SU617451A1 - Способ получени диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты - Google Patents
Способ получени диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU617451A1 SU617451A1 SU762395814A SU617451DA SU617451A1 SU 617451 A1 SU617451 A1 SU 617451A1 SU 762395814 A SU762395814 A SU 762395814A SU 617451D A SU617451D A SU 617451DA SU 617451 A1 SU617451 A1 SU 617451A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- copper complex
- diammonium salt
- obtaining copper
- copper
- Prior art date
Links
- SXBOEBVXYQFVJM-UHFFFAOYSA-L copper;2-azanidylpentanedioate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C([NH-])CCC([O-])=O SXBOEBVXYQFVJM-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 8
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 229960004585 Etidronic Acid Drugs 0.000 title description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Didronel Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZMMDPCMYTCRWFF-UHFFFAOYSA-J dicopper;carbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[O-]C([O-])=O ZMMDPCMYTCRWFF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219758 Cytisus Species 0.000 description 1
- 241001191009 Gymnomyza Species 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- URWIWRCHIPAGBL-UHFFFAOYSA-N OCC1OP(=O)OP(=O)O1 Chemical compound OCC1OP(=O)OP(=O)O1 URWIWRCHIPAGBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010495 Sarothamnus scoparius Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002353 algacidal Effects 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical compound OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000001867 hydroperoxy group Chemical group [*]OO[H] 0.000 description 1
- -1 hydroxyethylidene Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение отио-еитс к улучшенному способу получени диаздмонийной соли медного комплекса оксиэтилиденди|ф010фон0вой кислоты формулы
О CTHHi
-0
/
ч
CU4HiO
с /
с
0 O-SH
котора «cпOv ьзyeтc в качестве алгицидного Преп1арата дл О|редотвращени зарастани плавательных бассейнов м.икроорганизма,ми.
Наиболее близким к олисьгваемому изобретению по техничеокой сущности и достигаемому ре1зультату вл етс с-поооб получени диам.мопийной оолн медного комплекса оксиэгилиденднфосфоновой кислоты, заключающийс :В том, что к безводному сулыфату меди добавл етс 1ВЫСОко,кон.центрирО|Ванный водный piacTBo.p оксиэтилиденди;фосфо новой КИСЛОТЫ в присутствии аМ|Мон.ий.ного Производного 1.
Недостатками .иввэстного способа вл ютс :
(получение продукта в смеси с сернокислыми сол ми металлов и необходимость проведени дополнительной операции очистки дл
выделени комплекса IB индивидуальном виде;
значительные технологические трудности дозировки исходного сырь при синтезе в св зи с большой в зкостью 60%-ного расивора оксиэтиЛИдендифосфоновой .кислоты;
высока стоим.ость безводного сульфата меди.
Цель изобретени - упрощение .процесса получени ди:а.м.монийной соли медного комплекса о.К|СИЭтилидбндифос|фоновой .кислоты.
Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени диаммонийпой соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты вышеуказанной формулы, заключающим.сЯ в том, что основную углекислую медь и оксиэтилидендифосфоновую кислоту ввод т последовательно в водный раствор аммиаиа в мол рном соотношении 0,5 : 1,01 - 1,05 : 5- 8, преимущественно при комнатной температуре, и палучвнный раствор упаривают. Выход целевого продукта 91-95,4%.
Полученна диам;моНИЙна соль медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты идентифицирована методам элементного алали-за и ИК-спектроскопически 2.
Пример 1. В химический стакан емкостью 0,7 л, снабженный мещалкой и ка-пельной воронкой, загружают 250 мл 25%-кого
ВОДНОГО раствора аммиака и порци ми добавЛ ют 27,6 г (0,125 моль} основной углекислой меди. К полученной реакц оннОЙ Maicce пр.и .перемешивании приливают раствор 52,1 г (О, 253 моль) оксиэгилиденди фосфоновой кислоты В 200 мл воды. Реакционную массу перемешивают в течение 0,5 ч, упаривают на вод .ной бане до V4-/5 первоначального объема до выпадени осадка. Продукт отфильтровывают , тромывают 100 мл спирта, отжиМают и сушат на воздухе до посто нной массы . Получают 81,5 г (91,4%) диам.монийной соли медного комплекса о.ксизтилидандифосфоновой .кислоты.
Найдено, %: Си 17,68; С 7,08; N 8,07.
Дл C2Hi2CuN207P2 4Н20 вычислено, %:
Си 17,81; С 6,73; N 7,85
Растворимость в воде 0,7 г в 100 мл.
