SU578825A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Гербицидный состав

Info

Publication number
SU578825A3
SU578825A3 SU7201785752A SU1785752A SU578825A3 SU 578825 A3 SU578825 A3 SU 578825A3 SU 7201785752 A SU7201785752 A SU 7201785752A SU 1785752 A SU1785752 A SU 1785752A SU 578825 A3 SU578825 A3 SU 578825A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methylthio
nitro
ethylamino
pyrimidine
isopropylamino
Prior art date
Application number
SU7201785752A
Other languages
English (en)
Inventor
Фишер Ханс-Петер
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU578825A3 publication Critical patent/SU578825A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/38—One sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/50—Three nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
в т обычными способами. Содержание действующих веществ в формах находитс  в пределах от 0,5 до 80 вес.%.
Гербннлдньга состав согласно изобретению эффективен как при довсходовом, так и послевсходо- j BOM применении. Он обладает необход1 мой избирательностью действи  и может примен тьс  дл  уничтожсш  сорн ков в посевах злаковых культур , хлогп1атш1ка, сои, свеклы и др. Рекомендуемые дозы действу о1Щ1Х веществ наход тс  в пределах Q от 0,1 до 4 кг/га.
Г1роизвол:ные Iиpи fflДинa )асаза1 ной общей формулы, получаемые обьинырди методами, пршзедены ниже:
2 - мегалтио - 4 - и - пропиламино - 5 - нитро - 6-этилa fflнoпиpи шдин;
2 - - 4 - этилам{но - 5 - нитро - 6 димeтцлaмииoдиpи fflди ;
2 - метнлтио - 4 - изопентиламипо - 5 - нитро - 6 20
-згиламинопиримндан;
2 - метилт1 о - 4 - этиламино - 8 - нитро - 6 метиламинопири .П1Дин;
2 - мётилпю - 4 - эти  мино - 5 - {штро - 6 аминопиримиш1и;25
2 - метилтио - 4 - трет - бутиламино - 5 - нитро 6-этиламинопиримидин;
2 - метилтио - Л - (I, 1 - др метил - 1 цианометил ) - амино - 5 - нитро - 6 - зтIiлaминoпиpи шдин;30
2 - мепштио - 4 - этиламигю - 5 - нитро - 6 одк лоп ропи ла № нонирил-и дин;
2 - метилтио - 4 - алл1Шамино - 5 - Hurjjo - 6 згнламнног ири  1щ{н;
2 - метилгйо - 4 - втор бутиламино - 5 - .вдтро - 35 6 - Ш1метиламинопиримлдин;
2 - метилтио - 4 - изопропилал-шно - 5 - гштро - 6- .Ц} мети7га.отнопиримидин;
2 - метилтио - 4 - изопроииламино - 5 - - 6
-:этиламинонирим5гднн;40
2 - .метилтио - 1 - втор - бутиламино - 5 - нитро 6 - мегаламннониримидин;
2 - мев1лтио - 4 - изопропиламино - 5 - ьштро - 6-метиламинопирим}ишн;
2 - бутилтио - 4 - изопропиламино - 5 - нитро - 6- 5
-этиламинониримидан;
2 - бугилтио - 4 - метиламине - 5 - нитро - 6 этнлалшнониризд1дин;
2 - метилтио - 4 - (3 - метил - 2 - бутениламитю)-5 - нитро - 6 - мегиламинопиримидин;50
2 металтио - 4 - (3 - метил - 2 бутениламино)-5 - нитро - 6 - метиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - изопентиламино - 5 - нитро - 6-мегиламинониримид ш;
2 - метилтио - 4 - диэтиламино 5 - нитро - 6 - 55 этиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - (2 - метоксиэтиламино) - 5 нитро - 6 - этиламинопиримидин;
2 - метилтао - 4 - этаноламино - 5 - нитро - 6 зтиламипониримидлн;60
2 - метилтио - 4 - изобугиламино - 5 - штро - 6 -зтиламиноинрими7дт;
2 - метилтио - 4 - метиламино - 5 - нитро - 6 - н -бутила мтнопирими дин;
2 - метилтио - 4 метиламино - 5 - Ш1тро - 6 - н « .прониламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - метиламино - 5 - нитро - 6 -циклонрониламинопиримидин;
2 металтио - 4 - зтидамино - 5 - нитро - 6 -пропарголаминопиримидин;
2 метилтио - 4 - димегаламино - 5 - нитро - 6 -диклопропилам нопиримидин;
2 - метилтио - 4, 6 - бис - изонрониламино - 5 ьштропирилшдлн;
2 этилтио - 4, 6 - бис - этиламино - 5 штропиримидин;
2 - металтио - 4 - этиламино - 5 - 1штро - б oкcимeт лa o нor иpи iидш ;
2 - метилтио - 4 - лиламино - 5 - нитро - 6 - н бyтилa шнoпиpимидин;
