SU413824A1 - Способ получени полимерных материалов - Google Patents

Способ получени полимерных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU413824A1
SU413824A1 SU691389765A SU1389765A SU413824A1 SU 413824 A1 SU413824 A1 SU 413824A1 SU 691389765 A SU691389765 A SU 691389765A SU 1389765 A SU1389765 A SU 1389765A SU 413824 A1 SU413824 A1 SU 413824A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyamines
polymeric materials
dapu
groups
epoxy
Prior art date
Application number
SU691389765A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.Н. Петров
Л.Я. Раппопорт
И.И. Тростянская
З.И. Куликова
А.Л. Шапиро
Original Assignee
Petrov G N
Rappoport L Ya
Trostyanskaya I I
Kulikova Z I
Shapiro A L
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petrov G N, Rappoport L Ya, Trostyanskaya I I, Kulikova Z I, Shapiro A L filed Critical Petrov G N
Priority to SU691389765A priority Critical patent/SU413824A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU413824A1 publication Critical patent/SU413824A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ путем взаимодействи  ;соединений с эпоксидными группами и полиаминов, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  эластичности конечного продукта, в качестве полиаминов используют полиамины, содержащие уретановые группы.

Description

Изобретение касаетс  способа получени  полимерных материалов с уретановыми группами в цепи.
Известен способ получени  полимерных материалов путем взаимодействи  соединений с эпоксидными группами и полиаминов. В качестве полйаминов используют этилендиамин, диэтилентриамин и т.д.
Однако полимерные материалы., получаемые по известному способу, имеют плохие эластические свойства.
В. предлагаемом способе в качестве полиаминов, взаимодействующие с эпоксидсодержащими соединени ми, используют полиамины с уретановыми группами,
Это позвол ет расширить ассортимент исходных продуктов, упростить технологию синтеза и улучшить эластические свойства получаемых материалов .
В качестве соединений с эпоксидными группами могут быть использованы любые эпоксидсодержащие соединени , например эпоксидные смолы, полидиенэпоксидные соединени , хлорэпоксидные смолы и т.д.
в качестве полиаминов, содержащих уретановые группы, используютс  полиаминополиуретаны (ПАПУ) или диаминполиуретаны (ДАПУ , полученные при взаимодействии первичных или вторичных диаминов с бисциклокарбонатами структуры .
dft-dH-dHj-ORO-dH2-с н-(iH
I
о-Г /о
IIО
где R - любой двухвалентный радикал. Исходные компоненты дл  синтеза ДАПУ берутс  в мол рном соотношении
от 2,5:1 до 1,1:1.
Таким образом, получаемые полимерные материалы кроме обычной третичноаминной группировки, образующейс  при взаимодействии эпоксидных
соединений и полиаминов, содержат уретановые группировки, заранее заданные структурой используемого диамина.
Физико-механические показател-и
вулканизатов полученных при отверждении полидиенуретандиэпоксидов и эпоксидной смолы ЭД-5 этилендиамином (ЭДА) и ДАПУ, приведены в таб-. лице.
Полидиенуретан13
13 диэпоксид Пример 1. Получение ДДПУ. 45 г бисциклокарбоната на основе ди глицидного эфира диэтиленгликол  см шивают с 14,1 г 99%-ного этилендиам на при О-С до прекращени  тепловыде лени . Затем нагревают реакционную массу до 5оС и выдерживают в этих услови х в течение 2 ч. Полученный продукт переосаждают гексаном из спиртового раствора и сушат до посто нной концентрации аминогрупп и посто нного веса. Полученный ДАПУ име.ет следующие характеристики: Содержание NH7.-rpynn,% Температура стекловао ни , В зкость при 25°С, Пример 2. Получение полиуретана на основе полидиенуретандиэпоксида .
300
100
20 Смешивают 32,8 г полидиенуретандиэпоксида (2,26% эпоксидных групп) и 3,28 г смолы ЭЭТ-1 (25% эпоксидных групп . Смесь вакуумируют при 40° С и прибавл ют 7,5 г ДАПУ. Отвакуумированную реакционную смесь заливают в специальные формы и помещают на.24 ч в термостат при . Полученный полиуретан после отверждени  имеет следующие характеристики: Модуль при 100%, кгс/см 7 Прочность на разрыв , кгс/см 13 Относительное удлинение, %300 Остаточное удлинение , %20 П р и м е р 3. Получение полиуретана на основе смолы ХЭС-3. Смешивают 53,5 г хлорэпоксидной смолы (5,33% эпоксидных групп) и
28 г ДАПУ, приготовленного по методике примера 1, и вакуумируют смес при комнатной температуре. Затем смесь заливают в специальные формы и помещают на 24 ч в термостат при 80°С. Полученный полиуретан после отверждени  имеет следующие характристики:
Модуль при 100%, кгс/см 7
Прочность на разрыв , кгс/см 11 Относительное удлинение, % 85 Остаточное удлинение , %2 Пример 4. Получение ДАПУ. 48 г бисциклокарбоната на основе диглицидного эфира диэтиленгликол  смешиваиот с 18,2 г 99%-ного этилендиамина по примеру 1. выделенный ДАПУ имеет следующие характеристики:
Содержание NH2-групп,
5,49 . %
Температура стекловани , °С 74,5 В зкость при 25 С,
Пз29,61
Пример 5. Получение Полиуретана на основе смолы ЭД-5,
Смешивают 11,8 г смолы ЭД-5 и 20 г ДАПУ, приготовленного по методике примера 4. Реакционную смесь загружают в ротор центрифуги дл  получени  отливки центробежным способом . Отверждение провод т при . Полученный полиуретан имеет следующие характеристики (при 70°с Прочность на разрыв, кгс/см219
Относительное удлинение , % Остаточное удлинение , %
5 .Пример 6. Получение ДАПУ.
52,6 г бисциклокарбоната на основе диглицидного эфира этиленгликол  смешивают с 88,4 цианэтилированного амина, полученного из диэтилентри0 амина и нитрила акриловой кислоты при мольном соотношении 1:2. Смесь выдерживают при 80с в течение 3 ч. Полученный ДАПУ имеет следующие характеристики: 5 Содержание NHn-групп,
%6,36
Температура стекловани ,с42 В зкость при 25 С,
498 Пз
0
Пример 7. Получение полиуретана на основе хлорэпоксидной смолы (ХЭС-2).,
Смешивают 41,2 г ХЭС-2 (4,7% эпок5 сидных групп) и 10,5 г ДАПУ, приготовленного по методике примера 6. Отвакуумированную реакционную смесь заливают в специальные формы и помещают на 24 ч в термостат при 80с.
0 Полученный полиуретан после отверждени  имеет следующие характеристики:
Модуль при 100%, . кгс/см 1
Прочность на разрыв,
5
кгс/см 11
Относительное
425
удлинение, % Остаточное удлинение . %

