SU526292A3 - Способ получени производных 8-азапурин-6-она - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 8АЗАПУРИН-6-ОНА

1

Изобретение относитс  к способу получени  производных 8- азопурин-б-она, обладающих ценными фармакологическими свойствами .

Способ получени  основан на известных реакци х и позвол ет получить новые производные азапуринона с важными терапевтическими свойствами.

Предлагаетс  способ получени  производных 8-азапурин-6-она общей формулы

где R представл ет собой гидроксильную группу, алкоксильную или алкилтиогруппу с пр мой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 3 углеродных атомов;

R - атом водорода, алкильна , алкенильна  или алкинильна  группа, имеюща  пр мую или разветвленную цепь, причем кажда  из групп содержит до 10 углеродных атомов и может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состо щей из гидроксильной группы, фенильной

и циклоалкильной групп , содержащих от 3 до 8 углеродных атомов, или R представл ет собой циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 8 углеродных атомов, или фенильную группу, котора  может иметь

один или более заместителей, выбранных из группы, состо щей из алкильной и алкок сильной групп, содержащих от 1 до 6 углеродных атомов, атомов галогена (например, хлора) нитро- и трифторметильной групп;

5 атом водорода, алкильна  , алкенильна  или алкинильна  группа, имеюща  пр мую или разветвленную цепь, причем кажда  из этих групп содержит до 1О углеродных атомов и может иметь один или более

заместителей, выбранных из группы, состо щей из гидроксильной, фенильной и циклоалкильной групп, содержащих от 3 до 8 углеродных или R. представл ет собой циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 8 углерод1-1ых атомов; или группа

N К Ь, представл ет собой п ти-, шести- или семичленное гетероциклическое кольцо , которое может содержать, кроме атома азота, одинИЛИ несколько дополнительных атомов {например: азот, кислород, серу)и может быть замещенной одной или несколькими алкильными группами с пр мой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов (например, пиперидино-, 1-пирролидинильную и морфолиногруппу);

Р представл ет собой атом водорода, метильную или этильную группу,

или их солей, заключающийс  в том, что соединени  общей с юрмулы

О

HN

R

II

где R и I имеют указанные значени ;

V представл ет собой лтом галогена, предпочтительно атом хлора;

подвергают взаимодействию с соединением общей формулы

Б присутствии подход щего растворител , предпочтительно с последующей перекристаллизацией образовавщейс  соли из подход щего растворител , например растворител , содержащего гицроксильные группы - алканола. Исходные соединени  общей формулы Я могут быть получены из соединений общей формулы

IV

(где R, и имеют указанные значени ) с использованием обычных методов, примен емых при введении группы- (где V имеет указанное значение) в бензольное кольцо.

В свою очередь соединени  общей формулы IV могут быть получены из соединений общей формулы

