SU611143A1 - Способ концентрировани органических примесей в водных растворах - Google Patents

Способ концентрировани органических примесей в водных растворах

Info

Publication number
SU611143A1
SU611143A1 SU762330428A SU2330428A SU611143A1 SU 611143 A1 SU611143 A1 SU 611143A1 SU 762330428 A SU762330428 A SU 762330428A SU 2330428 A SU2330428 A SU 2330428A SU 611143 A1 SU611143 A1 SU 611143A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aqueous solutions
solution
refrigerant
freezing
concentrating organic
Prior art date
Application number
SU762330428A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Афанасьевич Собина
Владимир Федорович Бондаренко
Георгий Владимирович Слепцов
Юлий Юльевич Лурье
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Охране Вод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Охране Вод filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Охране Вод
Priority to SU762330428A priority Critical patent/SU611143A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU611143A1 publication Critical patent/SU611143A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

,a ijBj L -.i.A
. .
«
k«M «г. ,
.Ж-
ниже температуры, замерзани  исследуемого водного раствора, например водно-глицериновую смесь, охлаждаемую при помощи холодильного агрегата.
При погружении содержимое контейнера перемешивают, что способствует интенсификации диффузии концентрируемых примесей в глубь жидкой фазы и исключению захвата их движущимс  Фронтом кристалла.
Погружение ведут со скоростью 2035 мм/ч, что не превышает скорости движени  фронта кристаллизации. Это обеспечнв91ет образование минимальной по площади поверхности раздела фаз, что практически исключает потери примесей за счет удержани  их на поверхности раздела фаз.
Введение в исследуемый водный раствор растворител  обеспечивает отделение органических примесей от минеральных непосредственно .в процессе кристаллизации и количественное извлечение примесей в концентрат. По мере погружени  контейнера, в нем происходит направленна  кристаллизаци  водной фазы. Фронт кристаллизации перемещаетс  в направлении сйизу вверх, оттесн   примеси в незакристаллизовавшуюс  часть раствора. По окончании вымораживани  воды, органический концентрат отдел ют от твердой фазы и подвергают анализу известными способами ....-.Пример . В природную воду ввод т 1 мг/л пропанида,.
В контейнер, представл ющий собой стекл нную пробирку диаметром 35 и длиной 300 мм, помещают 200 мл. природной воды с концентрацией.пропанйда 0,1 мг/л. В воду добавл ют 2,5 мл гаксана (1,25 об.%). .При непрерывном перемешивании содержимого в контейнере , последний погружают в. хладоагент со скоростью 35 мм/ч. В качестве хладоагента используют 50%-ную смесь глицерина и воды, а температуру в ней подд.ерживают (-)б°С при помощи холодильного агрегата. Вымораживание ведут до полной кристаллизации водной фазы. По окончании вымораживани  органический концентрат отдел ют
611143
от твердой фазы и подвергают анализу на содержание пропанида одним из известных методов. Показатель степен концентрировани  определ ют расчетным путем и он в 8 раз больше, чем по известному способу, осуществл емому в аналогичных услови х.
Пример 2. 100 мл речной воды с концентрацией севина 0,2 мг/л помещают в контейнер, имеющгй те же размеры, что и в примере 1. Туда же ввод т 4 мл (4 об.%) гептана. Контейнер погружают в хладоагент со скоростью 20,0 мм/ч. В качестве хладоагента используют 5р%-ную водно-глицериновую смесь, температуру которой (-)iOc поддерживают при помощи холодильного агрегата. Результаты те же, что И по примеру 1.
Осуществление предложенного способа позвол ет повысить степень концентрировани  примесей за один прием вымораживани ,, отделить органические Лримеси от минеральных, получить заданные объемы концентрата и количественно извлекать примеси из раствора при минимальном количестве операций обработки концентрируемых растворов.

Claims (2)

1.Способ концентрировани  органи ческих примесей в водных растворах, включающий вымораживание погружением раствора в хладоагент, отличающийс  тем, что, с целью повышениА степени концентрировани , вымораживание ведут в присутствии растворител 
и при погружении раствора в хладоагент со скоростью 20-35 мм/ч.
2,Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве растворител  используют преимущественно гептан , гексан в количестве 1-10 об.%
от -количества концентрируемого раствора . ..;...
Источники информации, прин тые во внимание .при экспертизе:
1.Патент ФРГ №1767990, кл. 85Б1/01 1973. .
2.TecVrn,et&c4 tiurtic , 67, 11, 1972, стр. 431-439.
Составитель Г.Гаранина Техред Е. Давидович
Редактор Л.Емель нова Заказ
Корректор Е.Папп 3148/36Тираж 1112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
SU762330428A 1976-03-09 1976-03-09 Способ концентрировани органических примесей в водных растворах SU611143A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762330428A SU611143A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 Способ концентрировани органических примесей в водных растворах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762330428A SU611143A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 Способ концентрировани органических примесей в водных растворах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU611143A1 true SU611143A1 (ru) 1978-06-15

Family

ID=20650902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762330428A SU611143A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 Способ концентрировани органических примесей в водных растворах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU611143A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4081340A (en) Method of and device for increasing the permeability of the skin of cells of living beings
SU1501929A3 (ru) Способ анализа пробы цельной крови
SU611143A1 (ru) Способ концентрировани органических примесей в водных растворах
GB1467171A (en) Apparatus and method for purifying contaminated liquids by freeze crystallisation
SU561494A3 (ru) Способ разделени ионов
Pickering et al. Clean‐up to Chirality—Liquid Membranes as a Facilitating Technology?
Chung et al. Iodine-peroxydisulfuryl difluoride system
Jacques The Kinetics of Penetration: X. Guanidine
Bayliss et al. Thiocyanate Complex as Means of Extracting Cobalt before Its Microdetermination by Other Methods
FR2392695A1 (fr) Procede et dispositif pour la separation de matieres par cristallisation
Zittle et al. Separation of proteins by gradient solvent extraction of a protein precipitate
Carter et al. A solvent-extraction technique with the Technicon AutoAnalyzer
Jackson Purification of staphylococcal-alpha-lysin
SU899475A1 (ru) Способ концентрировани редкоземельных элементов и иттри
Scandrett A modified micro-diffusion method for the determination of ethyl alcohol in blood
SU507333A1 (ru) Способ экстракции воды
RU2814364C1 (ru) Способ извлечения ионов церия (IV)
KR890700559A (ko) 적어도 99.5%의 순도를 가지는 파라-크시롤의 제조방법
Gilpin et al. Crystallization of p, p'-DDT from Binary Melts
SU966541A1 (ru) Способ экстракционного концентрировани меди
SU1296931A1 (ru) Способ отделени карбидов типа @ из смеси карбидов
SU1101714A1 (ru) Способ концентрировани элементов из водных растворов
SU382580A1 (ru) Способ получения алюминатов цинка и кадмия
SU1558873A1 (ru) Способ получени основных солей алюмини
SU1135484A1 (ru) Способ разделени изотопов магни