2 - метилтио -4,6- бис бутиламино - 5 - гштро- тиримидлн;
2 - мел1лтио - 4, 6 - бис - втор - бутиламино - 5 нитропиримидин;
2 - метнлтио - 4, 6 - бис - прогшлалшно - 5 рштрониримадин;
2 - метилтио - 4, 6 - бис - изонропиламино - 5 mnpormpiif wnHH;
2 - н - пропилтио - 4, б - бис - (и - пропиламино ) - 5 - Ш1тропири№1длн;
2 - метилтио - 4, б - бис - дик.юпеишламино - 5-ни тропи римидан;
2 - метнлтио 4, 6 бис Ц 1клопропиламино - 5-Ш1тропиримидин;
2 - метилтло - 4, 6 - бис - даклогексиламино - 5-гштропиримидлн;
2 - метилтио - 4, 6 - бис - диметиламино - 5 Ш5трогтиримидин;
2 - бутилтно - 4, 6 - бис - изонропилами1 о - 5 нитропирнмидан;
2 - метилтио - 4, 6 - бис - (этиламино) - 5 га1тропиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 - нитро - 6 втор - бутиламинониримидин;
2 - н - бутилтио - 4, б - бис - (этиламино) - 5 нитрониримидин;
2 - металпю - 4, б - бис - (этиламино) - 5 Ш1тропирими ,дин - п - толуолсульфонат;
йод1Д N, N, N - триметал - j3- (2 - метилтло - 4-эп{лам11но - 5 - 1штропиримидин) - амино этала .ммони ;
2 - метнлтио - 4 - этиламино - 5 - нитро - 6 цианомегиламинолириг .шд11н;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 - нитро - б эталениминош1рим1 дин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 - Ш1тро б втор- амтшаминопиримидин;
2 - мегилтио - 4 этиламино - 5 нитро - 6 (пент - 3 - ил) - аш1нопнримидин.;
2 - метилтио - 4 этиламино 5 - нитро - 6 -циклогексиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - изопропиламино - 5 - нитро - 6 -втор бутиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - изопропиламино - 5 нитро 6
-н - пропиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 - нмтро - 6 - (2, 4 - диметил - пент - 3 ил) - аминопиримидин;
2 - метилтио - 4 этиламино 5 - нитро 6 - (4 -метил - гекс - 2 - ил) - аминопиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино 5 нитро - 6 -неопентиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино 5 1штро 6 - (3 метил - пент 2 - ил) аминопиримидин;
2 - метилтио - 4 этиламино - 5 нитро - 6 - (2 -метилциклопропиламино) - пиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 нитро - 6 -изргек снламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 нитро - 6 -бгор-пентиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 этиламино 5 китро - 6 - (2 -оксипроп - 1 ил) аминопиримидин;
2 - метилтио 4 - этиламино 5 нитро 6 -ЦИК лобутиламинопиримидин;
2 - метилтио 4 - иаопропиламино - 5 - нитро - 6- (1,2- димети пропиламиир) - пиримидин;
2 - метилтио - 4 - изопропиламино - 5 - нитро - 6- (1 циклопропилилэтиламино) - пиримидин;
2 метилтио - 4 - этиламино - 5 - нитро - 6 - (1 -циклопропилэтиламино ) - пиримидин;
2 - метилтио - 4 изопропиламино - 5 - нитро - 6 - (пент - 2 - ил - амино) пиримидин;
2 метилтио - 4 - этиламзто 5 - нитро 6 - (3 -метил - бут - 2 ил - амино) - пиримидин; , 2 - метилтио - 4 - метиламино - 5 нитро - 6 - (пент 2 ил амино) пиримидин;
2 - метилтио - 4 метиламино 5 - нитро - 6 (1 - циклопропилэтиламкно) - пиримидин;
2 метилтио - 4 - изопропиламино - 5 - нитро 6-трет бутиламинопиримидин;
2 метилтио - 4 - зтиламино - 5 нитро - 6 - (N -метил - втор бутиламино) пиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 нитро - 6 -пипе ридинопи ри мидин;
2 - метилтио - 4 - этиламиНо 5 - нитро - 6 - (1, -1 - диметил - 2- оксиэтиламино )-пиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 - нитро - 6 - 1 -этил - (2 оксиэтиламино) - пиримидин;
2 - метилтио - 4 г этиламино - 5 - нитро - 6 - (3 -метил - бут - 2 - ил - амино) - пиримидин;
2 - метилтио - 4 - диметиламино - 5 - нитро - 6 -изобутиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5. - китро - 6 -вдклоиентиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - метиламино - 5 - нитро - 6 (пент- 3 - ил - амино) - пиримишш;
