RU2034056C1 - Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания - Google Patents

Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания Download PDF

Info

Publication number
RU2034056C1
RU2034056C1 SU4862964A RU2034056C1 RU 2034056 C1 RU2034056 C1 RU 2034056C1 SU 4862964 A SU4862964 A SU 4862964A RU 2034056 C1 RU2034056 C1 RU 2034056C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
desorption
cascade
uranium
column
ion
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Сергеевич Тимохин
Геннадий Петрович Федотов
Юрий Михайлович Акопян
Original Assignee
Геннадий Петрович Федотов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геннадий Петрович Федотов filed Critical Геннадий Петрович Федотов
Priority to SU4862964 priority Critical patent/RU2034056C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2034056C1 publication Critical patent/RU2034056C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Использование: для концентрирования урана из растворов выщелачивания природного сырья. Сущность: уран из сернокислых растворов подземного выщелачивания сорбируют на сильноосновный анионит АМП, десорбируют сернокислым раствором аммиачной селитры в каскаде противоточных ионообменных колонн с осуществлением электровоздействия на ионит последовательно в каждой из ионообменных колонн каскада десорбций, продолжительность электровоздействия устанавливают по времени достижения состояния химического равновесия в обрабатываемой колонне и следующей за ней в каскаде десорбций. 1 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии, а именно к способам извлечения урана, и может быть использовано для концентрирования урана из растворов выщелачивания природного сырья.
Известен способ извлечения урана электролизом из щелочных растворов, согласно которому на раствор, содержащий уран, америций и кюрий, накладывают внешнее электрическое поле и получают на катоде очищенный от примесей уран.
Указанный способ неприемлем для извлечения урана из растворов с высокими концентрациями металлов, имеющих более низкие электрохимические эквиваленты (Al, Fe, Na и т.д.). При электролизе подобных растворов на катоде будет выделяться преимущественно и прежде всего именно этот ряд металлов.
Известен способ извлечения урана, включающий выщелачивание и сорбцию ионитами с последующей десорбцией в каскаде противоточных ионообменных колонн. По технической сущности, дости- гаемому положительному эффекту и количеству общих признаков этот способ является наиболее близким к предлагаемому и выбран в качестве прототипа.
Включение сорбционной технологии в процесс извлечения урана представляет возможность избирательного извлечения его из растворов выщелачивания, однако при этом возникает необходимость затрат реагентов на операцию десорбции ионита.
Недостатком прототипа является большой расход химических реагентов.
Целью изобретения является повышение производительности процесса путем снижения расхода реагентов на извлечение урана.
Указанная цель достигается тем, что в способе извлечения урана, включающем выщелачивание и сорбцию ионитами с последующей десорбций растворами кислот или щелочей в каскаде противоточных ионообменных колонн, десорбцию осуществляют с периодическим наложением электрического поля переменной продолжительности, причем продолжительность электровоздействия для каждой колонны каскада определяется условиями достижения равно- весного состояния в системе ионит-десорбирующий раствор и лежит в пределах между временем достижения состояния химического равновесия в колонне, следующей за ней.
На чертеже изображена схема, поясняющая предлагаемый способ сорбции.
Каскад десорбции состоит из четырех ионообменных колонн, связанных линиями коммуникаций и обеспечивающих противоточное движение ионита и десорбирующего раствора. Посредством электродов, установленных соосно с колоннами, и источника тока каскад объединен в электрическую цепь.
