SU413824A1 - Способ получени полимерных материалов - Google Patents
Способ получени полимерных материалов Download PDFInfo
- Publication number
- SU413824A1 SU413824A1 SU691389765A SU1389765A SU413824A1 SU 413824 A1 SU413824 A1 SU 413824A1 SU 691389765 A SU691389765 A SU 691389765A SU 1389765 A SU1389765 A SU 1389765A SU 413824 A1 SU413824 A1 SU 413824A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyamines
- polymeric materials
- dapu
- groups
- epoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ путем взаимодействи ;соединений с эпоксидными группами и полиаминов, отличающий- с тем, что, с целью повышени эластичности конечного продукта, в качестве полиаминов используют полиамины, содержащие уретановые группы.
Description
Изобретение касаетс способа получени полимерных материалов с уретановыми группами в цепи.
Известен способ получени полимерных материалов путем взаимодействи соединений с эпоксидными группами и полиаминов. В качестве полйаминов используют этилендиамин, диэтилентриамин и т.д.
Однако полимерные материалы., получаемые по известному способу, имеют плохие эластические свойства.
В. предлагаемом способе в качестве полиаминов, взаимодействующие с эпоксидсодержащими соединени ми, используют полиамины с уретановыми группами,
Это позвол ет расширить ассортимент исходных продуктов, упростить технологию синтеза и улучшить эластические свойства получаемых материалов .
В качестве соединений с эпоксидными группами могут быть использованы любые эпоксидсодержащие соединени , например эпоксидные смолы, полидиенэпоксидные соединени , хлорэпоксидные смолы и т.д.
в качестве полиаминов, содержащих уретановые группы, используютс полиаминополиуретаны (ПАПУ) или диаминполиуретаны (ДАПУ , полученные при взаимодействии первичных или вторичных диаминов с бисциклокарбонатами структуры .
dft-dH-dHj-ORO-dH2-с н-(iH
-р
I
о-Г /о
IIО
где R - любой двухвалентный радикал. Исходные компоненты дл синтеза ДАПУ берутс в мол рном соотношении
от 2,5:1 до 1,1:1.
Таким образом, получаемые полимерные материалы кроме обычной третичноаминной группировки, образующейс при взаимодействии эпоксидных
соединений и полиаминов, содержат уретановые группировки, заранее заданные структурой используемого диамина.
Физико-механические показател-и
вулканизатов полученных при отверждении полидиенуретандиэпоксидов и эпоксидной смолы ЭД-5 этилендиамином (ЭДА) и ДАПУ, приведены в таб-. лице.
Полидиенуретан13
13 диэпоксид Пример 1. Получение ДДПУ. 45 г бисциклокарбоната на основе ди глицидного эфира диэтиленгликол см шивают с 14,1 г 99%-ного этилендиам на при О-С до прекращени тепловыде лени . Затем нагревают реакционную массу до 5оС и выдерживают в этих услови х в течение 2 ч. Полученный продукт переосаждают гексаном из спиртового раствора и сушат до посто нной концентрации аминогрупп и посто нного веса. Полученный ДАПУ име.ет следующие характеристики: Содержание NH7.-rpynn,% Температура стекловао ни , В зкость при 25°С, Пример 2. Получение полиуретана на основе полидиенуретандиэпоксида .
300
100
20 Смешивают 32,8 г полидиенуретандиэпоксида (2,26% эпоксидных групп) и 3,28 г смолы ЭЭТ-1 (25% эпоксидных групп . Смесь вакуумируют при 40° С и прибавл ют 7,5 г ДАПУ. Отвакуумированную реакционную смесь заливают в специальные формы и помещают на.24 ч в термостат при . Полученный полиуретан после отверждени имеет следующие характеристики: Модуль при 100%, кгс/см 7 Прочность на разрыв , кгс/см 13 Относительное удлинение, %300 Остаточное удлинение , %20 П р и м е р 3. Получение полиуретана на основе смолы ХЭС-3. Смешивают 53,5 г хлорэпоксидной смолы (5,33% эпоксидных групп) и
28 г ДАПУ, приготовленного по методике примера 1, и вакуумируют смес при комнатной температуре. Затем смесь заливают в специальные формы и помещают на 24 ч в термостат при 80°С. Полученный полиуретан после отверждени имеет следующие характристики:
Модуль при 100%, кгс/см 7
Прочность на разрыв , кгс/см 11 Относительное удлинение, % 85 Остаточное удлинение , %2 Пример 4. Получение ДАПУ. 48 г бисциклокарбоната на основе диглицидного эфира диэтиленгликол смешиваиот с 18,2 г 99%-ного этилендиамина по примеру 1. выделенный ДАПУ имеет следующие характеристики:
Содержание NH2-групп,
5,49 . %
Температура стекловани , °С 74,5 В зкость при 25 С,
Пз29,61
Пример 5. Получение Полиуретана на основе смолы ЭД-5,
Смешивают 11,8 г смолы ЭД-5 и 20 г ДАПУ, приготовленного по методике примера 4. Реакционную смесь загружают в ротор центрифуги дл получени отливки центробежным способом . Отверждение провод т при . Полученный полиуретан имеет следующие характеристики (при 70°с Прочность на разрыв, кгс/см219
Относительное удлинение , % Остаточное удлинение , %
5 .Пример 6. Получение ДАПУ.
