SU505385A3 - Чувствительный к давлению материал - Google Patents

Чувствительный к давлению материал

Info

Publication number
SU505385A3
SU505385A3 SU711677040A SU1677040A SU505385A3 SU 505385 A3 SU505385 A3 SU 505385A3 SU 711677040 A SU711677040 A SU 711677040A SU 1677040 A SU1677040 A SU 1677040A SU 505385 A3 SU505385 A3 SU 505385A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sheets
resin
color
oil
soluble
Prior art date
Application number
SU711677040A
Other languages
English (en)
Inventor
Вилфорд Брокетт Брус
Эрвин Миллер Роберт
Original Assignee
Нэшнл Кэш Реджистер Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нэшнл Кэш Реджистер Компани (Фирма) filed Critical Нэшнл Кэш Реджистер Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU505385A3 publication Critical patent/SU505385A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/136Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/1363Leuco dyes forming a complex with a metal cation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Color Printing (AREA)
  • Power-Operated Mechanisms For Wings (AREA)

Description

I
Изобретение касаетс  чувствительного к давлению материала, используемого дл  воспроизведени  записи.
Известен чувствительный К давлению материал дл  воспроизведени  записи, содержащий два цветообразующих вещества - органическое .хелатообразующее соединение и водорастворимую соль ванади .
Многие внутрикомплексные .металлоорганические высокомолекул рные (хелатные) соединени , например, производные катехина, используют в качестве дающих темную окраску веществ, пригодных дл  изготовлени  краски на воде. Широкого распространени  в качестве цветообразующих seniecTB эти соединени  в чувствительных к давлению материалах дл  Боспроиззедеии  записи не получили из-за того, что реакцию образовани  пигментов Предлагалось осуществл ть в гидро Ьильной или гидрофобной срсле, обычио в водном растворе. Помещение воды или водных растворов в капсулы оказалось непрактичныл . Введение в каисулы оргаг|Ических гидрофильных жидкостей хорошо известно, но его при изготовлении снабженных покрыти ми бумаг избегают, так .как гидрофильные жидкости трудно удерживаютс  в микрокапсулах и, Кроме того, это св зано с использованием дорогой и неудобной в обращении среды. Гидрофобные (масл ные) жидкости лучше удерживаютс  в 1микрокапсулах и могут ПОЭТОМУ использоватьс  в капсулах в водной среде. Однако маслорастворимые соли металлов, .пригодные дл  взаимодействи  с маслорастворимыми хелатообразующими средами, редки и дороги в изготовлении и применении. Они обычно окрашены более интенсивно, чем водорастворимые соли металлов, и медленнее вступают в реакцию с хелатообразующнаш средами в масл ных растворах, целью которой  вл етс  образование приемлемых .материалов дл  воспроизведени  записи.
Цель изобретени  - ускорение процесса цветообразовани .
Дл  этого в предлагаемо материале органическое хелатообразующее вещество растворено в гидрофобной жидкости, а водораствори1ма  соль ванади  номенхена в маслорастворимхю фенольальдегидную смолу.
Таким образом, изобретение касаетс  чувствительного к давлению материала дл  воспроизведени  записи, содержащего не меиее двух цветообразующих вешеств, расположенных на одной и той же или раздельных пол-. ложках и вступаюнигх друг с другом во взаимодействие дл  образовани  цветного изображени , причем первым веществом  вл етс  органическое хелатообразуюн1ее соединение,
растворенное в гидрофобной /микости н содержащеесхЧ на подложке в виде капелек, наход щихс  в разрушающемс  лод давлением гидрофильном полимерном юленочном материале , а в качестве второго вещества иснользуютс  частички маслоперастворимой соли ванадии. Два цветообразующих вещества наход тс  на нередаточном и приемном листе. Б Некоторых копировальных листах оба вещества наход тс  на одном листе.
