SU789546A1 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU789546A1 SU789546A1 SU782682634A SU2682634A SU789546A1 SU 789546 A1 SU789546 A1 SU 789546A1 SU 782682634 A SU782682634 A SU 782682634A SU 2682634 A SU2682634 A SU 2682634A SU 789546 A1 SU789546 A1 SU 789546A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- weight
- carried out
- diglycidyl ether
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относитс к получению полимерных композиций на основе эпок сидных смол, которые могут быть использованы в качестве св зующих дл стеклопластиков, клеевых и пропиточных составов и литьевых компаундов. Известна полимерна композици , содержаща продукт взаимодействи ди глицидилового эфира полиэпихлоргидрина с олигомерным изоцианатом биуретной структуры и отвердитель p.J . Недостатком известной композиции вл ютс высока в зкость, низка жизнеспособность композиции, а также высокое водопоглощение, низкие поверхностна твердость и прочность при раст жении отвержденного полимера . Цель изобретени - снижение исход ной в зкости, повьлиение зхизнеспособности , уменьшение водопоглощени , увеличение поверхностной твердости и прочности отвержденного полимера при раст жении. Поставленна цель достигаетс тем что полимерна композици , включающа продукт взаимодействи диглицидилово го эфира полиэпихлоргидрина с изоциа натом, содержит продукт взаимодействи указанного эфира со смесью изо ерных продуктов на основе дифенил (метандиизоцианата состава, вес.%: 4,4-дифенилметандиизоцианата 55,079 ,5, 2,4-дифенилметаНдиизоци.анат 20,0-43,5} 2,2-дифенилметандиизоцианат 0,5-1,5 вз тый при соотношении NCO-rpynn к ОН-группам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина от 0,05 до 1,0 эквивалентного, при следующем соотношении компонентов, вес.ч. Продукт взаимодействи диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата 100,0 Отвердитель . 8,0-104,0 Физико-химические своЙства смеси изомерных продуктов: Содержание NCO-rpynn, % 30,0-32,0 В зкость,150-175 Содержание гидролизуемого хлора, % 0,3-0,5 Пример 1. В реактор, снабженный обогревом и механической мешалкой ,загружают 86,0 вес.ч. диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина и прогревают его при 110°С в течение 1,0 ч (с целью удалени следов воды), после чего медленно ввод т 14,0 вес.ч смеси изомерных продуктов диф.енилметандииэоцианата и, образовавшуюс таким образом смол ную часть, термоли зуют при той же температуре в течение 1,5 ч,. Весовое количество компонентов смол ной части при этом беретс из расчета 0,5 эквивалента групп NCO смеси изомерных продуктов дифенил метандиизоцианата к ОН группам диглицидового зфира полиэпихлоргидрина. Полученную таким образом смол ную смесь композиции охлаждают до температуры и ввод т в нее 36,2 вес.ч технического продукта аминобензиланилина (АБА). Приготовленную полимерную композицию заливают в металлические формы и отверждают по следующему режиму: ч 125С4 ч Пример 2. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом весовое количество компонентов смол ной части композиции беретс из-расчета 0,05 эквивалента грУпп NCO смеси изомерных продуктов дифенилметандиизоцианата к ОН группам диглицидилового эфира поли эпилхлоргидрина, а в качестве отвердител используют 17,8 вес.ч. м-фенилендиамина на 100 вес.ч. смол ной час ти композиции, а отверждение композиции провод т по следующему режиму: Приме Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом весовое количество компонентов смол ной части композиции берут из расчета 1,0 эквивалента групп NCO смеси изомерных про дуктов дифенилметандиизоцианата к ОН группам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина . Смол ную часть композиции в количестве 100,0 вес.ч. охлаж дают до комнатной, температуры и ввод jBHemHHli вид
Мол. масса (среднечиелова )
В зкость по ВЗ-4 при 50С, с
Содержание эпоксидных групп,%
Срок хранени без изменени свойств Стехиометри NCO/OH Однородна желтогЬ до
460-520
410-450 595-660
45-52
20-25
60-70
22,5-23,0
25,5-27,0 20-21
Claims (2)
- Не менее 6 мес цев 0,50,05 1,0 в ее состав 8,0 вес.ч. полиэтиленполиамина (ПЭПА). Отверждение композиции провод т по следующему режиму; Тцомн. 8 ч 4 ч П р и м е р 4. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом в качестве отвердител берут 104,0 вес.ч. технического продукта изометилтетрагидрофталевого ангидрида на 100,0 вес.ч. смол ной части композиции. Отверждение провод т по следующему режиму: ч 125С4 ч 150с6 ч Пример 5. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом в качестве отвердител берут 12,0 вес.ч. триэтаноламинотитаната на 100,0 вес.ч смол ной части и отверждение композиции осуществл ют по .следующему режиму: . 100°С4 ч 125С4 ч 150004 ч Свойства эпоксиуретанового блоколигомера , полученного путем взаимодействи диглицидилового эфира полизпихлоргидрина со смесью изомеров на основе дифенилметандииэоцианата приведены в табл. 1. Свойства композиций по примерам 1-5 в сравнении с известным приведены в т абл,
