SU640990A1 - Способ получени кремнефторида мочевины - Google Patents

Способ получени кремнефторида мочевины

Info

Publication number
SU640990A1
SU640990A1 SU772481730A SU2481730A SU640990A1 SU 640990 A1 SU640990 A1 SU 640990A1 SU 772481730 A SU772481730 A SU 772481730A SU 2481730 A SU2481730 A SU 2481730A SU 640990 A1 SU640990 A1 SU 640990A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
silicofluoride
acetone
aqueous solution
obtaining urea
Prior art date
Application number
SU772481730A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Печковский
Раиса Яковлевна Мельникова
Светлана Ивановна Кулешова
Original Assignee
Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU772481730A priority Critical patent/SU640990A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU640990A1 publication Critical patent/SU640990A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

да мочевины, состо щим во взаимодействии мочевины с кремнефторсодержащим реагенгом - водным раствором кремнефтористоводородной кислоты - в среде органического расгворигел . Отличительным признаком способа  вл етс  использование в качестве кремнефтороодержащего реагента водного раствора кремнефтористоводородной кислоты. Способ состоит в следующем. Нейтрализуют водный раствор кремнефгористоводородной кислоты органическим основанием мочевиной в среде инертного органического растворител -ацетона. В результате чего образование побочных продуктов реакции к загр знение конечного продукта двуокисью кремни  исключено. Мочевина нерастворима в ацетоне, но прекрасно растворима в воде. Поэтому об1 азование кремнефторида. мочевины происхоДйг в водной среде.. Использование в качестве реакционной среды ацетона, экстрагирующего воду из раствора, способствует концентрированию водного раствора кремнефторида мочевины. В ацетон помещают навеску мочевины из расчета 1-10% от веса ацетона, а за- тем в раствор приливают 38-41, 2%-ную Hij Si Fg в количестве, отвечающем мол рному бтношению (мочевины к H-S-tFg) 2:1. Перемешивают. Образуетс  две несмешивающихс  жидкости: ацетон, содержащий воду, и водный насыщенный раствор кремнефторида мочевины. Слои раздел ют: Из насыщенного водного раствора легко крисгаллнзуетс  Кремнефторид мочевины. Данные рентгенофазового анализа подтверждают монофазность кремнефторида мочевины . Данные ЙК-спвктроскопического и химического анализа показывают, что полученный Кремнефторид мочевины отвечает химической формуле 2 СО ( NH ). . Пример 1. 10 г мочевины (1% от веса ацетона) помещают в тефлоновый стакан, снабженный мешалкой, затем приливают 1250 мл ацетона и 45 мл 2%-ной H SiFgH тщагельно перемешивают. Отдел ют слой ацетона от насыщенного кремнефторидом мочевины водного раствора . Кремнефторидмочевины кристаллизуетс  из насыщенного раствора; Продукт промывают ацетоном, сушат на воздухе. Получают 36,8г кремнефторида мочевины(выход 98,13%) Вычислено %: F43, 18; SilO, 6; N 21,2; Найдено %: F42,7; SilO,4;, N21,8. П р и м е р 2. 53,4г мочевины (1О% от веса ацетона) помещают в тефлоновый стакан, снабженный мешалкой, затем приливают 481 мл ацетона и 124 мл 38%-ной PZ 6 тщательно перемешивают. Затем отдел ют спой ацетона от насыщенкого кремнефторида мочевины водного раствора . Кремнефторид мочевины легко кристаллизуетс .из насыщенного раствора. Продукт промывают ацетоном и сущат на воздухе. Получают НО г кремнефторида мочевины (93,7%). Фopмvпa изобретени  получени  кремнефторида мочевины путем взаимодействи  мочевины с кремнефторсодержащим реагентом в среде органического растворител , отличающ и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса, увеличени  выхода и улучшени  качества целевого продукта, в качестве кремнефторсодержащего реагента используют водный раствор кремнефтористоводородной кислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: i.Comeev А-ЛЛ. идр-Ttie action of fCuoride of silicon on organic tc SJs Ahi. diem. J., X, №3, 166,1888г
SU772481730A 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени кремнефторида мочевины SU640990A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772481730A SU640990A1 (ru) 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени кремнефторида мочевины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772481730A SU640990A1 (ru) 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени кремнефторида мочевины

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU640990A1 true SU640990A1 (ru) 1979-01-05

Family

ID=20707238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772481730A SU640990A1 (ru) 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени кремнефторида мочевины

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU640990A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3875774D1 (de) Alditoldiacetale von grosser reinheit und frei von organischen loesungsmittelspuren sowie verfahren zu ihrer herstellung.
EP0079206B1 (en) Process for producing 5-halomethylfurfural
Ferguson et al. Deoxyfluorination of (Hetero) aryl Aldehydes Using Tetramethylammonium Fluoride and Perfluorobutanesulfonyl Fluoride or Trifluoromethanesulfonic Anhydride
SU1342419A3 (ru) Способ получени 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида в виде его калиевой соли
SU640990A1 (ru) Способ получени кремнефторида мочевины
JPH11349579A (ja) エポキシシクロドデカジエンの製造方法
JP2642466B2 (ja) アミノアセトニトリルの製造方法
RU2124001C1 (ru) Способ получение циклопропилнитрила
SU1158038A3 (ru) Способ получени 4-нитродифениламина
Shine et al. Cation radicals. XXVIII. Isolation and some reactions of dibenzodioxin cation radical perchlorate
KR830004160A (ko) 안정된 황산티타늄 용액의 제조방법
US4594424A (en) 5-mercapto-1,2,3-thiadiazoles composition and process for preparing the same
MX5762E (es) Procedimiento para la obtencion de sacarina
JPH0367064B2 (ru)
JP2961457B2 (ja) フッ素化有機第四級アンモニウム塩の製造方法
SU1710511A1 (ru) Способ получени бромида свинца
JP3412246B2 (ja) 2−ハロゲノ−1−アルケン誘導体の製法
JPS588045A (ja) α−フエニルプロピオン酸エステル類の製造方法
SU1004365A1 (ru) Способ получени нафталинтиолов
SU1525152A1 (ru) Способ получени 3-метил-3-этилдиазиридина
SU437742A1 (ru) Способ получени 2-метилгептен-2она-6
US2805124A (en) Preparation of salts of nu-substituted sulfamic acids
SU1020427A1 (ru) Способ получени 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-( @ -метиламино)пиперидина
SU1401011A1 (ru) Способ получени фторсульфината кали
RU2170729C1 (ru) Способ получения n-(циклогексилтио)фталимида