SU510147A3 - Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина - Google Patents
Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланинаInfo
- Publication number
- SU510147A3 SU510147A3 SU1940384A SU1940384A SU510147A3 SU 510147 A3 SU510147 A3 SU 510147A3 SU 1940384 A SU1940384 A SU 1940384A SU 1940384 A SU1940384 A SU 1940384A SU 510147 A3 SU510147 A3 SU 510147A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alanine
- diacetoxyphenyl
- dioxyphenyl
- general formula
- bromine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/34—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
- C07C229/36—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings with at least one amino group and one carboxyl group bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (1)
- Изобретение относитс к способу получени f -(3,4.-диалканш1Оксифенил)-Ь -аланина , который может найти применение в медицине. Основанный на реакции ацилировани аминокислот уксусным ангидридом, предлагаемый способ получени JJ -(3,4-диалканилоксш} )енил)- L -аланина общей формул ОСО () СНз 000(,5 СНр-ОН-ОООН где tl - О - 2, или его солей с нетоксич ными органическими или неорганическими кислотами, заключаетс в том, (3,4 -диоксифенил)- L -аланин обрабатывают соединением общей формулы СН , (СНр ) ЗО где П имеет выщеукааанное значение; X- хлор или бром, в кислой среде с последующим выделением целевого продукта в виде основани или соли известным способом. Пример. КЗ,2л лед ной уксусной кислоты, нагретой до 40°С, добавл ют 0,400 кг f -(3,4 диоксифенил)-и- аланина и 480 мл хлористого ацетилу наблюда повышение температуры до 50 С, выдерживают 2 час при 4О-45 С и непрерывном перемешивании, охлаждают до 16°С, отдел ют 0,51О кг осадка, который промывают и сушат. Выход хлоргидрата |Ь -(3,4-диацетоксифенил)-1 -аланина79,5%; т.пл. 197°С; 1 15, 2% вода ). Из маточного раствора при добавлении 5 л этилового эфира получают 80г (12,5%) продукта с такой же характеристикой. Вычислено.%: С 49,12; Н 5,09; се 11,16; 1 4,41. Найдено,%:С 49,О8; Н 5,11; С В 11,15; N 4.44Пример2 .К раствору 31,7 г хлоргидрата Р (3,4-диацетоксифенил)-Ь -аланина в ЗОО мл метилового спирта добавл ют 14 мл триэтиламина, отдел ют 26 г (92%) f -(3,4 диацетоксифенил) -L- аланина, промывают его метиловым спиртом и высушивают, т.пл. 192-194 С. После кристаллизации из воды т.пл. 2О7208°С; -11,8 (с 2%, сол на кислота). : С 55,51; Н 5,37; N4,9 Вычислено, С 55,68; Н 5,33; N4,9 Найдено, % Формула изобретени Способ получени -(3,4-диалканилокси фенил)- L - аланина обшей формулы OCO(OHg) OHj ОСО(СНг:)„ СН, CHj-CH-COOH где 11-0-2, или его солей с нетоксичными органическими или неорганическими кислотами, отличающийс тем, что р -(3,4-диоксифенил)-и-аланин обрабатывают соединением общей формулы СНз (СН2)71 СОХ, где Т) имеет вышеуказанное значение; X - хлор или бром, в кислой среде с последующим выделением целевого продукта в виде основани или соли известным способом.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2586272 | 1972-06-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU510147A3 true SU510147A3 (ru) | 1976-04-05 |
Family
ID=11217958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1940384A SU510147A3 (ru) | 1972-06-17 | 1973-06-15 | Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS4961135A (ru) |
AU (1) | AU5701673A (ru) |
BE (1) | BE800999A (ru) |
