SU513028A1 - Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты,про вл ющий анальгетическую активность - Google Patents
Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты,про вл ющий анальгетическую активностьInfo
- Publication number
- SU513028A1 SU513028A1 SU2088757A SU2088757A SU513028A1 SU 513028 A1 SU513028 A1 SU 513028A1 SU 2088757 A SU2088757 A SU 2088757A SU 2088757 A SU2088757 A SU 2088757A SU 513028 A1 SU513028 A1 SU 513028A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethyl ester
- acid ethyl
- analgesic activity
- tolylsulfonylpyruvic
- ester exhibiting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
кую акгивносгь, благодар чему могу г ,ча- йги применение в фармакологической промышленности . Хот препарат и уступает широко известному амидопирину, однако его анальгегическа активность достаточно высока .
Пример, Этиловый эфир п-толилсульфонилпнройиноградной кислоты.
Смесь 17 г (ОД моль) мегил-п-толнл- сульфона, 14,5 г (ОД моль) диэгнлоксалата и 2,4 г (О,1 моль) гидрида натри в 80 мл сухого бензола нагревают до начала выделени водорода, после чего оставл ют сто ть при комнатной темдературе 0,5 час. Выпавший осадок отсасывают, промываю-т эфиром, добавл ют воду, затем смесь подкисл ют 20%--ной серной кислотой до рН / 1-2 и экстрагируют эфиром. Эфирный слой промывают водой, сушат, удал ю-т растворитель и получают 19 г (76%) этилового эфира п-толилсульфонилпировннсградной кислоты , ТоПЛ. 71-72 С (из эфира). Найдено, %: .Sll,71.
Cja, Н 24.5 5Вычислено , %: S 11,75.
В ИК спектрах присутствует полоса в области 1740 см} характерна дл кетонного карбонила, а также полосы сульфогруппы в области 1160 и 1320 см .
Исследовани биологического действи этилового эфира п-толилсульфонилпировино- градной кислоты показали, что он про вл ет достаточно высокую анальгетическую активность и вл етс малотоксичным соединением (его превышает 1000 мг/кг).
Результаты испытани , подтверждающие анальгетическое действие соединени обшей формулы 1, представлены в таблице.
513028
78
Claims (1)
- Формула изобретени / ОЭтиловый эфир п-толилсульфониллнгюви- хЧ У/ fi г. -OGjiHyноградной кислоты формулыvi--г Яп П1д про вл ющий анальгетическую активность
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2088757A SU513028A1 (ru) | 1974-12-31 | 1974-12-31 | Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты,про вл ющий анальгетическую активность |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2088757A SU513028A1 (ru) | 1974-12-31 | 1974-12-31 | Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты,про вл ющий анальгетическую активность |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU513028A1 true SU513028A1 (ru) | 1976-05-05 |
Family
ID=20604950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2088757A SU513028A1 (ru) | 1974-12-31 | 1974-12-31 | Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты,про вл ющий анальгетическую активность |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU513028A1 (ru) |
-
1974
- 1974-12-31 SU SU2088757A patent/SU513028A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU596165A3 (ru) | Способ получени имидазолидинов | |
| SU578883A3 (ru) | Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей | |
| SU629881A3 (ru) | Способ получени производных тиазоло (3,4 - ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей | |
| SU513028A1 (ru) | Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты,про вл ющий анальгетическую активность | |
| DE1044806B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Derivaten der Tetracycline | |
| SU433680A3 (ru) | ||
| Kostermans | The synthesis of kawaïn | |
| Sheehan et al. | The Condensation Products of Oxalyl Chloride with Monosubstituted Amides: Structure and Reactions | |
| US4563477A (en) | Process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the salts and esters thereof; alpha-(N-pyrrolyl)-phenylacetic acids, the esters thereof, pharmaceutical compositions containing them and therapeutical applications thereof | |
| Adams et al. | A Synthesis of 6-Hydroxy-4-quinolizones | |
| Anslow et al. | Studies in the biochemistry of micro-organisms: Synthesis of cynodontin (1: 4: 5: 8-tetrahydroxy-2-methylanthraquinone), a metabolic product of species of Helminthosporium | |
| Weizmann et al. | β, β-Diarylacrylic Acids. III. Esters with Diethylaminoethanol as Anesthetics | |
| Cook et al. | Isolation of acetic acid from mammalian liver | |
| SU639867A1 (ru) | Дигидразиды алифатических дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, в качестве мономеров дл получени водных катионоактивных дисперсий полиуретанов | |
| SHIRLEY et al. | Metalation of 12H-Benzo [a] phenothiazine with n-Butyllithium | |
| SU354725A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана | |
| BANERJEE et al. | INVESTIGATION ON THE BY-PRODUCT OBTAINED IN THE COPEKNOEVENAGEL CONDENSATION OF ETHYL α-ACETOGLUTARATE WITH ETHYL CYANOACETATE | |
| SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
| AT206440B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Piperidyl-(2)-phenylmethanol-Derivaten | |
| SU265887A1 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU740777A1 (ru) | Способ очистки пирослизевой кислоты | |
| SU427011A1 (ru) | Способ получения1,4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров | |
| US2868804A (en) | Betaine ascorbate | |
| SU246501A1 (ru) | Способ получени циннамилиденуксусной кислоты | |
| US2861075A (en) | beta-lactone of yohimbic acid |