютс необходимость упарки раствора, содержащего избыток ук СУСНОЙ кислоты (что; ПРИВОДИТ К вв ИО тер м и повышенной оборудованна , последнее ухудшает качество целевого продукта) , сложность выгруз ки ГУСТОЙ суспензии . из выпарного аппарата и отделени ацетата бари от маточника. Цель изобретени - упрощение процесса получени и повьааение качества ацетата бари . Это достигаетс использованием способа получени ацетата бари путем взаимодействи уксусной кислоты с гидроокисью бари в водной среде с использованием фильтрации, упарки реакционной массы при 105-110°С и отделени целевого продукта от маточника при повышенной температуре. Особенность способа состоит в том, что используют избыток .гидроокиси бари , равный 1,0-1,05 г/л реакционной массы н упарку ведут непосредственно после фильтрации до соотношени , жидкой и твердой фазы, равного 1:1, а к образующейс после упарки суспензии прибавл ют 50%-ный водный раствор уксусной кислоты до достижени концентрации свободной уксусной кислоты, равной 55-60 г/л, а отделение целевого продукта от маточника ведут при 90-100 с. Использование данного изобретени позвол ет упростить процесс получени ацетата бари за счет снижени коррозии оборудовани , упрощени выгрузки суспензии из выпарного аппарата и отделени целевого продукта, а также повысить качество целевого продукта за счет повышени содержани основного вещества с 98,2-98,9 до 99,4-99,8% и снижени содержани примесей (см. таблицу). Пример. В реактор емкостью 2 м, изготовленный из нержавеющей стали марки 18 Н9Т, снабженный ме
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762433768A SU643494A1 (ru) | 1976-12-20 | 1976-12-20 | Способ получени ацетата бари |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762433768A SU643494A1 (ru) | 1976-12-20 | 1976-12-20 | Способ получени ацетата бари |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU643494A1 true SU643494A1 (ru) | 1979-01-25 |
Family
ID=20688081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762433768A SU643494A1 (ru) | 1976-12-20 | 1976-12-20 | Способ получени ацетата бари |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU643494A1 (ru) |
-
1976
- 1976-12-20 SU SU762433768A patent/SU643494A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU618037A3 (ru) | Способ получени -аминокислот | |
| US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
| PT91711B (pt) | Processo de separacao do acido l-2-cetogulonico a partir de um mosto de fermentacao | |
| SU643494A1 (ru) | Способ получени ацетата бари | |
| JPS63500942A (ja) | バニリンの取得法 | |
| US4127734A (en) | Preparation of butynediol using bismuth modified spheroidal malachite | |
| US6534678B1 (en) | Process for producing tartaric acid from a raw material containing potassium hydrogentartrate | |
| US3679659A (en) | Process for the preparation of sodium glucoheptonate | |
| US2164936A (en) | Process for the separation of invertase | |
| US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
| US2152371A (en) | Preparation of pentaerythritol | |
| SU621670A1 (ru) | Способ получени диформилгидразина | |
| JPH0274501A (ja) | 無機ハロゲン化合物粉末の製造方法 | |
| SU1105489A1 (ru) | Способ получени ацетата кали | |
| US2982616A (en) | Method of producing calcium-free crystalline cyanamide | |
| KR870001520B1 (ko) | 글루타민산나트륨분리 모액으로부터 글루타민산나트륨의 회수방법 | |
| RU1787940C (ru) | Способ очистки растворов сернокислого магни от кальци | |
| SU645561A3 (ru) | Способ получени 2,5-диоксибензолсульфонотов | |
| SU1555282A1 (ru) | Способ получени бисульфата кали | |
| SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди | |
| SU649656A1 (ru) | Способ выделени перманганата кали из шлама | |
| JPS58172365A (ja) | Ｓ−（カルボキシメチル）−（ｒ）−システイン及びｓ−（カルボキシメチル）−（ｓ）−システインの収得法 | |
| SU604480A3 (ru) | Способ получени д, трео-1-п-нитрофенил-2-ацетамино1,3-пропандиола | |
| SU453089A1 (ru) | Способ выделени ванади | |
| SU681050A1 (ru) | Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты |