SU488836A1 - Способ получени жирноароматических полиамидов - Google Patents

Способ получени жирноароматических полиамидов

Info

Publication number
SU488836A1
SU488836A1 SU1917214A SU1917214A SU488836A1 SU 488836 A1 SU488836 A1 SU 488836A1 SU 1917214 A SU1917214 A SU 1917214A SU 1917214 A SU1917214 A SU 1917214A SU 488836 A1 SU488836 A1 SU 488836A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
aromatic polyamides
alcohol
mixture
obtaining fatty
Prior art date
Application number
SU1917214A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Борисович Соколов
Валентина Ивановна Логунова
Валентин Михайлович Савинов
Лидия Михайловна Денисова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4059
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4059 filed Critical Предприятие П/Я Г-4059
Priority to SU1917214A priority Critical patent/SU488836A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU488836A1 publication Critical patent/SU488836A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к технике получени  линейных жирноароматических поли , амидов, в частности полиамидов из ал5 фатическкх диаминов и ароматических дикарбоновых кислот, которые наход т при- менение в производстве термостойких волокон , пленок, пластмасс.
i Известен способ получени  жирноаро;матических полиамидов путем низкотемпе- ратурной поликонденсации алифатических ;, диаминов с дифторангидридами ароматинес
|ких дикарбоновых кислот в водно-органи-
гческой среде, предстаьл ющей собой смесь воды с апротонными органическими раство рител ми (диметилацетаМИДОМ, диметклсульфоксидом ), которые  вл ютс  высоко; кип щими пол рными жидкост ми, трудноудал емыми из синтезированных полиме
: ров и требуют сложной процедуры их регенерации .
С целью упрощени  технологии процес
,са предлагаетс  в качестве водно-органической среды дл  синтеза полиамидов приI мен ть гомогенную смесь алифатического
I спирта с водой при содержании воды ЗО90 об.%.
В качестве спиртов могут быть исполь зованы такие, как этиловый, нзсжропнлоi и другие, образующие с водов гомек j генные смеси.
I Дифторангидрид кислоты раствор етсс IB безводном спирте, а диамин - в воде или в смеси воды со спиртом. Дл  приго товлени  данной смеси используют спирт, I содержащий то или иное количество воды, т.е. продукт без дополнительной осушки или очистки. Синтез полиамипов apoaoasn ;при перемешивании н комнатной темпере ; туре. Дл  этого к перемешиваемому растI вору диамина быстро добавЛЕОрт раствор Iдйфторангидрнда, после чего ведут пере I мешивание реакционной массы еше в теi ченйе 3-5 мин. По истечении пенного времени синтез полимера считаетс  за- . конченным. Полимер выдел ют j орреде- л ют его в зкость П, .ртпч :ри с-0,5 г /1ОО мл ) в 96 t-Ho« серной ; кислоте при 25 с. Полученные полимеры
Ч
еа 0,8-1,4.
имеют
Ял и сравкенн  сннтез проводили в отдельных компонентах смеси ( в бвавод- ных спиртах ЕЛИ чистой воде ). При этом были получены .только низкомолекулйрные ые более 0,2.
п СП в мерь
П р и ка е
к неремешиваемоэ-лу раствору О.,93 г ( ivso,ib) гексам8«ТЕлвндиамйна в 32 мл водь быстро добарлзют О,.68 г (О.О04 иопь) дЕфторангвдр да Езсфталевой кйслоты в 8 &.ш изо пропйлобого спирта (соотношенке вода: rshKpT в CMscm 80:20 по обьему),послечего нерамешйБа15 е реакционной массы  родемжйют еше з течение 3 мин. Вьтав в .асадож полймер отфильтровывают, промывЕют гор чей водой и сушат щм 12О С 3 т-аченгде § час. В зкость поет-. ченного Гч-хта «9ера 1| f,, А 1,2.
Прй;-йер2/К первмещан емому {эаствору 0,8i г iO,O07 мопь ) рэксг«MeiBrteHs .HaMfHia в 20 мл воды и 12 bws .зсиропкповоГЗ с арта быстро добзалают 0,68 г {O,OG4 lAonbi дифторангидрйда г1з-офтзлевой кислоты в 8 ыл изопрогн лозс-го спирта (соотношение вода:сйкрт в смеск 50:50 -ПО ). Через 3 ыак полиыер отдел ют к обрабатывают,. как это указано в примере 1. В зкость iions. мера g,,rl.4.
.П р и м 8 р 3. к .перемешиБэемом-у раствору 0,93 г (О.ОО8 мель) гексаме-
T
ткленЕиамйна а 20 мл воды к 12 ып этилового быстро добавл ют 1О,ОШ моль) дифторангидрида-кзофтэле. вой кис.моты в 8 мл этилового спирта (сооткошение Бода:спирт в смес  50,;50% по объему). Через 3 мин полимер отвел  ют и обрабатывают, как это указано в
iпримере 1. В зкость полученного пол ми- ра .8.
Пример 4. Попуче полиамида в без&одном спирте (влажность 0,ОЗ%). I :К перемешиваемому раствору 0,93 г (0,ОО8 рлоль) гексаметилендиамина в 2 О мл изооропилового спирта быстро до бавлшот 0,68 г (О,004 моль) дифторангидриде из эфтапеБой кислоты Е 20 мл изо« ; пропилового спирта. Через 3 МЕК полимер отйелшот к обрабатывают, как это указа но в гфгулере 1, З йкость поп /чвниого по лимвра |д,. .
П р и м ер 5. Получекке полимера
IB воде.
К перемешиваемому раствору 0,93 г (о.COS моль) гексз-метилендйам ва в 40 tviri воды быстро до6авл:- от Oj68 г 1,0,004 моль) токкойзме ьченйого дифто ракгЕ рнда нзофтелевой кисло гы в тввр дом Е-йдэ. Через 6 чес полимер отйел ю- и обрабатывают, кек это указано в при. мере 1. В зкость  олученкогч) полимера
;i,4/0- д м е т и э о б р а т е н н н
Способ попучеи й жираоароь атическЕ  ;полиа;уН Дов путем HusKOTetvfflepaTypHOfi по лпкондексааий алифатических диамндоЕ с дифторангидридамн ароматических йшшрбо новых кислс-т Б водно-органической среде, ; о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, cue лью упрощени  технологий процесса, в качестве войко-органической среды испо/шэуют гомогенную смесь ал1- фатического спирта с водой, при содеожании воды ЗО-9О о6.%.
SU1917214A 1973-04-28 1973-04-28 Способ получени жирноароматических полиамидов SU488836A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1917214A SU488836A1 (ru) 1973-04-28 1973-04-28 Способ получени жирноароматических полиамидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1917214A SU488836A1 (ru) 1973-04-28 1973-04-28 Способ получени жирноароматических полиамидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU488836A1 true SU488836A1 (ru) 1975-10-25

