SU640663A3 - Способ получени производных нитрохиназолинона - Google Patents

Способ получени производных нитрохиназолинона

Info

Publication number
SU640663A3
SU640663A3 SU721823902A SU1823902A SU640663A3 SU 640663 A3 SU640663 A3 SU 640663A3 SU 721823902 A SU721823902 A SU 721823902A SU 1823902 A SU1823902 A SU 1823902A SU 640663 A3 SU640663 A3 SU 640663A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
group
acid
phenyl
potassium
sodium
Prior art date
Application number
SU721823902A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Ямамото Митихиро
Исизуми Кикуо
Мороока Сигеаки
Мори Казуо
Косиба Масао
Ногути Хироси
Инаба Сигехо
Комацу Тосияки
Ямамото Хисао
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP8118171A external-priority patent/JPS5013272B2/ja
Priority claimed from JP2035672A external-priority patent/JPS4918882A/ja
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Фирма) filed Critical Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU640663A3 publication Critical patent/SU640663A3/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
SU721823902A 1971-10-14 1972-08-30 Способ получени производных нитрохиназолинона SU640663A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8118171A JPS5013272B2 (cg-RX-API-DMAC7.html) 1971-10-14 1971-10-14
JP2035672A JPS4918882A (cg-RX-API-DMAC7.html) 1972-02-28 1972-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU640663A3 true SU640663A3 (ru) 1978-12-30

Family

ID=26357292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721823902A SU640663A3 (ru) 1971-10-14 1972-08-30 Способ получени производных нитрохиназолинона

Country Status (5)

Country Link
AR (1) AR208273A1 (cg-RX-API-DMAC7.html)
AT (1) AT327199B (cg-RX-API-DMAC7.html)
CS (1) CS179972B2 (cg-RX-API-DMAC7.html)
HU (1) HU166496B (cg-RX-API-DMAC7.html)
SU (1) SU640663A3 (cg-RX-API-DMAC7.html)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2123004C1 (ru) * 1994-02-11 1998-12-10 Вита-Инвест С.А. Способ получения 3-{2-/4-(6-фторбензо [d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил /этил}-2-метил-6,7,8,9-тетрагидро-4h-пиридо /1,2-а/ пиримидин-4-она и промежуточные соединения для его получения
RU2358972C2 (ru) * 2002-12-23 2009-06-20 Новартис Аг Производные арилхиназолина, которые способствуют высвобождению паратиреоидного гормона

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2123004C1 (ru) * 1994-02-11 1998-12-10 Вита-Инвест С.А. Способ получения 3-{2-/4-(6-фторбензо [d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил /этил}-2-метил-6,7,8,9-тетрагидро-4h-пиридо /1,2-а/ пиримидин-4-она и промежуточные соединения для его получения
RU2358972C2 (ru) * 2002-12-23 2009-06-20 Новартис Аг Производные арилхиназолина, которые способствуют высвобождению паратиреоидного гормона

Also Published As

Publication number Publication date
AR208273A1 (es) 1976-12-20
ATA742972A (de) 1975-04-15
AT327199B (de) 1976-01-26
CS179972B2 (en) 1977-12-30
HU166496B (cg-RX-API-DMAC7.html) 1975-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU888821A3 (ru) Способ получени 5-(замещенный фенил)-оксазолидинонов или их серусодержащих аналогов
CA1273929A (en) N-(piperidinyl-alkyl)-carboxamides
SE7712060L (sv) Forfarande for framstellning av furokumariner
DK1442006T3 (da) Fremstilling af amfetaminer fra phenylpropanolaminer
NO854688L (no) Imidazoazolkarbonylforbindelser og deres anvendelse som mellomprodukter for fremstilling av legemidler
SK147897A3 (en) Azacycloalcane derivatives, preparation thereof and their applications in therapy
NO150081B (no) Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk virksomme derivater av perhydro-aza-heterocykler
SU640663A3 (ru) Способ получени производных нитрохиназолинона
Higuchi et al. Deselenation of diselenacyclophanes—a new synthetic method of [2.2] cyclophanes—
SK143895A3 (en) Manufacturing process of arylpyrrole compounds, intermediate products for their production and manufacturing process thereof
US4021469A (en) Process for preparing N-phenylcarbamates
IL47567A (en) Preparation of thieno(3,2-c)pyridine and thieno(2,3-c)pyridine
US4629811A (en) 3-sulfonylamino-4-aminobenzophenone derivatives
SU496732A3 (ru) Способ получени производных 6,7метилендиокси-2(1н)-хиназолинона
SU1227111A3 (ru) Способ получени производных гуанидина или их таутомерных соединений или их солей
NO833478L (no) Tiatriazinderivater
Effland et al. Synthesis of pyrrolo [2, 1‐c][1, 4] benzoxazepines. 1. A novel heterocyclic ring system
US4927970A (en) Substituted 3-cyclobutene-1,2-dione intermediates
NO153729B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive heksahydro-trans-4a,9b-1(h)pyridoindolderivater.
US4207237A (en) Preparation of pyrrole-2-acetates
Sato et al. Chemistry on isoindoles. Novel synthesis of various functionalized isoindoles from 2, 3-dicyanobenzaldehyde.
Campaigne et al. Synthesis of substituted 2‐amino‐3‐cyanodihydrofurans from styrene oxides and malononitrile
SU419034A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической промышленности.Предлагаетс основанный на известной реакции алкилировани хиназолннов способ получени производных хиназолина общей формулы ICnH,n--R.Примером галоида в формуле I могут служить атомы хлора, брома, фтора и йода; Ci—С4-алкилов — метил, этил, н-пропил, изо- пропил, н-бутил, изобутил и т/?ет-бутил; 5 Ci—С4-алкоксильных групп — метокси-, эток- СИ-, н-пропокси-, изопронокси-, н-бутокси-, изо- бутокси- и грег-бутоксигруппы; Сз—Се-цикло- алкилов — циклопропил, циклобутил, цикло- пентил, циклогексил, метилциклопропил, ди- 10 метилциклопронил и т. п. группы. Когда СпН2п группа — алкилен с 1—3 атомами углерода, она может быть представлена такими группами, как метиленова , этиленова , 1-метилэти- ленова , 2-метилэтиленова и триметиленова .где D — группаСпособ получени соединений формулы 1 заключаетс в том, что 1-незамеш,енное производное хиназолина общей формулы П15Нг; , :- ;-О "^ О ."^ -'.RI, R2 и Rs каждый — водород, галоид, нит- рогруппа, Ci—С4-алкил, Ci—Сгалкоксил, С\—С4-алкилтиогруП'Па, Ci—С^алкилсульфо- группа, Ci—С4-алкилсульфинильна группа, грифторметил;R4 — Сз—Сб-циклоалг-'ил;W — кислород или сера;п — О или целое число от 1 до 3.2025где RI, Ra, D и W имеют вышеуказанные зна- 30 чени .
EP0363869B1 (de) Substituierte thienylethylamine und Verfahren zu deren Herstellung
SU453840A3 (cg-RX-API-DMAC7.html)