SU535289A1 - Способ получени капсулированных ароматических диаминов - Google Patents

Способ получени капсулированных ароматических диаминов

Info

Publication number
SU535289A1
SU535289A1 SU2119840A SU2119840A SU535289A1 SU 535289 A1 SU535289 A1 SU 535289A1 SU 2119840 A SU2119840 A SU 2119840A SU 2119840 A SU2119840 A SU 2119840A SU 535289 A1 SU535289 A1 SU 535289A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aromatic diamines
encapsulated aromatic
obtaining encapsulated
obtaining
hexane
Prior art date
Application number
SU2119840A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Самуйлович Склярский
Леонид Михайлович Лакриц
Лида Григорьевна Давтян
Вазген Азатович Петросян
Размик Левонович Варданян
Original Assignee
Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Клеев "Гипк" Им.Э.Л.Тер-Газаряна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Клеев "Гипк" Им.Э.Л.Тер-Газаряна filed Critical Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Клеев "Гипк" Им.Э.Л.Тер-Газаряна
Priority to SU2119840A priority Critical patent/SU535289A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU535289A1 publication Critical patent/SU535289A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  капсулированных ароматических диаминов, например, м-,  -феиилеидиаминов,  ,га-дифенилметандиамина , которые могут быть использовапы в качестве отвердител  дл  эпоксидпых смол.
Известно, что прп взаимодействии ароматических диаминов с изоцпанатамп образуютс  полимочевины, которые используютс  в качестве отвердителей эпоксидных смол, причем получаемый прп этом продукт отверждает эиоксидпую смолу при высоких температурах (180-220°С) и не обеспечивает достаточной прочности клеевого шва. Кроме того, известно , что ироизводпые дифениламина, например фенплендиамнны, также про вл ют свойства отверднтелей эпоксидных смол. Однако получение капсулпровлнпых ароматических диаминов не было описапо.
В отличие от искаасулированных кансулироваииые аромат;J4CCiaie диамины, полученные согласно предлагаемому способу, про вл ют лучшпе отверждаюнще свойства и обеспечивают большую жизнеспособность и значнтельиую прочность клеев.
Оинсываетс  сиособ получени  каисулированных ароматических диаминов, заключаюИ1ИЙСЯ в том, что соответствуюиитй ароматический диампн подвергают взаимодействию с
диизоцианатом в присутствии смеси гексана и этилапетата, вз той в соотношении, равном 6 : 1 соответственно. Процесс провод т при комнатной темнературе.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой п мешалкой, помещают 100,0 г лг-фенилеидиамииа, нредварительно измельченного в стуике, 120,0 г гексана , 20,0 г этилацетата и при включеиной мешалке добавл ют 25,0 г гексаметилендиизоциаиата в течение 2 мин и иродолжают перемешивание еще 3,0 мин. Затем на вакуумной воронке отфильтровывают продукт, промывают его 3 раза по 50,0 г смесп гексапа н этилапетата (в весовом соотношении 40 : 1).
П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную капельпой воронкой и мешалкой, помешают 100,0 г иг-фенилендиамина, иредварптельпо измельченного в ступке, 100 г гексаиа н 16,6 г этплапетата п прп включенной мешалке добавл ют 20,0 г 2,4-толуплендиизопиаиата в течение 1 мин, иродолжают перемешпвание 2 мин н промывают нродукт 2 раза но 50 г гексаном.
Пример 3. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой н мешалкой, помещают 100,0 г ,и-феннлендпамнна, нредварнтельно измельченного в стуике, 120,0 г гексана и 20,0 г этилапетата и нри включенной, ме3
шалке добавл ют 10,0 г «, -дифе ил1метанд-инзоцианата , растворенного в 15,0 г гексаметилендиизоциаката , и продолжают перемешивание 5,0 мин. Затем на вакуумной воронке продукт отфильтровывают и промывают 2 раза гёксаном по 50,0 г. Отвердители, полученные согласно примерам 1, 2 и 3, представл ют собой капсулированный лг-фенилендиамин. Т. ил. их лежит в пределах 60,0-62,0°С с размером капсулированных частиц 0,02-0,8 мм п содерФизико-химические показатели испытаний отвердителей
жанием 80-95 вес. % лг-феииленднамина, толщина оболочки 0,002-0,003 мм.
Аналогичным сиособом получают каисулированные отвердителп из других ароматичеоких диамИНов, «алример г-фен.илен|Диа1МИна,
п,п-дифенилментаидиамина и /г,г-днаминодифенилсульфида .
Результаты физико-химических испытаний продуктов, полученных известным и предлагаемым способами, приведены в таблице.
Из примеров получени  отвердител  и таблицы видно, что продукт, полученный в среде этилацетата и гексапа в весовом соотношении 1 : 6, отверждает эпоксидную смолу нри умеренных температурах и обеспечивает значительную прочность креплени . Результаты испытаний представлены в таблице.
Кроме того, способ получени  отвердител  согласно предлагаемому изобретению требует значительно меньших затрат времени.
В сравиенип с некапсулированными ароматическими диаминами капсулированные обеспечивают значительно большую жизнеспособность клеев.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ нолучени  капсулированных ароматических диаминов, отличающийс  тем, что ароматический диамин подвергают взаимодействию с днизоцианатом в присутствии смеси гексана и этилацетата, вз той в соотношении , равном 6:1, соответственно.
SU2119840A 1975-02-17 1975-02-17 Способ получени капсулированных ароматических диаминов SU535289A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2119840A SU535289A1 (ru) 1975-02-17 1975-02-17 Способ получени капсулированных ароматических диаминов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2119840A SU535289A1 (ru) 1975-02-17 1975-02-17 Способ получени капсулированных ароматических диаминов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU535289A1 true SU535289A1 (ru) 1976-11-15

