SU561494A3 - Способ разделени ионов - Google Patents
Способ разделени ионовInfo
- Publication number
- SU561494A3 SU561494A3 SU1815289A SU1815289A SU561494A3 SU 561494 A3 SU561494 A3 SU 561494A3 SU 1815289 A SU1815289 A SU 1815289A SU 1815289 A SU1815289 A SU 1815289A SU 561494 A3 SU561494 A3 SU 561494A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- mixture
- elements
- acid
- nitric acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/04—Obtaining plutonium
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
- G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1
Из1)б 5етение относитс к технологии отделени плутони от урана или трансурановых элементов.
Известен способ разделени иоиов путем обработки раствора, содержащего ионы различных элементов , в электрическом поле с одновртменным введением в поток обрабатываемого раствора П}ютивотоком или под углом к последнему дополнительного потока раствора, содержащего комллексообразующее соединение дл раздел емых ионов. Дополнительный поток компенсирует среднюю скорость ионов, перемещаюишхс в электрическом поле и подлежащих разделению. В соответствии со своей подвижностью раздел емые ионы перемен ютс вверх и вниз по потоку обрабатываемого раствора и таким образом раздел ютс (1 .
Известный способ может быть применен в препаративной и аналит 1ческой химии.
Услови применени извесгаого способа дл разделени смесей, содержащих плутоний, уран или трансурановые элементы, не известны.
Цель прешюженного способа - - разделение смесей , содержащих плутоний, уран или трансурановые элементы. Указанна цель достигаетс тем, что на обработку подают азотоокислый раствор раздел емой смеси элементов, в качестве комплексообразующего соединени используют уксусную кислоту или смесь фторида щелочного металла и плавико вой кислоты.
Азотнокислый раствор может быть получен растворением раздел емой смеси сначала в концен грированной азотной кислоте с последующим вьщелением денитрующего вещества, например муравьиной кислоты или формальдегида, до остаточной концентрации азотной кислоты 0,02-6 н., предпочтительно 0,,2 н.
В качестве смеси фторида щелочного металла и плавиковой кислоты может быть использована смесь, содержаща 0,02-0,5 н., предлочтительно 0,,2 н., плавиковую кислоту и 0,04-1 н., предпочтительно 0,1-0,3 н., раствор фторида щелочного металла.
На фиг. 1 схематически изображена разделительна колонна; на фиг. 2 - вариант разде;штельной колонны дл разделени смеси урана и плутони .
Разделительна колонна состоит из открытой сверху емкости 1 ,разделе1шой на камеры диафрагмами 2, в которой на определенном рассто нии or катода . расположена диафрагма 4, иозвол нжш ионам переменитьс в электрическом ноле между
катодом 3 и анодом 5, но иредотвраииница перемещение потоков.
Согласно предложенному способу процесс осуществл ют следующим образом.
По трубопроводу 6 подают противотоком жидкость , по трубопроводу 7 - комллексообраэующее соединение, а по трубопроводу 8-раствор, в котором подлежит раздепению смесь плутони с ураном или трансураном. По трубопроводам 9 и 10 отвод тс потоки жидкости. Скорость подачи жиДкбсти в трубопровод 6 выбирают такой, чтобы не произошла щелочна реакци и ионы, перемещающиес на этом учасже между трубопроводами 6 и 9, не попали на катод. Скорость в трубопроводах 6, 7 и 8 устанавливают таким образом. Чтобы установилось стационарное состо ние, которое с помощью комплексообразующего соединени обеспечивает непрерывное получение чистых компонентов в трубопроводах 9 и 10.
Дл случа разделени плутони и урана используют электролитическую систему, состо щую из 0,1 н. HNOs + 0,1 н. HF + 0,2 н. фторида щелочного металла, в которой наход тс как плутоний PU (IY), так и PU (YI) {последний расположен исключительно около катода), U расположен исключительно около анода. После правильного усп ов | 1и скорости прохождени потоков в трубопроводах 6,7 и 8 создаетс стационарное состо ние тока и непрерывно образуетс чистый плутоннй в гру&шроводе 9 и чистый уран в трубопроводе 10.
