SU518131A3 - Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина - Google Patents

Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина

Info

Publication number
SU518131A3
SU518131A3 SU1793201A SU1793201A SU518131A3 SU 518131 A3 SU518131 A3 SU 518131A3 SU 1793201 A SU1793201 A SU 1793201A SU 1793201 A SU1793201 A SU 1793201A SU 518131 A3 SU518131 A3 SU 518131A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
value
derivatives
preparing
fact
maintained
Prior art date
Application number
SU1793201A
Other languages
English (en)
Inventor
Грет Эрих
Original Assignee
Лонца Аг(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лонца Аг(Фирма) filed Critical Лонца Аг(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU518131A3 publication Critical patent/SU518131A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34One oxygen atom
    • C07D239/36One oxygen atom as doubly bound oxygen atom or as unsubstituted hydroxy radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4 ОКСИ-6-ОКСИМЕТИЛПИРИМИДИНА
12
изопропилпиримид.ина (0,0495 мол ) и 13,60 г ацетата 1натри  ic 3 1молекула,ми кристаллизационной воды (О,О мол ) нагревают в 200 мл воды с обратиьш холодильником. Через 5, 24 и 48 ч феакцию лрерывают, довод  значение рН добавлен1ием 1 и. раствора едкого натра до 7. Через 72 ч реакцию прекращают , добавл ют 50
.чл I в. сол ной кислоты , |В течение 5 ч отго,н ют уксусную ;piH воды постопоте . кислоту и воду, причем
Я;1,о пополи ю. Остаток довод т до рН 5 к уларивают досуха. Сухой остато1К затем Э;х;трапируют хло ристым метиленом в экстракЦИ01ННОМ а нпарате по Со,кслету (отделение хлористого натри  и ацетата натри ). После отгошки хло ристого метилена получают 4-окси-6-окС:И1мет .ил-2-изопропил;п1Иримидин, выход 93,72%; чистота 97,9%, т. пл. 186,2-186,5° С.
Найдено, %;
57.5 С; 7,0 Н; 16,7 X; 18.8 О. %: 57,08 С; 7,19 Н; 16,66 N;
Вычислено, 19,02 О.
Пример 2. 9,5 г (0,0586 мол ) 4-окс«6-хлорметил - 2 - метилпиримидина и 16,3 г СНзСООМа ЗН2О нагревают в 20 мл воды с обратным холодильником. Затем обрабатывают по Примеру , после 24 ч получают 4-окси-6-оксиметил-2-мет.илпир,имид1Ины с выходом 90-94%, т. пл. 232,5° С (разложение).

Claims (4)

1. Способ получени  производных 4-акси6-оксиметил ,П:Иримидина общей формулы
ОН
, t
р,А А сн,он
N
где RI и R2 - атомы водорода, ал кил-с I-4 атомами углерода,
/с использованием хлорпроизводного пиримидина при .нагревании, отл чающгчйс   тем, что, с целью позыщени  выхода и чистоты щелевого продукта, соединение общей
ф:ОрМуЛЫ
он
(II)
1
вЛ
СНгС
. RI и R2 имеют ужазанные значени ,
обрабатывают водой при кип чении и выдерж; :вают значение рН 4-8.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что реакцию осуществл ют  ри выдержква1П1и значени  рН 6-7.
3.Способ lOO п. 1 или 2, о т л и ч а ю щ ,и йс   тем, что рН выдерживают использова-нием буферНых соединений, напр мер .ацетата натри , дигидрофосфата .кали  - дикалийфосфата .
4.Способ по п. 1 ИЛИ 2, о т л -и ч а ю щ и йс   тем, что значение рН выдерживают путем непрарывного дозируемого добавлени  дающих щелочную реакцию соединений.
SU1793201A 1971-06-07 1972-06-05 Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина SU518131A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH825171A CH542216A (de) 1971-06-07 1971-06-07 Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-6-hydroxy-methylpyrimidinen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU518131A3 true SU518131A3 (ru) 1976-06-15

Family

ID=4337479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1793201A SU518131A3 (ru) 1971-06-07 1972-06-05 Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина

Country Status (13)

Country Link
AT (1) AT317225B (ru)
BE (1) BE784430A (ru)
CA (1) CA998673A (ru)
CH (1) CH542216A (ru)
CS (1) CS172370B2 (ru)
DD (1) DD99375A5 (ru)
DE (1) DE2227524A1 (ru)
FR (1) FR2141171A5 (ru)
GB (1) GB1340625A (ru)
IT (1) IT965793B (ru)
LU (1) LU65467A1 (ru)
NL (1) NL7204090A (ru)
SU (1) SU518131A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
LU65467A1 (ru) 1973-12-14
IT965793B (it) 1974-02-11
GB1340625A (en) 1973-12-12
CH542216A (de) 1973-09-30
CS172370B2 (ru) 1976-12-29
CA998673A (en) 1976-10-19
AT317225B (de) 1974-08-26
FR2141171A5 (ru) 1973-01-19
DD99375A5 (ru) 1973-08-05
BE784430A (fr) 1972-12-05
DE2227524A1 (de) 1973-01-04
NL7204090A (ru) 1972-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO143940B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av alfa-l-aspartyl-l-fenyl-alaninalkylestere
SU608476A3 (ru) Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот
SU518131A3 (ru) Способ получени производных 4-окси6-оксиметилпиримидина
SU558644A3 (ru) Способ получени имидазолов или их солей
US4350826A (en) Process for preparing p-hydroxy phenylglycine
US3144466A (en) Diacyl esters of de-oleandrosehydroxyoleandomycin and process therefor
US2710299A (en) Process for the production of crystalline vanillyl amides
US2548687A (en) Production of fumaric acid
SU650504A3 (ru) Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида
SU391137A1 (ru) Способ получения нитроксильных радикалов
US2714110A (en) Substituted triazoles and method of preparing same
SU493472A1 (ru) Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола
SU539879A1 (ru) Способ очистки сульфадимезина
US2698844A (en) Production of nucleosides
US654122A (en) Dichloro-oxypurin and process of making same.
SU514564A3 (ru) Способ получени бензиламинов
SU363709A1 (ru) Способ получения фосфорилированных
SU469251A3 (ru) Способ получени гетероциклических соединений
RU2043993C1 (ru) Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата
SU443035A1 (ru) Способ получени 1-(4-дезокси- - эритропентапиранозил)-бензимидазола
SU468497A1 (ru) Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов
SU429585A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU416352A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ
US3381032A (en) Preparation of 3, 5-dibromo-salicylic acid