SU618050A3 - Композици дл получени пенопласта - Google Patents
Композици дл получени пенопластаInfo
- Publication number
- SU618050A3 SU618050A3 SU752186359A SU2186359A SU618050A3 SU 618050 A3 SU618050 A3 SU 618050A3 SU 752186359 A SU752186359 A SU 752186359A SU 2186359 A SU2186359 A SU 2186359A SU 618050 A3 SU618050 A3 SU 618050A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- foam
- composition
- weight
- decomposition
- foam plastic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/05—Use of one or more blowing agents together
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к композици м дл получени пенопластов из термстластов , используемых в качестве корпусе радиоприемников н электроакустических аппаратов, мебели и различных мебельных деталей, ручек приборсш, рамсж дл картин, распределительных шитсш, спортивных принадлежностей, профилей труб, синтетической древесины и так далее .
Известий композици дл получени пенопласте из термопластов, котора в качестве пенообразсдаател содержит соединени , разлагающиес : при нагревании с выделением газа, а именно амид азодикарбоновой кислоты, динитрозопентаметилентетрамин и оксвбисбензосульфонилгидразин .
Эти соединени имеют некоторые недостатки , ограничивающие применимость в качестве пенообразователей. Так, например , из пенообразователей могут выдел тьс кисло- или щелочнореагиру1ощие или токсичные продукты разложени . Остатки продукте разложени могут
вызывать закрашивание,что отрицательно сказываетс в р де областей применени . При применении азодикарбсшовой кислоты, который на п(актике чаше всего используетс в качестве пенообразовател , вместе с газами разложени выдел етс также и аммиак, который вызьюает коррозию на металлических формах, примен емых дл получени пенопластов. Кроме того, например , при переработке содержащих пенообразс атель термопластов методом лить под давлением иа форме осаждаете с нежелательное псжрытие, которое образуетс из остатков продуктов разложени .
Другой существенней отличительной особенностью различных пенообразователей вл етс температура разложени , при которой выдел етс рабочий газ, необходимый дл проведени процесса вспенивани . При этом из-за наличи полимера или добавок к полимеру точка разложени может быть ниже или выше 3 . температуры разложени пенообразсеате л . Ближайшей по техническсй г сущности к изобретению вл етс известна композици дл получени пенопласта, включающа терммшаст и пенообразователь . В качестве пенообразовател композици содержитмононитратгидразина всме 1-15 вес.% активатора . Этой к омпозипии присущи те же недостатки , что и композиции lT, а имен но загр знение окружаю1цей среды продуктами разложени пенообразсюател и окрашивание этими продуктами получаемого пенопласта. Целью предлагаемого изобретени вл етс предотвращение загр знени окружающей среды и окрашивани пенопласта продуктами разложени пенообрр зовател . Зта цель достигаетс тем, что компо зици , включающа термопласт и пенообразователь , в качестве пенообразовате 0 ЛЯ содержит смесь ангидрида мочевинодикарбоновой кислоты :; 0 или с СабОд при следующем соотношении компоненте, вес.ч: Термопласт100,0 Ангидрид мочевинодикарбоновой кислоты0,5-10,0 МдбОд7Н ОилиСа604-2Н20 0,2-9,0 Ангидрид мочевинодикарбоновой кислоты имеет формулу HN NH 0-(J . x-( В таблице приведен выход газа из ангидрида мочевинодикарбоновой кислоты А) при различных добавках. Отщепление газа производ т с применением пневматической ванны. Скорость нагрева примерно 1,3с/мин. Начальна температура пробы 1ОО С. Навеска 1 г А + X г добавки.
Без добавки
0,1 г MgSOi-THjO
Э
0,2 г MgS04-TH20 0,316 гМ ЭОд-ТН О
О, 66 гСабОд НгО
1 г дифенилсульфон-3 ,3 -дисульфогидраз д
Из таблицы видны хороший выход, газа при использовании ангидрида мочевинодикарбоновой кислоты и повышающее выход действие добавок.
В качестве термопластов можно назвать полистирол, полиамид, поликарбонат , пописульфон, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, полифениленоксид, полиметакрилат, полиметакрилонитрил, полиакрилонитрил, полиэтилен, поливинилхлорид , полимер на основе сложных эфиров целлюлозы, сополимеры из вышеуказанных компонентов, полимеры на оснс ве акрилонитрила, бутадиена и стирола, смеси
200 2ОО 185 173 185
157
Сравнение
из полисульфона, стирала и акрилонитрила или из полисульфона и поль. -ерав АБС, смеси из поликарбоната и полимеров АБС, смеси из поливинилхлорида и полимерсш АБС или стирола и акрилонитрила.