Family

ID=20552276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1917214A SU488836A1 (ru) 1973-04-28 1973-04-28 Способ получени жирноароматических полиамидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU488836A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103079685B (zh) 用于纳滤的非对称膜
US5042992A (en) Gas separation material
CN101837254B (zh) 一种耐溶剂聚酰亚胺纳滤膜的制备方法
FR2611726A1 (fr) Polyesteramides et polyetherthioether-ester-amides - leur procede de fabrication
TW202216675A (zh) 一種精製乙交酯的方法及其所得乙交酯
US20070117960A1 (en) Crosslinked polymide compound and use thereof
CN102167826B (zh) 一种旋光性聚酰胺酰亚胺及其制备方法和应用
IE50095B1 (en) Process for the preparation of polycarbonate/polyether block copolymers and their use
SU488836A1 (ru) Способ получени жирноароматических полиамидов
FR2501698A1 (fr) Procede de preparation de composes de type polyamide utilisant un sel de mono-metal alcalin d'acide dicarboxylique
JP2807702B2 (ja) ポリ(パラフエニレンテレフタルアミド)酸クラムの安定した溶液
JPS62176506A (ja) 選択透過性膜
EP3635029B1 (en) Synthesis of tyrosine derived polyarylates
CN107176963A (zh) 一种膦酰氯单体、纳滤复合膜及纳滤复合膜的制备方法
US4002563A (en) Regular copolyamides as desalination membranes
US4695383A (en) Permselective membrane
CH617447A5 (ru)
US4123424A (en) Polymeric piperazinamides and membranes for reverse osmosis made therefrom
KR101008470B1 (ko) 폴리벤즈이미다졸의 제조를 위한 2단계 용융 중합 방법
JPS63230735A (ja) フェノキシテレフタル酸に基づく芳香族ポリアミドおよびその製造方法
DD276290A1 (de) Verfahren zur herstellung von difunktionalisierten prepolymeren mit carboxylendgruppen und definiertem molekulargewichtsbereich
JP2508140B2 (ja) 濾過膜
JPS63235328A (ja) ニトロ基を有するポリアミド
JPH0628711B2 (ja) 選択透過性膜
EP0307575B1 (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen aromatischen Polyamiden