SU517612A1 - Эпоксидна композици - Google Patents
Эпоксидна композициInfo
- Publication number
- SU517612A1 SU517612A1 SU2040751A SU2040751A SU517612A1 SU 517612 A1 SU517612 A1 SU 517612A1 SU 2040751 A SU2040751 A SU 2040751A SU 2040751 A SU2040751 A SU 2040751A SU 517612 A1 SU517612 A1 SU 517612A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hardener
- epoxy
- composition
- weight
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к составам эпоксидных композицнй, содержащих аминные отвердители .
Известны эпоксидные композиции, отверждаемые аминным отвердител ми, имеющие в зависимости от типа смолы и отвердител широкую гамму физнко-механическнх свойств 1. Высокими прочностными показател ми и теплостойкостью характеризуетс композици , включающа эпоксидную смолу и жидкую эвтектическую смесь ароматических диаминов 2. Однако така композици имеет органическую жизиеспособиость, а ударна прочность ее после отверждени в р де случаев не удовлетвор ет требовани м, предъ вл емым к издели м .
С целью повыщени Ясизнеспособности и ударной нрочности, предлагают эпоксидную композицию, котора содержит в качестве аминного отвердител смесь продуктов конденсации полиэпихлоргидринди- (2,3-эпоксипропил )-эфира с 3,3-дихлор-4,4-диаминотрифенилметаном и 3,3-дихлор-4,4-днаминодифенилметаном , вз тыми в весовом соотнощении от 35,2 : 32,4 : 32,4 до 30,3 : 34,85 : 34,85, при следующем соотнощении компонентов композиции , вес. %:
Эпоксидна смола50,4-57,8
Отвердитель42,2-49,6
Пример 1. В реактор, сиаб ;енный мещалкой и обогревом, загружают 69,7 вес. % смеси (1:1) 3,3-дихлор-4,4-диаминотрифенилметана и 3,3-дихлор-4,4диаминодифенилметана , поднимают температуру до 80°С и приливают полиэнихлоргидринди- (2,3-эпоксипропил )-эфир в количестве 30,3 вес. %.
Конденсацию провод т при 80С в течение 40 мин. При этом происходит взаимодействие эпоксидных групп с аминными реагирующих комиоиентов.
Полученный Отвердитель в количестве 49,6 вес. % смещивают при 40°С с 50,4 вес. % диглпцидного эфира резорцина, содержащего 31% эпоксидных групп, после чего смесь заливают в формы и огверждают при температурах:
100°С4 ч
120°С4 ч
ч
Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но Отвердитель в количестве 53,1 вес. % смещивают с 46,9 вес. % триглицидного эфира парааминофенола, содержащего 36% эпоксидных групп. Отверждение провод т при режиме:
80°С2 ч
100°С2 ч
130°С3 ч
160°С7 ч.
Свойства отвержденных композиций, отвержденных по примерам 1, 2, 3 в сравнении с известным (жидкой смесью )енилендиамина и 4,4-диаминодифенилметана 60:40)
Таблица 1
Пример 3. Конденсацию провод т аналогично примеру 1, но полиэпихлоргидринди (2,3 - эпоксипропил) -эфир в количестве 35,2 вес. % смешивают с 64,8 вес. % смеси 3,3-дихлор-4,4 - диаминотрифенилметана и 3,3-дихлор-4,4-диаминодифенил метана. Полученный отвердитель в количестве 42,2 вес. % смешивают с 57,8 вес. % эпоксидной диановой смолы, содержаи1.ей 20% эпоксидных групп. Композицию отверждают при режиме:
Свойства св зующего, отверлденного аминами, их эвтектическими смес ми с отвердителем
по примерам 1 и 2
4 ч 4 ч 2 ч 7 ч.
Сравнительные свойства композиции с 3 видами смол и указанным выше отвердителем и отвердителем но патенту США 2 привод тс в табл. 1.
Таблица 2
Тип сй;1зу10о;его
Как видно из табл. 2, композици обладает аномальными свойствами, ие вытекающими из свойств, привносимых в нее каждым компонентом отвердител .