CH (1) | CH573898A5 (ru) |
DD (1) | DD106825A5 (ru) |
DE (1) | DE2330653A1 (ru) |
ES (1) | ES415983A1 (ru) |
FR (1) | FR2189043A1 (ru) |
LU (1) | LU67783A1 (ru) |
NL (1) | NL7308375A (ru) |
SU (1) | SU510147A3 (ru) |
ZA (1) | ZA733990B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20130121902A (ko) | 2010-12-02 | 2013-11-06 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 신규 화합물 및 그 의약 용도 |
-
1973
- 1973-06-12 ZA ZA733990A patent/ZA733990B/xx unknown
- 1973-06-13 LU LU67783A patent/LU67783A1/xx unknown
- 1973-06-15 NL NL7308375A patent/NL7308375A/xx unknown
- 1973-06-15 DD DD171589A patent/DD106825A5/xx unknown
- 1973-06-15 FR FR7321930A patent/FR2189043A1/fr not_active Withdrawn
- 1973-06-15 SU SU1940384A patent/SU510147A3/ru active
- 1973-06-15 DE DE2330653A patent/DE2330653A1/de active Pending
- 1973-06-15 BE BE132342A patent/BE800999A/xx unknown
- 1973-06-16 JP JP48067370A patent/JPS4961135A/ja active Pending
- 1973-06-16 ES ES415983A patent/ES415983A1/es not_active Expired
- 1973-06-18 AU AU57016/73A patent/AU5701673A/en not_active Expired
- 1973-06-18 CH CH883873A patent/CH573898A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE800999A (fr) | 1973-10-01 |
CH573898A5 (ru) | 1976-03-31 |
NL7308375A (ru) | 1973-12-19 |
ZA733990B (en) | 1974-05-29 |
ES415983A1 (es) | 1976-02-16 |
DD106825A5 (ru) | 1974-07-05 |
DE2330653A1 (de) | 1974-01-24 |
FR2189043A1 (en) | 1974-01-25 |
AU5701673A (en) | 1974-12-19 |
JPS4961135A (ru) | 1974-06-13 |
LU67783A1 (ru) | 1973-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU784776A3 (ru) | Способ получени производных хиназолона | |
US4316847A (en) | Pyrroles and pyrrolidines | |
US4256641A (en) | Novel syntheses of tryptophans | |
SU581868A3 (ru) | Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина | |
SU578854A3 (ru) | Способ получени замещенной дифенилпропионовой кислоты или ее производных или ее солей | |
US2538764A (en) | Acylamido-phenylpropanediols | |
SU510147A3 (ru) | Способ получени -(3,4-диалканилоксифенил)- -аланина | |
US2636037A (en) | 2-amino-4-piperidinoethyl-thiazole | |
JPS584785A (ja) | イソソルバイド−2−ニトレ−トの製造方法 | |
SU531486A3 (ru) | Способ получени производных 1-фенилалкил-4-окси-4-/3,4-метилендиоксифенил/пиперидина или их солей | |
SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
US2449191A (en) | Phenacetylaminomethylcrotonic acid | |
US2437719A (en) | A benzoic acid dl-cis-2-(4'-carboxybutyl)-3:4-diamino-tetrahydrothiophene sulfate complex | |
SU470960A3 (ru) | Способ получени производных 3-амино-2-пиразолина | |
US2583010A (en) | Synthesis of tryptophane | |
US2540274A (en) | Amino acid amides of pteroic acid and processes of preparing the same | |
SU486505A3 (ru) | Способ получени эфиров /3,4-диалканилоксифенил/аланина | |
Puetzer et al. | The Synthesis of a Clavacin Isomer and Related Compounds1 | |
SU650499A3 (ru) | Способ получени аминоэфиров или их солей | |
US3442909A (en) | Alpha-methyl-beta-(3,4-disubstitutedphenyl) propionitriles | |
US2715119A (en) | Preparation of amides | |
US3864332A (en) | Method of preparing {60 -aminobenzlpenicillin | |
SU453827A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
US3828049A (en) | Diastereomers of alpha-hydrazino-beta-(3,4-disubstituted phenyl)alkanoic acid derivatives | |
SU450399A1 (ru) | Способ получени производных тирозина |