(Пример 2. К 300 мл водного раствора аммиака добавл ют последовательно 27,6 г (0,135 моль} основной углекислой меди и раствор 52,1 г (0,253 моль) окси-этилидендифосфоновой кислоты в 200 мл воды. .Полученную маосу перемешивают и дальнейшую обpia6oTKy ведут, как описано в примерке 1. Получают 82,7 г (92,7%) диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифобфоновой кислоты.
|П р iH м е р 3. К 250 мл 25%-ного водного раствора агмм®а.ка добавл ют последовательно 27,6 г (0,125 моль} основной углекислой меди и раствор 54,2 г (0,263 моль} оксиэт-илидендифосфоновой кислоты в 200 мл зоды. После обра:ботки реакционной массы, как описано в примере I, получают 85,1 г (95,4%) диаммонийной соли окс.иэтилидендифосфоновой КИСЛОТЫ.
Ф о р .м у л а изобретени
Способ получени .диам(МОН|ИЙ1Ной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоно1ВОЙ кислоты взаимодействие.м оксиэтилидендифосфоноБой кислоты с медьсодерж.ащим соединением и аммонийным производным в водной среде, о т л и ч а ю ш; и и с тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве .медьсодержащего соеди нени иопользуют основную углекислую медь, в качестве аммонийного троизводного - водный раствор аммиака, и .процесс .провод т путем последовательного введениЯ основной углекислой меди и окснвтилидендифоофоноеой кислоты IB водный раствор аммиака в мол рном соотпошении 0,5 : 1,0:1 - 1,0:5 : 5 - 8 с -последующим упариванием полученного раствора.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1.Патент Франции Aib 21,70491, кл. С 07 F, 9/02, опубли.к. 1973.
2.К. Накамото. Инфрашрасна спектроскопи неорганических и координационных соединений. М., «Мир, 1966, с. 16:1.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU617451A1 true SU617451A1 (ru) | 1978-07-30 |
Family
ID=2060261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762395814A SU617451A1 (ru) | Способ получени диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU617451A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004113038A2 (en) * | 2003-06-17 | 2004-12-29 | Phibro-Tech, Inc. | Inhibition of calcium and magnesium precipitation from wood preservatives |
-
0
- SU SU762395814A patent/SU617451A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004113038A2 (en) * | 2003-06-17 | 2004-12-29 | Phibro-Tech, Inc. | Inhibition of calcium and magnesium precipitation from wood preservatives |
| WO2004113038A3 (en) * | 2003-06-17 | 2005-02-17 | Phibro Tech Inc | Inhibition of calcium and magnesium precipitation from wood preservatives |
| US7252706B2 (en) * | 2003-06-17 | 2007-08-07 | Phibro-Tech, Inc. | Inhibition of calcium and magnesium precipitation from wood preservatives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003525923A (ja) | 水溶液からの有機酸の回収方法 | |
| IE45926B1 (en) | A process for the chemical catalytic hydrolysis of a-amino nitriles or of the salts thereof | |
| EP0018415B1 (en) | Process for producing alkyl 4-(alkoxy methyl phosphinoyl)butyrates and alkyl-(2-amino-4-(alkoxy methyl phosphinoyl)) butyrates | |
| US4056567A (en) | Chemical processes for preparing citric acid | |
| SU617451A1 (ru) | Способ получени диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты | |
| JPS62212357A (ja) | イミノジアセトニトリルの製造方法 | |
| EP1244612B1 (en) | Process for preparing alkylene diamine triacetic acid | |
| GB2127013A (en) | Tetrafluoroterephthalyl alcohol, esters thereof and a process for their preparation | |
| US4175206A (en) | Process for preparing a hydroxyphenylglycine compound | |
| JPH0692574B2 (ja) | 新規な金属イオン封鎖キレート化剤 | |
| SU1710552A1 (ru) | Способ получени солей комплексонов | |
| US5859289A (en) | Method for isolating N-phosphonomethylglycine | |
| US3413344A (en) | Pentahydroxy hexanedioic acids | |
| US3607928A (en) | Process for the preparation of methionine sulfoximine | |
| SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
| SU539831A1 (ru) | Способ получени тригидрата ортофосфата марганца | |
| Ryglowski et al. | The facile synthesis of dialkyl 1-aminoalkylphosphonates | |
| NO813398L (no) | Fosfonoformaldehyd, fremgangsmaate til dets fremstilling og dets anvendelse som mellomprodukter til fremstilling av legemidler | |
| US4534904A (en) | Process for producing N-phosphonomethylglycine | |
| SU749832A1 (ru) | Способ получени амино- -оксифенантридонов | |
| RU2042625C1 (ru) | Способ синтеза гидроксоалюминатов лития | |
| US3132174A (en) | gamma-amino-gamma-cyanopropylsulfonic acid salts and method for making homocysteic acid | |
| SU1016292A1 (ru) | Способ получени @ -дифенилфосфинокарбоновых кислот | |
| SU1138018A3 (ru) | Способ получени 3,3-диметилглутаровой кислоты | |
| JPS59155400A (ja) | ｃ−ＡＭＰ・アシル誘導体の改良製造法 |