SU543333A3 - Способ разделени ионов - Google Patents

Способ разделени ионов

Info

Publication number
SU543333A3
SU543333A3 SU1843633A SU1843633A SU543333A3 SU 543333 A3 SU543333 A3 SU 543333A3 SU 1843633 A SU1843633 A SU 1843633A SU 1843633 A SU1843633 A SU 1843633A SU 543333 A3 SU543333 A3 SU 543333A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
acetic acid
ions
nitric acid
separated
Prior art date
Application number
SU1843633A
Other languages
English (en)
Inventor
Билал Абдель-Латиф (Аре)
Мечер Клаус (Фрг)
Зимен Карл-Ерик (Швеция)
Мюлиг Бернхард (Фрг)
Рейхмут Христоф (Фрг)
Шварц Бернд (Фрг)
Original Assignee
Хан-Мейтнер-Институт Фюр Кернфоршунг Берлин Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хан-Мейтнер-Институт Фюр Кернфоршунг Берлин Гмбх (Фирма) filed Critical Хан-Мейтнер-Институт Фюр Кернфоршунг Берлин Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU543333A3 publication Critical patent/SU543333A3/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C19/00Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
    • G21C19/42Reprocessing of irradiated fuel
    • G21C19/44Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
    • G21C19/46Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Description

(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИОНОВ
В обрабатываемый поток, содержащий смесь раздел емых элементов можно вводить несколько дополнительных потоков, разделенных нонопроннцаемымн днафрагмамн н процесс можно повтор ть многократно.
Прн восстановлении азотной кислоты до газооб разной двуокнсн азота муравьиной кислотой илн формальдегидом в растворе восстанавливаютс  и осаждаютс  также некоторые элементы: Pd (в виде металла), Ag (в виде металла н частично в виде AgBr), Nb (в внде Nb2O5), Те (в виде ТеО2), Se (в виде металла) и часть Мо (в виде МоОз). Оставшийс  в растворе Мо находитс  в виде нолнмолнбдата н удал етс  как таковой с анионной фракцией нри электролизе.
После удалени  вынавших на раствора твердых веидеств, раствор содержит еще Ри в виде нейтрального комнлекса, U, Np, Am, Cm, Rb, Cs, Sr, Ba, Zr, Ru, Rh, Cd, In, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd и Tb в виде иростых или комплексных ионов (катионов), а также нитрат-ионов и незначительные количества полнмолибдата , а также ТсО - ионов.
На чертеже приведено схематическое изобрал ;ение разделительной колонны.
Разделительна  колонна 1 состоит из открытой сверху, разделенной на камеры диафрагмами 2, ванны, в которой на определенном рассто нии от катода 3 расположена диафрагма 4, котора  позвол ет ионам перемещатьс  в электрическом иоле между катодом 3 и анодом 5, но предотвращает перемещение потоков . По трубке 6 подаетс  нротивопоток жидкости , например чиста  илн содерлсаща  азотную кислоту уксусна  кислота; по трубке 7- содержащий азотную кислоту раствор уксусной кислоты; но трубке 8 - подлежаща  разделению смесь элементов. По трубкам 9 и 10 стекают жидкостные потоки. Теплота потока отводитс  с помощью охлаждающих элементов , которые наход тс  в отдельных камерах. Норма подачи потока но трубке 6 выбираетс  так, чтобы раствор посто нно имел кислую реакцию и чтобы мигрирующие между диафрагмой 2 и трубкой 6 катионы не достигали катода .
Нормы расхода потоков, подаваемых ио трубкам 6, 7 н 8, устанавливаютс  такими, чтобы в ванне было посто нное стационарное состо ние, обеспечивающее непрерывное получение выдел емых комнонентов смеси в трубках 9 и 10.
При использовании нескольких разделительных колонн из разделительной колонны 1 вытекает плутоний с анионами по трубке 10 (фракци  I); из вытекающего раствора плутоний осаждаетс  как гидроокись илутони 
1 П-56
(растворимость Ри(ОН)
как
ИЛИ оксалат. Осаждение гидроокиси может осуществл тьс  образующимис  на катоде нонами ОН , благодар  чему получаетс  очень чистый осадок. По другому варианту можно абсорбировать и нолимолибдат на ан оните, причем плутоний вытекает очень чистым . Катионна  фракци , котора  вытекает из разделительной колонны 1 через трубку 10 попадает затем в следуюп1ую разделительную колоипу.
Рабочие характеристики выбраиы так, чтобы: ей ионов урана всех других катионов , где е - местна  напр же ность пол ; V - средн   скорость потока; U - миграционна  способность ионов.
Это условие легко соблюдать, так как миграционна  способность U-ионов в рассматрнваемой системе нримерно до фактора 0,5 меньще, чем такова  более быстрых ближайших NpO2+-HOHOB. Уран (фракцн  П) вытекает через трубку 10 второй разделительиой колонны , а фракци  И1, котора  содержит остальные катионы, через трубку 9 этой колонны . Эта фракци  III раздел етс  либо в периодическом процессе в следующей разделительной колонне (как на приведенном чертеже только без разделительной диафрагмы 4), в которой уксусна  кислота идет как противоток от катода к аноду, либо в одноступенчатом непрерывном ироцессе.
При таких услови х и рН цирконий образует в солевой области комплексы, которые перемещаютс  к аноду 1 урюс тс  вытекаю цей жидкостью.
Одностуненчатое неирерызное разделение ионов из смеси, содержаи: ей более 2 компонентов , может быть осуществлено в нескольких , расио;юженных р дом друг с другом, разделенных на камеры диафрагмами разделительных  чейках, которые св заны между собой механически и электролитическими перепусками .
Если раздел ют смеси, содержащие более двух компонентов, в многоступенчатом процессе , то их повторно раздел ют на две фракции, из которых одна (внизу потока) содержит самые медленные компоненты, а втора  (вверху потока) - все остальные компоненты. Эта втора  фракци  получаетс  в несколько ступеней по аналогичному принципу. Кажда  отдельна  ступень состоит из противоточной разделительной колонны, например така , как приведенна  на чертеже, с диафрагмами или без них, св заиной с помощью электролитического ключа с дополнительным сосудом, который может быть другой иротивоточной электролитической разделительиой колонной, ио к которой не предъ вл ютс  никакие определенные требовани  относнтельно ее раздел ющих характеристик. В то врем  как между катодом и анодом протекает электрический ток /, между анодом и вспомогательным электродом , расноложениом в дополнительном сосуде , иротекает ток /+Д/. Медленные компоненты вытекают из разделительной колонны с противоточной жидкостью, а более быстрые компоненты с помощью переносного тока Д/ перепускаютс  через электролитический ключ в доиолнительный сосуд и с определенной скоростью поступают Б следующие каскады.

