SU593652A3 - Способ получени тригидрата кислого дифосфата алюмини общей формулы - Google Patents

Способ получени тригидрата кислого дифосфата алюмини общей формулы

Info

Publication number
SU593652A3
SU593652A3 SU752101414A SU2101414A SU593652A3 SU 593652 A3 SU593652 A3 SU 593652A3 SU 752101414 A SU752101414 A SU 752101414A SU 2101414 A SU2101414 A SU 2101414A SU 593652 A3 SU593652 A3 SU 593652A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon atoms
crystallization
carried out
acid
dioxane
Prior art date
Application number
SU752101414A
Other languages
English (en)
Inventor
Шлегель Альберт
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU593652A3 publication Critical patent/SU593652A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/46Preparation involving solvent-solvent extraction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B22/00Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
    • C04B22/08Acids or salts thereof
    • C04B22/16Acids or salts thereof containing phosphorus in the anion, e.g. phosphates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (3)

  1. л  испольвуют спирты или карбодавые киспоГы с 1-3 атомами угперода в цепи, или ацетонитрил или ацетон, или диоксан, или тетрагидрофуран, или кетоны с 4 .углеродными атомами, или сложные эфиры карбоновых кислот с 2-4 углеродными атомами, алифатические спирты с 4-6 атомами углерода в . Кристаллизацию ведут с использование затргшочных кристаллов АЕНз (РО г Предложенный способ позвол ет интенсифицировать процесс - его продолжительность сокращаетс  до 6 суток, увеличива  выход продукта до 91-95%. Пример 1. Перемешивают 50 г фос фата алюмини  в 5О мл этилового спирта и затем добавл ют 25,5 мл воды. После этого внос т затравочные кристаллыА Нз(РОд) и выдерживают в течение 6 суток при20 С. .Затем отфильтровывают осадок и сушат на воздухе. Выход продукта 41 г, т. е.95%. Пример 2. Смешивают 78 г А(ОН (1 моль) с 387 г 76%-ной фосфорной кислоты (3 моль) до образований суспензии и подогревают при перемешивании до 35-4О С Затем температура реакционной смеси за счет теплоты экзотермической реакции постепенно повышаетс  до 1О5-110 С. При это получают прозрачный раствор, который еще некоторое врем  подогревают. Затем охлаждают раствор до. 35 С и внос т кристаллы АС Нз(РОл)2. ЗН О и при перемешивании выдерживают раствор при 35°С в течение суток. Далее охлаждают его до комнатной температуры, медленно прибавл в при перемешттании 200 мл этилового спирта, и оставл ют на сутки. С гдеп5пот осадок и отмыв .ают его от фосфорной кислрты этиловым спиртом и сушат на воздухе или вакуме при . Выход At Н(РОд) 3 247255 г, т.е. 90-95% от теоретического. Аналогично ведут процесс, примен   в качестве растворител  ацетон, диоксан, ацето- нитрил и т.д. Формула изобретени  1. Способ получени  тригидрата кислого ди- фосфата алюмини  общей формулы АЕ НДР О Л ,0 путем кристаллизации из водного раствора фосфата алюмини  с соотношением окиси агаомини  к фосфорному ангидриду, рав т.jf,tfvL-,,j uni , laa- ным 1:2 - б, с последующим отделением и сушкой осадка, отличающийс  тем, что, с цепью интенсификации процесса и увеличени  выхода продукта, кристаллизацию ведут в присутствии водорастворимого органического растворител , вз того в количестве 4О - 90 об.%.
  2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс   тем, что,в качестве растворител  примен ют спирты, или карбоновые кислоты с ,.„,, „„„ ..,.о.с ivni-duim 1-3 атомами углерода, или ацетонитрил, или ацетон, или диоксан, иди тетрагидрофуран, или кетоны с 4 углеродными атомами. Или сложные эфиры кфбоновых кисло с 2-4 yi перодными атомами, или алифатические спдрты с 4-6 атомами углерода в цепи. ,
  3. 3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что процесс кристаллизации ведут присутствии затравочных кристаллов триггадрата -кислого дифосфата алюмини . Источники информации, прин тые bo внимание при экспертизе: l.BueE-Soc.ctiim.Trance,2283, 2.a.Amer.C1iem.Soc. , 76, 5951, 1954.
SU752101414A 1974-01-26 1975-01-24 Способ получени тригидрата кислого дифосфата алюмини общей формулы SU593652A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2403707A DE2403707A1 (de) 1974-01-26 1974-01-26 Verfahren zur herstellung von alh tief 3 (po tief 4 ) tief 2 . 3h tief 2 o