Ионит, насыщенный ураном, поступает последовательно из колонны 1 в колонну 4. Десорбирующий раствор движется противотоком из колонны 4 в колонну 1. Особенность подобной схемы десорбции заключается в том, что в заданных термодинамических условиях момент достижения равновесного состояния в системе ионит-десорбирующий раствор в каждой колонне каскада будет распределен во времени соответственно концентрациям реагирующих веществ и скорости десорбирующего раствора.
Колонны каскада загружаются ионитом, в колонну 4 подается десорбирующий раствор, начинается процесс десорбции.
В момент времени, соответствующий времени подхода потока десорбирующего раствора к верхней границе рабочего слоя ионита (десорбирующий раствор движется по колонне снизу вверх) колонны 4 и началу формирования в рабочем слое равновесного состояния, на электрод 5 указанной колонны подается электрический ток от источника тока 6 и производится электрообработка рабочего слоя колонны.
В следующий момент времени подхода десорбирующего раствора к верхней границе рабочего слоя колонны 3 электрообработка колонны 4 прекращается, а электрический ток подается на электрод 5 колонны 3. Далее подобным образом обрабатывается весь каскад колонн.
После десорбции ионита в колонне 1 производится передвижка ионита по колоннам, загрузка насыщенного ионита в колонну 1 и осуществляется следующий цикл десорбции.
Предлагаемый способ десорбции испытан в промышленных условиях. Для испытаний использовался сильноосновный анионит марки АМП. Десорбцию производили нитратно-сернокислотным способом при концентрации аммиачной селитры в десорбирующем растворе 55-60 г/л и концентрации серной кислоты 3-5 г/л.
Расход десорбирующего раствора по каскаду составлял 4 м3/ч. В каскаде десорбции были задействованы четыре колонны типа КДС диаметром 1,7 м, высотой 11 м, мощностью рабочего слоя ионита 9 м.
При испытаниях на электроды подавался электрический ток напряжением 36 В и силой 7,5 А. Линейная скорость потока десорбирующего раствора составляла по колоннам 3,5 м/ч.
В этих условиях период электрообработки составлял около 2,5 ч, а ряд временных интервалов электрообработок каскада колонн имел вид: 2,5-5-7,5-10 ч.
В соответствии с вышеизложенным, через 2,5 ч после начала цикла десорбции на электроды колонны 4 подавался электрический ток.
Через 5 ч после начала цикла электроды колонны 4 обесточивались и ток подавался на электроды колонны 3.
Через 7,5 ч после начала цикла отключались электроды колонны 3 и подавался ток на электроды колонны 2.
Через 10 ч после начала цикла отключались электроды колонны 2 и подавался ток на электроды колонны 1.
Через 12,5 ч цикл десорбции завершался, электроды колонны 1 отключались и производились передвижка ионита по каскаду к следующему циклу.
Испытания проводились сериями. Одна серия представляла собой последовательную реализацию двух 12,5-часовых циклов десорбции, первый из которых проводился по прототипу, а второй по предлагаемому способу. В процессе серий контролировался одинаковый уровень основных параметров десорбции: концентрации селитры и серной кислоты в десорбирующем растворе, концентрации урана на ионите, расход десорбирующего раствора. Данные представлены в табл.1.
Промежуток времени между сериями составлял 54 ч время, необходимое для полной замены объема ионита в каскаде.
Информация, характеризующая кинетику процесса десорбции по прототипу и предлагаемому способу, представлена в табл.2.
Технико-экономический эффект предлагаемого способа заключается в увеличении производительности технологической системы извлечения урана.
Из приведенных примеров следует, что при проведении процесса по предлагаемому способу средняя концентрация урана в десорбирующем растворе выше на 0,8 г/л (в среднем по трем примерам), чем при ведении процесса по прототипу. При заданном уровне производительности это позволяет существенно сократить расход химических реагентов на операцию десорбции урана.