Claims (4)

1.Способ разделени  ионов иутем обработки раствора, содержащего ионы различных элементов, в электрическом поле с одновременным введением в ноток обрабатываемого раствора противотоком или под углом к последнему дополнительного потока раствора, содержащего комплексообразующее соединение дл  раздел емых ионов, отличающийс   тем, что, с целью разделени  смесей, содержащих трансурановые элементы и элементы ,  вл ющиес  продуктами распада  дерного горючего, в раздел емую смесь элементов ввод т азотную и уксусную кислоты, и в качестве комплексообразующего соединени  иснользуют уксусную кислоту или ее смесь с азотной кислотой.
2.Способ но п. 1, отличающийс  тем, что в раздел емую смесь ввод т концентрированную азотную кислоту, затем добавл ют уксусную кислоту, после чего ввод т денитрующее вещество, например муравьиную кислоту или формальдегид, до остаточной концентрацин азотной кислоты 0,01-2,0 н., предпочтительно 0,05-0,2 н., при концентрацип уксусной кислоты 0,1-4,0 п., предиочтителыю 1,5- 2,5 н.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличаю щ и и с   тем, что в обрабатываемый поток ввод т несколько дополнительных потоков.
4. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс разделени  смеси повтор ют миогократно .
Источник информации, прин тый вовнимание при экспертизе:
1. Chemie-Ingenier-Technik.. 42,1090- 1094, 1970.
М г гГ I г Г I Г Г ииИ j №р-тл п im7l 1/1 I I I I I I I I k . iii-M I I I I I 1
1 л I II I I I I I I
J ijJ-lJ-LLlJJ
SU1843633A 1971-11-03 1972-11-03 Способ разделени ионов SU543333A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2154655A DE2154655C3 (de) 1971-11-03 1971-11-03 Verfahren zur Auftrennung von Uran, Transurane und die als Spaltprodukte von Kernbrennstoffen auftretenden Elemente enthaltenden Gemischen durch Gegen- oder Querstromelektrolyse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU543333A3 true SU543333A3 (ru) 1977-01-15