И N NH. где R2 и RJ имеют указанные значени . Целевой продукт выдел ют известными приемами. Реакцию обычно провод т при температуре от О до 15О С возможно в присутствии растворител , например воды или алканола, содержащего от 1 до 3 углеродных атомов, или в смеси такого алканола с водой, или в присутствии сульфолана, возможно также в присутствии третичного амина, такого как 1,8-бис-(диметиламино)-нафталина или пиридина , которые могут в то же врем  служить растворителем. В присутствии третичного амина указанного типа реакцию обычно ведут без растворителей, содержащих гидрок сипьные группы, так;их как вода и алканолы. Соли соединеьшй формулы I могут быть получены путем взаимодействи  стехиомет-рических количеств соединений общей форму лы 1 с соответствующими основани ми при повыщенной температуре, в отсутствии или где R представл ет собой фенильную группу с заместител ми R и R , значени  которых указаны, путем воздействи  на него источника азотистой кислоты, например, нитрата щелочного металла (нитрита натри  или кали ), совместно с кислотой, например разбавленной водной сол ной кислотой, предпочтительно используемой в качестве реакционной среды, при О-ЗО-С. Соединени  общей формулы V могут быть получены путем восстановлени  соединений общей формулы ( где R имеет указанные значени ) при помощи подход щих агентов восстановлени , например дитионита натри  в среде воды или водного низщего алканола, например водного этанола, возможно в присутствии основани , например триэтиламина. Соединени  формулы могут быть получен путем взаимодействи  соединений общей формулы ( где R имеет указанные значени ; X представл ет собой анион неорганической кислоты, например сол ной или сильной органической кислоты, например метансульфокислоты или толуол -парасульфокислоты; характеризует основность этой кислоты) с алкил-альфа-оксиминоцианоацетатом, например этил-альфа-оксиминоцианоацетатом, в присутствии низшего алкогол та щелочного металла-, в среде низщего алканола, например этилата натри  в этаноле, предпочтительно при температуре кипени  реакционной смеси с обратным холодильником. Соединени , описываемые формулой VII, могут быть получены путем взаимодействи кислот, описываемых общей формулой , (в которой X и rt имеют указанные значени ) с соединени ми, описываемые общей формулой ( в которой R имеет указанные значени ), которые могут быть получены путем каталитического гидрировани  соединений общей (ормулы ( где R имеет указанные значени ), предпоч тительно с использованием скелетного нике левого катализатора Рене . Соединени  (}юрмулы IX могут быть получены путем взаимодействи  гидрохлорида гидроксиламина с соединени ми общей формулы RCNX ( где R имеет указанные значени ) с использованием основного катализатора в под ход щем растворителе, например карбоната натри  в водном этаноле, гидрида натри  в этилцеллозольве или триэтиламина. Пример 1. 8-аза-2-(5- N,N -дим тилсульфамоил-2-пропоксифенил)-пурин-6-о 3,7 г 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил )-пурин-6-она раствор ют при комнатной температуре в растворе диметил

