SU510147A3 - Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина - Google Patents

Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина

Info

Publication number
SU510147A3
SU510147A3 SU1940384A SU1940384A SU510147A3 SU 510147 A3 SU510147 A3 SU 510147A3 SU 1940384 A SU1940384 A SU 1940384A SU 1940384 A SU1940384 A SU 1940384A SU 510147 A3 SU510147 A3 SU 510147A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alanine
diacetoxyphenyl
dioxyphenyl
general formula
bromine
Prior art date
Application number
SU1940384A
Other languages
English (en)
Inventor
Портелли Марио
Ренци Гиоргио
Каццанига Аннибале
Original Assignee
Вайтфин Холдинг Са (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайтфин Холдинг Са (Фирма) filed Critical Вайтфин Холдинг Са (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU510147A3 publication Critical patent/SU510147A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/34Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C229/36Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings with at least one amino group and one carboxyl group bound to the same carbon atom of the carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (1)

  1. Изобретение относитс  к способу получени  f -(3,4.-диалканш1Оксифенил)-Ь -аланина , который может найти применение в медицине. Основанный на реакции ацилировани  аминокислот уксусным ангидридом, предлагаемый способ получени  JJ -(3,4-диалканилоксш} )енил)- L -аланина общей формул ОСО () СНз 000(,5 СНр-ОН-ОООН где tl - О - 2, или его солей с нетоксич ными органическими или неорганическими кислотами, заключаетс  в том, (3,4 -диоксифенил)- L -аланин обрабатывают соединением общей формулы СН , (СНр ) ЗО где П имеет выщеукааанное значение; X- хлор или бром, в кислой среде с последующим выделением целевого продукта в виде основани  или соли известным способом. Пример. КЗ,2л лед ной уксусной кислоты, нагретой до 40°С, добавл ют 0,400 кг f -(3,4 диоксифенил)-и- аланина и 480 мл хлористого ацетилу наблюда  повышение температуры до 50 С, выдерживают 2 час при 4О-45 С и непрерывном перемешивании, охлаждают до 16°С, отдел ют 0,51О кг осадка, который промывают и сушат. Выход хлоргидрата |Ь -(3,4-диацетоксифенил)-1 -аланина79,5%; т.пл. 197°С; 1 15, 2% вода ). Из маточного раствора при добавлении 5 л этилового эфира получают 80г (12,5%) продукта с такой же характеристикой. Вычислено.%: С 49,12; Н 5,09; се 11,16; 1 4,41. Найдено,%:С 49,О8; Н 5,11; С В 11,15; N 4.44Пример2 .К раствору 31,7 г хлоргидрата Р (3,4-диацетоксифенил)-Ь -аланина в ЗОО мл метилового спирта добавл ют 14 мл триэтиламина, отдел ют 26 г (92%) f -(3,4 диацетоксифенил) -L- аланина, промывают его метиловым спиртом и высушивают, т.пл. 192-194 С. После кристаллизации из воды т.пл. 2О7208°С; -11,8 (с 2%, сол на  кислота). : С 55,51; Н 5,37; N4,9 Вычислено, С 55,68; Н 5,33; N4,9 Найдено, % Формула изобретени  Способ получени  -(3,4-диалканилокси фенил)- L - аланина обшей формулы OCO(OHg) OHj ОСО(СНг:)„ СН, CHj-CH-COOH где 11-0-2, или его солей с нетоксичными органическими или неорганическими кислотами, отличающийс  тем, что р -(3,4-диоксифенил)-и-аланин обрабатывают соединением общей формулы СНз (СН2)71 СОХ, где Т) имеет вышеуказанное значение; X - хлор или бром, в кислой среде с последующим выделением целевого продукта в виде основани  или соли известным способом.
SU1940384A 1972-06-17 1973-06-15 Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина SU510147A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2586272 1972-06-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU510147A3 true SU510147A3 (ru) 1976-04-05

Family

ID=11217958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1940384A SU510147A3 (ru) 1972-06-17 1973-06-15 Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS4961135A (ru)
AU (1) AU5701673A (ru)
BE (1) BE800999A (ru)
CH (1) CH573898A5 (ru)
DD (1) DD106825A5 (ru)
DE (1) DE2330653A1 (ru)
ES (1) ES415983A1 (ru)
FR (1) FR2189043A1 (ru)
LU (1) LU67783A1 (ru)
NL (1) NL7308375A (ru)
SU (1) SU510147A3 (ru)
ZA (1) ZA733990B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130121902A (ko) 2010-12-02 2013-11-06 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 신규 화합물 및 그 의약 용도

Also Published As

Publication number Publication date
BE800999A (fr) 1973-10-01
CH573898A5 (ru) 1976-03-31
NL7308375A (ru) 1973-12-19
ZA733990B (en) 1974-05-29
ES415983A1 (es) 1976-02-16
DD106825A5 (ru) 1974-07-05
DE2330653A1 (de) 1974-01-24
FR2189043A1 (en) 1974-01-25
AU5701673A (en) 1974-12-19
JPS4961135A (ru) 1974-06-13
LU67783A1 (ru) 1973-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU784776A3 (ru) Способ получени производных хиназолона
US4316847A (en) Pyrroles and pyrrolidines
US4256641A (en) Novel syntheses of tryptophans
SU581868A3 (ru) Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина
SU578854A3 (ru) Способ получени замещенной дифенилпропионовой кислоты или ее производных или ее солей
US2538764A (en) Acylamido-phenylpropanediols
SU510147A3 (ru) Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина
US2636037A (en) 2-amino-4-piperidinoethyl-thiazole
JPS584785A (ja) イソソルバイド−2−ニトレ−トの製造方法
SU531486A3 (ru) Способ получени производных 1-фенилалкил-4-окси-4-/3,4-метилендиоксифенил/пиперидина или их солей
SU489310A3 (ru) Способ получени производного бифенилацетамида или его соли
US2449191A (en) Phenacetylaminomethylcrotonic acid
US2437719A (en) A benzoic acid dl-cis-2-(4'-carboxybutyl)-3:4-diamino-tetrahydrothiophene sulfate complex
SU470960A3 (ru) Способ получени производных 3-амино-2-пиразолина
US2583010A (en) Synthesis of tryptophane
US2540274A (en) Amino acid amides of pteroic acid and processes of preparing the same
SU486505A3 (ru) Способ получени эфиров /3,4-диалканилоксифенил/аланина
Puetzer et al. The Synthesis of a Clavacin Isomer and Related Compounds1
SU650499A3 (ru) Способ получени аминоэфиров или их солей
US3442909A (en) Alpha-methyl-beta-(3,4-disubstitutedphenyl) propionitriles
US2715119A (en) Preparation of amides
US3864332A (en) Method of preparing {60 -aminobenzlpenicillin
SU453827A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ
US3828049A (en) Diastereomers of alpha-hydrazino-beta-(3,4-disubstituted phenyl)alkanoic acid derivatives
SU450399A1 (ru) Способ получени производных тирозина