SU639882A1 - Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров - Google Patents
Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеровInfo
- Publication number
- SU639882A1 SU639882A1 SU772518378A SU2518378A SU639882A1 SU 639882 A1 SU639882 A1 SU 639882A1 SU 772518378 A SU772518378 A SU 772518378A SU 2518378 A SU2518378 A SU 2518378A SU 639882 A1 SU639882 A1 SU 639882A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- oligomers
- synthesis
- epoxypolymers
- epoxyhexahydrobenzoates
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Их получение юсновано на известном ацилировании полипропиленгликолей тетрагидробензойной кислотой в присутствии кислых катализаторов или ее ангидридом и эпоксидировании полученных полиэфиров 30-50%-ными водными растворами надуксусной кислоты в среде органического растворител .
Полученные соединени представл ют собой низков зкие, олигомерные продукты с мол. веаом 800-1500, их строение подтверждаетс ИК-спектром, они про вл ют лучшие по сравнению с известным свойства . (
Пример 1. 82 г (0,16 моль) полппропиленглигол с мол. весом 511 (рассчитано по содержанию гидроксильиых групп) и 117 г (0,5 моль) ангидрида тетраги,дробензойной кислоты нагревают в вак}уме, Р-5-7 мм рт. ст., с отгонкой реакционной тетрагидробензойной кислоты, полученный триэфир с числом омылени 198 (вычислено 205) раствор ют в 350 мл толуюла и эпоксидируют 108 г (0,57 моль) 40%-ной надуксусной кислоты при температуре 35- 40° С.
После нейтрализации органической фазы 10%-ным раствором NaOH и промывки дистиллированной воды до нейтральной реакции промывных вод растворитель отгон ют в вакууме и получают 130 г (91%) триэпоксида, представл ющего собой низков зкую смолу с содержанием эпоксидных групп 13i,4%
Дл соединени с мол. весом 883 вычислено: эпоксидное число, %: 14,6; число омылени , мг КОН/г-190.
Найдено: число омыленн , мг КОН/г- 182.
Пример 2. 102 г (0,2 жолб) полипрониленгликол с мол. весом 511,75 6 г (0,6 моль) тетрагидробензойной кислоты, 2 г ft-толуолсульфокислоты и 500 мл толуола нагревают при кипении с одновременной отгонкой в виде азеотропа реакционной воды. После выделени расчетного количества последней толуольный раствор триэфира эпоксидируют 140 г (0,72 моль) 39%-ного раствора надуксусной кислоты по примеру 1. Получают 150 г (89%) эпоксидированного продукта с эпоксидным числом, %: 12,9; числом, .омылени , м. . КОН/г - 180.. .
Пример 3. По примеру 1 из 258 г (0,25 моль) полипропиленгликол с мол. весом 1033 (рассчитано по содержанию
гидроксильных rpjmn) и 117 г (0,5 моль) ангидрида тетрагидрюбензойной кислоты получают диэфир с числом омылени , .иг КОН/г - 83 (вычислено дл соединени с мол. весом 1249-89,5%).
Полученный диэфир эпоксидируют 118 г (0,62 моль) 40%-ного раствора надуксусной кислоты и выдел ют 280 г (88%) диэпоксида .
Вычислено: эпоксидное число, %: 6,7; число омылени , мг КОН/г - 87,3.
Найдено: эпоксидное число, %: 5,9; число омылени , мг КОН/г - 86,2.
Пример 4. По примеру 2 из 258 г (0,25 моль) полипропиленгликол с мол. весом 1033, 63 г (0,5 моль) тетрагидробензойной кислоты, 25,8 г серной кислоты и 500 мл толуола получают диэфир с числом омылени , мг КОН/г 81, который затем эпоксидируют 115 г (0,6 моль) 40%-ного раствора надуксусной кислоты и получают 280 г (78%) продукта с эпоксидным числом , %: 5,2.
Пример 5. 100 г эпоксидной смолы, полученной по примеру 1, смешивают с 43,6 г ызо-метилтетрагидрофталевого ангидрида И.1 г гр«с-2,4,6-(диметиламинометил ) -фенола и заливают в подогретые до 100° С металлические формы. Отверждают по режиму ° С/ч: 100/6-1-120/6-Ы 40/6-1-200/6. Врем желатинизации при 100° С - 4ч.
Пример 6. 100 г эпоксидной смолы, полученной по примеру 3, смешивают с 18,5 г мзо-метилтетрагидрофталевого ангидрида и 1 г грыс-2,4,6-(диметиламинометил )-фенола и заливают в подогретые до 100° С металлические формы. Отверждают по режиму, ° С/ч: 120/64-140/6-Ь200/6. Врем желатинизации при 120° С - 4ч.
Отвержденные
образцы каучукоподобны .