Среди органических хелатообразующих соединений , нснользуемых нри изготовлении отнечатков , рекомендуютс  нроизводные катехина: сложные зфиры галловой кислоты, например н.-нрониловый эфир галловой кислоты,
н.-бутиловый эфир галловой кислоты, Н.-ОКТИловый эфир галловой кислоты, 2-этилгексиловый эфир галловой кислоты; алкилкатехины, например, .-бутнлкатехин, 3,5-ди-г/эет.бутилкатехин , 4- (1,1,3,3-тетраметилбутил) -катехин , 3,6-диизоиропилкатехин; 2,3-диоксинафталин; 2,3,4-триоксиацетофенон; ирирогаллол; тиокатехины, например, 2,2-тио-бис-(;1-крезол ), 1,1-тио-бис-(2-нафтол), 2,2-тио-бис-(4,6дихлорфенол ); Кверцетин и галокатехины, например , тетрахлоркатехин и тетрабромкатехин .
Следует отметить, что все упом нутые выше так называемые тиокатехины  вл ютс  О,Отиобисфенолами , в которых меркантогруппа расположена между двум  .кольцами, а каждое из двух колец может рассматриватьс  к%к производное тиокатехина. Эти «двойные ироизводные тиокатехина не дают таких интенсивных отпечатков, как алкиловые эфиры галловой кислоты, но они обычно образуют более стабильные цвета, способствующие стойкости отпечатков .к обесцвечиванию.
В число жидких растворителей вход т: амины , например, 2-этил-1-а1МИНОгексан;  иизобутиламин , трибутилаэдин; спирты, например, деканол и октанол; галогенуглеводороды, например , «-фтортолуол; галогеносиирты, например , 2-метил 3,3,4,4,5,6,6-октафтор-2-гексанол; сложные зфиры неорганических кислот, например, трикрезилфосфат, три-н.-бутилфосфат; Сложные эфиры органических кислот, например , ди-н.-бутиловый эфир муравьиной кислоты , дн-и.-о.ктиловый эфир аднинновой кислоты , диоктиловый эфир фталевой кислоты; ди2-этилгексиловый эфир фталевой. кислоты, хлопковое 1масло; углеводороды, нВПример, моноизопропилбифепил; нитроалкаиы, например , 1-нитропропан; кетоны, нгшример, 1-фенил-2-пропанен и амиды, наиример, N,Nди .метилолеииозой «ислоты. Все они в достаточной мере раствор ют хелатообразующие вещества и удовлетворительно взаимодействуют с сол ми ванади .
Среди Приемлемых не растворимых в масле солей ванади  реко-мендуетс  ванадат амлшни , ванадат натри , ортозанадат натри . Однако могут быть использованы любые не растворимые в -масле соли ванади , образующие хелаты.
. Добавка з массу присм;1ого лист; сгтелпаль1ШГО кзирмевого мптери лс повыгткст интеиCHBiiucTo окраски огнечажа, скоросг ее образовани  и снижает степень выцветани  отпечатка на приемном листе. Добазка тонкоизмельченных частиц углекислого -кальци  тоже улучшает интенсисность окраски отпечатка, уменьшает степень выцзетани;; и не оказывает заметного вли ни  на скорость образовани  окрашенного отнечатка.
Положительное вли ние кплрцевого материала на скорость образовани  окрашенного отпечатка осоОенно заметно лри совместном размоле соли валади  и кварцевого материала , например, D шаровой .мельнице.
Дл  иредотвращеин  выцветани  ванадийхелат;;ых отиечаткоз без практически недонусти .мого снижени  интенсианости окраски отпечатка и скорости его образовани  рекомендуетс  вводить в нокроычый материал из соли ванади  мас.тсрастворимччо полимерную фенолальдегкдную смолу. Стабильность ванадии-хелатных отпсчат1;оБ в присутствии .подс ,;:ых феьольных смол существенно возрастает вне зависимости от наличи  или отсутстви  углекислоты кальци  .
