SU627748A3 - Способ получени 2,5дихлор- -ксилола - Google Patents
Способ получени 2,5дихлор- -ксилолаInfo
- Publication number
- SU627748A3 SU627748A3 SU762322019A SU2322019A SU627748A3 SU 627748 A3 SU627748 A3 SU 627748A3 SU 762322019 A SU762322019 A SU 762322019A SU 2322019 A SU2322019 A SU 2322019A SU 627748 A3 SU627748 A3 SU 627748A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- xylene
- dichloro
- weight
- chlorine
- reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
- C07C17/12—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms in the ring of aromatic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени 2,5-дихлор-п-ксилола, который находит применение г качестве полупродукта при получении пестицидов и полимерных материалов .
Известен способ получени 2,5-дихлор-п-ксилола хлорированием п-ксилола при температуре до 100°С с использованием уксусной кислоты в качестве растворител в присутствии каталитического количества хлорида железа 11.
2,5-Дихлор-п-ксилол выдел ют из сырого продукта реакции путем выливани его в воду с последующей перекристаллизацией осадка из подход щего растворител , такого , как спирт или уксусна кислота.
Однако выделение целевого продукта довольно сложно.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени 2,5-дихлор -П-ксилола хлорированием п-ксилола при 20-85°С в растворителе - - четыреххлористом углероде в присутствии катализатора - хлорнда железа. Реакционную массу смешивают с изопронанолом, при этом в изопропаноле раствор етс 2,3-дихлор-п-ксилол, а нерастворимый 2,5-дихлор-п-ксилол удал ют фильтрованием 2.
Реакцио1та .масса содержит 50- 67 вес.% 2,5-дихлор-п-ксилола. 5 Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что П-ксилол хлорируют хлором при 20-SS C ч присутствии 0,1 -1,0% от веса п-ксилола .. катализаторной системы, содержащей катализатор - хлорид сурьмы или хлорид железа и сокатализатор, выбранный из бис-(п-хлорфенил )-сульфида и диоктилсульфида, при мол рном соотношении между катализатором и сокатализатором 1:1 - 4.
Отличительным признаком способа вл етс использование вышеуказанной катализаторной системы, содержащей катализатор и сокатализатор.
Выход целевого продукта составл ет 77-810/0.
Claims (4)
- Хлорирование можно вести в присутствии инертного растворител , такого, кик четыреххлористый углерод, хлороформ, полмх.чори перхлоралканы и подобные им в щссгна. Однако хлорирование успению протекает и в отсутствие растворител . Дл увеличени выхода 2,5-дихлор-п-ксилола и снижени выхода высокохлорированных продуктов лучше использовать близкое к стехиометрическому количество хлора, например 1,8-2,1 моль хлора на I моль п- ксилола. Температура реакции 20-85, предпочти .тельно 25-70°С. Целесообразно начинать реакцию при комнатной температуре, HanpHMiep при 25°С, и затем постепенно повышать ее до 50-70°С Лучше вести процесс при атмосферном давлении , но можно при более высоком или более низком давлении. После завершени реакции образовавшийс хлористый водород и оставшийс хлор можно удал ть путем продувки реакцион ной смеси воздухом или азотом. Как правило, сырой продукт после удалени хлористого водорода содержит, вес.%: 2-хлор-п-ксилола, 65-80 2,5-дихлор-п-ксилола , 3-20 2,3-дихлор-п-ксилола, О-в 2,3,5-трихлор-п-ксилола (менее 1 /о (следы) 2,3, 5,6-тетрахлор-п-ксилола. После очистки выдел ют 2,5-дихлор-п-ксилол чистотой боле 90%. Если реакцию осуществл ть в раствори теле, последний легко удал ют, например, дистилл циек. Однако 2,5-дихлор-п-ксилол может быть выделен непосредственно путем фильтровани реакционной смеси и последующей перекристаллизации из спирта (метанол, этанол , н-пропанол,изопропанол,изомерные бутанолы , предпочтительно из изопропанола). Обычно берут 0,25-iO,0, лучше 0,5- 5,0 вес.ч. спирта на сырой продукт еакцин. Целевое соединение отфильтровывают при комнатной температуре, например при 25°С, и сушат. Температура плавлени (64,5- 66,5°С) точно соответствует температуре плавлени 2,5-дихлор-п-ксилола высокой чистоты . По данным газовой хроматографии продукт содержит, вес. %: 94,0 2,5-дихдор-п-ксилола , 4,0 2,3-дихлор-п-ксилала и 2,6 2, 3,5-трихлор-п-ксилола. Пример /. Смесь, состо щую из 106 вес.ч. п-ксилола, 0,42 вес.ч. диоктилсульфида и 0,21 вес.ч. хлорида сурьмы, загружают в реакционный сосуд при 25°С В течение 4 ч ввод т 136 вес.ч. хлора. Температура реакции 65°С (постепенный нагрев после начала реакции при -25°С). Полученную реакционную смесь продувают азотом дл удалени хлористого водорода н остаточного хлора и анализируют методом газовой хроматографии . Получают смесь, содержащую, вес.°/о: 2,5-Дихлор-п-ксилол78,4 2,3-Д и хлор-п-ксилол12,5 Трихлор-п-ксилол9,1 Когда сырой продукт смеишвают с нзопропанолом , предпочтительно при 60-70°С, после охлаждени до и перекристаллизации получают 2,5 дихлор-п-ксилол чистотой более 90%. Пример
