SU558902A1 - Способ получени сложных эфиров и альдегидов - Google Patents

Claims (3)

1. Изебрегение относитс  к способу получени  сложных эфиров и апь дети дав Су  з ацеталей. Полученные при этом соединени  могут найти .применение в раздичных област х химической технологии, в частности, в оксосинтеэе . Из органической химии известно, что ацетали легко гидролизуютс  в присутстви кислот с образованием альдегидов и спиртов . Образующиес - при этом спирты могут быть проэтерифицированы любым известным способом. Совмещение этих стадий ранее не было известно. Предлагаемое изобретение позвол ет совместить обе стадии - гидролиз и этери фикацию и упростить таким образом процесс получени  указанных соединений. По предлагаемому способу ацетали альдегидов подвергают гидролизу в присутствии низшей карбоновой кислоты, спирта к соли органд ческой кислоты и цинка, железа или меди . в качестве j катализатчэра Катализатор - соли органической кислоты к цинка, железа или меди используют, преимущественно, в количестве 0,1 3 ,О вес.% (предпочтительно 0,5-1,0 вес.%) в расчете на металл соли органической кислоты при нагревании выше температуры кипени  получаемого эфира на 20-60 С с одновременной отгонкой ааеотропа спиртвода к выделением целевого продукта известными приемами. Пример 1.В аппарат, состо щий из куба-реактора и насадочной колонны, загружают 38О г масл ной кислоты и 21 г бутирата цинка. К нагретому до 16О С раствору подают 34 г/час смеси, содержащей , %: Диэтилацеталь н-бутирал 52,5 Масл на  кислота31,7 Вода1,9 Этанол13,9 С верха колонны при 82-87 С отбирают 34 г/час продукта следующего состава , %: Этилбутират32,6 Масл на  кислота7,0 Н-масл ный альдегид25,0 Простые эфиры, непредельные1 3 Этанол 33,0 Вода2,1 Конверси  масл ной кислоты 93%. Конверси  ацегал  100%. Селективность гидролиза 96,5%. Пример 2. Аналогично примеру 1 при I тем пера ту ре куба 14О С, температуре верха колонны 77-8О°С из смеси состава, Диэтилаиеталь изобутирал 49,3 . Масл на  кислота30,0 Вода6,0 Этанол14,7, подаваемой со скорое ТзЮ 110 г/час, получают продукт следующего состава,%; Этилбутират39,0 Масл на  кислота0,25 Изомасл ный альдегид23,8 Простые эфиры, непредельные0,7 Этанол29,8 Вода6,45 Конверси  масл ной кислоты 99,75%. Конверси  ацетал  100%. Селективность гидролиза 98,5%. Пример 3. Аналогично примеру 1 к раствору 0,4 г изовалерата железа в 380 г изовалериановой кислоты при 140 С прибавл ют со скоростью 1ОО г/час смесь соСГава, %; Диэтилацеталь кзовалерал 48,5 Изовалерианова  кислота31,0 Вода5,5 Этанол15,0 7 При температуре верха колонны 7982 С отбирают 100 г/час продукта, содержащего , %: . Изовалериановый альдегид25,4 Этанол28,4 Этилизовалериат39,6 Вода.4,9 Непредельные эфирыО,6 Остаток1Д. Конверси  изовалериановой кислоты 99,8%, конверси  ацетал  100,0%, селективность гидролиза 97,8%. Формула изобретени  1.Способ получени  сложных эфиров и альдегидов с С4 - Cf с применением гидролиза соответствующих ацеталей при повышенной температуре с выделением целевого продукта,о тличаюшийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, гидролиз ацеталей ведут в присутствии низшей карбоновой кислоты, спирта и катализатора-соли органической кислоты и цинка, железа или меди при нагревании выше температуры кипени  получаемого эфира на 20-60°С с одновременной отго№кой азеотропа спир -вода.
2. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что катализатор используют в количестве 0,1-3,0 вес. % в расчете на , металл органической соли,
3. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что катализатор используют в количестве 0,5-1 вас. % в расчете на металл органической соли.