амина в этаноле (75 мл, 33%-ный ) и раст-ед при 240-242°С; вор перемещивают в течение 90 мин, а затем его нагревают на паровой бане в течение 10 мин . Наиболее летучие компоненты удал ют р вакууме дл  получени  масла, которое обрабатывают (5О мл) водой, содержащей несколько капель этанольного раствора диметиламина, фильтруют и фильтрат подкисл ют рН - 1 при помощи концентрированной сол ной кислоты. Белый кристаллический осадок перекристаллизовывают из водного этанола и сущат при температуре 140 С и давлении 10 мм рт.ст. Выход продукта 2,45 г; т.пл. 227-229°С, При проведении опыта аналогичным образом (с тем отличием,что продолжительность реакции была различной) замен ют этанольный раствор диметиламина соответствующими количествами следующих растворов: водный метиламин, 25%-ный; водный аммиак (уд.вес. 0,880); водный трет-бутиламин, 33%-ный (продолжительность реакции 24 часа); водный этилпмин, 35%-ный; водный 2-(метилс.мино)-этанол, ЗОто-ный; водный 1 -дезокси-1 - (метил е.мино) -глю- цитол, -ЗО о-ный, (продолжительность реакции 24 часа); водный пирролидин, 30%-ный; гексилбмин, 30%-ный, раствор в SO oном водном этаноле (продолжительность реакции 210 мин); водный N -метилбутиламин, 30%-ный (продолжительность реакции 24 часа); водный диэтиламин, 30%-ный (продолжительность реакции 24 часа); водный М -метилизопропиламин, 40%ный , (продолжительность реакции 24 часа); этанольный N -метилбензиламин, 12%ный (продолжительность реакции 24 часа); этанольный N -метилциклогексиламин,, 33%-ный (продолжительность реакции 24 часа); дипропиламин, 33%-ный, в 50%-ном водном этаноле (продолжительность реакции 24 часа). При этом получают 8-аза-2-(5- N -метилсульфамоил-2-пропоксифенил) -пурин-б-он , т.пл. 227-228°С (после удалени  этанола и кристаллизации, проводимой путем растворени  в гор чем 2 н. водном аммиаке, с осаждением при помощи концентрированной сол ной кислоты и сущки при температуре 140°С под давлением 10 мм рт. ст.); 8-аза-2-( 2-пропокси-5-сульфамоилфенил)-пурин-6-он , т.пл. 271-272°С (из уксусной кислоты); 8-аза-2-(5- N -трет-бутилсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он, он плав щийс  8-аза-2-( 5- N -этилсульфамоил-2-пропок сифенил)-пурин-6-он, плав щийс  при 2402410С (из этанола); 8-аза-2-(5- N-2-оксиэтил- М-метилсуль фамоил-2-пропоксифенил) -пурин- 6-он, т. пл. 216-2170С (из этанола); N - 3-(8-аза-6-оксопурин-2-ил)-4 пропоксибензолсульфонил - 1-дезокси- 1-метиламиноглюцитол , т.пл. 183,5-185ОС (из воды ); N (8-аза 6-оксопурин-2-ил)-4-пропоксибензолсульфонилЗ-1-амино-1-дезоксиглюцитол , т.пл. 205-207,5°С (из воды); N - 3-(8-аза-6-оксопурин-2-ил)-4-пропоксибензолсульфоршл -пирролидин , т.пл. 25О-251°С (из этанола); 8-аза-2-(5- N -гексилсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он, т.пл. 153-155°С (из метанола); сушка при температуре 100°С под давлением 10 мм рт.ст.; 8-аза-2-(5-Ы -бутил- N-метилсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он, т.пл. 178 1790С; 8-аза-2-( 5- N , N -диэтилсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он, т.пл. 228 (очищенный путем растворени  в гор чем 2 н. водном аммиаке и осаждени  при помощи концентрированной сол ной кислоты ); 8-аза-2-(5- N -изопропил- N -метилсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он, т.пл. 257-258 0 (из акрилонитрила); 8-аза-2-(5- М-бензил-М -метилсульфамоил-2-пропоксифеш1л )-пурин-6-он, т.пл. 132-1330О (из этанола); 8-аза-2-( 5- N -циклогексил- N -метилсул фамоил-2-пропоксифенил)-пурин-6-он, т.пл. 216-217°О; 8-аза-2-(5- N, N -дипропилсульфамоил-2 -пропоксифенил)-пурин-6-он, т. пл. НО 114°О (из водной уксусной кислоты; продукт содержит 1 молекулу кристаллизационной уксусной кислоты на молекулу). При проведении опытов аналогичным образом , но с заменой используемого в качестве исходного материала 8-аза-2-(5-хлОрсульфонил-2-пропоксифенил )-пурин-6-она соединением 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-метоксифенил )-пурин-6-оном получают 8-аза-2- (5-N,N -диметилсульфамил-2-метоксипурин-6-он ), плав щийс  при 266-267°О. При проведении опытов аналогичным образом с использованием в качестве исходного материала 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-метоксифенил )-пурин-6-она, но с заменой этанольного метиламина соответствующими количествами следующих растворов: водный изопропил амин, 33%-ный; водный трет -бутиламин, 33%-ный; водный N -метил-изопропиламин , 40%-ный, получены 8-аза-2 (5- N -изопропилсульфамоил-2-метоксифенил)урин-6-он , т.пл. 274-275°С (из водной ксусной кислоты); 8-аза-2-( 5- М-трет-бухилсульфамоил-2метоксифенил )-пурин-6-он, т.пл. 233-235°С (из водной уксусной кислоты); 8-аза-2-(5- N-изoпpoпил-N -метилсульамоил-2-метоксифенил )-пурин-6-он, т. пл. 223-225°С (очищенный путем растворени  в гор чем 2 н. растворе аммиака и осаждени  концентрированной сол ной кислотой); 8-аза-2- (5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он, используемый в качестве исходного материала, получают следующим образом: 5,0 г 8-аза-2-(2-пропоксифенил)пурин-6-он постепенно раствор ют в 35 мл перемешиваемой хлорсульфокислоты при . Смесь выдерживают при этой температуре в течение 48 час и затем медленно прибавл ют к 150 г льда при поддержании температуры от О до 5°С. Осадок отфильтровывают , тщательно промывают охлажденной льдом водой и сушат в эксикаторе . Выход продукта 6,0 г. При проведении опытов аналогичным образом из 8-аза-2-(2-метоксифенил)-пурин-6-она получают 8-aзa-2-(5-xлopcyльфoнил-2-мeтoкcифeнил )-пурин-6-ол. Пример 2. 8-аза-2-(5-N-бензилсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он. 3,7 г 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил )-пурин-6-она прибавл ют к 5 мл перемешиваемого раствора бензиламина в 50 мл безводного этанола при комнатной температуре. Омесь перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре и: нагревают при температуре кипени  с обратным холодильником в течение часа. Омесь охлаждают, и твердый продукт отфильтровывают, перекристаллизовывают из метанола с применением дрэвесного угл  и сушат при мм рт.ст. Выход продукта 2,74 г, т. пл. 150-151°О. 45 Пример 3. N - 3-(8-аза-6-оксопурин-2-ил )-4-пропоксибензосульфонил -морфолин . Омесь из 5О мл морфолина и 3,7 г 8-аза-2- (5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил)50 -пурин-6-она перемешивают и нагревают в течение 90 мин при температуре кипени  смеси с обратным холодильником. Избыток морфолина после этого удал ют в вакууме, остаток раствор ют в гор чем 2 н, раствоSU ре аммиака, нерастворимый материал отфильтровывают и раствор после этого подкисл ют до рН, равной 1, при помощи концентрированной сол ной кислоты. Осадившийс  твердый продукт перекристаллизовывают 60 из этанола и сушат при 14О°О/10 мм рт.ст.