- 2. Как видно из табл. 2 полученна полимерна композици обладает р дом преимуществ по сравнению с известной ; в частности она имеет низкую исходную в зкость при 50С, высокую жизнеспособность при комнатной температуре , а полимер, полученный на ее основе , отличаетс низким водопоглощением после кип чени в воде в течение 2 ч и имеет высокую поверхност ную твердость -при одновременном увеличении прочности полимера при раст жении . Таблица 1в зка ;кидкость от светлосветло-коричневого цвета 7 78 Формула изобретени По имерна композици , включающа продукт взаимодействи диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина с изоцианатдм и отвердитель, о т л и ч аю щ а с тем, что, с целью сниже нй исходной в зкости, повышени жиз неспособности композиции, уменьшени водопоглощени , увеличени поверхностной твердости и прочности отвержденного полимера при раст жении, она содержит продукт взаимодействи указанного эфира со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата состава, вес.%: 4,4-ДИфенилметандиизоцианат 55,0-79,5J 2,4«-дифенилметандиизоцианат 20,0-43,5/ 2,2-дифенилметандииз6цианат 0,5-1,5, 68 вз тый при соотношении NCO-групп к ОН-грунтам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина от 0,05 до 1,0,эквивалентного , при следующем соотнсшений компонентов, вес.ч.: Продукт взаимодействи диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметанди-. изоцианата 100,0 Отвердитель 8,0-104,0 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2567767/23-05, кл. С 08 L 63/00, 12.01.78 (прототип ).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782682634A SU789546A1 (ru) | 1978-11-10 | 1978-11-10 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782682634A SU789546A1 (ru) | 1978-11-10 | 1978-11-10 | Полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU789546A1 true SU789546A1 (ru) | 1980-12-23 |
Family
ID=20792823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782682634A SU789546A1 (ru) | 1978-11-10 | 1978-11-10 | Полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU789546A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2771645C1 (ru) * | 2021-08-16 | 2022-05-11 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр двойных технологий "Союз" (ФГУП "ФЦДТ "Союз") | Полимерная композиция |
-
1978
- 1978-11-10 SU SU782682634A patent/SU789546A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2771645C1 (ru) * | 2021-08-16 | 2022-05-11 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр двойных технологий "Союз" (ФГУП "ФЦДТ "Союз") | Полимерная композиция |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910008319B1 (ko) | 유리전이온도가 높은 열가소성 폴리우레탄 | |
JP2559094B2 (ja) | 成形品の製造方法 | |
DE3622613A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polymeren netzwerken mit ueberstrukturen, entsprechende polymere netzwerke und ihre verwendung | |
US4490300A (en) | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions | |
US3654227A (en) | Manufacture of aromatic polyimides and process for preparation of reinforced polymer article from said polyimides | |
JPS62501848A (ja) | ポリシロキサン−ポリラクトンブロック共重合体 | |
US4490301A (en) | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions | |
JPS6154325B2 (ru) | ||
DE2754631A1 (de) | Heisshaertbare imidharze | |
US4632970A (en) | Epoxy resin composition | |
US3218348A (en) | Sequential preparation of urethane-polyisocyanates | |
JPH05178999A (ja) | 異なったプレカーサより形成された形態学的複合材料 | |
US3383400A (en) | Acylated urea polyisocyanates and process for the preparation thereof | |
Terney et al. | Polyamide‐imides | |
SU789546A1 (ru) | Полимерна композици | |
US3632845A (en) | Soluble cured polyester polyurethanes | |
US3294751A (en) | Polyurethane compositions from ureido-polyols | |
JPS60174770A (ja) | カルバミド酸誘導体およびその製造法 | |
US2935494A (en) | Multiple cyclic carbonate polymers from erythritol dicarbonate | |
US3154522A (en) | Polyisocyanurate preparation using a triethylene diamine and a tertiary imine co-catalyst | |
US3265664A (en) | Partially cured epoxy resins | |
US3674749A (en) | Polyiminoquinazolinediones | |
US3164572A (en) | Blended glycol liquid polyurethane | |
JPH03220222A (ja) | 高硬度樹脂組成物とそれを用いた成形品、並びに成形品の製造方法 | |
JPH04506824A (ja) | 耐熱強化樹脂マトリックスシステム |