SU518131A3 - Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина - Google Patents
Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидинаInfo
- Publication number
- SU518131A3 SU518131A3 SU1793201A SU1793201A SU518131A3 SU 518131 A3 SU518131 A3 SU 518131A3 SU 1793201 A SU1793201 A SU 1793201A SU 1793201 A SU1793201 A SU 1793201A SU 518131 A3 SU518131 A3 SU 518131A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- value
- derivatives
- preparing
- fact
- maintained
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/34—One oxygen atom
- C07D239/36—One oxygen atom as doubly bound oxygen atom or as unsubstituted hydroxy radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4 ОКСИ-6-ОКСИМЕТИЛПИРИМИДИНА
12
изопропилпиримид.ина (0,0495 мол ) и 13,60 г ацетата 1натри ic 3 1молекула,ми кристаллизационной воды (О,О мол ) нагревают в 200 мл воды с обратиьш холодильником. Через 5, 24 и 48 ч феакцию лрерывают, довод значение рН добавлен1ием 1 и. раствора едкого натра до 7. Через 72 ч реакцию прекращают , добавл ют 50
.чл I в. сол ной кислоты , |В течение 5 ч отго,н ют уксусную ;piH воды постопоте . кислоту и воду, причем
Я;1,о пополи ю. Остаток довод т до рН 5 к уларивают досуха. Сухой остато1К затем Э;х;трапируют хло ристым метиленом в экстракЦИ01ННОМ а нпарате по Со,кслету (отделение хлористого натри и ацетата натри ). После отгошки хло ристого метилена получают 4-окси-6-окС:И1мет .ил-2-изопропил;п1Иримидин, выход 93,72%; чистота 97,9%, т. пл. 186,2-186,5° С.
Найдено, %;
57.5 С; 7,0 Н; 16,7 X; 18.8 О. %: 57,08 С; 7,19 Н; 16,66 N;
Вычислено, 19,02 О.
Пример 2. 9,5 г (0,0586 мол ) 4-окс«6-хлорметил - 2 - метилпиримидина и 16,3 г СНзСООМа ЗН2О нагревают в 20 мл воды с обратным холодильником. Затем обрабатывают по Примеру , после 24 ч получают 4-окси-6-оксиметил-2-мет.илпир,имид1Ины с выходом 90-94%, т. пл. 232,5° С (разложение).
Claims (4)
1. Способ получени производных 4-акси6-оксиметил ,П:Иримидина общей формулы
ОН
, t
р,А А сн,он
N
где RI и R2 - атомы водорода, ал кил-с I-4 атомами углерода,
/с использованием хлорпроизводного пиримидина при .нагревании, отл чающгчйс тем, что, с целью позыщени выхода и чистоты щелевого продукта, соединение общей
ф:ОрМуЛЫ
он
(II)
1
вЛ
СНгС
. RI и R2 имеют ужазанные значени ,
обрабатывают водой при кип чении и выдерж; :вают значение рН 4-8.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что реакцию осуществл ют ри выдержква1П1и значени рН 6-7.
3.Способ lOO п. 1 или 2, о т л и ч а ю щ ,и йс тем, что рН выдерживают использова-нием буферНых соединений, напр мер .ацетата натри , дигидрофосфата .кали - дикалийфосфата .
4.Способ по п. 1 ИЛИ 2, о т л -и ч а ю щ и йс тем, что значение рН выдерживают путем непрарывного дозируемого добавлени дающих щелочную реакцию соединений.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH825171A CH542216A (de) | 1971-06-07 | 1971-06-07 | Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-6-hydroxy-methylpyrimidinen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU518131A3 true SU518131A3 (ru) | 1976-06-15 |
Family
ID=4337479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1793201A SU518131A3 (ru) | 1971-06-07 | 1972-06-05 | Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT317225B (ru) |
BE (1) | BE784430A (ru) |
CA (1) | CA998673A (ru) |
CH (1) | CH542216A (ru) |
CS (1) | CS172370B2 (ru) |
DD (1) | DD99375A5 (ru) |
DE (1) | DE2227524A1 (ru) |
FR (1) | FR2141171A5 (ru) |
GB (1) | GB1340625A (ru) |
IT (1) | IT965793B (ru) |
LU (1) | LU65467A1 (ru) |
NL (1) | NL7204090A (ru) |
SU (1) | SU518131A3 (ru) |
-
1971
- 1971-06-07 CH CH825171A patent/CH542216A/de not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-03-27 NL NL7204090A patent/NL7204090A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-04-10 GB GB1640872A patent/GB1340625A/en not_active Expired
- 1972-05-22 IT IT5039972A patent/IT965793B/it active
- 1972-05-30 DD DD16329872A patent/DD99375A5/xx unknown
- 1972-06-02 FR FR7219946A patent/FR2141171A5/fr not_active Expired
- 1972-06-05 SU SU1793201A patent/SU518131A3/ru active
- 1972-06-05 AT AT481272A patent/AT317225B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-06-05 CS CS387872A patent/CS172370B2/cs unknown
- 1972-06-05 BE BE784430A patent/BE784430A/xx unknown
- 1972-06-06 DE DE19722227524 patent/DE2227524A1/de active Pending
- 1972-06-06 LU LU65467D patent/LU65467A1/xx unknown
- 1972-06-06 CA CA143,985A patent/CA998673A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LU65467A1 (ru) | 1973-12-14 |
IT965793B (it) | 1974-02-11 |
GB1340625A (en) | 1973-12-12 |
CH542216A (de) | 1973-09-30 |
CS172370B2 (ru) | 1976-12-29 |
CA998673A (en) | 1976-10-19 |
AT317225B (de) | 1974-08-26 |
FR2141171A5 (ru) | 1973-01-19 |
DD99375A5 (ru) | 1973-08-05 |
BE784430A (fr) | 1972-12-05 |
DE2227524A1 (de) | 1973-01-04 |
NL7204090A (ru) | 1972-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO143940B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av alfa-l-aspartyl-l-fenyl-alaninalkylestere | |
SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
SU518131A3 (ru) | Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина | |
SU558644A3 (ru) | Способ получени имидазолов или их солей | |
US4350826A (en) | Process for preparing p-hydroxy phenylglycine | |
US3144466A (en) | Diacyl esters of de-oleandrosehydroxyoleandomycin and process therefor | |
US2710299A (en) | Process for the production of crystalline vanillyl amides | |
US2548687A (en) | Production of fumaric acid | |
SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
SU391137A1 (ru) | Способ получения нитроксильных радикалов | |
US2714110A (en) | Substituted triazoles and method of preparing same | |
SU493472A1 (ru) | Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола | |
SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
US2698844A (en) | Production of nucleosides | |
US654122A (en) | Dichloro-oxypurin and process of making same. | |
SU514564A3 (ru) | Способ получени бензиламинов | |
SU363709A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных | |
SU469251A3 (ru) | Способ получени гетероциклических соединений | |
RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
SU443035A1 (ru) | Способ получени 1-(4-дезокси- - эритропентапиранозил)-бензимидазола | |
SU468497A1 (ru) | Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов | |
SU429585A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU416352A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ | |
US3381032A (en) | Preparation of 3, 5-dibromo-salicylic acid |