2 - метилтио - 4 - дкметилами}1о - 5 - нитро - 6 циклопентиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - метиламино - 5 - нитро - 6 циклопентиламинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - диметиламино - 5 - нитро - 6 (пент - 3 - ил - амино) пиримидин;
2 - метилтио - 4 - изопропиламино - 5 - иитро - 6- (пент - 3 - ил - амино) - пиримидин;
2 метилтио - 4 - изопропиламино - 5 - нитро - 6-циклопентиламинопирилгадин;
2 - метилтио - 4 - зтиламино - 5 - нитро - 6 (N - метилпиперазино) - пиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 - нитро - 6 пирролидинопиримидин;
2 - метилтио - 4 - этиламино - 5 - нитро - 6 морфолинопиримиднн;
йодид N, N диметил - N - (2 - метилтио - 4 этиламино - 5 нитропирилидин - 6) - пнперазони .
Пример 1, Довсходовое применение.
Действующие вещества смешивают с землей, содержащей компост, при концентрации 60 мг активного вещества на 1 л земли. В эту землю внос т семена подопытных растений. После этого горшочки выдерживают при 22-25° С и 50-ТОйн-ной относительной влажности воздуха в теплице.
По прошествии 20-ти дней производ т оценку гербицидной активности действующих веществ по дев тибальной шкале:
I - все растени  погибли;
2-4 - промежуточные стадии повреждени  растений;
9 - все растени  остались неповрежденными;
знак - означает, что испытани  не производились .
Результаты опыта представлены в табл. 1.
П р и м е р 2. Непосредственно после посева подопытных растений действующие вещества нанос т в форме водных суспензий, полученных из 25%-ного порошка дл  опрыскивани , на поверхность земли. После этого горшочки выдерживают в теплице при 22-23° С и 50-70%-ной относительной влажности.
Через 28 дней производ т оценку гербицидной активности предлагаемых соединений по дев тибалльной шкале.
Результаты опытов приведены в табл. 2 н 3.
Пример 3. По методике примера 2 испьггывают предлагаемые соединени  в дозе 2 и 4 кг/га. РЬзультаты приведены в табл. 4, причем в скобках указаны данные о гербицидном действии соединений в дозе 2 кг/га.
2- Металгио-4,6-бн :-про11Иламино-5-нитропиримидин
2- Метилтио-4- этиламино- 5- нитро- 6 .-аминопиримидин
2-Метилтио- 1-изопропиламино-5-нигро-6-ме тиламинопиримидин
2- Металтио-1 -вго/ -бутиламино- 5-нитрю-6-метиламинопирими дин
2-Металтио-4,6-быс-циклопропиламино-5- нитропиримидин
2- Мети лтио 4- эти ламино- 5- нитро 6-диметиламинопиримидин
2- Метилтио-1 - изопропиламино- 5-нитро-6-диметиламинопиримидин
2- Метилтио-4- изобу тиламино- 5- нитро-6-диметиламинопиримидин
2-Метилтио-1,6-ffwc-егор-бутиламино-5-нитропиримидин
2-Мети лтио-4-.этиламино-5-ннтро-б-в гор -бутиламинопиримидан
2- Метилтио-4-этиламино- 5-нитро-6- (пентил-З-амино)-пиримидин
2-Мети лтио-4-изопропиламино-5-ни тро-6- (пентил-З-амино)-пиримидин
«NtSfnr)NfSfNr)inIIII
cscsr r( III III
IIIIIГЧООвО -
,,-,(4
f4(S 0Г«СЧГ4rM N(SГЧМ Г rr (S-lfS«MtSf rlfr, - in N SrOII f4t4| ,f rf u Г4ГОШ «s- fsmm ого «SdVIГ 5ГЛ-HC .(SfS
ГЧi- -H rfrJ- tr - 4t(4- n-l- Г -ч fS
6
0
I
A
i
«
i
n vi
r r
ri
Л- -I fnIIIIII
:
V4b
«Л
6
A
A
6
4 6
4
4
6
6
4
2,
r
ts 7fs ,fs|fs IC fSVI «- «r(4 - III -н-чг (s«NfS riIIIf4lO 0ГЧГ) - « ГЧ-чTj-fS -
2-Мети лтио 4,6-быс-изопропиламино- 5-нитропиримидин
2- Метилтио-4-б тюр-бутиламино 5 нитро- 6- этиламинопиримидин
2-Метилтио-4-этиламино-5-нигро-6щжлопропнлаЛШнопиримидин
2-Метилтио-4-изопропиламино-5-иитро 6- этилалтанопиримидин
2-Метилтио-4,6-5г/с-этиламино5нитропиримидин
2-Метилтио-4-лролиламино-5-нитро-бэтиламинопиримидин
2- Мети лтио 4- эти ла мино- 5- ни тро- 6-метиламинопирилшдин
2- Метилтио 4- этиламино- 5-нитро- 6- (пентил- 3-aNtHHo) - пиримидин
2-Метилтио-1-изопропила шно-5-нитро-6- (пентил-З-амино)-пиримидин
Таблица 3
9 9 9
7 7 8
9
9 9
9 9
9 9 9
ё
V
N
4
S
fN fS
s
S fN
5
a 0.
i § g
2Os
5
 