Family

ID=5824101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1843633A SU543333A3 (ru) 1971-11-03 1972-11-03 Способ разделени ионов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3932225A (ru)
JP (1) JPS5330878B2 (ru)
BE (1) BE790190A (ru)
DE (1) DE2154655C3 (ru)
FR (1) FR2158226B1 (ru)
GB (1) GB1368529A (ru)
NL (1) NL7214465A (ru)
SE (1) SE412296B (ru)
SU (1) SU543333A3 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2449590C3 (de) * 1974-10-18 1980-06-12 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Verfahren zur Reinigung von in niedrigen Oxidationszuständen befindlichen Aktiniden
US4297174A (en) * 1979-03-09 1981-10-27 Agip Nucleare, S.P.A. Pyroelectrochemical process for reprocessing irradiated nuclear fuels
JPS5937020U (ja) * 1982-09-01 1984-03-08 松下電器産業株式会社 調理器の表示装置
JPH0419581Y2 (ru) * 1984-12-27 1992-05-01
JPH0320869Y2 (ru) * 1985-10-31 1991-05-07
JPH03101562U (ru) * 1990-01-31 1991-10-23
JPH06180392A (ja) * 1992-12-15 1994-06-28 Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp 高レベル放射性廃液からルテニウムを分離回収する方法
JPH09101397A (ja) * 1995-10-02 1997-04-15 Morikawa Sangyo Kk 放射性の金属イオンを有する有機処理液の分解方法及び装置並びにそれを用いた放射性金属の採取方法及び装置。
JP2948166B2 (ja) * 1997-04-04 1999-09-13 核燃料サイクル開発機構 使用済核燃料からの超ウラン元素の回収方法
FR2765596B1 (fr) * 1997-07-04 1999-08-27 Commissariat Energie Atomique Procede de separation du technetium d'une solution nitrique
JP2000144274A (ja) * 1998-11-19 2000-05-26 Toshiba Corp ジルコニウム廃棄物の電解処理方法及びその装置
US6689260B1 (en) * 2001-08-29 2004-02-10 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Nuclear fuel electrorefiner
JP3549865B2 (ja) * 2001-11-28 2004-08-04 核燃料サイクル開発機構 使用済核燃料中の希少元素fpの分離回収方法およびこれを利用した原子力発電−燃料電池発電共生システム
GB0222475D0 (en) * 2002-09-27 2002-11-06 British Nuclear Fuels Plc Process for the dissolution of actinic oxides
US20070014862A1 (en) * 2004-10-12 2007-01-18 Cornelis Pameijer Device for treating wound gaps
DE102005050106B4 (de) * 2005-10-18 2008-04-30 Josef Meissner Gmbh & Co. Kg Rückgewinnung von Nitriersäuregemischen aus Nitrienprozessen
WO2007095005A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-23 Z-Medica Corporation Agents and devices for providing blood clotting functions to wounds
FR2951655B1 (fr) 2009-10-28 2011-12-23 Commissariat Energie Atomique Utilisation de certains elements chimiques pour inhiber la formation de precipites comprenant du molybdate de zirconium dans une solution aqueuse comprenant l'element molybdene et l'element zirconium
US9799415B2 (en) 2015-05-28 2017-10-24 Savannah River Nuclear Solutions, Llc Method for controlling aluminum dissolution
CN107268031B (zh) * 2016-03-31 2019-06-07 蔚山大学产学合作部 重稀土类金属的电化学回收方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1196377B (de) * 1963-05-06 1965-07-08 Israel State Verfahren und Vorrichtung zur elektrolytischen Aufloesung von verbrauchten Uranbrennstoffelementen
US3515655A (en) * 1967-09-15 1970-06-02 Israel Defence Electrolytic decontamination of radioactively contaminated equipment
US3490999A (en) * 1967-09-26 1970-01-20 Israel Defence Electrolytic dissolution of metals from uranium
DE2137769C3 (de) * 1971-07-28 1980-09-18 Hahn-Meitner-Institut Fuer Kernforschung Berlin Gmbh, 1000 Berlin Verfahren zur Abtrennung von Plutonium von Uran oder einem Transuran

Also Published As

Publication number Publication date
DE2154655C3 (de) 1979-07-26
US3932225A (en) 1976-01-13
JPS4861899A (ru) 1973-08-29
GB1368529A (en) 1974-09-25
SE412296B (sv) 1980-02-25
FR2158226B1 (ru) 1975-01-03
JPS5330878B2 (ru) 1978-08-30
NL7214465A (ru) 1973-05-07
BE790190A (fr) 1973-02-15
FR2158226A1 (ru) 1973-06-15
DE2154655B2 (de) 1978-11-02
DE2154655A1 (de) 1973-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU543333A3 (ru) Способ разделени ионов
McDowell Crown ethers as solvent extraction reagents: where do we stand?
Spedding et al. A laboratory method for separating nitrogen isotopes by ion exchange1
US4563337A (en) Method and apparatus for continuous ion exchange
JPH0280530A (ja) 希土類元素の分離方法
US3361651A (en) Electrolytic reduction of uranyl solutions
Kunin et al. Liquid Ion‐Exchange Technology
US4112044A (en) Chromatographic separation of uranium isotopes
SU561494A3 (ru) Способ разделени ионов
US2757081A (en) Method for separating and purifying zirconium and hafnium
Walkowiak et al. Effect of ring size variation within lipophilic crown ether carboxylic acids on the selectivity and efficiency of competitive alkali-metal cation solvent extraction into chloroform
RU2576562C1 (ru) Способ переработки колумбитового концентрата
US4565672A (en) Method for the manufacture of PuO2 -containing crystals
US4427639A (en) Ion exchange process
CN106191476A (zh) 一种分离镧系元素的方法
US7217366B2 (en) Purification of ammonium metallate solutions
RU2034056C1 (ru) Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания
US3607010A (en) Chemical exchange method of concentrating carbon isotopes
RU2006475C1 (ru) Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе
US3424549A (en) Multistage separation of components of a solution
CN109912093B (zh) 一种基于镨、钕反萃取液的零排放生产工艺
SU421623A1 (ru) Способ очистки растворов селена от примесейтяжелых металлов
JPS5839896B2 (ja) イツトリウムの分離方法
US3288559A (en) Thiocyanate extraction of beryllium
CN115321641A (zh) 一种多级逆流离子交换分离废酸洗液中锌离子的工艺