Наилучшие отпечатки .получают при взаимодействии орга;;и:сских хелатных веществ с сол ми на покрытых листах, содержащих тонкоизмельчеипые частицы силикагел  и маслораствори.мую фс;:ольальдегидную смолу, например, л-фенил фенол форм альдегидную или п-т/5ег.-бутилфенолформальдегидную смолу. Найдено, что резольные смолы, лишь огранчченно примен вшиес  совместно с трифенилметановыми цветообразующими вещества .1И, эффективно стабилизируют ванадий-хелатные отпечатки и предотвран1ают их выцветание под воздействием света, воздуха или влаги. В качестве резольных смол рекомендуютс  маслорастзорнмые фе;;олформальдегидные смолы, содержащие от 5 до 30, предпочтительно 10-20% метилола, причем фенолформальдегидные смолы  вл ютс , в основном, продуктом взаимодействи  формальдегида с пара-замен енньш фенолом, который может содержать фенольпые элементы, Полученные из незамещенных в орто- н иара-положени/тх фенолог. Введенне незамещенных в п-ло0 ложении фенольных Э1лементов с целью модифицировани  полимерной цепи может привести к некоторому образог анию поперечных св зей, что неблагопри тно сказываетс  на работе смол, :ю безопасно при минимальном
5 его содержании и при иовыщенном содержании метилольных групп в композинпи полнмера . Рекомеи дуемой феполфор м альдегидной смоло11 дл  этого  вл етс  .-бутнлфенолформальдегидна  смола, содержаща  50-
тетрамера или более ьысолого полимера,
20-сО% TpH.Nicpa и 10-15% мономера и димера . С..ола содержит около 16% метилольiibix групп.
Пре муществом способа производства материалов дл  воспроизведени  записи ПО данному изобретению  вилось то обсто тельство, что цветообразующие реакции -протекают в присутствии обычно примен емых печатных красок, содержащих полпрные нелетучие жидкости , например, гликоли и эфнры.
Дл  введени  в капсулы органические хелатообразующие вещества суспендируют в печатной краске, содержащей пол рные нелетучие среды, и печатают на бумажной поверхности с -помощью печатного станка дл  получени  чувствительного к давлению лереносного листа.
Использование обычной, нелетучей .пол рной среды дл  печатной .краски и способа печатани  капсул на бумаге с целью образовани  переносного материала дл  воспроизведени  записи ограничивалось применением капсул с уже о:кращенным содержимым, например сажей или другими пигментами.
При использовании дл  введени  в кансулы раствора гидрофобной жидкости в органической хелатообразующей среде метода коацервации в водной среде необходимо чтобы хелатообразующа  среда была не растворимой в воде или растворимость ее должна быть не более 1 %.
П р е р. Получение листа дл  переноса.
Содерл ащие капсулы переносные листы (1,35 кг капсул на стону из 500 листов) размером 630X980 мм получают нанесегткем на листы документной бумаги (с помощью инструмента Майора № 18) влажной и сухой водной массы указанного ниже состава (вес. ч.):
Масса (влажна ) (суха )
Капсула220. 40
Альфа-целлюлозное волокно1515
Крахмал (водный)204
Дл  получени  хорошей Кроющей консистенции можно использовать небольшое количество добавочной воды.
Переносные листы. Капсулы готов т комплексной коацервацией с различными внутренними фаза.ми. Внутренние фазы, образующие различные массы дл  .покрыти  переносных листов, указаны ниже.
Покровна  .масса Вн}тренн   фаза дл  переносногокапсулы (10%-ный
листараствор
СВ-АЭГЭ в ДЭГЭ
СВ-ВЭГЭ в ТБФ
СВ-СЭГЭ в ДЭГЭ-
ТБФ (1:1)
CB-DПропиловый эфир
галловой кисло1ы в ТКФ-ТБФ (1:J)
СВ-Е2,3 - Диоксннафталин в ТКФ- ТБФ (1:1)
CB-F2,3,4 - Триоксиацетофенон в ТБФ (1:1)
CB-G3,6 - Диизопропилкатехин в ТБФ
СВ-Н Нордигидрогва кова  кислота в ТБФ
СВ-Г(1 :1) ЭГЭ -2,2тио-1бис- (4,6 -дихлорфепол ) в ТБФ-ДЭГЭ (1 :
:1)
Обозначени :
ЭГЭ - 2-этилгексиловый эфир галловой кислоты;
ДЭГЭ - ди-2-этилгексиловый эфир адипиновой кислоты (обычно именуемый диоктиловым эфнром гдипиновой кислоты); ТБФ - три-н.-бутилфосфат; ТБФ - трикрезилфосфат. Приемные листы. Р д покровных масс дл  приемных листов готов т смещением в мельнице различных добавок с 1,5 вес. ч. ванадата ам мони , 2 вес. ч. крахмала, 18 вес. ч. латекса и 150 вес. ч. воды.
