SU516701A1 - Способ получени комплексообразующего ионита - Google Patents

Способ получени комплексообразующего ионита

Info

Publication number
SU516701A1
SU516701A1 SU2058730A SU2058730A SU516701A1 SU 516701 A1 SU516701 A1 SU 516701A1 SU 2058730 A SU2058730 A SU 2058730A SU 2058730 A SU2058730 A SU 2058730A SU 516701 A1 SU516701 A1 SU 516701A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
ion exchanger
chloromethyl
dvb
complexing ion
Prior art date
Application number
SU2058730A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Михайлович Балакин
Александр Германович Тэслер
Зоя Васильевна Пушкарева
Татьяна Михайловна Афанасьева
Original Assignee
Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С.М.Кирова filed Critical Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С.М.Кирова
Priority to SU2058730A priority Critical patent/SU516701A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU516701A1 publication Critical patent/SU516701A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО ИОНИТА вательных химических превращении промышленного пористого сополимера 2-метил-5-винилпиридинз. с ДВБ (содержание ДВБ 12%), включающих N-OKсидирова1ше , ацетилирование метильной группы, омы ление продукта ацетилировани , хлорирование оксим тильной группы сополимера. Полученный сополимер 2-хлорметил-5-винилпиридина с ДВБ содержит 21% хлора. Сополимер с хлорметильными группами обрабатывают первичными алифатическими аминами. В качестве первичных алифатических аминов используют аммиак, этиламин, метиламин, н-буталамин , этилендиамин. Аминирование осуществл ют в растворителе. Наилучцше результаты аминировани  получены в случае использовани  в качестве растворител  этиленгликол . Продукты аминировани  фосфорилируют НзРОз и формальдегидом, в результате чего получают азотфосфорсодержащие а.мфолиты следующего химического строени : -СНо-СНг №2 l -CH2-PlO)(01i)2 П р и м ер 1. 20 г продукта амикировани  пористого сополимера 2-хлорметил-5-винил)тиридина с ДВБ 10%-ным раствором аммиака в зткленгликоле с содержа щем азота 12,5% загружают в реактор , содержащий раствор 30 г фосфористой кислоты в 50 г 329(-ного формалина и 30 г концентрированно и сол ной кислоты. После набухани  гранул в течение 1 час температуру реакционной массы повыш ют до 100 С и при перемецПШании выдерживают 5 час По охлаждении реакционной массь гранулы ионита отфильтровывают и промывают дгминера 1ИГ ованной водой до отсутстви  в промьшных водах фосфора по качественной реакции с молибдатом аммони . Элементный состав: Р - 6,8%, N - 9,2%.. Статическа  обменна  емкость по 0,1 н. NaOH 3,54 мг экв/п П р и м е р 2. 20 г продукта аминировани  пористого сополимера 2-хлорметил-5-винилпиридина с ДВБ 16%-ным раствором н-бутиламина в зтиленгликоле , с содержанием азота 10,8% фосфорилируют по примеру 1. Элементный состав: Р - 5,9%; N 8,3%. Статическа  ооменна  емкость по 0,1 н. NaOH ЗДЗмгЭКВ/г. ПримерЗ. 20 г продукта аминировани  пористого сополимера 2 хлорметил-5-винилпнридина с ДВБ 15 --ным раствором эг лендиамина в этиленгликоле, с содержавшем 14,1% фосфорилируют по примеру 1. Элементный состав: Р - 8,4%; N -9,6 Статическа  обменна  емкость до ОД н. NaOH 3,84 мпэкв/г. Результаты сорбщонных испытаний синтезированных амфолитов показывают, что они обладают значительной емкостью и селективностью по отношению к Си в присутствии ионов Ni, , Fe при сорбции из сульфатных растворов и по отношению к индаю в присутствии железа и цинка. Сорбционные исхштани  провод т в следующих услови х: количество ионкта в S04 - форме i г. раствора - 100 мл, температура 20 С, продолжительность сорбщ1И 24 час. Растворы содержат (в мг/л): а)при сорбции меди: , 500, 500 и Fe 500; б)при сорбции инди : 2.г 500, Fe 500, Jr.-500. bo всех сггуча х рН раствора 2,5. Результаты сорбционных испытаний нолиамфолитов приведены в табл. 1 и 2.
380 380 420 44 12 12 6 734,031,631,614,3
Таблица 1
6 900,0 19,1 11,1 13,6 4 400,0 8,7 8,7 8,7 6 4900,0 11Д 8,7 13,6 14 127,047,0 31,6 39,0
III470 450 100 3 5 40 6,4 11,4 400
V420 120 440 8 38 6 9,0 316 13,6
Примечание.
I - полкамфо.шт, полученный фосфооилкрованием продз/кта аминированк  сополимера 2-хлорметил-5-винилпиридина с ДВБ аммиаком в этиленгликоле. il - то же, этиламином в этилекгликоле. ill - то же, н-бyтилa fflнoм в зтиленглмколе. iV - то же, этилендиамином в этиленгликоле.
V- известный полиамфолит, получе1шый путем фосфирилировани  сшитого макропористого алшнополистирола.
Из таблиц видно, что полиамфолиты, полученные по предлагаемому способу, обладают повышенной селективностью к меди и индию, причем наиболее селективно медь и индий сорбирует полиамфолих на основе прод}кта аминировани  сожтого сополимера 2-хлорметил-5-вшffl пиpидшia с ДВБ к-бутиламином.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  коьшлексообразующего ионита путем фосфорилировани  фосфористой кислотой и формальдегидом в кислой среде аминировани  первичиь ми алифатическими аминами сополимера моновшюльного соединени  с дивишетьным , содержащего хлорметльную группу, о т личающийс  тем, что, с целью ул чшени  селективности сорбщюнных свойств ионита по отношению к меди и иш1. качестве сополимера монов1шильного и дивинильного соединени  используют сополимер 2-хлорметил-5- винилпиридина и дивинилбензола.
SU2058730A 1974-09-10 1974-09-10 Способ получени комплексообразующего ионита SU516701A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2058730A SU516701A1 (ru) 1974-09-10 1974-09-10 Способ получени комплексообразующего ионита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2058730A SU516701A1 (ru) 1974-09-10 1974-09-10 Способ получени комплексообразующего ионита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU516701A1 true SU516701A1 (ru) 1976-06-05