Степень очистки, достагаема .при разделении урана и плутони , более 10.
Предложенный способ исключает окисление или восстановление плутони , иск/помает также проблему радиолиза, поскольку процесс проводитс в водной среде, способ не требует введени добавок
других соешшений, мешаюишх проведении процесса разделени ионов. Процесс может быть полиостью автоматизирован.
Claims (3)
1. Способ разделени ионов путем обработки раствора, содержащего ионы разжчных злементов,
в электрическом поле с одновременным введением в поток обрабатываемого раствора противотоком или под углом к последнему дополнительного потока раствора, содержащего комплексообразующее соединение дл раздел емых ионов, отличаюп; и и с тем, что, с целью разделени плутони от урана или трансурановых злементов, на обработку подают азотнокислый раствор раздел емой смеси элементов, в качестве комплексообразующего соединени используют уксусную кислоту или смесь
фторида щелочного металла и плавиковой кислоты.
2.Способ по п. 1,отличающийс тем, что азотнокислый раствор полу11ают растворением раздел емой смеси элементов в концентрированной азотной кислоте, затем ввод т денитрующее вещество , например, муравьиную кислоту или формальдегид , до остаточной концентрации азотной кислоты 0,02-6 н., предпочтительно 0,05-0,2 н.
3.Способ по 2, отличающийс тем, что используют смесь фторида щелочного металла и
плавиковой кислоты, содержащую 0,02-0,5 н., предпочтительно 0,05-0,2 н., плавиковую кислоту и 0,04-1 н., предпочтительно 0,1-0,3 н., раствор фторида щелочного металла.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Chemie - Tngenieur -Technik, 42, 1090-1094 (1970).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2137769A DE2137769C3 (de) | 1971-07-28 | 1971-07-28 | Verfahren zur Abtrennung von Plutonium von Uran oder einem Transuran |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU561494A3 true SU561494A3 (ru) | 1977-06-05 |
Family
ID=5815096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1815289A SU561494A3 (ru) | 1971-07-28 | 1972-07-28 | Способ разделени ионов |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3821091A (ru) |
JP (1) | JPS5327439B1 (ru) |
BE (1) | BE786755A (ru) |
DE (1) | DE2137769C3 (ru) |
FR (1) | FR2147295B1 (ru) |
GB (1) | GB1378409A (ru) |
NL (1) | NL7210343A (ru) |
SE (1) | SE378701B (ru) |
SU (1) | SU561494A3 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2154655C3 (de) * | 1971-11-03 | 1979-07-26 | Hahn-Meitner-Institut Fuer Kernforschung Berlin Gmbh, 1000 Berlin | Verfahren zur Auftrennung von Uran, Transurane und die als Spaltprodukte von Kernbrennstoffen auftretenden Elemente enthaltenden Gemischen durch Gegen- oder Querstromelektrolyse |
US3948735A (en) * | 1973-06-01 | 1976-04-06 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Concentration and purification of plutonium or thorium |
DE2901067C2 (de) * | 1979-01-12 | 1983-10-27 | Reaktor-Brennelement Union Gmbh, 6450 Hanau | Verfahren zur Aufarbeitung von radioaktiven Filtraten und Einrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens |
US4217192A (en) * | 1979-06-11 | 1980-08-12 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Decontamination of metals using chemical etching |
EP0089185A3 (en) * | 1982-03-11 | 1985-12-18 | Exxon Nuclear Company Inc. | Dissolution of pu02 or np02 using electrolytically regenerated reagents |
US4600487A (en) * | 1984-07-02 | 1986-07-15 | Dahlgren Donald A | Electrodialysis apparatus and method of electrodialysis employing same |
JP2551683B2 (ja) * | 1990-10-01 | 1996-11-06 | 動力炉・核燃料開発事業団 | ウラン・プルトニウム混合溶液からのウランおよびプルトニウムの分離方法 |