- 2. В смесь, состо щую из 106 вес.ч. п-ксилола, 0,42 вес.ч. бис-(п-хлорфенил )-сульфида и 0,21 вес.ч. хлорида сурь мы, при 25°С ввод т хлор. Температуру постепенно повышают до 61 °С и провод т хлорирование при этой температуре. В течение 4 ч ввод т 148 вес.ч. хлора. Г1родукт рыдел ют и анализируют, как в примере I. Он содержит, вес. %: 2-Хлор-п-кснлол1,4 2,5-Дихлор-п-ксилол80,9 2,3-Днхлор-п-ксилол13,8 Трихлор-п-ксилол3,9 После смешени сырого продукта с изопропанолом н перекристаллизации из i него же получают 2,5-дихлор-п-ксилол чистотой более 90%. Пример
- 3. По методике примера 2 при использовании вместо 0,21 вес.ч. хлорида сурьмы равного количества хлорида железа н проведении реакции при 70°С после введенн 152 вео.ч. хлора в течение 4 ч получают продукт, который по данным газовой хроматографии содержит, вес. %: 2-Хлор-п-кснлолМенее 0,1 2,5-Дихлор-п-ксилол78,0 2,3-Дихлор-п-ксилол11,2 Трихлор-п-ксилол10,6 Пример
- 4. В смесь 106,2 Ьес.ч. п-ксилола, 0,42 . бис-(п-хлорфенйл)-сульфида и 0,21 вес.ч. хлорида сурьмы в 100 вес.ч. четыреххлорнстого углерода при 25°С медленно ввод т хлор. Температуру постепенно повышают до 55°С н поддерживают на этом уровне. В течение 9 ч ввод т 159 вес.ч. хлора. Продукт выдел ют и анализируют аналогично примеру 1. Полученный продукт содержит, вес. %: 2-Хлор-п-ксилол8,8 2,5-Дихлор-п-кснлол .77,3 2,3-Дихлор-п-ксилол13,4 Трихлор-п-ксилол0,5 Формула изобретени Способ получени 2,5-днхлор-п-ксилола хлорированием п-ксилола хлором при 20- 85°С в присутствии катализатора на основе хлорида металла с последующей обработкой реакционной изопропанолом и отфильтровыванием целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии 0,1 -1,0% от веса п-ксилола катализаторной системы, содержанлей катализатор - хлорид сурьмы или хлорид железа н сокатализатор, выбранный из бис-(п-хлорфепил)-сульфида н диоктилсуль5 27748gфида. при мол рном соотношении между ка-i. Патент США № 30()2027, кл. 260 65(),тализатором и сокатализатором 1:1-4.26.09.61.Источники информации, прин тые во вни-2. Патент США № 3035103, кл. 260-650.мание при экспертизе:16.09.69.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/547,067 US4010214A (en) | 1975-02-04 | 1975-02-04 | Process for the preparation of 2,5-dichloro-p-xylene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU627748A3 true SU627748A3 (ru) | 1978-10-05 |
Family
ID=24183219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762322019A SU627748A3 (ru) | 1975-02-04 | 1976-02-04 | Способ получени 2,5дихлор- -ксилола |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4010214A (ru) |
| JP (1) | JPS6026773B2 (ru) |
| BE (1) | BE838199A (ru) |
| BR (1) | BR7600645A (ru) |
| CA (1) | CA1080751A (ru) |
| CH (1) | CH622759A5 (ru) |
| DE (1) | DE2604277C2 (ru) |
| FR (1) | FR2300059A1 (ru) |
| GB (1) | GB1491841A (ru) |
| IT (1) | IT1054828B (ru) |
| NL (1) | NL7600939A (ru) |
| SU (1) | SU627748A3 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2523104C3 (de) * | 1975-05-24 | 1978-08-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dichlortoluol |
| DE2702829A1 (de) * | 1977-01-25 | 1978-07-27 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur herstellung von kernchlorierten xylolen |
| US4334112A (en) * | 1978-10-05 | 1982-06-08 | Union Carbide Corporation | Process for producing 2,5-dichloro-p-xylene |
| US4608448A (en) * | 1978-10-05 | 1986-08-26 | Union Carbide Corporation | Process for producing 2,5-dichloro-p-xylene |
| US4520129A (en) * | 1981-08-17 | 1985-05-28 | Phillips Petroleum Compagny | Hydrogenation catalyst |
| JPS62198068A (ja) * | 1986-02-26 | 1987-09-01 | 日本電気株式会社 | 気密型コネクタ |
| JPS6339828A (ja) * | 1986-08-05 | 1988-02-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | ２，５−ジクロロトルエンの製造方法 |