Покровна  массаДобавка, вес. ч.
дл  приемного
листа
CF-2«Силоид-72 80
CF-3Углекислый
кальций 80
CF-4«Силоид-75 40
Углекислый
кальций 40 CF-5«Силоид-72 36
Углекислый
кальций36
- Парафенилфенолформальдегидна  смола8
CF-6«Силоид-72 76
Паратретична  бутилфенолформальдегидна 
.смола4
Глицерин2
Обозначени :
«Силоид - фабрична  марКа синтетических аморфных силикагелей микронных размеров , выпускаемых филиалом «Девнсон Кемикл фирмы «Грейс, Балти.мора, Мериленд 21203.
«Силоид-72 и «Силоид-75 почти нейтральные силикагели с высоким уровнем логлощени  масел. Средний размер частиц «Силоид-72 около 4 мкм, а «Силоид-75 - около 2,6 МКМ.
В качестве латекса примен ют карбоксилированный стиролбутадиеновый латекс (60:
40), например «Доу 620 (фабрична  марка),
продаваемый фирмой «Доу Кемикл, Мидленд . Мичиган. Замена различных св зующих
рещающего значени  не имеет. Выщеуказанные стиролбутадиеновые латексы, такие как
акриловые, поливинилацетатные, растворы
Крахмала н растворы полив; 11илозсго спирта, лают 3 отлельиости пли совхестко с другими св зу;ощ:1мп материалами хорошие результаты .
Листы дл  записи. Документные листы, покпытые одной из приведенных вы.ше покровiiux масс CS, высушенные и покрытые вторым слоем массы CF. можно использозать в качестве реагирующих на давлёи 1е -при лисаliMii :: дающих без использовйн   дополнительных средств при надавливании четко окрашеиный рисунок. Особенно эффективной комбинацией покровных масс дл  изготовлени  автономных листов  вл етс  .масса CF-6. напе:енка  на массу СВ-В. Аналогп.чкыс резчльтаты можно получить и при обратной последовательности , т. е. при нанесении массы С В на массу CF.
Дл  испытаний изготовл ют парные листы дл  воспроизведени  записи, накладыва  друг на друга покрытой массой поверхностью гтерекосной н приемный листы. При этом капсулы покрыти  переносното листа надламываютс  и их содержимое выливаетс  на покрытие приемного листа с образиванием цвета .
Интенсив1 ость печ .т; отпе тков иа приемных листах испытывают отражательным
сиег:трофотометро 1. В таблице приведены данные об индексах интенсивности дл  пишущих машинок (1СО-крГ Т1юе отиоиюиие отра;кени  печати к отражению фона) дл  представл юших наибольший интерес комбинаций
CD-CF. Индекс интенсивности (ТГ) дл  пишущих машинок указывает на отсутствие разложени  отпечатка, а мсньн1ие по величине индексы свидетельствуют о большей иитенсивности отпечатка, большей контрастности с
фоном. FIcKOTOpbie приведенные иифры технически приемлемы, а р д комбинаций СВ- CF иоказьшают вли ние различных добавок даже в том случае, когда качество СВ-CF в некоторых отноысни. х ниже лриомлемого
уровн . Индекс интенсивности дл  пишущих машинок ниже 60 (дл  черного шрифта) Свидетельствует о достаточной интенсивности печасти - эстетически при тной и легко воспринимаемой глазом человека.