US5393322A (en) * | 1992-09-04 | 1995-02-28 | C.E.S.E.C. Centro Europeo Studi Economici E Chimici Srl | Process for recovering noble metals from solutions deriving from the treatment of nuclear fuels |
JP2948166B2 (ja) * | 1997-04-04 | 1999-09-13 | 核燃料サイクル開発機構 | 使用済核燃料からの超ウラン元素の回収方法 |
FR2779974B1 (fr) * | 1998-06-19 | 2000-07-13 | Commissariat Energie Atomique | Procede de dissolution du plutonium ou d'un alliage de plutonium |
-
1971
- 1971-07-28 DE DE2137769A patent/DE2137769C3/de not_active Expired
-
1972
- 1972-07-25 US US27490072 patent/US3821091A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-07-26 JP JP7496072A patent/JPS5327439B1/ja active Pending
- 1972-07-26 BE BE786755D patent/BE786755A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-07-27 NL NL7210343A patent/NL7210343A/xx active Search and Examination
- 1972-07-27 GB GB3521472A patent/GB1378409A/en not_active Expired
- 1972-07-27 SE SE981872A patent/SE378701B/xx unknown
- 1972-07-28 SU SU1815289A patent/SU561494A3/ru active
- 1972-07-28 FR FR7227272A patent/FR2147295B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2147295B1 (ru) | 1974-12-27 |
GB1378409A (en) | 1974-12-27 |
DE2137769C3 (de) | 1980-09-18 |
DE2137769A1 (de) | 1973-02-08 |
DE2137769B2 (de) | 1980-01-10 |
BE786755A (fr) | 1973-01-26 |
JPS5327439B1 (ru) | 1978-08-08 |
NL7210343A (ru) | 1973-01-30 |
US3821091A (en) | 1974-06-28 |
FR2147295A1 (ru) | 1973-03-09 |
SE378701B (ru) | 1975-09-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU561494A3 (ru) | Способ разделени ионов | |
GB1320645A (en) | Process and apparatus for electroplating | |
US4318893A (en) | Process for the separation of americium from curium contained in an aqueous nitric solution | |
ES440383A2 (es) | Un metodo de lixiviar valores de cobre de escoria de cobre. | |
FR2449648A1 (fr) | Procede pour la purification de solutions acides contenant des metaux | |
Goto et al. | Separation of yttrium in a hollow fiber membrane | |
US3856915A (en) | Solvent recycle process for recovery of rhenium from molybdate solutions | |
US2856263A (en) | Process for the recovery and purification of uranium deposits | |
US3607010A (en) | Chemical exchange method of concentrating carbon isotopes | |
Schneider et al. | Recovery of Metals by Means of Carrier-Supported Liquid Membranes | |
SU1309914A3 (ru) | Способ извлечени из водных растворов цветных и/или бллагородных металлов | |
US2950166A (en) | Method for separation of plutonium from uranium and fission products by solvent extraction | |
SU908891A1 (ru) | Способ извлечени меди из отходов | |
Nakasuka et al. | Extraction of uranium (VI) with capric acid | |
JPS5522367A (en) | Treatment of high concentration waste water | |
SU971397A1 (ru) | Способ извлечени хлора и кадми из цинковых сульфатных растворов | |
JPS57177941A (en) | Collecting method of silver from electrolytic slime | |
Brown et al. | Fractionation of carbon isotopes: The cyanex system: A liquid-liquid chemical exchange process | |
SU611143A1 (ru) | Способ концентрировани органических примесей в водных растворах | |
US2875022A (en) | Method of forming plutonium-bearing carrier precipitates and washing same | |
SU762912A1 (ru) | Способ регенерации кислых растворов травления сталей 1 | |
SU431108A1 (ru) | Способ получения йодидов щелочных металлов | |
SU941360A1 (ru) | Способ выделени @ -капролактама из лактама-сырца | |
Mikheeva et al. | Kinetics of americium (VI) mass transfer through solid supported liquid membrane with HDEHP | |
SU979513A1 (ru) | Способ извлечени т желых металлов,например висмута и свинца,из водных растворов их солей |