SU60267A1 - Способ получени 1-нитро-антрахинон-2-карбоновой кислоты - Google Patents
Способ получени 1-нитро-антрахинон-2-карбоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU60267A1 SU60267A1 SU31803A SU31803A SU60267A1 SU 60267 A1 SU60267 A1 SU 60267A1 SU 31803 A SU31803 A SU 31803A SU 31803 A SU31803 A SU 31803A SU 60267 A1 SU60267 A1 SU 60267A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitro
- obtaining
- anthraquinone
- carboxylic acid
- acid
- Prior art date
Links
- PMOCDYOEOUEPAN-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 PMOCDYOEOUEPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- RBGUKBSLNOTVCD-UHFFFAOYSA-N 1-methylanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2C RBGUKBSLNOTVCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- PKRPQASGRXWUOJ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[K+].[K+] PKRPQASGRXWUOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретеше отноохтс к способам повзгчевк Х-вжтро авхрахвнона-2нЕарбоновой внслотн цутем овнслгак 1-вктро-2-41епишвЕтрохинот омесьв бнхроыата ж серной кхсаотв.
Предлагаетс ов слеиие щюволить в 70-76 в -шД оераоЛ псдот щш вО-Эб С.
Указанные услови вл х тс опгамальныих црв ошсдевп Хнптро2-ыетЕлантрахинона к отступлени от ша црквод т к малсму вшоду хо вчвого продукта.
Пример .. Взвесь I части Х-нитро-З-мега автрсожнова в 20 част х 72-75 ной серной кислоты нагревают щш перемешивавп с 3 част м растертого бихршата кали и натри до и га1дераа1вают щш втой TOIнератзгре в течение 8 час. Полученный осадок (ecjoL нухно оосле некоторого разбавлени реакционной массы, водой) отфиьтровывают, щхмшвавт и обрабатывают гор чим аммиаком. Перешедша в раствор нитро-варбонова кислота ввдел етс ив аммиачного раствора, как обычно. Выход Х-нитроантрахин(М12- арбоновой кислоты 82-8,т.ЕВ. 283-285°С. Колкческтво несжисленвого 1-нитро-241етилантрахинона 5-6%.
Свособ оолучени Х-Ш1троантрах нон-2-варбоновой юю оты вутш окислени 1-«итро-2н1атшшнтрахивона смесью бизромата вволога, отлича юцийс тем, что окислшне провод т в 0-7б;(40й пс оте при 80-9бС.
ПРЕД1 Т ИЗОЕРВШШ
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU19513A1 SU19513A1 (ru) | 1931-02-28 |
SU60267A1 true SU60267A1 (ru) | 1941-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU60267A1 (ru) | Способ получени 1-нитро-антрахинон-2-карбоновой кислоты | |
GB1194699A (en) | Paraffin Sulphonic Acids and Process for their Manufacture | |
US2295446A (en) | Manufacture of trimethyl-parabenzoquinone | |
DE658780C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrenabkoemmlingen | |
SU51597A1 (ru) | Способ получени нитрофенолов и нитроанилинов, содержащих или не содержащих сульфогрупп | |
SU95246A1 (ru) | Способ получени 3-нитро-толуола | |
GB460281A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
GB238717A (en) | The manufacture of an anthraquinone dyestuff | |
SU51866A1 (ru) | Способ количественного определени 4,4 динитростильбен 2,2-дисульфокислоты в смеси с 4,4-динитродибензил 2,2-дисульфо-кислотой | |
GB470468A (en) | Improvements in the manufacture and production of ureas from alpha-omega-diaminocarboxylic acids | |
SU16664A1 (ru) | Способ получени бензидин-сульфата, свободного от примесей свинцовых солей | |
US2061627A (en) | Manufacture of nitronaphthylamines | |
SU21134A1 (ru) | Способ получени производных бензидин-сульфата | |
SU51571A1 (ru) | Способ получени тиокарбанилида | |
GB172048A (en) | Improved manufacture of tanning agents | |
SU31441A1 (ru) | Способ разделени хинина и эйхинина | |
US1318022A (en) | Chables starobinetz | |
GB326398A (en) | Improvements in the manufacture and production of nitro compounds | |
US1549886A (en) | Method of preparing sulphur in colloidal form | |
SU86521A1 (ru) | Способ изготовлени пасты дл чистки и колировки металлических изделий | |
GB274902A (en) | Manufacture of derivatives of acenaphthene | |
GB258060A (en) | Manufacture of chloro- and nitro-chloro-derivatives of metahydroxybenzaldehyde | |
WilliamáThompson | 248. 2: 4-Diamino-1-methylnaphthalene | |
GB369850A (en) | Manufacture of nitro-ª‰-hydroxy-pyridine and nitro-ª‰-hydroxyalkyl-pyridines | |
GB260514A (en) | An improved process for the treatment of spent acids obtained in refining hydrocarbons |