SU587720A1 - "Способ получени уретансодержащих литьевых эластомеров - Google Patents
"Способ получени уретансодержащих литьевых эластомеровInfo
- Publication number
- SU587720A1 SU587720A1 SU752161898A SU2161898A SU587720A1 SU 587720 A1 SU587720 A1 SU 587720A1 SU 752161898 A SU752161898 A SU 752161898A SU 2161898 A SU2161898 A SU 2161898A SU 587720 A1 SU587720 A1 SU 587720A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- elastomers
- urethan
- founded
- preparing
- sulfur
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
I
Изобретение касаетс уретансодержа- щих литьевых эластомеров, его можно использовать в резинотехнической, шин . Ной и других смежных отрасл х промышленности .
Известен способ получени уретансодержащих литьевых эластомеров взаимодействием гидррксилсодержащих й идких каучуков с полиизоцианатом и удлинителем цеп в присутствии катализаторов с последующим отверждением полиаминов или полиолом Ij Полученные в результате эластомеры обладают неудовлетворительными показател ми по усталостной выносливости и теплообразованию.
Известен также способ получени уретановых Литьевых эластомеров, предусматривающий взаимодействие полиизоцианата со смесью полидиендиола с касторовьгм маслом. Б реакционную смесь также ввод т наполнитель, например углеродную сажу, что повышает прочностные характеристики .конечного продукта 2.
Пель изобретени - разработка способа получени литьевых, уретансодержащих эластомеров с повышенной усталостной выносливостью и температуростойкостью.
Это достигаетс тем, что в качестве гидроксилсодержащего жидКого каучука используют коллоидальный 15-40%-ньй раствор высокомолекул рного диенового каучука в полидиендиоле. Взаимодейст- . вие осуществл ют при отношении групп ОН: NCO 0,9 - 1,4, и отверждение провод т в присутствии серной вулканизующей группы.
Пример 1.В смесителе, обеспечивающем получение тонкой дисперсии сажи в жидком каучуке (размер частиц л S мкм), провод т взаимодействие 200 г 30%-ного коллоидального раствора 1,4-цисполиизопрена в олигодиендиоле (ОДД) (гидроксильных групп 1,7%) с 20,1 г 2,4-ТДИ и 3,15 г 1,4-бутандиола в присутствии 80 г сажи типа НАР, серной вулканизующей группы (сеpa 4,0 г, сантокюр 1,6 г, альтакс 0,4 г стеаринова кислота 2,0 г, окись цинка 10 г) и 0,02 г дибутилдилаурината олова (ДБЛО) в течение 0,2 - 1 ч при 00С. Пастообразную массу, имеющую при 10 Т в зкость 20ОО пуаз, помещают в щелевую форму и вулканизируют в течение 20 мин при 143 С Пример 2. В услови х примера 1провод т взаимодействие 2ОО г 40%ного коллоидального раствора 1,4-писполииаопрена в ОДД (гидроксильных груп 1,7%) с 17,2 г 2,4-ТДИ и 2,7 г 1,4бутанднола в присутствии 80 г сажи типа НАР, серной вулканизующей группы (сера 4,0 .