Использование продукта конденсации в качестве отвердител позвол ет получать св зующие с хорошей технологичностью на основе полифункциональных смол, отличающихс высокой активностью, таких как триглицидный эфир парааминофенола и др. В то же врем сочетание в структуре отвердител ароматических и алифатических звеньев, по вл ющихс в результате проведенной конденсации , позвол ет получать структуры с повыпшииой жесткостью цепи и в тоже врем без внутренних напр жений, что и обеспечивает высокую прочность отвержденным полимерам и стеклопластикам на их основе.
Св зующее с жидкой отверждающей системой превосходит таковое с жидкой системой (смесью 4,4-диаминодифенилметана и л-фенилендиамина ) по жизнеспособности в 12-14 раз, а отвержденный полимер на его основе по показател м ударной в зкости в 2 раза, относительному удлинению в 1,5 раза, прочности при раст жении на 20-30% и т. д. Хорошие результаты достигаютс также при использовании предлагаемого св зующего и в намоточных стеклопластиках, изготавливаемых как по «мокрому так и по «сухому способам .
Св зующее может найти широкое применение ири изготовлении высокопрочных изделий. Особенно его преимугцества про в тс в процессе намотки крупногабаритных стеклопластиковых изделий, где особенно важны высока жизнеспособность и повышенна эластичность .
Claims (2)
1.А. А. Благонравова, А. И. Непомн щий «Лаковые эпоксидные смолы, М., изд. «Хими , 1970, стр. 110-123.
2.Пат. США, № 2853467, кл. 260-47 - прототип.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2040751A SU517612A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Эпоксидна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2040751A SU517612A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Эпоксидна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU517612A1 true SU517612A1 (ru) | 1976-06-15 |
Family
ID=20589912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2040751A SU517612A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Эпоксидна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU517612A1 (ru) |
-
1974
- 1974-07-02 SU SU2040751A patent/SU517612A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2504625C2 (de) | Imidgruppen enthaltende Prepolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Weiterverarbeitung | |
CN100523087C (zh) | 耐热性苯并噁嗪树脂复合物及其制备方法和用途 | |
DE2230904B2 (de) | Wärmehärtbare Zusammensetzungen aus einem Epoxyharz und einem Imidgruppen aufweisenden Prepolymeren | |
DE2230887B2 (de) | Verfahren zur herstellung von haertbaren vorpolymeren aus maleinsaeureimiden und polyaminen | |
DE2101929C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wärmehärtbaren Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxyharzen | |
EP0298742A2 (en) | Latent cure accelerators for cyanate esters | |
SU517612A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
DE69630096T2 (de) | Polyimid-Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung von Prepreg und Lacken | |
US3397177A (en) | Curing agent composition and use in curing polyepoxides | |
DE2544900A1 (de) | Haertbare mischungen auf basis von polyimiden ungesaettigter dicarbonsaeuren | |
CN106280445A (zh) | 一种液体成型用高韧性双马树脂及其制备方法 | |
RU2666438C1 (ru) | Эпоксидное связующее | |
CN101735406A (zh) | 一种制备木材改性用不饱和聚酯树脂的方法 | |
CN116426123B (zh) | 一种双马来酰亚胺树脂组合物、复合材料及其制备方法 | |
JPH0547565B2 (ru) | ||
SU451725A1 (ru) | Полимерное св зующее | |
SU602517A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
CN115232272B (zh) | 一种端氨基聚合物-糠醛热固性树脂及其应用 | |
JPS61138622A (ja) | 繊維強化複合材料及びそれから得られる硬化成形物 | |
DE2843035C2 (de) | Heißhärtbare Imidharze | |
US4041007A (en) | Epoxy composition and article of manufacture thereof | |
SU734233A1 (ru) | Полимерна композици | |
SU789546A1 (ru) | Полимерна композици | |
AT261222B (de) | Warmhärtbare Kunstharzmasse |