Family

ID=20614751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2119840A SU535289A1 (ru) 1975-02-17 1975-02-17 Способ получени капсулированных ароматических диаминов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU535289A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669840C1 (ru) * 2017-09-12 2018-10-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук Способ получения одноупаковочных эпоксидных композиций
RU2670233C1 (ru) * 2017-09-12 2018-10-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук Способ получения микрокапсулированных отвердителей эпоксидных смол

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669840C1 (ru) * 2017-09-12 2018-10-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук Способ получения одноупаковочных эпоксидных композиций
RU2670233C1 (ru) * 2017-09-12 2018-10-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук Способ получения микрокапсулированных отвердителей эпоксидных смол

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1570552C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyhydantojnen
DE2425164A1 (de) Verfahren zur kettenverlaengerung von polyimiden
JP4037958B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物
US3440230A (en) Self-contained,curable resins prepared by reacting organic isocyanates and epoxy alcohols
SU535289A1 (ru) Способ получени капсулированных ароматических диаминов
EP0017623A2 (de) Dimethylaminoderivate enthaltende härtbare Gemische
EP0039663A2 (de) Verfahren zur Herstellung vernetzter, ungesättigter Polymere und diese Polymere
JPS58219037A (ja) 乳化性のイソシアネ−ト組成物
DE2922176C3 (de) Wasserhärtbare Polyisocyanat- oder Polyepoxid-Gemische
DE2018043A1 (de) Neue Diisocyanate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung
US3260702A (en) Decolorized and stabilized organic polyisocyanate compositions
DE2604739B2 (de) Unter Bildung von Isocyanuratringen und Oxazolidonringen thermisch härtbare Harzmasse
JPH055847B2 (ru)
US3661989A (en) Process for preparing certain substituted bis-ureas
JPS6131422A (ja) 水分散性ブロツクイソシアネ−トの製造法
JPS60174770A (ja) カルバミド酸誘導体およびその製造法
JPH0372587A (ja) 熱硬化性ポリウレタン組成物
US3763110A (en) Adhesives containing diphenylmethane tetraisocyanate derivatives
SU514879A1 (ru) Клей
DE2501016C2 (de) Zu wärmefesten Schaumstoffen verarbeitbare, Polyimide enthaltende Mischungen
US4050969A (en) Catalytic system and polyurethane propellants
CA1181548A (en) Process for producing crosslinked unsaturated polymers, and these polymers
SU413824A1 (ru) Способ получени полимерных материалов
DE1745107A1 (de) Latent haertende Harzsysteme
US3563907A (en) Storage stable liquid compositions useful as curatives