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ путем взаимодействия соединений с эпоксидными группами и полиаминов, отличающийс я тем, что, с целью повышения эластичности конечного продукта, в качестве полиаминов используют полиамины, содержащие уретановые группы.
SU691389765A 1969-12-24 1969-12-24 Способ получени полимерных материалов SU413824A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691389765A SU413824A1 (ru) 1969-12-24 1969-12-24 Способ получени полимерных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691389765A SU413824A1 (ru) 1969-12-24 1969-12-24 Способ получени полимерных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU413824A1 true SU413824A1 (ru) 1983-04-15

Family

ID=20448975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU691389765A SU413824A1 (ru) 1969-12-24 1969-12-24 Способ получени полимерных материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU413824A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808658A (en) * 1986-02-13 1989-02-28 Hoechst Ag Aminourethanes, preparation and use thereof
US5340889A (en) * 1993-07-19 1994-08-23 Texaco Chemical Company Liquification of bis-carbonates of bis-glycidyl ethers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808658A (en) * 1986-02-13 1989-02-28 Hoechst Ag Aminourethanes, preparation and use thereof
US5340889A (en) * 1993-07-19 1994-08-23 Texaco Chemical Company Liquification of bis-carbonates of bis-glycidyl ethers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1375122A3 (ru) Способ получени смеси замещенных метилен-бис-анилинов
EP0273243A3 (de) Amino- und Amidgruppen enthaltende Polyesterpolyole und daraus hergestellte Poly(harnstoff)urethane
US4143009A (en) Polyurethane-epoxy casting resin
NO123198B (ru)
US3294749A (en) Latent catalysts for curing epoxy resins
SU413824A1 (ru) Способ получени полимерных материалов
KR900004887A (ko) 음극 침착성 피복 조성물용 안료 페이스트 수지의 제조방법
BR8807784A (pt) Processo para a preparacao de dispersoes de aglutinante catodicamento precipitaveis com reticulantes a base de poliisocianatos misturados com grupos amino
ATE12930T1 (de) Verfahren zur herstellung von arylhydroxylaminen.
ES2370707T3 (es) Carbonatos multifuncionales y derivados.
US3036975A (en) Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making
Rokicki et al. Polyamines containing β‐hydroxyurethane linkages as curing agents for epoxy resin
US4191835A (en) Bis-anthranilates of urea derivatives
US3622540A (en) Method of curing epoxy resins using n-(aminoalkyl)-lactams or diaza-bicyclo-alkenes
GB2045269A (en) Thermoplastic Polymers from Diamines and Diepoxides
US4115446A (en) Polyether polyureides
GB852651A (en) Diisocyanato diphenylmethane derivatives and their polyurethane products
BR8807786A (pt) Processo para preparacao de dispersoes de aglutinante catodicamente precipitaveis com reticulantes a base de poliisocianatos misturados com grupos hidroxila
US3446774A (en) Process for preparing silicic acid ester silazanes
US3231528A (en) Epoxy curing agents comprising: polymeric amino-amides from monomeric tung acids andpolyamines
US3534001A (en) High molecular weight flexible polyureas
RU2735284C1 (ru) Способ получения отвердителей эпоксидных смол
US3814775A (en) 3-glysidyl-hydantoin isocyanates
US2675369A (en) Cross-linked aniline resins using a diurethane as the cross-linking agent
SU672859A1 (ru) Олигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира в качестве отвердител эпоксидных смол и способ их получени