SU535289A1 - Способ получени капсулированных ароматических диаминов - Google Patents
Способ получени капсулированных ароматических диаминовInfo
- Publication number
- SU535289A1 SU535289A1 SU2119840A SU2119840A SU535289A1 SU 535289 A1 SU535289 A1 SU 535289A1 SU 2119840 A SU2119840 A SU 2119840A SU 2119840 A SU2119840 A SU 2119840A SU 535289 A1 SU535289 A1 SU 535289A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aromatic diamines
- encapsulated aromatic
- obtaining encapsulated
- obtaining
- hexane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени капсулированных ароматических диаминов, например, м-, -феиилеидиаминов, ,га-дифенилметандиамина , которые могут быть использовапы в качестве отвердител дл эпоксидпых смол.
Известно, что прп взаимодействии ароматических диаминов с изоцпанатамп образуютс полимочевины, которые используютс в качестве отвердителей эпоксидных смол, причем получаемый прп этом продукт отверждает эиоксидпую смолу при высоких температурах (180-220°С) и не обеспечивает достаточной прочности клеевого шва. Кроме того, известно , что ироизводпые дифениламина, например фенплендиамнны, также про вл ют свойства отверднтелей эпоксидных смол. Однако получение капсулпровлнпых ароматических диаминов не было описапо.
В отличие от искаасулированных кансулироваииые аромат;J4CCiaie диамины, полученные согласно предлагаемому способу, про вл ют лучшпе отверждаюнще свойства и обеспечивают большую жизнеспособность и значнтельиую прочность клеев.
Оинсываетс сиособ получени каисулированных ароматических диаминов, заключаюИ1ИЙСЯ в том, что соответствуюиитй ароматический диампн подвергают взаимодействию с
диизоцианатом в присутствии смеси гексана и этилапетата, вз той в соотношении, равном 6 : 1 соответственно. Процесс провод т при комнатной темнературе.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой п мешалкой, помещают 100,0 г лг-фенилеидиамииа, нредварительно измельченного в стуике, 120,0 г гексана , 20,0 г этилацетата и при включеиной мешалке добавл ют 25,0 г гексаметилендиизоциаиата в течение 2 мин и иродолжают перемешивание еще 3,0 мин. Затем на вакуумной воронке отфильтровывают продукт, промывают его 3 раза по 50,0 г смесп гексапа н этилапетата (в весовом соотношении 40 : 1).
П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную капельпой воронкой и мешалкой, помешают 100,0 г иг-фенилендиамина, иредварптельпо измельченного в ступке, 100 г гексаиа н 16,6 г этплапетата п прп включенной мешалке добавл ют 20,0 г 2,4-толуплендиизопиаиата в течение 1 мин, иродолжают перемешпвание 2 мин н промывают нродукт 2 раза но 50 г гексаном.
Пример 3. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой н мешалкой, помещают 100,0 г ,и-феннлендпамнна, нредварнтельно измельченного в стуике, 120,0 г гексана и 20,0 г этилапетата и нри включенной, ме3
шалке добавл ют 10,0 г «, -дифе ил1метанд-инзоцианата , растворенного в 15,0 г гексаметилендиизоциаката , и продолжают перемешивание 5,0 мин. Затем на вакуумной воронке продукт отфильтровывают и промывают 2 раза гёксаном по 50,0 г. Отвердители, полученные согласно примерам 1, 2 и 3, представл ют собой капсулированный лг-фенилендиамин. Т. ил. их лежит в пределах 60,0-62,0°С с размером капсулированных частиц 0,02-0,8 мм п содерФизико-химические показатели испытаний отвердителей
жанием 80-95 вес. % лг-феииленднамина, толщина оболочки 0,002-0,003 мм.
Аналогичным сиособом получают каисулированные отвердителп из других ароматичеоких диамИНов, «алример г-фен.илен|Диа1МИна,
п,п-дифенилментаидиамина и /г,г-днаминодифенилсульфида .
Результаты физико-химических испытаний продуктов, полученных известным и предлагаемым способами, приведены в таблице.