2
e
OS
y
N-
OS §.S S
c
ГЛ
c
s CTv
A g §1 §
e О
«о
S
ю
2
а
ч
. OS
СП
г
04
(S
s
f
s.
ГЧ
fs ГЛ
2
in
fN
t
cs
Vw/
4«
4
Ч..
OO
f
c-
N
r
CN
2
ro
C
r
e
ON
s«
v.
Ч.р
fS СЛ
m ( Л
ON
OS
OS
2
00
2
5
x.
v
OS
00
(N OO
OO
e ON
S
00
OS
2
OS
VMT s
OS
tN
t- о OS
2,
e OO
e
Г-e
ON
OS
OO
OS
OS
2
e
OS
OS s,s
OS
OS
00
00 00
OS
oo r
00
NO
ON
4.
wГЛ t-
OO ON
OS
OO
OS
ON
2
V- 4« Ч-00
00
OO
ON
OS
OS
(N
2
OS
OS
4
m
OO
OS OS S
3 §i 9
б « 8
Й
15
u
OO
e
N«
.
OO
OS
6
A i
&
g
0i
in Я
4s
is
i 1
i§
a tN t
i
4 g
4 19
4 ё s
Й
s S S
s e
С i- И
Is I g §
i.
ro
I
a. 1 g
NO