52,6 г бисциклокарбоната на основе диглицидного эфира этиленгликол смешивают с 88,4 цианэтилированного амина, полученного из диэтилентри0 амина и нитрила акриловой кислоты при мольном соотношении 1:2. Смесь выдерживают при 80с в течение 3 ч. Полученный ДАПУ имеет следующие характеристики: 5 Содержание NHn-групп,
%6,36
Температура стекловани ,с42 В зкость при 25 С,
498 Пз
0
Пример 7. Получение полиуретана на основе хлорэпоксидной смолы (ХЭС-2).,
Смешивают 41,2 г ХЭС-2 (4,7% эпок5 сидных групп) и 10,5 г ДАПУ, приготовленного по методике примера 6. Отвакуумированную реакционную смесь заливают в специальные формы и помещают на 24 ч в термостат при 80с.
0 Полученный полиуретан после отверждени имеет следующие характеристики:
Модуль при 100%, . кгс/см 1
Прочность на разрыв,
5
кгс/см 11
Относительное
425
удлинение, % Остаточное удлинение . %
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ путем взаимодействия соединений с эпоксидными группами и полиаминов, отличающийс я тем, что, с целью повышения эластичности конечного продукта, в качестве полиаминов используют полиамины, содержащие уретановые группы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU691389765A SU413824A1 (ru) | 1969-12-24 | 1969-12-24 | Способ получени полимерных материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU691389765A SU413824A1 (ru) | 1969-12-24 | 1969-12-24 | Способ получени полимерных материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU413824A1 true SU413824A1 (ru) | 1983-04-15 |
Family
ID=20448975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU691389765A SU413824A1 (ru) | 1969-12-24 | 1969-12-24 | Способ получени полимерных материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU413824A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4808658A (en) * | 1986-02-13 | 1989-02-28 | Hoechst Ag | Aminourethanes, preparation and use thereof |
US5340889A (en) * | 1993-07-19 | 1994-08-23 | Texaco Chemical Company | Liquification of bis-carbonates of bis-glycidyl ethers |
-
1969
- 1969-12-24 SU SU691389765A patent/SU413824A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4808658A (en) * | 1986-02-13 | 1989-02-28 | Hoechst Ag | Aminourethanes, preparation and use thereof |
US5340889A (en) * | 1993-07-19 | 1994-08-23 | Texaco Chemical Company | Liquification of bis-carbonates of bis-glycidyl ethers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1375122A3 (ru) | Способ получени смеси замещенных метилен-бис-анилинов | |
EP0273243A3 (de) | Amino- und Amidgruppen enthaltende Polyesterpolyole und daraus hergestellte Poly(harnstoff)urethane | |
US4143009A (en) | Polyurethane-epoxy casting resin | |
NO123198B (ru) | ||
US3294749A (en) | Latent catalysts for curing epoxy resins | |
SU413824A1 (ru) | Способ получени полимерных материалов | |
KR900004887A (ko) | 음극 침착성 피복 조성물용 안료 페이스트 수지의 제조방법 | |
BR8807784A (pt) | Processo para a preparacao de dispersoes de aglutinante catodicamento precipitaveis com reticulantes a base de poliisocianatos misturados com grupos amino | |
ATE12930T1 (de) | Verfahren zur herstellung von arylhydroxylaminen. | |
ES2370707T3 (es) | Carbonatos multifuncionales y derivados. | |
US3036975A (en) | Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making | |
Rokicki et al. | Polyamines containing β‐hydroxyurethane linkages as curing agents for epoxy resin | |
US4191835A (en) | Bis-anthranilates of urea derivatives | |
US3622540A (en) | Method of curing epoxy resins using n-(aminoalkyl)-lactams or diaza-bicyclo-alkenes | |
GB2045269A (en) | Thermoplastic Polymers from Diamines and Diepoxides | |
US4115446A (en) | Polyether polyureides | |
GB852651A (en) | Diisocyanato diphenylmethane derivatives and their polyurethane products | |
BR8807786A (pt) | Processo para preparacao de dispersoes de aglutinante catodicamente precipitaveis com reticulantes a base de poliisocianatos misturados com grupos hidroxila | |
US3446774A (en) | Process for preparing silicic acid ester silazanes | |
US3231528A (en) | Epoxy curing agents comprising: polymeric amino-amides from monomeric tung acids andpolyamines | |
US3534001A (en) | High molecular weight flexible polyureas | |
RU2735284C1 (ru) | Способ получения отвердителей эпоксидных смол | |
US3814775A (en) | 3-glysidyl-hydantoin isocyanates | |
US2675369A (en) | Cross-linked aniline resins using a diurethane as the cross-linking agent | |
SU672859A1 (ru) | Олигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира в качестве отвердител эпоксидных смол и способ их получени |