Приведенные дл  различных «омпииаций СВ-CF иифры таблицы означают (в той последовательности как они иапечатаны):-TI - непосредственно после печатани ; TI - через 20 мин; TI - спуст  50 час после воздействи  солнечного света через оконное стекло и Т1 - спуст  неделю после воздействи  комнатного освещени  (ночью - темнота; днем - люминесцентное освещение плюс непр мой солнечный свет).
Таким образом, сопоставление первых двух цифр любой комбинации СВ-CF  вл етс  показателем скорости образовани  окраски. Чем ближе значение первых двух величин, тем больше интенсивность окраски.
Треть  и четверта  величины, приведенные дл  каждой ко мбинации СВ-CF,  вл ютс  мерилами стабилглюсти печати или стой-кости каждого отпечаткл к пыдзетанию. Если третий и четвертые лараметры .близки ко второй
цифре, то отпечаток признаетс  (в услови х
данного испытани ) невыцветающим.
Сопоставление масс CF-3. CF-4 и CF-5 с массами CF-2 и CF-6 свидетельствует о том, что введение углекислого кальци  в покрытие приемного листа снижает интенсивность окрашивани  отпечатка и повышает его стойкость сравнительно с листа.ми, содержании .ми кварцевый 1Материал.
Сравнение CF-2 и CF-1 с CF-3 доказывает желателыюсть введени  в но рытне приемного листа силикагел . Как правило, приемные листы, содержащие тои коизмельченный аморфный силикатель, обеспечивают более быстрое образование окг- и1еиного и получение более интенсивной окраски, чем

Claims (4)

  1. при отсутстви си.тиАйгел . Наилучише результаты получают ири почти нейтральном сил кагеле (5%-на  масса в воде, рН 6,6- 7,6) и 1,5-кратной маслопоглотительной способности по отношению к весу силикагел . Добавка в присмиый лист, уже содсржащш сйлтгкагель, маслорастзоримой фенолальдегидной смолы несколько повышает интенсивность окраски отпечатка (сравнить CF-4 с CF-6). Действительно, .маслорастворнмые феиолальдегидные смолы отличаютс  столь большой интенсивностью в этом отношении , что использование углекислого кальци  может считатьс  необ зательным. Превосходный приемный лист с массой CF-6, не содержащий кальци , дает интенсивные и стабильные отпечатки. Удовлетворительные приемньт е листы (не такие хорошие, однако, как с CF-6) получают и без углекислого кальци  и спликагел  с применением, дл  ускорени  образовани  окраски и повышени  ее стойкости, только  фенилфенолфор )Мальдегидной смолы. В составы , содержащие /г-фенилфенолформальдегидную смолу, обычно ввод т небольшое количество глицерина, предотвращающего пожелтение листов. Стойкость При хранении .покрытых листов по данному изобретению оказалась очень хорощей . ТаК, например, листы с СВ-А и СВ- В удовлетворительно «работают через 3 недели хранени  в исключительно неблагопри тных услови х - 32°С и 90% относительной влажности. В целом по данному изобретению дают лучшие отпечатки приемные листы после выдержки, а не свежеизготовленные, так как после выдержки на листах быстрее образуютс  отпечатки ббльщей интенсивности и устойчивости. При получении траисферной бумаги на ее поверхности отсутствуют капельки гидрофобного раствора органического хелатообразующего вещества в виде непрерывной пленки, . вл ющейс  сухим остатком водной эмульсии гидрофобных капель и полимерного пленкообразующего вещества, например, желатины или Гум-миарабика. Суха  эмульсионна  пленка обычно не дает таких положительных результатов, как индивидуальные микрокапсулы . 10Рекомендуемые , переносные листьг изтотавливают выщеописанным способом с капсулами , внутренн   фаза которых состоит из 10%-ного раствора 2-этилтексилового эфира галловой кислоты в смеси с диоктиловым эфиром фталевой кислоты и три-н.-бутилфосфатом (4:1). Рекомендуемые приемные листы готов т по следующей рецептуре (вес. ч.): Впналат а.ммони 1 Крахмал1 Латексное св зующее14 Вода 123 Силикат натри 2 «Силсид-72 10 Углекислый кальций69 «-Г/7ег.-бут1 лфе.нолформальдегидна  смола, содержаща  16% метилольных групп3 Формула изобретени  1.Чувствительный к давлению материал дл  воспроизведени  записи, содержащий два цветообразующих вещества - органическое хелатообразуЮ:Щее соединение и водорастворимую соль ванади , отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса цветообразовани , органическое хелатообразующее вещество растворено в гидрофобной жидкости, а водорастворима  соль ванади  1помешена в маслорастворимую фенолальдегидную смолу.