г, сантокюр 1,6 г, альтакс 0,4 г, стеаринова кислота-2,О г, окись цинка 10 г) и 0,02 г ДБЛО в течение 0,2-1 ч при . Пастообразную массу, имеющую при 7 10 с и Т в зкость 6300 пуай, помещают в щелевую форму и вулканизуют в течение 2О мин при 143С. Пример 3. В услови х примера 1 провод т взаимодействие 200 г 30%ного коллоидального раствора СКС-30АРКМ-15 в ОДД {гидроксильных групп 1,7%) с 20,1 г 2,4-ТДИ. и 3,15 г 1,4 бутандиола в присутствии 80 г сажи типа HAF, серной вулканизующей группы (сера 4,0 г, сантокюр, 1,6 г, альтакс 0,4 г, стеаринова кислота 2,0 г, окись циикй 10 г) и 0,02 ДБЛО в течение О,2-1 ч при 80°С. Пример 4. (контрольный). В см сителе, обеспечивающем получение тонкой дисперсии сажи в жидком каучуке размер частиц л/ 5 мкм, проводS|,T взаимодействие 2ООО г (1 моль) ОДД (гидроксильных групп 1,7%) с 287 г (1,65 моль) 2,4-ТДИ, 45 г (0,5 моль) 1,4бутандиола в присутствии 915 г сажи ти па HAF , серной вулканизующей группы (сера 45,7 г, сантокюр 18,3 г, альтакс 4,58 г, стеаринова кислога 22,87 г, окись цинка 114,5 г) и 0,02 г ДБЛО в течение О,2-1 ч при 80с. Пастообразную массу, имеющую при Tf 10 с Т 130°С в зкость.200 пуав, помещают в щелевую форму и вулканизуют в течение 2О мин при . Пример 5 (контрольный). В услови х примера 2 провод т взаимодейстйие 2ОО г 50%-ного коллоидального рас твора 1,4-цисполиизопрена в ОДД (гидроксильных групп 1,7 %) с 2 0,6 г 4,4-дифенилметандиизоцианат и 2,25 г 1,4-бутандиола в присутствии 80 г сажи типа HAF и серной вулканизующей группы (седа 4,0 г, сантокюр 1,6 г, альтакс 0,4 г, стеаринова кислота 2,0 г, окись цинка 10 г) и 0,02 г ДБЛО в течение О,21ч при 80° с. Пастообразную массу, имеющую при дГ lO c-и Т 130С в зкость 20000 пуаз, помещают в щелевую форму и вулканизуют в течение 20 мин при , Пример 6, В услови х примера 1 провод т взаимодействие 200 г 100%- Ного коллоидального раствора 1,4-цисполиизопрена в ОДД (гидроксильных групп 1,7 %) с 25,7 г 2,4-ТДИ и 4,05 г 1,4бутандиола в присутствии 80 г сажи типа HAF и серной вулканизующей группы (сера 4,0 г, сантокюр 1,6 г, альтакс 0,4 г, стеаринова кислота 2,0 г, окись цинка 10 г) и 0,02 г ДБЛО в течение О,2-1 ч при .. Полученный полимер помещают в щелевую форму и вулканизуют в течение 20 мин при 143 С. Пример 7.В услови х примера 1 провод т взаимодействие 200 г 30%ного коллоидального раствора цис-1,4полиизопрена с t 0,74, полученного деструкцией товарного каучука СКИ3 в ОДД (гидроксильных групп 1,7 %) с 2О,1 г 2,4-ТДИ с 3,15 г 1,4-бутандиола в присутствии 80 г сажи типа HAF, серной вулканизующей группы (сера 4,0 г, сантокюр 1,6 г, альтакс 0,4 г, стеаринова кислота 2,0 г, окись цинка 10 г) и 0,02 г ДБЛО в течение О,2-1 ч при 80° С. Пастообразную массу, имеющую при ЗГ 10 с и температуре 130.С в экость 6ОО пуаз, помещают в щелевую форму и вулканизуют 20 мин при 143 С. В таблице приведены свойства уретан- содержащей литьевой резины, полученной по примерам 1-7. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получить уретансодержащие литьевые резины, по усталостной выносливости , температуростойкости и величине теплообразовани существенно превосход щие аналоги, полученные известными способами.
Claims (2)
1.Мухутдинов А. А,,Аверко-Антонович Ю. О., и Кирпичников П, А, Некристаллизующийс уретановый каучук, вулканизуемый серой, Уретановые элас томеры ЦНИИТЭНЕФТЕХИМ. М., 1969, с. 31-36.