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU593652A3 true SU593652A3 (ru) 1978-02-15

Family

ID=5905737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752101414A SU593652A3 (ru) 1974-01-26 1975-01-24 Способ получени тригидрата кислого дифосфата алюмини общей формулы

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4021528A (ru)
JP (1) JPS50104799A (ru)
BE (1) BE824812A (ru)
DD (1) DD115894A5 (ru)
DE (1) DE2403707A1 (ru)
FR (1) FR2259053A1 (ru)
IT (1) IT1031143B (ru)
LU (1) LU71717A1 (ru)
NL (1) NL7500678A (ru)
SE (1) SE400960B (ru)
SU (1) SU593652A3 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4310440A (en) * 1980-07-07 1982-01-12 Union Carbide Corporation Crystalline metallophosphate compositions
DE3038242C2 (de) * 1980-10-10 1982-11-11 Giulini Chemie Gmbh, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von Monualuminiumorthophosphat
US4395387A (en) * 1981-10-13 1983-07-26 Pennwalt Corporation Method for manufacturing water glass cement hardeners
SE434504B (sv) * 1982-12-09 1984-07-30 Boliden Ab Forfarande for framstellning av polyaluminiumhydroxidkomplex med sulfat- eller kloridanjon i fast form
US4542001A (en) * 1983-08-22 1985-09-17 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Fine particulate crystalline aluminum orthophosphate and method for preparing same
JPS60235797A (ja) * 1984-05-08 1985-11-22 Mitsui Toatsu Chem Inc オルソリン酸アルミニウム結晶の製造方法
WO2010096827A1 (en) * 2009-02-23 2010-08-26 Arun Wagh Fire protection compositions, methods, and articles
EP2509927B1 (en) * 2009-12-11 2020-07-08 Latitude 18, Inc. Inorganic phosphate compositions and methods
US20130139930A1 (en) 2009-12-18 2013-06-06 Latitude 18, Inc. Inorganic phosphate corrosion resistant coatings

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB597169A (en) * 1945-03-15 1948-01-20 Herbert Hans Greger Improved method of preparing aluminium phosphates

Also Published As

Publication number Publication date
NL7500678A (nl) 1975-07-29
JPS50104799A (ru) 1975-08-19
FR2259053A1 (ru) 1975-08-22
SE400960B (sv) 1978-04-17
DE2403707A1 (de) 1975-08-14
SE7500764L (ru) 1975-07-28
IT1031143B (it) 1979-04-30
LU71717A1 (ru) 1976-12-31
US4021528A (en) 1977-05-03
BE824812A (fr) 1975-07-28
DD115894A5 (ru) 1975-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU593652A3 (ru) Способ получени тригидрата кислого дифосфата алюмини общей формулы
US3846490A (en) Method of producing zeta-aminolevulinic acid hydrochloride
SU659094A3 (ru) Способ получени стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
SU668608A3 (ru) Способ получени -кристаллической формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5-тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
US2522959A (en) 2, 2-dinitro-1, 3-propanediol and method of preparing same
SU667128A3 (ru) Способ получени 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей
JPS6332796B2 (ru)
US3669957A (en) Process for the preparation of sodium ampicillin
US4282156A (en) Method for the production of novel anhydride polycarboxylates
SU574158A3 (ru) Способ получени цефалексина или его солей
JPH01175956A (ja) 光学的に純粋な3−ヒドロキシ酸類の精製法
SU563918A3 (ru) Способ получени цефалоспорановых производных или их солей, или сложных эфиров
RU1836334C (ru) Способ получени метилового эфира 3-аминокротоновой кислоты
JP4200593B2 (ja) 結晶質l−アスコルビン酸−2−リン酸エステルナトリウム塩およびその製造方法
US2764612A (en) Process for preparing salts of glutamic acid
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
US2863868A (en) Mono orthophosphoric esters and salts thereof
US3042707A (en) Process for making esters of substituted polyhydronaphthalene acids
SU455954A1 (ru) Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов
US4146543A (en) Reaction of maleic anhydride with active methylene or methine containing compounds
US2687413A (en) Preparation of alkali metal penicillinates
SU487878A1 (ru) Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина
US3810923A (en) Monoester derivatives of oxalocitrolactone
GB1566049A (en) Morphine / apomorphine rearrangement process
US4272442A (en) Certain tricarboxylic acid derivatives