| EP0469113A4 (en) * | 1990-02-22 | 1992-10-28 | Amoco Corporation | Preparation of 4-bromo-o-xylene |
| JPH08337543A (ja) * | 1995-06-13 | 1996-12-24 | Kureha Chem Ind Co Ltd | ２，６−ジクロロ−３，５−ジ（第２級もしくは、第３級アルキル）トルエンの製造方法 |
| JP2000003909A (ja) * | 1998-06-15 | 2000-01-07 | Kishimoto Sangyo Co Ltd | 半導体デバイス用絶縁膜および半導体デバイス |
| CN101628861A (zh) * | 2009-06-22 | 2010-01-20 | 徐州华日化学工业有限公司 | 一种2,5-二氯对苯二甲醛的合成方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1741305A (en) * | 1926-02-04 | 1929-12-31 | Selden Co | Purification of aromatic hydrocarbons |
| US3035103A (en) * | 1959-09-16 | 1962-05-15 | Diamond Alkali Co | Process for preparation and recovery of 2, 5-dichloro-p-xylene |
| US3226447A (en) * | 1960-12-22 | 1965-12-28 | Union Carbide Australia | Directed nuclear substitution-chlorination of aromatic hydrocarbons and halogenated aromatic hydrocarbons |
| US3692850A (en) * | 1970-07-31 | 1972-09-19 | Tenneco Chem | Process for the production of 2,4,5-trichlorotoluene |
| IT1022654B (it) * | 1973-10-17 | 1978-04-20 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Catalizzatori di orientamento di isomere per la alogenazione di idrocarburi aromatici |
-
1975
- 1975-02-04 US US05/547,067 patent/US4010214A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-01-30 CA CA244,980A patent/CA1080751A/en not_active Expired
- 1976-01-30 NL NL7600939A patent/NL7600939A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-02-02 BR BR7600645A patent/BR7600645A/pt unknown
- 1976-02-02 FR FR7602763*[A patent/FR2300059A1/fr active Granted
- 1976-02-02 BE BE164035A patent/BE838199A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-02 CH CH123676A patent/CH622759A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-02-03 JP JP51011213A patent/JPS6026773B2/ja not_active Expired
- 1976-02-03 GB GB4277/76A patent/GB1491841A/en not_active Expired
- 1976-02-03 IT IT19826/76A patent/IT1054828B/it active
- 1976-02-04 SU SU762322019A patent/SU627748A3/ru active
- 1976-02-04 DE DE2604277A patent/DE2604277C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7600939A (nl) | 1976-08-06 |
| US4010214A (en) | 1977-03-01 |
| CA1080751A (en) | 1980-07-01 |
| BE838199A (fr) | 1976-08-02 |
| CH622759A5 (ru) | 1981-04-30 |
| DE2604277A1 (de) | 1976-08-05 |
| GB1491841A (en) | 1977-11-16 |
| JPS6026773B2 (ja) | 1985-06-25 |
| DE2604277C2 (de) | 1984-08-02 |
| IT1054828B (it) | 1981-11-30 |
| FR2300059A1 (fr) | 1976-09-03 |
| FR2300059B1 (ru) | 1979-07-27 |
| BR7600645A (pt) | 1976-08-31 |
| JPS51101927A (ru) | 1976-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3689460A (en) | Interpolymers of carbon monoxide and process for preparing same | |
| SU627748A3 (ru) | Способ получени 2,5дихлор- -ксилола | |
| US4291171A (en) | Esters of 2-fluoro-2,2-dinitroethylmalonate and 2,2-dinitropropylmalonate | |
| EP0534545A2 (en) | Procedure for the production of alkyl carbonates | |
| JPS6035353B2 (ja) | 有機ホスフイン類の連続的製造法 | |
| US3962326A (en) | Process for the manufacture of carboxylic acid chlorides | |
| US4005130A (en) | Preparation of oxalate esters from carbon monoxide and alcohol over a metal catalyst and a dione oxidant | |
| US3836524A (en) | Preparation of esters of thiocarbamic acids | |
| EP0147472B1 (en) | 4-chloro-4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one | |
| US3819683A (en) | N-acyl carbamate production | |
| JPS6114144B2 (ru) | ||
| JPS6324982B2 (ru) | ||
| EP0849253B1 (en) | Process for producing benzoyl chlorides | |
| NO157415B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et alkyloksalat. . | |
| JPS6261586B2 (ru) | ||
| US3963751A (en) | Chlorination of butadiene sulfone to 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide | |
| JPS628113B2 (ru) | ||
| CA1081713A (en) | Process for the preparation of 2,5-dichloro-p-xylene | |
| JP2635632B2 (ja) | トリアゾール誘導体の製造方法 | |
| US5279719A (en) | Method for chlorination of methylated aromatic compounds | |
| US4550181A (en) | Process for preparing gamma-caprolactone from polycaprolactone | |
| JP3480806B2 (ja) | 塩素化アセトンの製造方法 | |
| WO1989004295A1 (en) | Process for the co-production of aromatic carboxylate and alkyl iodides | |
| US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
| JP3962873B2 (ja) | ３−イソクロマノン類の製造法 |