SU507572A1 - Способ получени производных гидразида -тиазолидин-4-карбоновой кислоты - Google Patents

Description

дел ют и очищают обычными способами. Структура полученнык соединений подтвержденй ИК- и ПМР-спектрами. Пример 1. Иэопропилиденгидраэил L. -2,2-диметилтиазолидин-4-карбоноЕ5Ой кислоты. 1,35 г (0,01 мол ) гидра-зида L -цистеина в 60 мл ацетона кип т т с обратным холодильником Б течение 1 час. Реак дионаую массу упаривают до объема 20 м и оставл ют на сутки в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промы вают 2 мл холодного ацетона, сушат над Выход 1,9 г (88%), т.пл. 88-91° Содержание основного вещества 99,Ci% (иодометрическое титрование). , (С1,зМ). Найдено,%: С 50,24; Н 7,92; N 19,59; 314,78, ; . В1лчислено,%: С 5О,23; Н 7,90; N19,55; 314,88. Пример 2. Этилиденгидразид -L-2-метилтиазолидин-4-карбо .новой кислоты. К раствору 1,35 г (ОД мол ) гидраэида L -цистеина в 3 мл воды при 0-1 С добавл ют част ми 1,7 мл (0,03 мол ) ацетальдегида , перемешивают 3 час при комнатной температуре и оставл ют на 6 суток в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают , сушат над СаС. Вы.ход 1,45 г ( 77%), т.пл. 117-119 С. Содержание основного вещества 10ТУ% (иодометрическое титрование).- . Найдено,%: С 44,95; Н 6,90; N 22,16; 516,96. C HuNjOa Вычислено,%: С 44,85; Н 6,96; N 22,22; 817,11. Аналогичным об1Ц§13ом были получены еше три соединени  общей формулы (1), дл  которых в таблице указаны выход, т.пл,, данные элементарного анализа и иодомет- рического титровани .

- 7

Формула

мзобре тени 

Способ получени  производных гидрас;:}да t. -тиазолидан-4--карбоновой кислоты общей формулы I

1

,- СО«Н - N с V

R

где R водород, низший алкил, фенил; R, - низший апкил, фенил, карбоксил,

507572

8

остаток альдегидогексозы, о т л и ч а ю (ц и и с   тем, что гидразид L -цистеина поавергагот взаимодействию с карбонильным соединением общей формулы 1Г

«Чп п/С

«

1де f и RS имеют вышеуказанное значение, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.