SU640990A1 - Способ получени кремнефторида мочевины - Google Patents
Способ получени кремнефторида мочевиныInfo
- Publication number
- SU640990A1 SU640990A1 SU772481730A SU2481730A SU640990A1 SU 640990 A1 SU640990 A1 SU 640990A1 SU 772481730 A SU772481730 A SU 772481730A SU 2481730 A SU2481730 A SU 2481730A SU 640990 A1 SU640990 A1 SU 640990A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- silicofluoride
- acetone
- aqueous solution
- obtaining urea
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
да мочевины, состо щим во взаимодействии мочевины с кремнефторсодержащим реагенгом - водным раствором кремнефтористоводородной кислоты - в среде органического расгворигел . Отличительным признаком способа вл етс использование в качестве кремнефтороодержащего реагента водного раствора кремнефтористоводородной кислоты. Способ состоит в следующем. Нейтрализуют водный раствор кремнефгористоводородной кислоты органическим основанием мочевиной в среде инертного органического растворител -ацетона. В результате чего образование побочных продуктов реакции к загр знение конечного продукта двуокисью кремни исключено. Мочевина нерастворима в ацетоне, но прекрасно растворима в воде. Поэтому об1 азование кремнефторида. мочевины происхоДйг в водной среде.. Использование в качестве реакционной среды ацетона, экстрагирующего воду из раствора, способствует концентрированию водного раствора кремнефторида мочевины. В ацетон помещают навеску мочевины из расчета 1-10% от веса ацетона, а за- тем в раствор приливают 38-41, 2%-ную Hij Si Fg в количестве, отвечающем мол рному бтношению (мочевины к H-S-tFg) 2:1. Перемешивают. Образуетс две несмешивающихс жидкости: ацетон, содержащий воду, и водный насыщенный раствор кремнефторида мочевины. Слои раздел ют: Из насыщенного водного раствора легко крисгаллнзуетс Кремнефторид мочевины. Данные рентгенофазового анализа подтверждают монофазность кремнефторида мочевины . Данные ЙК-спвктроскопического и химического анализа показывают, что полученный Кремнефторид мочевины отвечает химической формуле 2 СО ( NH ). . Пример 1. 10 г мочевины (1% от веса ацетона) помещают в тефлоновый стакан, снабженный мешалкой, затем приливают 1250 мл ацетона и 45 мл 2%-ной H SiFgH тщагельно перемешивают. Отдел ют слой ацетона от насыщенного кремнефторидом мочевины водного раствора . Кремнефторидмочевины кристаллизуетс из насыщенного раствора; Продукт промывают ацетоном, сушат на воздухе. Получают 36,8г кремнефторида мочевины(выход 98,13%) Вычислено %: F43, 18; SilO, 6; N 21,2; Найдено %: F42,7; SilO,4;, N21,8. П р и м е р 2. 53,4г мочевины (1О% от веса ацетона) помещают в тефлоновый стакан, снабженный мешалкой, затем приливают 481 мл ацетона и 124 мл 38%-ной PZ 6 тщательно перемешивают. Затем отдел ют спой ацетона от насыщенкого кремнефторида мочевины водного раствора . Кремнефторид мочевины легко кристаллизуетс .из насыщенного раствора. Продукт промывают ацетоном и сущат на воздухе. Получают НО г кремнефторида мочевины (93,7%). Фopмvпa изобретени получени кремнефторида мочевины путем взаимодействи мочевины с кремнефторсодержащим реагентом в среде органического растворител , отличающ и и с тем, что, с целью упрощени процесса, увеличени выхода и улучшени качества целевого продукта, в качестве кремнефторсодержащего реагента используют водный раствор кремнефтористоводородной кислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: i.Comeev А-ЛЛ. идр-Ttie action of fCuoride of silicon on organic tc SJs Ahi. diem. J., X, №3, 166,1888г
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772481730A SU640990A1 (ru) | 1977-05-03 | 1977-05-03 | Способ получени кремнефторида мочевины |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772481730A SU640990A1 (ru) | 1977-05-03 | 1977-05-03 | Способ получени кремнефторида мочевины |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU640990A1 true SU640990A1 (ru) | 1979-01-05 |
Family
ID=20707238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772481730A SU640990A1 (ru) | 1977-05-03 | 1977-05-03 | Способ получени кремнефторида мочевины |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU640990A1 (ru) |
-
1977
- 1977-05-03 SU SU772481730A patent/SU640990A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3875774D1 (de) | Alditoldiacetale von grosser reinheit und frei von organischen loesungsmittelspuren sowie verfahren zu ihrer herstellung. | |
EP0079206B1 (en) | Process for producing 5-halomethylfurfural | |
Ferguson et al. | Deoxyfluorination of (Hetero) aryl Aldehydes Using Tetramethylammonium Fluoride and Perfluorobutanesulfonyl Fluoride or Trifluoromethanesulfonic Anhydride | |
SU1342419A3 (ru) | Способ получени 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида в виде его калиевой соли | |
SU640990A1 (ru) | Способ получени кремнефторида мочевины | |
JPH11349579A (ja) | エポキシシクロドデカジエンの製造方法 | |
JP2642466B2 (ja) | アミノアセトニトリルの製造方法 | |
RU2124001C1 (ru) | Способ получение циклопропилнитрила | |
SU1158038A3 (ru) | Способ получени 4-нитродифениламина | |
Shine et al. | Cation radicals. XXVIII. Isolation and some reactions of dibenzodioxin cation radical perchlorate | |
KR830004160A (ko) | 안정된 황산티타늄 용액의 제조방법 | |
US4594424A (en) | 5-mercapto-1,2,3-thiadiazoles composition and process for preparing the same | |
MX5762E (es) | Procedimiento para la obtencion de sacarina | |
JPH0367064B2 (ru) | ||
JP2961457B2 (ja) | フッ素化有機第四級アンモニウム塩の製造方法 | |
SU1710511A1 (ru) | Способ получени бромида свинца | |
JP3412246B2 (ja) | 2−ハロゲノ−1−アルケン誘導体の製法 | |
JPS588045A (ja) | α−フエニルプロピオン酸エステル類の製造方法 | |
SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
SU1525152A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-этилдиазиридина | |
SU437742A1 (ru) | Способ получени 2-метилгептен-2она-6 | |
US2805124A (en) | Preparation of salts of nu-substituted sulfamic acids | |
SU1020427A1 (ru) | Способ получени 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-( @ -метиламино)пиперидина | |
SU1401011A1 (ru) | Способ получени фторсульфината кали | |
RU2170729C1 (ru) | Способ получения n-(циклогексилтио)фталимида |