Family

ID=20595626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2058730A SU516701A1 (ru) 1974-09-10 1974-09-10 Способ получени комплексообразующего ионита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU516701A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2607215C1 (ru) * 2015-10-27 2017-01-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения волокнистого сорбента для извлечения скандия

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2607215C1 (ru) * 2015-10-27 2017-01-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения волокнистого сорбента для извлечения скандия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3715339A (en) Chelation polymer from nitrilo compound and ethyleneimine compound
US4080290A (en) Method for removing phosphates from aqueous solutions
GB2039499A (en) Materials for adsorbing and recovering phenols and recovering method of phenols with the materials
US4678844A (en) Chelate, crosslinked polyethyleneimine resin having 2-hydroxy benzoyl group
SU516701A1 (ru) Способ получени комплексообразующего ионита
JP2579773B2 (ja) アルカリ溶液の精製方法
US4496664A (en) Oxine impregnated activated charcoal metal ion adsorbent
US3321521A (en) Regeneration of chelating solutions
Biçaak et al. Removal of nitrite ions from aqueous solutions by cross-linked polymer of ethylenediamine with epichlorohydrin
KR20180104576A (ko) 스트론튬과 세슘을 동시에 흡착하는 헥사시아노금속염이 도입된 하이드로겔의 제조방법
RU2579133C1 (ru) Способ получения сорбента редкоземельных металлов
CN114349058A (zh) 一种高纯铼酸铵的制备方法
US3159632A (en) Repetitive process for the removal and/or recovery of amines from aqueous solutions
US2962351A (en) Treatment for improving the operation of strong base anion exchange resins
JP2004298738A (ja) ホウ素含有水の処理方法
JPH0460700B2 (ru)
CN114302771A (zh) 用于螯合和/或去除有毒污染物的基于n-烷基-d-葡糖胺的大孔聚合物冷冻凝胶
CN108686619B (zh) 正硅酸盐类化合物脱铵材料的制备方法及其在污水脱铵中的应用
CN115216022B (zh) 硫醇化的Zr基金属有机骨架及其制备方法和应用
JPS637837A (ja) ウラン吸着材
SU994470A1 (ru) Способ получени полиамфолита
US3127443A (en) Decolorization of amino acids
SU499272A1 (ru) Способ получени низкоосновного анионита
JPS58161926A (ja) ウランの回収方法
SU424589A1 (ru) Способ получения металлсодержащего сорбента (катализатора)