Выход продукта 2,28 г, т,пл. 248 - 249°С.

При проведении опытов аналогичным образом , но с заменой морфолина, употребл вшегос  в качестве исходного материала, соответствующим количеством пиперидина, полу ч ают N - 3- (8- аз а- 6-оксопу ри н- 2-ил) -4-пропоксибензолсульфонил -пиперидин с т.пл 270-271-С (после перекристаллизапии из водного этанола).

Пример 4. 8-аза-2-(5-N-метил- N -фенилсульфамоил-2-пропоксифенил)-пурин-б-он .

2,5 г 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил )-пурин-6-она медленно прибавл ют к раствору 1,5 г чистого N -метил- анилина в 5О мл безводного пиридина при О С. После перемешивани  при этой температуре в течение 2 час смесь перемешивают еш.е 24 часа при комнатной температуре . ОсадиБшийс  твердый материал отфильтровывают и перемешивают с сол ной кислотой (2н., 50 мл) в течение часа. Полученный белый твердый продукт после этого перекристаллизовывают из водной уксусной кислоты и сушат при 140°С/10 мм рт.ст.

Выход продукта 1,2 г, т.пл. 250-251°С.

При проведении опыта аналогичным образом , использу  вместо N -метиланилина соответствующее количество анилина, получают 8-аза-2-(5- Н-феш1Лсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он, т.пл. 253-254°С (после перекристаллизации из водной уксусной кислоты).

Пример 5. 8-a3a-2-L5-N-(2-мeтoкcифeнил )-cyльфaмoил-2-пpoпoкcифeнил -пypин-6-oн .

3,7 г 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-про- поксифенил)-пурин-6-она суспендируют в 50 мл безводного пиридина и после этого обрабатывают 5,0 г орто-анизидина. Полученную смесь перемешивают и нагревают при 60°С в течение 24 час. Полученную смесь выпаривают в вакууме досуха и остаток обрабатывают сол ной кислотой (2 н., 100 мл). После охлаждени  льдом из масла постепенно начинает образовыватьс  твердый продукт. Его раствор ют в разбавленном растворе аммиака и рН довод т до 8 при помощи разбавленной сол ной кислоты. После фильтровани  рН фильтрата довод т до 1 при помощи концентрированной сол ной кислоты. Полученный твердый продукт вновь обрабатывают аммиаком, а затем концентрированной сол ной кислотой.