Композицию можно получать различными способами смешени компонентов. Так, например, получение композиции можно производить в качающемс смесителе . При этом полимерные гранулы
сначала гомогенно перемешивают с пс®ышающим адгезию веществом, например с бутилстеаратом. Затем добавл ют пенообразователь , который после некоторого времени смешивани равномерно распредел етс на поверхности полимера. Друга возможность получени композиции заключаетс в том, что порошк образный пенообрлздаатель тщательно перемешивают, .с порошкообразным полимером в медленно враилающемс смесителе-котле . Кроме того, возможно получать концентрат из пенообразовател и разм гчающегос или плав щегос ниже температуры разложени пенообразовател термопласта (например, этиленвинила- цетата) (перерабатьшающие машины вальцы , смеситель, экструдер), который затем добавл етс к подлежащему вспениванию полимеру. Еще одна возможность получени ком позиции в непосредственной подаче по рошкообразного пенообразовател в бункер экструдера или машины дл лить под давлением, где он наноситс на поверхность термопласта аналогично методу сухого окрашивани пластмасс. Композици по изобретению может содержать также различные целевые добавки, такие как зародьш1еобразователи (тальк,.СаСО .КСОз-ОаЗО tJOHCOj, порошкообразный политетрафторэтилен , порошкообразный полигексафторпропилен ), наполнители (стекловолок но,СоСО ,1Л6СО, мел, каолин, . двуокись титана), м гчители (воск, парафин , эфиры жирной кислоты), стабилизаторы (ультрафиолетсжые адсорберы свето- и теплостабилизаторы), повы-шакнцие адгезию вещества (парафиновое масло, бутилстеарат, рас1ъоры смол), носители ( Si02 ZwOjZltCO). перекиси, пигменты, красители, антиокис лители и/или антизонанты. Дл получени пенопласта композицию нагревают до температуры 15О-35О, предпочтительно 160-ЗОО°С. При этрм пенообразователь разлагаетс и полимер вспениваетс . Температура нагрев в каждом конкретном случае зависит от температуры, при которой можно перерабатывать полимер. Пример. Смесь из 100 вес.ч. полимера на основе акрилонитрила, бутадиона и стиропа и 0,5 вес.ч. бутилстеарата в качестве повышающего адгезию вещества перемешивают в качающемс смесителе в течение 15 мин. Затем добавл ют 0,5 вес.ч. ангидрида мочевинодикарбоновой кислоты и 0,2 вес.ч. МббОлТН О которые гомогенно распр дел ют на псжерхности сополимера АБС 506 ( сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола). Получают мелкопористую пену с равномерной структурой и плотностью 0,6О г/см. И р и м е р 2. В 100 вес.ч. полистирола гомогенно распредел ют 1 вес.ч. ангидрида мочевинодикарбоновой кислбты и 9 вес.ч.МДбОд-ТН О путем перемешивани в качающемс смесителе в течение 15 мин. Полученную таким образом формовочную композицию перерабатывают на щнековой машине дл лить под давлением в форм сданные издели толщиной 9 мм путем вспенивани при температуре 220-240 С. Получают мелкопористую пену с равномерней структуре и плотностью 0,51 г/см. П р И м е р 3. Аналогично примеру 1 ОО вес. ч. полибутилентерефталата вспенивают с Ю вес.ч. ангидрида мочевинодикарбсшовой кислоты, 1 вес.ч. и. 1 вес.ч. талька при температуре 180-245°С. Получают мелкопористый пенопласт с равноме{рной структурой и плотностью 0,75 г/см . П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 1ОО вес. ч. сополимера этилена и стирола вспенивают с 1О вес.ч. ангидрида мочевинодикарбоновой кислоты, 1 вес.ч.МббОл и 1 вес.ч. талька при 23О-290 С. Получают мвлкопористыА пенопласт с равномерной структурой и плотностью 0,7 г/см . П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 1ОО вес.ч. ацетилцеллюлозы вспенивают с 10 вес.ч. ангидрида мочевинодикарбоновой кислоты, 1 вес.ч. талька и 3 вес.ч.Мб604 при температуре 18О-22О°СТ Получают мелкопористый пенопласт с равномерной структурой и плотностью 0,45 г/см. П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 100 вес. ч. твердого пэливинилхлорида вспенивают с 10 вес.ч. ангидрида мочевинодикарбоновой кислоты, 1 вес.ч. талька и 3 вес.ч. М Й5047Н20 при тем-, пературе 16О-19ОоС. Получают мелкопористый пенопласт с равномерной структурой и плотностью 0,63 г/см . Таким образом, при получении на основе композиции по изобретению пенопласта при разложении содержащегос в ней пенообразсвател не образуютс непри тно пахнущие или токсичные продукты , вызывающие загр знение окружающей среды, а также продукты, вызывающие нежелательное окрашивание пенопласта .