  2. 2.Материал по п. 1, о т л и Ч а ю ш и и с   тем, что в качестве соли ванади  использован ванадат аммони , ванадат «атри  или ортованадат натри .
  3. 3.Материал ло пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что в качестве фенолальдегидной смолы использована фенолфор.мальдегидна  смола с остатками л-грег.-бутилфенола.
  4. 4.Материал по пп. 1-3, отличающийс  тем, что использована смола, содержаща  5-30% метилольных групп. Приоритет по пунктаМ: 02.04.71 по п. 1: 24.06.70 ио 1П. 2; 01.12.70ПО пп. 3 и 4.
SU711677040A 1970-06-24 1971-06-23 Чувствительный к давлению материал SU505385A3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4955770A 1970-06-24 1970-06-24
US9417070A 1970-12-01 1970-12-01
US13083171A 1971-04-02 1971-04-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU505385A3 true SU505385A3 (ru) 1976-02-28

Family

ID=27367559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU711677040A SU505385A3 (ru) 1970-06-24 1971-06-23 Чувствительный к давлению материал

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS546926B1 (ru)
BE (1) BE768890A (ru)
CA (1) CA947500A (ru)
CH (1) CH550671A (ru)
DK (1) DK126625B (ru)
FR (1) FR2098004A5 (ru)
GB (1) GB1321008A (ru)
NL (1) NL164802C (ru)
NO (1) NO133024C (ru)
SU (1) SU505385A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS546926B1 (ru) 1979-04-02
CA947500A (en) 1974-05-21
NL164802B (nl) 1980-09-15
DK126625B (da) 1973-08-06
NO133024B (ru) 1975-11-17
FR2098004A5 (ru) 1972-03-03
CH550671A (de) 1974-06-28
DE2130456A1 (de) 1971-12-30
DE2130456B2 (de) 1973-06-14
NL7108741A (ru) 1971-12-28
NL164802C (nl) 1981-02-16
NO133024C (ru) 1976-02-25
GB1321008A (en) 1973-06-20
BE768890A (fr) 1971-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2229354C3 (de) Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial
US4022936A (en) Record material
EP0067793B1 (de) Druckempfindliches oder wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
US4533930A (en) Recording materials
FR2532461A1 (fr) Materiaux d'enregistrement
SU505385A3 (ru) Чувствительный к давлению материал
JPS6153960B2 (ru)
US3732141A (en) Pressure-sensitive record material
EP0330770B1 (en) Fingerprinting compositions, systems and methods
JPS5898281A (ja) 感圧複写シ−ト
US4952551A (en) Copy form set
US3592677A (en) Pressure sensitive recording materials
EP0372325B1 (de) Aufzeichnungsmaterial
JPH0456757B2 (ru)
JPS6245077B2 (ru)
AT308150B (de) Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial
JPS62176875A (ja) 感圧複写紙用顕色シ−ト
CA1291875C (en) Fingerprinting compositions, systems and methods
JPS6013840B2 (ja) 顕色剤
JPH02136282A (ja) 感圧複写紙用顕色剤
JPH04193581A (ja) ノーカーボン複写紙用顕色シート
JPS59155090A (ja) 感圧記録シ−ト
US5284812A (en) Thiazolo[5,4-d]thiazole color-formers
JPS63102978A (ja) 顕色インキおよび該インキを用いてなる感圧複写紙
JPS646040B2 (ru)