Выход продукта 0,65 г, т.пл. 139-142 При проведении опытов аналогичным образом , но с заменой орто-анизидина соответствующими количествами мета-, пара-анизидина и 3-трифторметиланилина получают:

8-аза-2- 5- N -( 3-метоксифенил)-сульфамоил-2-пропоксифенил -пурин-6-он , т. пл. 137-139°С, 8-аза-2- 5- N -(4-метоксифенил ) -сульфамоил- 2-пропоксифенил -пурин-6-, -он, т.пл. 150-1520С и 8-a3a-2- 5-N-(3-трифторметилфенил )-сульфамоил-2-пропоксифенил -пурин-6-он , т.пл. 15О-152 - С, соответственно .

Пример 6. 8-аза-2-(5-N - N-дигексилсульфамоил- 2-пропоксифенил) -пурин-6-он .

3,7 г 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил )-пурин-6-она медленно прибавл ют при перемешивании к раствору 30 мл дигексиламина в 30 мл этанола. Смесь перемешивают в течение 24 час при комнатной температуре и после этого этанол удал ют в вакууме. Образовавшеес  масло после этого разбавл ют петролейным эфиром (т.кип. 4О-60 С, 250 мл), осадившиес  твердые вещества отфильтровывают и промывают дополнительным количеством петролейного эфира. Эти твердые вещества раствор ют в водном растворе гидроокиси натри  (2н.) и раствор экстрагируют петролейным эфиром. Водный слой после этого подкисл ют до рН 1, при помощи концентрированной сол ной кислоты и полученную суспензию встр хивают с хлороформом (100 мл). Твердые вещества отфильтровывают , органический слой отдел ют, промывают водой и сушат над сульфатом натри . После удалени  хлороформа получают масло, которое затем переходит в твердое состо ние , и подвергают перекристаллизации из воднпго- этанола. Выход продукта 0,9 г, т. пл. 126,5-128,5°С.

Пример 7. 8-aзa-2-(4-мeтил-5-N-мeтилcyльфaмoил-2-пpoпoкcифeнил )-пypин-6-oн .