Claims (2)
- Формула изобретениКомпозвив дп попущени пенопл та, включаюшав термопласт н певообраэоваг тель, от вча юша с тем; что, с ие ью предотцуааевв загр знени окружающей среды н окрашвванн пенопласта продуктамв разложени 1еноо6разоватёл Г в качестве певообра овател (жа сопержвт смесь авгвдрида мочевнно дикарбоновой квслопгы с ; 7 Н О лнсС0130д 2Н20 прв опедумщ м соотношенвв к(М1«поневтав вес.ч.:Термопласт100,0Ангидрид мочевинодикарбоновой кислоты0,5-10,0М45047Н10илиСа6йд2Н2.00,2-9,0Источники |Информацви, прин тые во внимание при экспертизе:1,Кавасима Ясур,К6Ьи«ви, High PoEum., Упр., 1970, 19, № 11,с. 1038-1044.
- 2.Патент США № 2832744, кл. 252-182, 1958.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742452740 DE2452740A1 (de) | 1974-11-07 | 1974-11-07 | Treibmittel auf der basis von harnstoffdicarbonsaeureanhydrid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU618050A3 true SU618050A3 (ru) | 1978-07-30 |
Family
ID=5930201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752186359A SU618050A3 (ru) | 1974-11-07 | 1975-10-30 | Композици дл получени пенопласта |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4104195A (ru) |
JP (1) | JPS5169566A (ru) |
BE (1) | BE835280A (ru) |
BR (1) | BR7507313A (ru) |
DD (1) | DD122992A5 (ru) |
DE (1) | DE2452740A1 (ru) |
ES (1) | ES442403A1 (ru) |
FR (1) | FR2290465A1 (ru) |
GB (1) | GB1524979A (ru) |
NL (1) | NL7512982A (ru) |
SE (1) | SE7512445L (ru) |
SU (1) | SU618050A3 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4190710A (en) * | 1974-11-07 | 1980-02-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Blowing agents based on urea dicarboxylic acid anhydride |
DE2964012D1 (en) * | 1978-07-21 | 1982-12-16 | Ciba Geigy Ag | Process for foaming synthetic resins and foamed synthetic resins obtained according to this process |
GB8317799D0 (en) * | 1983-06-30 | 1983-08-03 | Fbc Ltd | Blowing agent compositions |
AU771161B2 (en) | 1999-02-08 | 2004-03-18 | Aderans Research Institute, Inc. | Filamentary means for introducing agents into tissue of a living host |
US6884427B1 (en) * | 1999-02-08 | 2005-04-26 | Aderans Research Institute, Inc. | Filamentary means for introducing agents into tissue of a living host |
US7198641B2 (en) * | 2000-08-08 | 2007-04-03 | Aderans Research Institute, Inc. | Scaffolds for tissue engineered hair |
US20040068284A1 (en) * | 2002-01-29 | 2004-04-08 | Barrows Thomas H. | Method for stimulating hair growth and kit for carrying out said method |
US7597885B2 (en) * | 2004-03-26 | 2009-10-06 | Aderans Research Institute, Inc. | Tissue engineered biomimetic hair follicle graft |
AR050212A1 (es) * | 2004-08-13 | 2006-10-04 | Aderans Res Inst Inc | Organogenesis a partir de celulas disociadas |
AR057628A1 (es) * | 2005-11-22 | 2007-12-05 | Aderans Res Inst Inc | Injertos capilares derivados de cabello extirpado |
AR057629A1 (es) * | 2005-11-22 | 2007-12-05 | Aderans Res Inst Inc | Injerto de foliculos pilosos de piel obtenida por ingenieria de tejidos |
US7985537B2 (en) * | 2007-06-12 | 2011-07-26 | Aderans Research Institute, Inc. | Methods for determining the hair follicle inductive properties of a composition |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2832744A (en) * | 1954-07-14 | 1958-04-29 | Olin Mathieson | Blowing agent for cellular plastic materials |