Claims (2)

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ПОДЗЕМНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ, включающий их сорбцию на сильноосновной анионит АМП и последующую десорбцию сернокислым раствором аммиачной селитры в каскаде противоточных ионообменных колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процессов извлечения и снижения расхода реагентов, десорбцию осуществляют при электровоздействии на ионит последовательно в каждой из ионообменных колонн каскада.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что продолжительность электровоздействия устанавливают по времени достижения состояния химического равновесия в обрабатываемой колонне и следующей за ней в каскаде десорбции.
SU4862964 1990-08-31 1990-08-31 Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания RU2034056C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4862964 RU2034056C1 (ru) 1990-08-31 1990-08-31 Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4862964 RU2034056C1 (ru) 1990-08-31 1990-08-31 Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2034056C1 true RU2034056C1 (ru) 1995-04-30

Family

ID=21534222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4862964 RU2034056C1 (ru) 1990-08-31 1990-08-31 Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2034056C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004098776A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-18 Clean Teq Pty Ltd Method and apparatus for desorbing material
WO2006029444A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Gekko Systems Pty Ltd Separation apparatus
RU2552115C1 (ru) * 2014-02-05 2015-06-10 Александр Иванович Обручков Способ контроля технологического процесса кучного выщелачивания урановых руд
RU2744922C1 (ru) * 2019-12-24 2021-03-17 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Альфа-спектрометрический способ определения изотопного состава урана в сернокислых технологических растворах
CN114481229A (zh) * 2022-01-28 2022-05-13 江苏电科环保有限公司 一种贵金属精炼废水的贵金属回收方法
RU2791113C2 (ru) * 2021-06-28 2023-03-02 Акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" АО "Иргиредмет" Способ извлечения золота и урана из сернокислых растворов

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1404543, кл. C 22C 60/00, 1988. *
Добыча урана методом подземного выщелачивания. Под ред. В.А. Мамилова. - М.: Атомиздат, 1980, с.177-178. (56) *
Полянский Н.Г. и Горбунов Г.В. Методы исследования ионитов. -М.: Химия, 1976, с.45. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004098776A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-18 Clean Teq Pty Ltd Method and apparatus for desorbing material
WO2006029444A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Gekko Systems Pty Ltd Separation apparatus
US7909992B2 (en) 2004-09-17 2011-03-22 Gekko Systems Pty Ltd. Separation apparatus
RU2552115C1 (ru) * 2014-02-05 2015-06-10 Александр Иванович Обручков Способ контроля технологического процесса кучного выщелачивания урановых руд
RU2744922C1 (ru) * 2019-12-24 2021-03-17 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Альфа-спектрометрический способ определения изотопного состава урана в сернокислых технологических растворах
RU2791113C2 (ru) * 2021-06-28 2023-03-02 Акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" АО "Иргиредмет" Способ извлечения золота и урана из сернокислых растворов
CN114481229A (zh) * 2022-01-28 2022-05-13 江苏电科环保有限公司 一种贵金属精炼废水的贵金属回收方法
CN114481229B (zh) * 2022-01-28 2023-07-25 江苏电科环保有限公司 一种贵金属精炼废水的贵金属回收方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2034056C1 (ru) Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания
JPH0280530A (ja) 希土類元素の分離方法
Ando et al. Recovering Bi and Sb from electrolyte in copper electrorefining
RU2268316C1 (ru) Способ сорбционного выщелачивания металлов с сокращенной реагентной обработкой
CN113355530A (zh) 一种用于铂钯铑混合物的高效树脂分离方法
US2711362A (en) Curium-americium separation and purification process
CN104593592A (zh) 一种从稀土浸出母液中富集稀土的方法
CN115321641B (zh) 一种多级逆流离子交换分离废酸洗液中锌离子的工艺
Makovskaya et al. Copper recovery from rinse waters after ammoniac etching of printed circuit boards
GB1382450A (en) Continuous ion exchange process and apparatus
RU2026389C1 (ru) Способ извлечения золота из цианистых растворов и пульп
SU1032810A1 (ru) Способ получени редких металлов
RU1770417C (ru) Способ переработки растворов, содержащих мышь к и катионы металлов
RU2033440C1 (ru) Способ извлечения меди из растворов
SU1186677A1 (ru) Способ выщелачивани медных руд
SU1452815A1 (ru) Способ получени модифицированного ионита
RU2006475C1 (ru) Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе
Nikolaev et al. Dual-temperature ion-exchange separation of copper and zinc by different techniques
Breguncci et al. Gold recovery from alkaline cyanide solutions by electrochemical elution of strong-base anionic polymeric resins
CA1085068A (en) Ion exchange process
SU1521786A1 (ru) Способ извлечени меди из циркулирующих растворов
SU885316A1 (ru) Способ извлечени металлов сорбцией
RU2259952C1 (ru) Способ выделения ионов $$$ из технологических растворов
RU2188247C1 (ru) Способ извлечения платиновых металлов из растворов аффинажного производства
RU2087565C1 (ru) Способ извлечения благородных металлов с ионообменных смол, содержащих золото, серебро и платиновые металлы