SU476266A1 - Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса) - Google Patents

Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса)

Info

Publication number
SU476266A1
SU476266A1 SU1863389A SU1863389A SU476266A1 SU 476266 A1 SU476266 A1 SU 476266A1 SU 1863389 A SU1863389 A SU 1863389A SU 1863389 A SU1863389 A SU 1863389A SU 476266 A1 SU476266 A1 SU 476266A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
captax
mercaptobenzthiazole
purification
melt
crude
Prior art date
Application number
SU1863389A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Карпович Рыков
Станислав Юрьевич Сизов
Станислав Владимирович Суханов
Александр Павлович Тусеев
Original Assignee
Волжский завод органического синтеза
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волжский завод органического синтеза filed Critical Волжский завод органического синтеза
Priority to SU1863389A priority Critical patent/SU476266A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU476266A1 publication Critical patent/SU476266A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу очистки 2-меркаптобензтиазола (каитакс), используемого в качестве ускорител  вулканнзании каучуков.
Известен способ очистки плава каптакса путем последовательной обработки растворами едкого натра и серной кислоты.
К недостаткам известного способа относ тс  большой расход едкого натра н серной кислоты и довольно низка  чистота продукта (90,5-93%), что требует дополнительной обработки специальными реагентами.
С целью упрощени  процесса и повышени  качества целевого продукта предлагаетс  плав каптакса раствор ть в подкисленном ацетоне и осаждать продукт водой при 60- 80° С.
Обычно дл  подкислени  ацетона используют 15%-ный раствор серной кислоты.
Пример. 100 г размельченного плава каптакса раствор ют в 400 мл ацетона, нагретого до 40-50° С, к полученному раствору npnj бавл ют 10 г сорбента (активированный уголь, магнезит или их смесь) и 2 мл 15%-ного раствора серной кислоты, перемешивают 30 мин, фильтруют, выливают в кристаллизатор , содержащий 800 мл воды, нагретой до 60-80° С, и энергично перемешивают. Выход
2
очишенного каптакса 83-85 г, т. пл. 174- 178° С.
Из маточного раствора после охлажденн  до комнатной температуры дополнительно выдел ют 6-7 г каптакса, т. пл. 178,5- 181° С. После отгонки ацетона из охлажденной кубовой воды получают еш,е 2-3 г каптакса , т, пл. ниже 170° С.
Выход кантакса. очинценного предлагаемым способом, 90-91%, содержание основного вещества 95-97%, т. пл. 174-175° С, т. е. дополнительной обработки не требуетс . Потери ацетона не более 3%.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса), отличающийс   тем, что, с целью упропдени  процесса и повышени  качества целевого иродукта, очистку осуществл ют осаждением продукта водой при температуре 60-80°С из подкислепного ацетонового раствора плава каптакса.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве подкисл ющего агента используетс  15%-ный раствор серной кислоты.
SU1863389A 1972-12-26 1972-12-26 Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса) SU476266A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1863389A SU476266A1 (ru) 1972-12-26 1972-12-26 Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1863389A SU476266A1 (ru) 1972-12-26 1972-12-26 Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU476266A1 true SU476266A1 (ru) 1975-07-05

Family

ID=20536864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1863389A SU476266A1 (ru) 1972-12-26 1972-12-26 Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU476266A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5198550A (en) * 1991-06-11 1993-03-30 Bayer Aktiengesellschaft Process for the purification of crude 2-mercaptobenzothiazole

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5198550A (en) * 1991-06-11 1993-03-30 Bayer Aktiengesellschaft Process for the purification of crude 2-mercaptobenzothiazole

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2588449A (en) Levulose dihydrate
SU476266A1 (ru) Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса)
USRE28192E (en) Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion
US2376334A (en) Synthesis of beta-alanine
SU526597A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
SU421687A1 (ru) Способ получения 1-адамантанкарбоновойкислоты
Nelson et al. The preparation of gamma-d-mannonic lactone
RU2192470C2 (ru) Способ получения фузидиевой кислоты
US2878281A (en) Preparation of amino benzoic acids
SU390067A1 (ru) Способ получения кристаллической виннокаменной
SU386929A1 (ru) Способ очистки синтетического д1-метионина
SU1016284A1 (ru) Способ очистки 6-бром-3-метилантрапиридона
SU412173A1 (ru)
SU394354A1 (ru) Способ очистки адипиновой кислоты
US2556315A (en) Production of a salt of p-chlorophenyl cyanamide and isopropylguanidine
SU656518A3 (ru) Способ очистки 3-изопропил/н/-2,1,3-бензотиадиазин-4/3н/он-2,2-диоксида или его солей
RU1820888C (ru) Способ глубокой очистки селена
SU493472A1 (ru) Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола
SU407878A1 (ru) Способ очистки бифталата калия
SU417421A1 (ru)
SU362001A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4- и 1,3-БИС-(ОКСИБЕНЗОИЛ)-БЕНЗОЛОВ
US1835755A (en) Method for purification of ortho-phenyl-phenol
SU1565838A1 (ru) Способ получени 3,4,4 @ -триаминодифенилсульфида
SU372201A1 (ru) Способ выделения хлорзамещенных фенолов
SU368231A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