SU525664A1 - 1-(П-нитрофенил)-2-аллилоксипропандиол-1,3 как добавка к бакелитовому или феноло-анилино-формальдегидному пропитывающим лакам - Google Patents
1-(П-нитрофенил)-2-аллилоксипропандиол-1,3 как добавка к бакелитовому или феноло-анилино-формальдегидному пропитывающим лакамInfo
- Publication number
- SU525664A1 SU525664A1 SU2113694A SU2113694A SU525664A1 SU 525664 A1 SU525664 A1 SU 525664A1 SU 2113694 A SU2113694 A SU 2113694A SU 2113694 A SU2113694 A SU 2113694A SU 525664 A1 SU525664 A1 SU 525664A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrophenyl
- additive
- aniline
- allyloxypropane
- bakelite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
с из-за меньшей реакционной способности последнего в сравнении с бромистым алли- лом. Аллилирование аллилгалоидами целесообразно проводить в избыточном количестве Пькледних. Пример. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холо дильником и капельной воронкой, загружают 21,2 г (ОД мол ) 1 (п-«итрофенил)-2-аминопропандиола и 200 мл диоксана . К этой смеси постепенно приливают концентрированный раствор гидроокиси кали ( 6, 7г КОН в 10 мл воды). Содержимое колбы при интенсивном перемешивании кип т т до прекращени выделени аммиака. Затем к образовавшемус алкогол ту 1-(и- нитро-фенил- пропантриода- 1,2,3 прикапывают 25,8 мл(ЗО,3 мол )бромистого аллила. Аллилирование провод т при 8О- 1ОО°С в течение 5-6 час. Затем реакпионную массу охла ают до комнатной температуры . После охлаждени продукты реакции фильтруют и целевой продукт экстрагируют бензолом. Бензольный слой промывают водой до нейтральной среды, сушат сернокислым натрием и фильтруют. Растворитель отгон ют и получают дкость темно-вишнев го цвета, представл ющую собой 1-(lг-нитpo фeнил)-2 - аллилоксипропандиол 1,3, очи стку которого производ т перегонкой с вод ным паром. Полученный 1- {п. -ниггрофенил ) - 2 -аллилоксипропандиол-1 , 3 представл ет собой легко подвижную, растворимую в большинств органических растворителей мндкость, нерастворимую в воде. Он имеет т. кип, 214-216 С.. Выход 16,5 г (6 5 , 2 % от теоретического). Найдено, %: С 55,95; Н 5,42; О 31,37; N 5,41.
Марка стеклотекстолита
СТ - 1 толщиной 2,0 мм (ГОСТ 12652-67)
Цеховой на основе фенопоформапьцегидной смолы
С предлагаемой нобавкой 1 - (.п-«итрофенил) -2-аллилокси- пропандиола-1,3 в количестве 5%
Эпектрическа прочность после 24час при2ОО°С,
KB/MM
не менее 12
21,1
12,3
23,3
19,1 Вычислено, %: С 56,91; Н 5,93; О 31,62; 5,53. М : найдено 65,366; вычислено 64,841. 1,О76; ,515. Пример 2 , Синтез 1- 6г- нйтрофеш л)-. 2 аллилоксипропандиола- 1, 3 осуществл ют ри сле.ау1ош.их. соотношени х исходных дуктов: 1- (1-нитрофенил)2 -аминопропа -диола-1 , 3-21,2 г {О,1 мол ), концентрированного раствора гидроокиси кали 6,7 г (О,1 мол ), КОН в 10 мл воды хлористого аллила 24,5 мл (О,3 мол ), диоксана 2ОО мл. Температура процесса 70-9О С, продолжительность 7-8 час, Синтез, обработку реакционной массы и выделение целевого продукта провод т по примеру 1. Полученный 1- (п-нитрофенил) -2 -аллилоксиггоопандиол -1,3 имеет т. кйп. 2 14216 С. Выход продукта 13 г (5 1,5% от теоретического). Полученное соединение испытано в качестве добавки к бакелитовому и феноло- .-анилино-формальдегидному пропитывающим лакам при изготовлении стеклотекстолита марок СТ-1 к С Т-II покаэатет- данных исшлтаний приведены в табл, 1 и 2 . Кроме того, пропитывающий лак с предлагаемой добавкой повышает нагревостой- кость слоистых пластиков. Так, нагревание при 200 С полностью выдер)швают образцы с добавками к лакам 1-(п-нитрофенил)-2 -аллилоксипропандиола - 1,3, в то врем как без этой добавки или с добавкой этилового эфира о-кремневой кислоты стеклотек .столиты имеют большие пузыри, пробивное напр йение повышаетс на 34-35% по сравнению с известными образцами. Таблица 1