Из примеров получени отвердител и таблицы видно, что продукт, полученный в среде этилацетата и гексапа в весовом соотношении 1 : 6, отверждает эпоксидную смолу нри умеренных температурах и обеспечивает значительную прочность креплени . Результаты испытаний представлены в таблице.
Кроме того, способ получени отвердител согласно предлагаемому изобретению требует значительно меньших затрат времени.
В сравиенип с некапсулированными ароматическими диаминами капсулированные обеспечивают значительно большую жизнеспособность клеев.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ нолучени капсулированных ароматических диаминов, отличающийс тем, что ароматический диамин подвергают взаимодействию с днизоцианатом в присутствии смеси гексана и этилацетата, вз той в соотношении , равном 6:1, соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2119840A SU535289A1 (ru) | 1975-02-17 | 1975-02-17 | Способ получени капсулированных ароматических диаминов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2119840A SU535289A1 (ru) | 1975-02-17 | 1975-02-17 | Способ получени капсулированных ароматических диаминов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU535289A1 true SU535289A1 (ru) | 1976-11-15 |
Family
ID=20614751
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2119840A SU535289A1 (ru) | 1975-02-17 | 1975-02-17 | Способ получени капсулированных ароматических диаминов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU535289A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2669840C1 (ru) * | 2017-09-12 | 2018-10-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук | Способ получения одноупаковочных эпоксидных композиций |
RU2670233C1 (ru) * | 2017-09-12 | 2018-10-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук | Способ получения микрокапсулированных отвердителей эпоксидных смол |
-
1975
- 1975-02-17 SU SU2119840A patent/SU535289A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2669840C1 (ru) * | 2017-09-12 | 2018-10-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук | Способ получения одноупаковочных эпоксидных композиций |
RU2670233C1 (ru) * | 2017-09-12 | 2018-10-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук | Способ получения микрокапсулированных отвердителей эпоксидных смол |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1091242A (en) | Stabilized diphenylmethane diisocyanate prepolymer | |
US3361844A (en) | Polyurethane/polyurea product and process for preparing same | |
DE2041675A1 (de) | Cyanalkylierte Polyoxyalkylenpolyamine und Polyharnstoffbeschichtungen | |
US2801244A (en) | Trifunctional isocyanate trimers | |
JP4037958B2 (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
US3440230A (en) | Self-contained,curable resins prepared by reacting organic isocyanates and epoxy alcohols | |
DE1814832B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxymethyl-Gruppen aufweisenden Ketiminen | |
SU535289A1 (ru) | Способ получени капсулированных ароматических диаминов | |
EP0039663B1 (de) | Verfahren zur Herstellung vernetzter, ungesättigter Polymere und diese Polymere | |
JPS58109526A (ja) | 硬化性ポリウレタン樹脂組成物 | |
JPS58219037A (ja) | 乳化性のイソシアネ−ト組成物 | |
DE2922176C3 (de) | Wasserhärtbare Polyisocyanat- oder Polyepoxid-Gemische | |
DE2018043A1 (de) | Neue Diisocyanate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung | |
DE2604739B2 (de) | Unter Bildung von Isocyanuratringen und Oxazolidonringen thermisch härtbare Harzmasse | |
JPH055847B2 (ru) | ||
JPS6131422A (ja) | 水分散性ブロツクイソシアネ−トの製造法 | |
JPS60174770A (ja) | カルバミド酸誘導体およびその製造法 | |
SU514879A1 (ru) | Клей | |
DE2501016C2 (de) | Zu wärmefesten Schaumstoffen verarbeitbare, Polyimide enthaltende Mischungen | |
CA1181548A (en) | Process for producing crosslinked unsaturated polymers, and these polymers | |
SU413824A1 (ru) | Способ получени полимерных материалов | |
DE1745107A1 (de) | Latent haertende Harzsysteme | |
US3563907A (en) | Storage stable liquid compositions useful as curatives | |
US3225016A (en) | Nitrogen-containing polymers and preparation of same | |
UST864002I4 (en) | Defensive publication |