US3177164A (en) * | 1963-01-18 | 1965-04-06 | Sun Oil Co | Process for foaming a mixture of asphalt and a copolymer of ethylene and vinyl acetate and product produced therefrom |
US3743605A (en) * | 1971-06-02 | 1973-07-03 | Uniroyal Inc | Dispersing aid-containing blowing agents for polymers and method of using the same |
-
1974
- 1974-11-07 DE DE19742452740 patent/DE2452740A1/de active Pending
-
1975
- 1975-09-25 US US05/616,523 patent/US4104195A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-10-22 GB GB43312/75A patent/GB1524979A/en not_active Expired
- 1975-10-30 SU SU752186359A patent/SU618050A3/ru active
- 1975-11-05 JP JP50132233A patent/JPS5169566A/ja active Pending
- 1975-11-05 NL NL7512982A patent/NL7512982A/xx unknown
- 1975-11-05 BE BE161612A patent/BE835280A/xx unknown
- 1975-11-06 SE SE7512445A patent/SE7512445L/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-11-06 ES ES442403A patent/ES442403A1/es not_active Expired
- 1975-11-06 DD DD189303A patent/DD122992A5/xx unknown
- 1975-11-06 BR BR7507313*A patent/BR7507313A/pt unknown
- 1975-11-07 FR FR7534174A patent/FR2290465A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2290465B1 (ru) | 1979-01-19 |
ES442403A1 (es) | 1977-04-16 |
DD122992A5 (de) | 1976-11-12 |
BR7507313A (pt) | 1976-08-03 |
DE2452740A1 (de) | 1976-05-13 |
GB1524979A (en) | 1978-09-13 |
BE835280A (fr) | 1976-05-05 |
SE7512445L (sv) | 1976-05-10 |
NL7512982A (nl) | 1976-05-11 |
US4104195A (en) | 1978-08-01 |
FR2290465A1 (fr) | 1976-06-04 |
JPS5169566A (en) | 1976-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU618050A3 (ru) | Композици дл получени пенопласта | |
US5009810A (en) | Endothermic blowing agents compositions and applications | |
DE9411804U1 (de) | Vorrichtung zur Herstellung von Polymer-Schaumstoffblöcken | |
US3725321A (en) | Blowing agents | |
DE3042727A1 (de) | Thermoplastische verschaeumbare mischungen | |
US5317044A (en) | Endothermic blowing agents for surface migration of components in foamed products, compositions and applications | |
US3340209A (en) | Activated azodicarbonamide | |
CN113308053A (zh) | 一种自发泡植物纤维改性聚丙烯材料及其制备方法 | |
US4263165A (en) | Blowing agent combination comprising azodicarbonamide, zinc oxide and a benzenethiol sulphonic acid derivative | |
US3657166A (en) | Production of foamed thermoplastic with carbonized cellular structure | |
US5137655A (en) | High temperature endothermic blowing agents compositions and applications | |
US5250224A (en) | Foamed products containing endothermic blowing agents and processes | |
DE2420383C2 (de) | Oxalyldi(methylcarbazat) und Verwendung von Oxalylcarbazaten als Blähmittel | |
SU730774A1 (ru) | Полимерна композици дл покрыти грифелей | |
US4190710A (en) | Blowing agents based on urea dicarboxylic acid anhydride | |
US3966651A (en) | Process for the production of fine-cell polyolefin foams | |
JPS6140707B2 (ru) | ||
US20150197612A1 (en) | Novel Blowing Agents and Process | |
KR101865008B1 (ko) | 발포제 마스터 뱃치 조성물 및 발포제 마스터 뱃치 | |
US5306736A (en) | Endothermic blowing agents for surface migration of components in foamed products, compositions and applications | |
AT229035B (de) | Verfahren zur Herstellung von Blockpfropf-Polymeren aus Polyformaldehyd und andern thermoplastischen Kunststoffen | |
JPH0234767B2 (ru) | ||
JP3768682B2 (ja) | 樹脂発泡成形体及びその製造方法 | |
JPS62117712A (ja) | 樹脂のパ−ジ方法 | |
JPH0233744B2 (ru) |