Марка стеклотекстолита
СТ - П толщиной 1,5 мм (ГОСТ 12652-67)
Цеховой на основе фенопо- -анилино-формальдегидной смопы, моцифицировааной этиловым эфиром ортокремневой кислоты
С предлагаемой добавкой в количестве 7,6%
Claims (1)
1. Андрианов К. А., Методы элементоорганической химии. Кремний , 1968, стр.179, 30 195 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2113694A SU525664A1 (ru) | 1975-03-17 | 1975-03-17 | 1-(П-нитрофенил)-2-аллилоксипропандиол-1,3 как добавка к бакелитовому или феноло-анилино-формальдегидному пропитывающим лакам |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2113694A SU525664A1 (ru) | 1975-03-17 | 1975-03-17 | 1-(П-нитрофенил)-2-аллилоксипропандиол-1,3 как добавка к бакелитовому или феноло-анилино-формальдегидному пропитывающим лакам |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU525664A1 true SU525664A1 (ru) | 1976-08-25 |
Family
ID=20612783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2113694A SU525664A1 (ru) | 1975-03-17 | 1975-03-17 | 1-(П-нитрофенил)-2-аллилоксипропандиол-1,3 как добавка к бакелитовому или феноло-анилино-формальдегидному пропитывающим лакам |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU525664A1 (ru) |
-
1975
- 1975-03-17 SU SU2113694A patent/SU525664A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2951822A (en) | Preparation of polyglycidyl aromatic amines and resinous compositions made therefrom | |
EP0454624A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diketonen | |
SU525664A1 (ru) | 1-(П-нитрофенил)-2-аллилоксипропандиол-1,3 как добавка к бакелитовому или феноло-анилино-формальдегидному пропитывающим лакам | |
US4939277A (en) | Tetrahydrofuran derivatives and process for their production | |
JPS6289748A (ja) | ヒンダ−ドシリコンエステル安定剤 | |
US3787452A (en) | Epoxysilanes | |
US2563516A (en) | Aijxylj-thia-y-sila-y | |
US2883395A (en) | Epoxy-substituted organosilicon compounds and method for preparing the same | |
DE2319815A1 (de) | Propionsaeureglycidylestergruppen enthaltende cycloalkanone | |
SU562199A3 (ru) | Способ получени полиглицидиловых соединений, содержащих -гетероциклы | |
SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
SU639882A1 (ru) | Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров | |
US3804806A (en) | Alkoxy anilines as curing agents for epoxy resins | |
US3849450A (en) | Bis(trifluoromethyl)epoxides | |
US2562151A (en) | Halogenated nitro ethers | |
JPH04159272A (ja) | 含フッ素エポキシ化合物 | |
US3322829A (en) | Diphenethylbenzene tetracraboxamides | |
US3475478A (en) | 2-sila-1,4-dioxan compounds and production | |
SU606313A1 (ru) | Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов | |
US4060563A (en) | Process for preparing 2-allyl phenol | |
Tarbell et al. | The Action of Lithium on an Optically Active Aliphatic Chloride | |
US4234715A (en) | Perfluoroalkyl polytriazines containing pendent iododifluoromethyl groups | |
SU415260A1 (ru) | Способ получения разветвленных ал киленкарбонатов | |
SU729173A1 (ru) | Способ получени глицидиловых феорэфиров | |
JPS6351153B2 (ru) |