2.Авторское свидетельство СССР № 364640, кл. С 08 Q 18/34, 1971.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752161898A SU587720A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | "Способ получени уретансодержащих литьевых эластомеров |
SU772161898D SU680310A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Способ получени литьевых эластомеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752161898A SU587720A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | "Способ получени уретансодержащих литьевых эластомеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU587720A1 true SU587720A1 (ru) | 1979-11-05 |
Family
ID=20628423
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752161898A SU587720A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | "Способ получени уретансодержащих литьевых эластомеров |
SU772161898D SU680310A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Способ получени литьевых эластомеров |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772161898D SU680310A1 (ru) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Способ получени литьевых эластомеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (2) | SU587720A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5321085A (en) * | 1989-10-02 | 1994-06-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | High modulus rubber composition |
RU2446182C2 (ru) * | 2007-08-16 | 2012-03-27 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Модифицированные полимеры на основе сопряженных диенов или сопряженных диенов и винилароматических соединений, способ их получения и их применение |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2717102C1 (ru) * | 2019-11-25 | 2020-03-18 | Акционерное общество "Научно-исследовательский институт резиновых покрытий и изделий" (АО "НИИРПИ") | Способ изготовления обрезиненных резистивных электрообогревателей для морской техники |
-
1975
- 1975-08-08 SU SU752161898A patent/SU587720A1/ru active
- 1975-08-08 SU SU772161898D patent/SU680310A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5321085A (en) * | 1989-10-02 | 1994-06-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | High modulus rubber composition |
RU2446182C2 (ru) * | 2007-08-16 | 2012-03-27 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Модифицированные полимеры на основе сопряженных диенов или сопряженных диенов и винилароматических соединений, способ их получения и их применение |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU680310A1 (ru) | 1980-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2929800A (en) | Polytetramethylene ether polyurethane polymers | |
US3674743A (en) | Elastomers from polyhydroxy polydienes | |
US2877212A (en) | Polyurethanes from difunctional polymers of conjugated dienes | |
KR900002855B1 (ko) | 연쇄연장제 혼합물을 사용하여 폴리우레탄 탄성 중합체를 제조하는 2단계 방법 | |
DE1620854B2 (de) | Verfahren zur herstellung von haertbaren mischungen aus bitumen und urethan- bzw. urethanharnstoffpolymeren | |
DE2301943A1 (de) | Durch isocyanat abgeschlossene polymere und die bildung von blockcopolymeren | |
JP2001505597A (ja) | 熱可塑性ポリウレタンを製造するための組成物 | |
JPH01103416A (ja) | ポリイソシアニュレート組成物の製法 | |
US3681291A (en) | Liquid castable elastomers | |
DE2328203A1 (de) | Laufflaechen fuer luftreifen und ihre herstellung | |
CN105037676B (zh) | 一种低压缩永久变形的ppdi基聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
US20110251348A1 (en) | Modified polymers on the basis of conjugated dienes or of conjugated dienes and vinyl aromatic compounds, a method for the production thereof and the use thereof | |
SU587720A1 (ru) | "Способ получени уретансодержащих литьевых эластомеров | |
US4151222A (en) | Amine terminated polymers and the formation of block copolymers | |
CN114163598B (zh) | 一种生物基多元醇衍生的自修复聚氨酯及其制备方法 | |
US3897386A (en) | Tire treads | |
US3607837A (en) | Water-soluble urethane-urea polymers prepared by melt polymerization | |
CN108440738B (zh) | 一种高弹抗菌性聚氨酯及其制备方法和应用 | |
DE3112493A1 (de) | "verfahren zur herstellung von polyurethan-elastomeren und katalysatorsystem zur durchfuehrung des verfahrens" | |
CN109824853A (zh) | 聚氨酯预聚物合成方法、预聚物和浇注型聚氨酯弹性体 | |
DE961573C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen aus hydroxylgruppen- haltigen linearen oder verzweigten Polyaethern oder Polythioaethern und Polyisocyanaten | |
DE2329001A1 (de) | Reifenlaufflaechen und deren herstellung | |
JP3937697B2 (ja) | 速脱型注型ウレタンエラストマーの製造方法 | |
US3285951A (en) | Adducts of 2, 3-butanediol and tolylene diisocyanate | |
KR20130025161A (ko) | 미세기공 폴리우레탄 엘라스토머 및 그 제조 방법 |