Пример 7. 100 г эпоксидной смолы, полученной по примеру 2, смешивают при 100° С с 35,5 г ызо-метилтетрагидрофталевого ангидрида, 3,7 г пюлиангидрида себацнновой кислоты и 1 г грыс-2,4,6-(диметиламинометил )-фенола и заливают в металлические формы. Отверждают по режиму, °С/ч; 100/6-Ы 20/6-f 140/6+200/6. Врем желатинизации при 100° С - 4 ч 50 мин.
Прочностные характеристики полимеров на основе предлагаемых соединений и известного циклоалифатического диэпоксида у 11-639 (3,4 - эпоксициклогексилмети .т)адипината, полученных в аналогичных услови х, приведены в таблице.
Как видно из приведенных данных, полимеры на оспове предлагаемых олигомеров имеют лучшие свойства.
Claims (1)
- Формула изобретениПолипроииленгликоль-3,4 . эпоксигексагидробензоаты общей формулыR- (сН2-СН(С1Г5)-о)„-сН2-сн{СНз)|°-«i: гдеR -О-СНа-СНг-О-СНг-СНг-О или -О-СНг-СН-СНг-О, О10ири п 3, ири , т 2,15 олигомеры дл синтеза термоударостойких, высокоэластичных эпоксииолимеров.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772518378A SU639882A1 (ru) | 1977-08-05 | 1977-08-05 | Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772518378A SU639882A1 (ru) | 1977-08-05 | 1977-08-05 | Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU639882A1 true SU639882A1 (ru) | 1978-12-30 |
Family
ID=20722490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772518378A SU639882A1 (ru) | 1977-08-05 | 1977-08-05 | Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU639882A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5155243A (en) * | 1990-02-15 | 1992-10-13 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Composition comprising epoxy compounds having hydroxyl group and process for producing the same |
WO2023126369A1 (en) * | 2021-12-30 | 2023-07-06 | Arkema France | Polymeric cycloaliphatic epoxides |
-
1977
- 1977-08-05 SU SU772518378A patent/SU639882A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5155243A (en) * | 1990-02-15 | 1992-10-13 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Composition comprising epoxy compounds having hydroxyl group and process for producing the same |
US5569773A (en) * | 1990-02-15 | 1996-10-29 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Process for producing a composition comprising epoxy compounds having hydroxyl group |
WO2023126369A1 (en) * | 2021-12-30 | 2023-07-06 | Arkema France | Polymeric cycloaliphatic epoxides |
FR3131585A1 (fr) * | 2021-12-30 | 2023-07-07 | Arkema France | Époxydes cycloaliphatiques polymériques |
CN116547323A (zh) * | 2021-12-30 | 2023-08-04 | 阿科玛法国公司 | 聚合物型脂环族环氧化物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100236585B1 (ko) | 글리시딜화 알코올의 제조방법 | |
WO2019245169A1 (ko) | 퍼퓨릴 알코올 유래 2 관능성 퓨란 에폭시 및 이의 제조방법 | |
JP3106215B2 (ja) | グリシジル化合物の製造方法 | |
US3405093A (en) | Process for hydrolyzing polyepoxide resins | |
US3980679A (en) | Process for the manufacture of glycidyl ethers of monohydric or polyhydric phenols, having improved properties | |
EP0458296B1 (en) | Modified epoxy resins having acetylenically unsaturated functions | |
SU639882A1 (ru) | Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров | |
JPS59130231A (ja) | アルコ−ル混合物の製造方法 | |
US2728781A (en) | Acyloxy substituted-glycidyl polyethers of dihydric phenols | |
US3231586A (en) | Diepoxide compositions | |
US2951854A (en) | Bis-epoxides obtained from 2, 2, 3, 3-tetrahalo-1, 4-butanediol and methods of manufacture of the same | |
US2917491A (en) | Diepoxide polymers | |
JPH024613B2 (ru) | ||
JP6564389B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPS5821632B2 (ja) | シクロアルカノン ノ セイゾウホウホウ | |
US3714196A (en) | Aminoacetals and aminoketals,processes for their manufacture and their use | |
US3978087A (en) | Cyclic acetals containing epoxide groups | |
US3884944A (en) | Cyclic acetals containing epoxide groups | |
US3867346A (en) | Process for the production of liquid epoxy-novolak resins and product thereof | |
US3978088A (en) | Cyclic acetals containing epoxide groups | |
US3274126A (en) | Polyepoxy ethers and cured resins obtained therefrom | |
KR20050053336A (ko) | 2-하이드록시아이소부티르산글리시딜의 제조방법 | |
SU509242A3 (ru) | Самоотверждающа с смесь | |
CN115449054B (zh) | 一种基于丹皮酚的生物基环氧树脂及其制备方法和应用 | |
US3530096A (en) | Reduction of hydroxyl group content of epoxide resins |