SU789546A1 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици Download PDF

Info

Publication number
SU789546A1
SU789546A1 SU782682634A SU2682634A SU789546A1 SU 789546 A1 SU789546 A1 SU 789546A1 SU 782682634 A SU782682634 A SU 782682634A SU 2682634 A SU2682634 A SU 2682634A SU 789546 A1 SU789546 A1 SU 789546A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
weight
carried out
diglycidyl ether
parts
Prior art date
Application number
SU782682634A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Александрович Лапицкий
Лариса Фоминична Валуева
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5314
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5314 filed Critical Предприятие П/Я М-5314
Priority to SU782682634A priority Critical patent/SU789546A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU789546A1 publication Critical patent/SU789546A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относитс  к получению полимерных композиций на основе эпок сидных смол, которые могут быть использованы в качестве св зующих дл  стеклопластиков, клеевых и пропиточных составов и литьевых компаундов. Известна полимерна  композици , содержаща  продукт взаимодействи  ди глицидилового эфира полиэпихлоргидрина с олигомерным изоцианатом биуретной структуры и отвердитель p.J . Недостатком известной композиции  вл ютс  высока  в зкость, низка  жизнеспособность композиции, а также высокое водопоглощение, низкие поверхностна  твердость и прочность при раст жении отвержденного полимера . Цель изобретени  - снижение исход ной в зкости, повьлиение зхизнеспособности , уменьшение водопоглощени , увеличение поверхностной твердости и прочности отвержденного полимера при раст жении. Поставленна  цель достигаетс  тем что полимерна  композици , включающа продукт взаимодействи  диглицидилово го эфира полиэпихлоргидрина с изоциа натом, содержит продукт взаимодействи  указанного эфира со смесью изо ерных продуктов на основе дифенил (метандиизоцианата состава, вес.%: 4,4-дифенилметандиизоцианата 55,079 ,5, 2,4-дифенилметаНдиизоци.анат 20,0-43,5} 2,2-дифенилметандиизоцианат 0,5-1,5 вз тый при соотношении NCO-rpynn к ОН-группам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина от 0,05 до 1,0 эквивалентного, при следующем соотношении компонентов, вес.ч. Продукт взаимодействи  диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата 100,0 Отвердитель . 8,0-104,0 Физико-химические своЙства смеси изомерных продуктов: Содержание NCO-rpynn, % 30,0-32,0 В зкость,150-175 Содержание гидролизуемого хлора, % 0,3-0,5 Пример 1. В реактор, снабженный обогревом и механической мешалкой ,загружают 86,0 вес.ч. диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина и прогревают его при 110°С в течение 1,0 ч (с целью удалени  следов воды), после чего медленно ввод т 14,0 вес.ч смеси изомерных продуктов диф.енилметандииэоцианата и, образовавшуюс  таким образом смол ную часть, термоли зуют при той же температуре в течение 1,5 ч,. Весовое количество компонентов смол ной части при этом беретс  из расчета 0,5 эквивалента групп NCO смеси изомерных продуктов дифенил метандиизоцианата к ОН группам диглицидового зфира полиэпихлоргидрина. Полученную таким образом смол ную смесь композиции охлаждают до температуры и ввод т в нее 36,2 вес.ч технического продукта аминобензиланилина (АБА). Приготовленную полимерную композицию заливают в металлические формы и отверждают по следующему режиму: ч 125С4 ч Пример 2. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом весовое количество компонентов смол ной части композиции беретс  из-расчета 0,05 эквивалента грУпп NCO смеси изомерных продуктов дифенилметандиизоцианата к ОН группам диглицидилового эфира поли эпилхлоргидрина, а в качестве отвердител  используют 17,8 вес.ч. м-фенилендиамина на 100 вес.ч. смол ной час ти композиции, а отверждение композиции провод т по следующему режиму: Приме Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом весовое количество компонентов смол ной части композиции берут из расчета 1,0 эквивалента групп NCO смеси изомерных про дуктов дифенилметандиизоцианата к ОН группам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина . Смол ную часть композиции в количестве 100,0 вес.ч. охлаж дают до комнатной, температуры и ввод  jBHemHHli вид
Мол. масса (среднечиелова )
В зкость по ВЗ-4 при 50С, с
Содержание эпоксидных групп,%
Срок хранени  без изменени  свойств Стехиометри  NCO/OH Однородна  желтогЬ до
460-520
410-450 595-660
45-52
20-25
60-70
22,5-23,0
25,5-27,0 20-21

Claims (2)