7,7 г 8-аза-2-5-(хлорсз льфонил-4-метил-2-пропоксифенил )-пурин-6-она медленно прибавл ют к перемещиваемому раствору метиламина в этаноле (18О мл, 33%-ный), затем смесь перемешивают в течение 210 мин при комнатной температуре и нагревают на паровой бане Б течение 1О мин. Раствор выпаривают досуха, остаток суспендируют в воде и прибавл ют водный раствор метиламина (40%-ный) до образовани  прозрачного раствора. После этого раствор обрабатывают древесным углем, фильтруют, охлаждают льдом и подкисл ют до рН 1 при помощи концентрированной сол ной кислоты. Образовавшийс  светло-желтый продукт отфильтровывают , промывают водой и перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 6,78г. 60 т.пл. 254-257°С (разложение). При проведении опытов аналогичным образом , но с заменой этанольного раствора метиламина следующими растворами: этанольным раствором диметиламина (25%-ный;; водным раствором аммиака (уд. в.0,880) и водным раствором трет-бутиламина (33%ный ), получают: 8-аза-2-(4-метил-5- N, N-диметилсульфамоил-2-пропоксифенил ) -пурин-6-он, т.пл. 256-2570С; 8- чза-2- (4-метил- 2-пропокси- 5-сульфамоилфенил )-пурин-6-он, т.пл. 299-ЗОО°С (разложение); 8-аза-2-(5- N -трет-бутилсульфамоил-4-метил- 2-пропоксифенил) -пурин- 6-он, т. пл. 233-235°С. Используемый в качестве исходного материала 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-4-метил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он получают следующим образом: 28,5 г 8-аза-2-(4-ме тил-2-пропоксифенил)-пурин-6-она раствор ют при перемешивании в хлорсульфокислоте (150 мл) при и выдерживают при этой температуре в герметизированном сосу де в течение 40 час. Затем эту смесь осто рожно прибавл ют к смеси льда с водой ( 5ОО мл) при внешнем охлаждении с тем, чтобы температура была не выше З-С. После перемешивани  в течение Ю мин продук отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме над п тиокисью фосфора. Выход продукта 32 г. 8-аза-2-(4-Метил-2-пропоксифенил)-пурин-6-он (т.пл. 213-215°С) получают из 4-метилсалицил амида. 4-Метилсалициламид с т.пл. 184-186°С получают из метилового эфира 4-метилсалидиловой кислоты. Пример 8. 8-аза-2-(5-Н-этил-N -изопропилсульфамоил- 2-пропоксифенил) -пурин-6-он . Смесь, состо щую из 1,85 г 8-аза-2- (5-хлорсульфоНИЛ-2-пропоксифенил)-пурин-6-она , 0,87 г Vi-этил-изопропил-амина и 1,О7 г 1,8-бис-(диметиламино)-нафталина в безводном сульфолане (15 мл) перемешивают и нагревают в течение ночи при 60°С. После этого смесь охлаждают и прибавл ют к 100 мл 25%-ной сол ной кислоты . Осадившиес  твердые продукты отфильт ровывают, промывают водой и перемешиваю с водным раствором карбоната натри  (1 н 10О мл) в течение 1О мин. После отфильт ровывани  фильтрат подкисл ют концентриро ванной сол ной кислотой, а осадок.тшательно промывают сначала кип щей водой, а затем холодной. Твердый продукт раствор ют в 2 н. водном растворе гидроокиси натри  и раствор промывают петролейным эфиром. Водный слой подкисл ют сол ной кислотой, осадок экстрагируют этилацетатом, экстракт промывают водой, сушат и выпаривают. Затем остаток раствор ют в водном растворе аммиака, осаждают путем обработки сол ной кислотой, перекристаллизовывают из водной уксусной кислоты. Выход продукта 0,17 г, т. пл. 154-157°С. При проведении опытов аналогичным образом , использу  вместо N-этилизопропиламина W -втор-бутилметиламин, получают 8-аза-2-(5- N -втор-бутил- М у етилсульфамоил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он; т. пл. 224°С (из изопропанола). Пример 9. 8-аза-2-(5-N-изoпpoпилcyльфaмoил-2-пpoпoкcифeнил )-пypин6-oн . 3,7 г 8-аза-2-(5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил )-пурин-6-он прибавл ют при охлаждении и перемешивании к 50 мл 30%ного изопропиламина. Смесь перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре и выпаривают при пониженном давлении. Остаток суспендируют в воде (5О мл), прибавл ют изопропиламин (5 мл), и смесь нагревают на паровой бане до получени  раствора. Раствор подкисл ют концентрированной сол ной кислотой, и осадившийс  твердый продукт отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из водной уксусной кислоты; т.пл. 272274°С (разложение). Выход 2,0г. Пример 10. 8-аза-2- 5-М-(2,6-диметилфенил )-сульфамоил-2-пропоксифенил -пурин-6-он . 2,5 г 2,6-диметиланилина прибавл ют к перемешиваемой суспензии 1,85 г 8-аза-2- - ( 5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил)-пурин-6-она в 4О мл безводного пиридина. Смесь перемешивают и нагревают при температуре кипени  с обратным холодильником в течение 20 час. После этого растворитель удал ют в вакууме, остаток обрабатывают сол ной кислотой (2 н., 100 мл) и нагревают при перемешивании на паровой бане в течение 5 мин. После охлаждени  выделивша с  смола постепенно превращаетс  в твердый продукт, который кристаллизуют с древесным углем из изопропанола. Выход продукта 1,04 г; т.пл. 240 2420С . Пример 11. 8-аза-2- 5-N-(4-xлopфeнил )-cyльфaмoил-2-пpoпoкcифeнилЗ-пypин-6-oн . Смесь, состо щую из 1,85 г 8-аза-2- (5-хлорсульфонил-2-пропоксифенил)-пурин-6-она , 1,28 г 4-хлоранилина и 1,07 г 1,8-бис-(диметиламино)-нафталина в безводном сульфолане (10 мл) перемешивают и нагревают при 11О-115°С в течение 2О час.