Claims (2)

1.Патент ГДР № 7 1017, кл. 45 I 9/22, 1970.
2.Патент США №3557112, кл. 260--251, 1971.
SU7201785752A 1971-05-17 1972-05-16 Гербицидный состав SU578825A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH722971A CH558137A (de) 1971-05-17 1971-05-17 Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU578825A3 true SU578825A3 (ru) 1977-10-30

Family

ID=4321885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201785752A SU578825A3 (ru) 1971-05-17 1972-05-16 Гербицидный состав

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5654283B1 (ru)
BG (1) BG19073A3 (ru)
BR (1) BR7203098D0 (ru)
CA (1) CA994773A (ru)
CH (1) CH558137A (ru)
CS (1) CS177082B2 (ru)
DE (1) DE2223644A1 (ru)
EG (1) EG10574A (ru)
ES (1) ES402755A1 (ru)
FR (1) FR2137933B1 (ru)
GB (1) GB1393993A (ru)
HU (1) HU164885B (ru)
IL (1) IL39417A (ru)
IT (1) IT955556B (ru)
NL (1) NL7206602A (ru)
SU (1) SU578825A3 (ru)
TR (1) TR17050A (ru)
ZA (1) ZA723325B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH595061A5 (ru) * 1974-05-10 1978-01-31 Ciba Geigy Ag
GB8916698D0 (en) * 1989-07-21 1989-09-06 Beecham Group Plc Novel process
TWI229674B (en) 1998-12-04 2005-03-21 Astra Pharma Prod Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses
NZ540612A (en) 2003-01-14 2008-02-29 Arena Pharm Inc 1,2,3-Trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto such as diabetes and hyperglycemia
AR045047A1 (es) 2003-07-11 2005-10-12 Arena Pharm Inc Derivados arilo y heteroarilo trisustituidos como moduladores del metabolismo y de la profilaxis y tratamiento de desordenes relacionados con los mismos
MY148521A (en) 2005-01-10 2013-04-30 Arena Pharm Inc Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
DOP2006000010A (es) 2005-01-10 2006-07-31 Arena Pharm Inc Procedimiento para preparar eteres aromáticos
GB0512844D0 (en) * 2005-06-23 2005-08-03 Novartis Ag Organic compounds
EP2619198A1 (en) 2010-09-22 2013-07-31 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
EP4445956A2 (en) 2015-01-06 2024-10-16 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compound for use in treating conditions related to the s1p1 receptor
WO2016209809A1 (en) 2015-06-22 2016-12-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Crystalline l-arginine salt of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl)acetic acid(compound1) for use in sipi receptor-associated disorders
WO2018151873A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis

Also Published As

Publication number Publication date
EG10574A (en) 1976-01-31
JPS5654283B1 (ru) 1981-12-24
TR17050A (tr) 1974-04-25
IL39417A (en) 1975-07-28
FR2137933B1 (ru) 1973-07-13
HU164885B (ru) 1974-05-28
IL39417A0 (en) 1972-07-26
DE2223644A1 (de) 1972-11-30
NL7206602A (ru) 1972-11-21
FR2137933A1 (ru) 1972-12-29
IT955556B (it) 1973-09-29
CH558137A (de) 1975-01-31
CA994773A (en) 1976-08-10
ES402755A1 (es) 1975-04-01
BR7203098D0 (pt) 1973-05-31
ZA723325B (en) 1973-02-28
CS177082B2 (ru) 1977-07-29
BG19073A3 (bg) 1975-04-30
GB1393993A (en) 1975-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU578825A3 (ru) Гербицидный состав
US3118754A (en) Process for stimulating plant growth
SU1574161A3 (ru) Гербицидна композици
US3975180A (en) Crystalline adducts of carbamoyl sulphoxides and urea in a 1:3 ratio
SU628799A3 (ru) Гербицидна композици
SU415847A3 (ru) Гербицид
US4251259A (en) Synergistic compositions of fusicoccyn and herbicides
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
US3312589A (en) Fungicidal liquid concentrate with propylene glycol
US4185993A (en) Herbicidal compositions and methods
Parker et al. Herbicides for nutgrass control-conclusions from ten years of testing at Oxford
DE2131928A1 (de) Neue N,N-Dialkylthiocarbamate und ihre Verwendung in Herbiziden
RU1834635C (ru) Гербицидно-антидотна композици
US3494759A (en) Triazine herbicides
Purdy 42 Vol. 49, No. 1--PLANT DISEASE REPORTER--Jan. 15, 1965 COMMON AND DWARF BUNTS, THEIR CHEMICAL CONTROL IN THE PACIFIC NORTHWEST¹
US3538093A (en) Triazine herbicides
SU559616A3 (ru) Гербицидное средство
DE2603180A1 (de) Herbizide triazindione
SU1045877A1 (ru) Способ регулировани роста растений картофел
SU607527A3 (ru) Гербицидна композици
DE2635967A1 (de) 2-cyanacetamid-derivate und ihre herstellung und anwendung
RU2027715C1 (ru) Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью
Cox Triazine derivatives as non‐selective herbicides
Fromm et al. The action of herbicides on Lemnaceae
McWhorter Effects of Structures of s-Triazines on Toxicity to Soybeans and Weeds