  1. Не менее 6 мес цев 0,50,05 1,0 в ее состав 8,0 вес.ч. полиэтиленполиамина (ПЭПА). Отверждение композиции провод т по следующему режиму; Тцомн. 8 ч 4 ч П р и м е р 4. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом в качестве отвердител  берут 104,0 вес.ч. технического продукта изометилтетрагидрофталевого ангидрида на 100,0 вес.ч. смол ной части композиции. Отверждение провод т по следующему режиму: ч 125С4 ч 150с6 ч Пример 5. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при этом в качестве отвердител  берут 12,0 вес.ч. триэтаноламинотитаната на 100,0 вес.ч смол ной части и отверждение композиции осуществл ют по .следующему режиму: . 100°С4 ч 125С4 ч 150004 ч Свойства эпоксиуретанового блоколигомера , полученного путем взаимодействи  диглицидилового эфира полизпихлоргидрина со смесью изомеров на основе дифенилметандииэоцианата приведены в табл. 1. Свойства композиций по примерам 1-5 в сравнении с известным приведены в т абл,
  2. 2. Как видно из табл. 2 полученна  полимерна  композици  обладает р дом преимуществ по сравнению с известной ; в частности она имеет низкую исходную в зкость при 50С, высокую жизнеспособность при комнатной температуре , а полимер, полученный на ее основе , отличаетс  низким водопоглощением после кип чени  в воде в течение 2 ч и имеет высокую поверхност ную твердость -при одновременном увеличении прочности полимера при раст жении . Таблица 1в зка  ;кидкость от светлосветло-коричневого цвета 7 78 Формула изобретени  По имерна  композици , включающа  продукт взаимодействи  диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина с изоцианатдм и отвердитель, о т л и ч аю щ а   с   тем, что, с целью сниже нй  исходной в зкости, повышени  жиз неспособности композиции, уменьшени  водопоглощени , увеличени  поверхностной твердости и прочности отвержденного полимера при раст жении, она содержит продукт взаимодействи  указанного эфира со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата состава, вес.%: 4,4-ДИфенилметандиизоцианат 55,0-79,5J 2,4«-дифенилметандиизоцианат 20,0-43,5/ 2,2-дифенилметандииз6цианат 0,5-1,5, 68 вз тый при соотношении NCO-групп к ОН-грунтам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина от 0,05 до 1,0,эквивалентного , при следующем соотнсшений компонентов, вес.ч.: Продукт взаимодействи  диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметанди-. изоцианата 100,0 Отвердитель 8,0-104,0 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2567767/23-05, кл. С 08 L 63/00, 12.01.78 (прототип ).
SU782682634A 1978-11-10 1978-11-10 Полимерна композици SU789546A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782682634A SU789546A1 (ru) 1978-11-10 1978-11-10 Полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782682634A SU789546A1 (ru) 1978-11-10 1978-11-10 Полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU789546A1 true SU789546A1 (ru) 1980-12-23

Family

ID=20792823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782682634A SU789546A1 (ru) 1978-11-10 1978-11-10 Полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU789546A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771645C1 (ru) * 2021-08-16 2022-05-11 Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр двойных технологий "Союз" (ФГУП "ФЦДТ "Союз") Полимерная композиция

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771645C1 (ru) * 2021-08-16 2022-05-11 Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр двойных технологий "Союз" (ФГУП "ФЦДТ "Союз") Полимерная композиция

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910008319B1 (ko) 유리전이온도가 높은 열가소성 폴리우레탄
JP2559094B2 (ja) 成形品の製造方法
DE3622613A1 (de) Verfahren zur herstellung von polymeren netzwerken mit ueberstrukturen, entsprechende polymere netzwerke und ihre verwendung
US4490300A (en) Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions
US3654227A (en) Manufacture of aromatic polyimides and process for preparation of reinforced polymer article from said polyimides
JPS62501848A (ja) ポリシロキサン−ポリラクトンブロック共重合体
US4490301A (en) Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions
JPS6154325B2 (ru)
DE2754631A1 (de) Heisshaertbare imidharze
US4632970A (en) Epoxy resin composition
US3218348A (en) Sequential preparation of urethane-polyisocyanates
JPH05178999A (ja) 異なったプレカーサより形成された形態学的複合材料
US3383400A (en) Acylated urea polyisocyanates and process for the preparation thereof
Terney et al. Polyamide‐imides
SU789546A1 (ru) Полимерна композици
US3632845A (en) Soluble cured polyester polyurethanes
US3294751A (en) Polyurethane compositions from ureido-polyols
JPS60174770A (ja) カルバミド酸誘導体およびその製造法
US2935494A (en) Multiple cyclic carbonate polymers from erythritol dicarbonate
US3154522A (en) Polyisocyanurate preparation using a triethylene diamine and a tertiary imine co-catalyst
US3265664A (en) Partially cured epoxy resins
US3674749A (en) Polyiminoquinazolinediones
US3164572A (en) Blended glycol liquid polyurethane
JPH03220222A (ja) 高硬度樹脂組成物とそれを用いた成形品、並びに成形品の製造方法
JPH04506824A (ja) 耐熱強化樹脂マトリックスシステム